怎么根据分压求化学平衡常数

㈠ 求平衡常数K用分压求还需要除体积吗

分情况：
1.如果给出了各种气态物质的分压，那就不用除体积，将分压带入平衡常数表达式计算即可；
2.如果没有给出各种气态物质的分压，只给出了总压和各种气态物质的体积，就需要用每种气态物质的体积除以所有气态物质的总体积，得到体积分数，然后体积分数乘以总压，得到每种气态物质的分压，再代入平衡常数表达式计算即可。

㈡ 分压平衡常数到底该怎么算为什么会有两种一种要除以平衡总压，一种不用除平衡总压。

分压平衡常数就是用各物质的分压代替物质的量浓度，求的时候根据题目具体要求来看，一般分压等于总压乘以物质的量分数

㈢ 化学平衡常数的分压计算

有关，前面的化学计量数，就是相应浓度的次幂。使用生成物的的浓度除以反应物浓度，当然不要忘记次幂。只写溶液和气体的浓度，纯固体和纯液体不要写出来。

㈣ 化学平衡常数怎么计算

化学平衡常数公式：

（1）由于固体或纯液体的浓度是一常数，如果有固体或纯液体参加或生成，则表达式中不能出现固体或纯液体。

稀溶液中进行的反应，如有水参加反应，由于水的浓度是常数而不必出现于在表达式中；非水溶液中进行的反应，若有水参加或生成，则应出现于在表达式中。

（2）表达式与化学计量数一一对应，方程式中化学计量数不同，表达式就不同；可逆反应中，正反应的表达式与逆反应的表达式互为倒数。

(4)怎么根据分压求化学平衡常数扩展阅读

K值的大小，表示在该温度下达到平衡时，反应进行的程度（反应的限度），K值越大，表明反应进行的程度越大；反之则越小。

可逆化学反应达到平衡时，每个产物浓度系数次幂的连乘积与每个反应物浓度系数次幂的连乘积成正比，这个比值叫做平衡常数。反应进行得越完全，平衡常数就越大。

当一个可逆反应到达平衡时，生成物浓度之幂或分压力的乘积与反应物浓度的幂（幂指数为对应物质的化学计量数）或分压力的乘积之间的比值。用浓度计算的平衡常数以KC表示。用分压力计算的平衡常数以KP表示。

在压力（或各物质的浓度）不大时，平衡常数在温度一定的情况下保持不变。从平衡常数的大小，可确定在该温度下可逆反应中的正反应可能达到的程度。

平衡常数不仅在分析化学和物理化学中有重要的理论意义，而且在化学工艺中一项重要的数据，可用以通过计算来确定生产条件。

㈤ 化学平衡常数的公式是什么啊

平衡常数的表达式：
① 溶液中的反应：

[A] 、[B] 、[C] 、[D] : 表示 A 、B 、G 、D 在平衡时的浓度；
Kc 为浓度平衡常数；单位：
Δn =( x + y )–( m + n )
Δn= 0 时， Kc 无量纲，Δn ≠ 0 时， Kc 有量纲 ,
② 气相反应：
压力平衡常数：
PA 、PB 、PC 、PD：气态物质 A 、 B 、 G 、 D 平衡时的分压， KP为压力平衡常数
Kp 量纲： (Pa)Δn， (kPa)Δn， (atm)Δn
Δn ＝0 时， 无量刚 ，
Δn ≠0 时， Kp有量纲，浓度平衡常数

Kp与Kc的关系 :
反应物生成物都近乎理想气体时，根据理想气体的气态方程 PV = nRT
P = cRT ，代入到 表达式中，

Kp = Kc(RT)△n( 只应用于单纯气态反应 )
Δn ＝0时，Kp = Kc（注意适用条件）
③ 复相反应
反应物或生成物中同时存在溶液状态、气体状态、固体状态时，纯液相和纯固相不出现在平衡常数表达式中，该反应平衡常数表达式的气体用分压表示，溶液用浓度表示，平衡常数 Kx，称为杂平衡常数。
例：

Kx： Pa·(mol·dm-3)-1 ， kPa·(mol·dm-3 )-1 ， atm·(mol·dm-3)-1

3.平衡常数的意义：
表示在一定条件下，可逆反应所能进行的极限，平衡常数 K 越大，说明正反应进行的越彻底。
通常：K > 107 ，正反应单向；
K < 10-7 ，逆反应单向；
K = 10-7 ~ 107 ，可逆反应

㈥ 高二化学中，平衡常数是什么怎样计算有什么意义

可逆化学反应达到平衡时，每个产物浓度系数次幂的连乘积与每个反应物浓度系数次幂的连乘积成正比，这个比值叫做平衡常数。反应进行得越完全，平衡常数就越大。当一个可逆反应到达平衡时，生成物浓度之幂或分压力的乘积与反应物浓度的幂[1]（幂指数为对应物质的化学计量数）或分压力的乘积之间的比值。用浓度计算的平衡常数以KC表示。用分压力计算的平衡常数以KP表示。例如氨的合成：N2+3H2=2NH3在压力（或各物质的浓度）不大时，平衡常数在温度一定的情况下保持不变。从平衡常数的大小，可确定在该温度下可逆反应中的正反应可能达到的程度。平衡常数不仅在分析化学和物理化学中有重要的理论意义，而且在化学工艺中一项重要的数据，可用以通过计算来确定生产条件。化学平衡常数的物理意义：1．平衡常数是化学反应的特性常数。它不随物质的初始浓度(或分压)而改变，仅取决于反应的本性。一定的反应，只要温度一定，平衡常数就是定值2．平衡常数数值的大小是反应进行程度的标志。它能很好地表示出反应进行的完全程度。一个反应的K值越大，说明平衡时生成物的浓度越大，反应物剩余浓度越小，反应物的转化率也越大，也就是正反应的趋势越强。反之亦然。3．平衡常数表达式表明在一定温度下，体系达成平衡的条件。对于一般可逆反应aA + b B ======可逆==== gG + hH平衡时K=( (G)＾g * (H)＾h )/( (A)＾a * (B)＾b )其中(G)(H)等表示 物质G、H的浓度K是平衡常数上述：在一定温度下，可逆反应达到平衡时，生成物浓度幂的连乘积与反应物浓度幂的连乘积之比，是一个常数，幂指数为化学计量数改变温度，K的值会发生变化。

㈦ 如何用分压表示平衡常数

在特定条件下（如温度、压力、溶剂性质、离子强度等），可逆化学反应达到平衡状态时生成物与反应物的浓度（方程式系数幂次方）乘积比或反应产物与反应底物的浓度（方程式系数幂次方）乘积比。用符号“K”表示。从热力学理论上来说，所有的反应都存在逆反应，也就是说所有的反应都存在着热力学平衡，都有平衡常数。平衡常数越大，反应越彻底。

㈧ 高中化学平衡分压计算平衡常数等有没有什么简便方法

一般情况下把压强看成物质的量，因为压强和物质的量成正比（可以参考18年卷Ⅰ28题）
只有特殊情况才根据分压公式做（可以参考石家庄2019年质检题的28题最后一空）
Tips
近几年的高考题的化学反应原理部分难度有增大趋势
分压计算以及各类计算在全国卷一成为了重点内容
卷二卷三地区的话还是以工业生产为基本背景考察温度压强对反应的影响，速率常数类计算，再加上电化学

㈨ 化学平衡常数和压强平衡常数转换公式

化学平衡常数和压强平衡常数转换公式如图：

出各气体物质的分压，某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分数(或物质的量分数)。化学平衡常数应当反映的是在相同条件下（温度，容积和压强不变）。

无论何时，何地，以何种浓度开始，最后都能到达一个相同的平衡，即体系中各物质浓度比一定.当条件改变后，又会达到新的平衡，又有一个新的平衡常数。

化学平衡常数

有一个公式PV=nRT，P是压强，V是体积，n是物质的量，R是常数，T是温度，在这些因素中能影响物质的量n的因素就能影响化学平衡。

当我们遇见多重平衡的常数的时候，大家可以把两个方程式之间进行一个处理，用这两个反应的和或者是差来把总反映的平常数解决，这个关系呢就称为多重的平衡规则。

勒夏特列原理，几乎能适用所有的化学平衡移动问题，但并不是全部的化学平衡移动问题。我们要认识到勒夏特列原理不是在所有条件下都成立的，同学们不能用勒夏特列原理解释所有的化学平衡移动的问题。

㈩ 在气体反应中各物质压强不同怎么算标准平衡常数

在化学平衡体系中，各气体物质的分压替代浓度，计算的平衡常数叫压强平衡常数。单位与表达式有关。

2．计算技巧：

第一步，根据“三段式”法计算平衡体系中各物质的物质的量或物质的量浓度；

第二步，计算各气体组分的物质的量分数或体积分数；

第三步，求出各气体物质的分压，某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分数(或物质的量分数)；

第四步，根据平衡常数计算公式代入计算。

例如，N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，压强平衡常数表达式为。

[典例导航]

(2018·全国卷Ⅰ，改编)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25 ℃时N2O5(g)分解反应：



其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如表所示[t＝∞时，N2O5(g)完全分解]：



已知：2N2O5(g)===2N2O4(g)＋O2(g)ΔH＝－4.4 kJ·mol－1

2NO2(g) N2O4(g)ΔH＝－55.3 kJ·mol－1

(1)若提高反应温度至35 ℃，则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35 ℃)________63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”)，原因是_________。

(2)25 ℃时N2O4(g) 2NO2(g)反应的平衡常数Kp＝________kPa(Kp为以分压表示的平衡常数，计算结果保留1位小数)。

[思路点拨]

(1)①2NO2(g) N2O4(g)ΔH＝－55.3 kJ·mol－1→升高温度、平衡左移→气体增多→刚性(恒容)反应器压强增大，

②温度越高压强越大，根据①②分析可知p∞(35 ℃)>63.1 kPa。

(2)恒温恒容反应器，物质的量之比等于压强之比，可用分压表示组分的物质的量。N2O5完全分解生成N2O4和O2，起始pN2O5＝35.8 kPa，其完全分解时pN2O4＝35.8 kPa，pO2＝17.9 kPa，设25 ℃平衡时N2O4转化了x，则

N2O4(g)2NO2(g)

平衡 35.8 kPa－x 2x

35．8 kPa－x＋2x＋17.9 kPa＝63.1 kPa，

解得x＝9.4 kPa。然后求pN2O4和pNO2最后代入。

答案：(1)大于温度升高，体积不变，总压强提高；NO2二聚为放热反应，温度升高，平衡左移，体系物质的量增加，总压强提高(2)13.4



(1)25 ℃时2NO2(g) N2O4(g)的Kp为________。

(2)对于N2O4(g) 2NO2(g)反应达到平衡时Kp(35 ℃)________Kp(25 ℃)(填“>”、“<”或“＝”)。

答案：(1)(2)>

[对点训练]



1．一定量的CO2与足量的C在恒压密闭容器中发生反应：C(s)＋CO2(g) 2CO(g)ΔH＝＋173 kJ·mol－1，若压强为p kPa，平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如图所示，回答下列问题：

(1)650 ℃时CO2的平衡转化率为________。

(2)t1 ℃时平衡常数Kp＝__________(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压＝总压×物质的量分数)；该温度下达平衡后若再充入等物质的量的CO和CO2气体，则平衡________(填“正向”“逆向”或“不”)移动，原因是__________。

解析：



(2)t1℃时CO与CO2的体积分数相等，均为0.5，Kp＝＝0.5p(kPa)。

再充入等物质的量的CO和CO2时，二者的体积分数不变，平衡不移动。

答案：(1)25%(2)0.5p不再充入等物质的量的CO和CO2，平衡体系中二者的体积分数仍相同，平衡不移动

2．活性炭也可用于处理汽车尾气中的NO，在1 L恒容密闭容器中加入0.100 0 mol NO和2.030 mol固体活性炭，生成A、B两种气体，在不同温度下测得平衡体系中各物质的物质的量以及容器内压强