化学上阿尔法贝塔位怎么看

⑴ 在有机化学中,如何区分阿尔法-H与贝塔-H

α-h是与官能团相连的碳原子上的氢，β-h是与α-碳上相邻的碳所连的氢原子

⑵ 化学上什么是α位β位

就是特定官能团的邻位或者间位。
邻位是α位，比如乙醛CH3CHO，左边的碳就是α位。
中间隔一个碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左侧的就是β位。

⑶ 不饱和羰基化合物的 α,β位是怎么看的，哪个是α位，哪个是β位

羰基化合物的α位即羰基所在碳的邻位,羰基化合物的β位即与羰基所在碳相隔一个碳的位置.
α,β-不饱和羰基化合物就是在羰基的α位和β位的碳用不饱和键连接的不饱和醛酮.
所以如果你要判断一个α,β-不饱和羰基化合物的α,β位,就只需要找出不饱和键的位置和羰基的位置.不饱和键连接的两个碳中离羰基近的就是α位,离羰基远的是β位

⑷ 有机化学上α碳位β碳位是怎样定的

有机化学中的α位和β位是指与母体官能团的相连的碳。比如乙醇中CH3CH2OH，与羟基相连的碳为α碳，CH3-中的碳为β碳。如果母体官能团上含有碳元素，如羧基。同样与羧基相连的碳为α碳，而不是以羧基上的碳为α位。如果一个分子有多官能团比如2-氨基丙酸，用αβ命名则是α-氨基丙酸(C-C-COOH,氨基在第二个碳上)。同理β氨基丙酸的氨基连在最左边的碳上。再如果分子中有羰基。比如（C-C-C-C-C-C,羰基在第二个碳上）用αβ命名就不太合适了。

⑸ 化学分子式中α 、β是什么意思

与主官能团直接相连的碳原子是α位的,然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等.
例如：
CH3-CH2-OH中-CH2-为α位,CH3-为β位；
CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-为α位,CH3-为β位；
我们将与α位的碳原子相连的氢原子称为α氢,记为α-H.

⑹ 什么叫α位和β位什么叫α位和β位,能举例说明最好

离官能团最近的那个碳称作α位，第二近的为β位。

比如看下面图片中的第一个分子式，就是α，β不饱和酮；

第二个分子式，离羧基第一近的为α位，第二近的就是β位。

⑺ 化学上什么是α位β位

总的来说，与主官能团直接相连的碳原子是α位的，然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等。
例如：
CH3-CH2-OH中-CH2-为α位，CH3-为β位；
CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-为α位，CH3-为β位；
我们将与α位的碳原子相连的氢原子称为α氢，记为α-H.
在化学反应中，一般情况下（指没有强制催化剂），α-H是最活跃的，最易发生反应。

⑻ 有机化学里的D和L；阿尔法和贝塔是什么意思和左右旋有关系吗什么样的结构就会左旋或右旋

有机化学中的D和L是比较早期对分子旋光性的描述方式，它现在基本上只用在生物化学中对糖和氨基酸的旋光性描述中了。它是根据甘油醛（2，3-二羟基丙醛）的Fischer构型式定义的，醛基在上，中间手性碳的羟基或氨基在右为D型（好像是德语“右”的首字母），反之为L型（同上，德语“左”的首字母）。
现在在描述旋光性的时候多用RS标记。它是根据手型碳上的取代基顺序定义的。取代基的顺序就是有机物命名时取代基的大小顺序。旋转手性碳到合适的位置让手性碳上最小的取代基转到离你最远的地方（纸面后），剩下三个取代基在你面前（纸面前）。如果最大取代基->次大取代基->次小取代基（->最大取代基）按箭头的顺序构成的圆环是顺时针“画”出来的，就是R型（拉丁语“右”的首字母），反之（逆时针）是S型（拉丁语“左”的首字母）。
以上无论是DL型还是RS型都只是从结构式的角度规定的旋光性，并不一定是分子真正的旋光性。真正的旋光性要通过实验测得，实验测出的旋光性用+和-表示，比如（+）-甘油醛是实验测得的右旋甘油醛，（-）-甘油醛是左旋的。只有+、-描述的是分子实际的旋光性。D、L，R、S都是“纸上谈兵”。很多时候写成如（+）-R-…、（+）-S-…、（-）-R-…、（-）-S-…，分别是RS旋光中R型实际右旋、RS旋光中S型实际右旋、RS旋光中R型实际左旋、RS旋光中S型实际左旋（省略号代表化合物的具体名称，我只把前面对该分子旋光性的描述写出来）。
而α、β就像之前的那位回答者说的那样，只是描述取代基与分子中主官能团相连的碳的位置关系。比如说甘油醛吧，那两个羟基一个是α位的，一个β位的。不过如果你是在看糖类的时候看见α、β的话，是另外的含义。如果你看到的糖中每个单糖都是环形的，那它的命名中α表示醚氧键左边的羟甲基和右边的羟基一个在环所在平面的异侧，β则表示醚氧键左边的羟甲基和右边的羟基一个在环所在平面的同侧。

p.s.从你问的问题，我猜你应该是自己看有机化学书分子名称时，没看出来他们都是什么意思，才问的这个问题。我刚开始学化学时，看大学化学书也是这种感觉，不知道他说的是什么。可能是因为着书者默认读者都知道命名规则，所以直接就写名称，导致想学但知识储备不够的人根本就看不懂。我建议你可以去找找专门讲有机化合物命名规则的规定，高中课本讲得不够全，好多大学课本又默认你知道，很痛苦。我买的一本化学手册就有全套的中文有机化合物的明明细则，买一本化学手册应该会对你有帮助吧。
希望我的回答能让你满意。

⑼ 化学中α碳位和β碳位是怎么划分和规定的

α是用来标记碳原子顺序的，α位是“第一个”的意思。与官能团直接相连的第一个碳叫α，第二个叫β，第三个叫γ，以此类推。

以H₂N-CH₂-CH₂-OH为例，如果以H₂N-基团作参照，左边的CH₂中的碳原子就是α碳原子，右边的为β，如果碳链再长的话，就依次为γ，Δ等等。如果以-OH基团作参照，那么右边的碳原子就是α碳，左边的就是β。

(9)化学上阿尔法贝塔位怎么看扩展阅读

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。

注：通常情况下，序数越大，相对原子质量也越大，故也可比较相对原子质量。例如: I>Br>Cl>F>O>N>C。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后，其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。例如: -CH₂Br>-CH₃。

这两个基团的第一个原子相同（均为C原子），则比较C原子上所连的原子，分别是Br，H，H（按原子序数由大到小排列）与H，H，H，Br>H。

⑽ 请问有机化学里的α位，β位怎么理解和其他知识点有什么联系

α位就是与官能团连接的第一个碳，记住，总是第一个碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而连接羟基s-OH的碳也是α碳，醚-O-与羟基相同，羧基-COO中C为α。β类似。

就是特定官能团的邻位或者间位。

邻位是α位，比如乙醛CH3CHO，左边的碳就是α位。

中间隔一个碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左侧的就是β位。

(10)化学上阿尔法贝塔位怎么看扩展阅读：

有机物中与官能团直接相连的碳原子叫做α-碳原子，例如，丙酸（CH3-CH2-COOH）中，中间的那个碳原子和羧基直接相连，称为α碳原子；同理，可以想到左边第一个C原子是β碳原子，用来编号，标明位次，情况类同与阿拉伯数字，但注意的是用于酸和杂环时α位相当于第二位，β位相当于第三位，依此类推。