阿司匹林属于哪个化学结构类型

① 阿司匹林的化学性质

对阿司匹林的几点分析
清华大学
土木工程系
张宁
阿司匹林(Aspirin)，化学名称乙酰水杨酸，是我们日常生活中最熟悉的一种解热镇痛药。它自从1882年在德国拜尔公司诞生起至今，已经有了100多年的历史，经久不衰，始终是临床治疗发热、风湿的良药。结合中学化学课上学过的有机化学知识，我们可以得出了一些有关阿司匹林的结论。
阿司匹林的物理性质
阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末，无味或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿，微溶于乙醚。
【实验一】粗略验证阿司匹林在水中的溶解性
将片剂阿司匹林充分研磨，投入到盛有200mL蒸馏水的烧杯中，充分搅拌。静置5分钟后，可以看到阿司匹林几乎没有被溶解。
阿司匹林的结构和分析
阿司匹林的分子式是C8H8O4，分子量是152，结构简式是
。在一个阿司匹林分子中，有一个苯环，一个羧基，一个酯基，并且羧基和酯基连接在苯环的相邻的两个碳原子上。
阿司匹林结构中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。阿司匹林分子中又有一个酯基，因而它又可以在无机酸或碱的催化并微热(水浴)条件下，水解生成水杨酸
和乙酸CH3COOH。生成的水杨酸结构中由于有游离的酚羟基，因而可以和起显色反应。有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因为阿司匹林在保存过程中，贮存不当，与空气中的水蒸气接触，缓慢发生水解作用，生成了醋酸CH3COOH。
阿司匹林的化学性质
酸性
阿司匹林的酸性可以用以下两种方法来验证:
与KI溶液的反应
【实验二】鉴定阿司匹林的酸性(1)
配制质量分数为10%的KI溶液。
向KI
溶液中，加入阿司匹林粉末，并加热。
现象:溶液由无色变为淡黄色。
向溶液中加入少量淀粉。
现象:溶液立即变为蓝色。
解释:KI可与酸性物质(下面以H2CO3为例)发生下列反应:
向KI中通入CO2或久置KI溶液，有下面反应:
KI
+
H2O
+
CO2
KHCO3
+
HI
HI具有强的还原性，发生反应:4HI+O2
=
====
2H2O+2I2
由于HI不断被空气中的氧气氧化，总的反应向生成碘单质的方向发生。
KI和阿司匹林的反应方程式是:
①
+
K
I
+
H
I
②
4HI+O2
==
==
2H2O+2I2
(2)与Na2CO3溶液的反应
【实验三】鉴定阿司匹林的酸性(2)
向一试管Na2CO3溶液中加入阿司匹林粉末，并加热。
现象:产生无色气体。
解释:由于阿司匹林结构中有羧基(-COOH)，在水中可电离出H+，H+与反应生成CO2
释放出来。
2.
水解反应
因为阿司匹林结构中不含有游离的酚羟基，所以阿司匹林不与Fe3+起显色反应。但是阿司匹林水解的产物水杨酸中含有酚羟基，可以与Fe3+起显色反应。
【实验四】验证阿司匹林的水解反应
将阿司匹林溶于适量NaOH溶液中，加热直至溶液沸腾。
向试管中滴入稀HCl，直至溶液显酸性。
这一步的目的是使在第①步中NaOH溶液中生成的
转化为水杨酸钠
。
现象:溶液中有白色晶体析出。
向一试管
FeCl3溶液中加入该白色晶体，溶液呈紫色。
解释:阿司匹林在NaOH的催化作用下水解，生成了有游离的酚羟基的物质，即生成了白色晶体水杨酸钠
，它与Fe3+反应，使溶液呈紫色。
长效缓释阿司匹林
这些年来，随着医药科技的进步，阿司匹林家族又增添了许多新成员，如:肠溶阿司匹林，水溶阿司匹林(巴米尔片)，小剂量阿司匹林等等。其中有一种是长效缓释阿司匹林，它的结构简式是:
长效缓释阿司匹林能够在人体内通过水解作用缓慢地释放出阿司匹林。它利用就是酯在胃酸的催化下发生水解反应的原理。化学方程式为:
+
nH2O
+
以上就是我参考资料，对常用解热镇痛药阿司匹林从物理、化学性质及作用原理几方面做出的几点浅显的分析。
在过去的一百多年里，阿司匹林在临床治疗中发挥了重要的作用。随着人类科学技术的发展，我们对于阿司匹林以及各种有机化合物的认识必将向更深、更广的方向前进。近些年，人们在阿司匹林治疗肝炎、癌症等疾病上又有了新的研究和突破。我相信:进入二十一世纪，我们会发挥出我们更多的聪明才智，那时，阿司匹林将更加焕发出青春，造福于人类。

② 阿司匹林的结构式

如图所示：

阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。

近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。

(2)阿司匹林属于哪个化学结构类型扩展阅读

1、镇痛作用

主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但也不能排除中枢镇痛的可能性。对慢性钝痛有效，而对急性锐痛和剧痛无效。

2、解热作用

可使发热病人体温下降，但是对正常体温无影响，可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关。

3、抗炎、抗风湿

其抗炎作用机制尚不太清楚，可能由于其作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。关于其抗风湿，主要是因为它具有解热镇痛和抗炎作用。

4、抗血小板聚集

阿司匹林通过抑制血小板的前列腺素环氧酶、从而防止血栓烷A2的生成而起到抗血小板聚集的作用。

5、用于川崎病

患川崎病的患儿应用阿司匹林，目的是减少炎症反应和预防血管内血栓的形成。

6、用于糖尿病

阿司匹林可能有促进内原性胰岛素分泌及肝糖元合成，抑制肠道对糖的吸收和促进组织对糖的摄取而起到降低血糖作用。

③ 阿司匹林的化学式是什么

化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸，2-ethanoylhydroxybenzoic acid
分子结构式为：C9H8O4
分子相对质量：180.16<B>

④ 阿司匹林的结构式

阿司匹林的结构式：

阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有：血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。

(4)阿司匹林属于哪个化学结构类型扩展阅读：

阿司匹林的作用

1、镇痛解热

阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，可缓解轻度或中度的钝疼痛，如头痛、牙痛、 神经痛、肌肉痛及月经痛；同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复（降至）正常水平，可用于感冒、流感等退热。

2、消炎抗风湿

阿司匹林用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。

3、抗血栓

对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成， 临床可用于预防暂时性脑缺血发作（TIA）、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

⑤ 阿司匹林化学式

元素个数比=4.5/1：35.5/16：60/12=4.5：2.21：5=9：5：10
即C10H9O5

⑥ 有关阿司匹林的变化属于化学变化的有什么

B
化学变化一定生成新物质，AD都是物态变化，不是新物质生成。C是外形的改变，只有B生成了新物质（燃烧都是化学变化）

⑦ 阿司匹林是什么

【药品名称】
通用名：阿司匹林肠溶微粒胶囊曾用名：商品名：英文名：AspirinEnteric-MicroencapsulatedCapsules汉语拼音：AspilinChangrongweilijiaonang本品主要成分是阿司匹林，其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸。其结构式为：C9H8O4180.16
【成份】

【性状】
本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。
【作用类别】

【药理毒理】
为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2(TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。
【药代动力学】
本品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内浓度达高峰，吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
【适应症】
本品主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
【用法和用量】
口服抑制血小板聚集：一次0.1g（1粒），一日1次，或遵医嘱。
【不良反应】
1较常见的不良应：恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，2少见的不良应：胃肠道出血或溃疡，支气管痉挛性过敏感反应，皮肤过后反应，肝肾功能损害。
【禁忌】
①活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用；②血友病或血小板减少症患者禁用；③对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。
【注意事项】
（1）交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对，必须警惕交叉过敏的可能性，有过敏反应性疾患者慎用。（2）对诊断的干扰：①长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性；②可干扰尿酮体试验；③当血药浓度超过130μg／ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；④用荧光法测定尿5—羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰；⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；⑥由于本品抑制血小板聚集，可使出血时间延长。剂量小到40mg／日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量(<150mg／日)引起出血的报道；⑦肝功能试验，当血药浓度250μg／ml时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常。⑧大剂量应用，尤其是血药浓度300μg／ml时凝血酶原时间可延长；⑨每天用量超过5g时血清胆固醇可降低；⑩由于本品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；（11）大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果；（12）由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。（3）下列情况应慎用：①有哮喘及其他过敏性反应时：②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血)；③痛风(本品可影响排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留)；④肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；⑤心功能不全或高血压。大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；⑥肾功不全时有加重肾脏毒性的危险；⑦血小板减少者。（4）长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
小儿患者慎用，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品可能发生瑞氏综合征(Reye’sSyndrome)有关，严重者可致死，中国尚不多见。
【老年患者用药】
慎用，老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。
【药物相互作用】
（1）与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可以增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。（2）与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。（3）与抗凝药（双香豆素、肝素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。（4）尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。（5）尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升高。本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。（6）糖皮质激素（简称激素）可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时增加本品的剂量。本品与激素长期同用，龙其是大量应用时，有增加胃肠溃疡和出血的危险性，为此，目前临床上不主张将此二种药物同时应用。（7）胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。（8）与甲氨蝶呤(MTX)同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。（9）丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度50μg/ml时即明显降低，100～150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。
【药物过量】
过量或中毒表现：①轻度，即水杨酸反应(salicylism)，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等；②重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明显；过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。处理：按常规方法解救。
【规格】
0.1g
【贮藏】
密闭、阴凉干燥处保存。

⑧ 阿司匹林的化学结构

[中文摘要] 阿司匹林即乙酰水杨酸（ Acetylsalicylic Acid）,它的别名有：醋柳酸，醋酰基水杨酸，阿司匹灵，ASA, Aspirin等。本品为水杨酸类解热镇痛抗炎及抗通风药中最常用的药物。
［关键词］阿司匹林，乙酰水杨酸
［正文］从化学角度分析：阿司匹林的结构式为：见(A)。它所含的官能团的种类有：见（B），属水杨酸类。本品为白色结晶或结晶性粉末，针状或颗粒状结晶，无臭或微带醋酸臭，味微酸，在干燥空气中稳定，遇湿气即缓缓水解成水杨酸与醋酸。难溶于水，水溶液曾酸性反应。易溶于乙醇，溶于乙醚、氯仿，在无水乙醚中微溶，在氢氧化碱或碳酸碱溶液中溶解，但同时分解。它的熔点在１３２～１３５℃之间［１］。
阿司匹林是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，经蜡醋乙酰制备，与乙酸酐反应，生成阿司匹林与乙酸。其反应方程式为：见(C)。在乙酰水杨酸的合成中可能有乙酰水杨酸酐副产物生成，该产物可引起过敏反应，但当其含量不超过0.003%时，则无影响［２］。
从药物角度分析：阿司匹林为解热镇痛药中最常用的药物，其作用和用途有：
（１） 解热作用：可使发热病人的体温降至正常，但对正常体温无影响。常用于感冒，发热过高。常将本品与镇静剂苯巴比妥或抗组织胺药（如异丙嗪等）组成付方制剂，用于小儿发热。
（２） 镇痛作用：本品通过抑制PGS合成而产生镇痛效应，但只具中等度镇痛，又无成瘾性，古临床广泛用于头疼，牙痛，神经痛，关节痛，肌肉痛及月经痛等中度钝痛，对外伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。
（３） 湿抗炎、抗风效应：抗炎作用也主要由于抑制PGS合成，从而取消PGS对缓激肽等致炎介质的致敏作用，其抗风湿作用除解热、镇痛等因素外，主要在于抗炎。临床将本品作为急性风湿性和类风湿性关节炎的主要药物，
（４） 抗血小板聚集作用：血小板的聚集对于止血和血栓的形成有密切的关系，本品对血小板聚集有特异的抑制作用，故临床已广泛用于防止术后血栓形成，预防动脉粥样硬化、短暂性脑缺血及心肌梗塞等。
（５） 其它新用途：抑制肠道PGS合成，可用于治疗腹泻；干扰PGS 类物质的形成而缓解偏头痛发作；环节癌症的痛疼；对因糖尿病所致的血栓性动脉硬化病、坏疽、冠脉硬化有某些疗效；还可用于治疗大骨节病，早期老年性白内障；小剂量乙酰水杨酸可预防妊娠高血症和胎儿发育迟缓；亦可治疗失眠；粉末外用可治疗足藓等［１］。
相互作用：
（1）与非卤体类消炎药同用是，胃肠道不良反应增加。
（2）抗酸药（慢性大量应用）或尿碱化药可增加本品排泄，使血药浓度降低。
（3）与口服抗碱药同时用，可能增加出血的危险。
（4）与其它水杨酸类药同用，可使水杨酸血浆浓度升高到引起毒性反应的水平。
（5）碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，甚至可引起代谢性酸中毒，不仅能导致水杨酸
盐排泄增加，血药浓度降低，而且透入脑组织中的量也增加，出现毒性反应。
（6）糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时必要时应增加本品的剂量。此外，
还有发生胃肠道溃疡的危险。
（7）胰岛素或口服降糖药的药效，可因与大量的水杨酸类同用而更明显。
（8）与甲氨喋呤同用时，可减少甲氨喋呤与蛋白的结合，使血药浓度升高而毒性
反应增加。
（9）丙黄舒或硫氧唑酮的拍尿酸作用，可因同时应用本品而降低；此外，丙黄舒
降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。
（10）尿酸化药，酸性尿可降低水杨酸盐的排泄，使后者的血药浓度升高。
服用阿司匹林也存在些不良反应：一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应，长期大量用药时较易出现副作用，较常见的有恶心，呕吐，上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。较少或很少见的有胃肠出血或溃疡；支气管痉弈性过敏反应如呼吸短促，困难，哮喘，胸闷；皮肤过敏反应表现为皮疹，寻麻疹，皮肤瘙痒等；肝、肾功能损害，于剂量有关，损害均是可逆的，停药后可恢复。过量服药可产生中毒表现为：轻度为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老人），视力障碍等。重度可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难、无名热等，儿童患者精神及呼吸障碍更明显。

⑨ 求阿司匹林的主要化学成分

阿司匹林又叫复方乙酰水杨酸片（APC)
主要化学成分乙酰水杨酸

中文别名：醋柳酸、乙酰水杨酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等

拉丁名称：Aspirin
化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸，2-ethanoylhydroxybenzoic acid
分子结构式为：C9H8O4
分子相对质量：180.16<B>
医学上用的阿司匹林含氢4.5%，氧35.5%，碳60%。
药理作用：
（1）抗凝血：阿斯匹林进入循环系统后，可作用于丘脑下部的体温调节中心。此中枢会监视血液的温度，及引发身体产热或散热的反应。阿斯匹林因此有退烧的作用。它也可产生发汗、毛囊竖立和最重要的血管收缩或扩张作用。
（2） 消炎： 阿斯匹林常用来治疗风湿症，减轻炎症反应。类风温性关节炎病人血中前列腺素的浓度比正常人高出甚多，使得关节滑液改变，阿斯匹林抑制前列腺素的合成，因而减轻发炎与疼痛。
（3）解热： 阿斯匹林作用在血小板上，降低血液凝固的能力，因此外科手术前一周不可使用阿斯匹林。但是它对凝血引起的血栓症具有疗效。

希望能帮到你