形成的电化学电位高会怎么样

① 何谓电化学极化产生极化的主要原因是什么

在外电场作用下,由于电化学作用相对于电子运动的迟缓性改变了原有的*电偶层而引起的电极电位变化,称为电化学极化.其特点是；在电流流出端的电极表面积累过量的电子,即电极电位趋负值,电流流入端则相反.由电化学极化作用引起的电动势叫做活化超电压.
极化是指腐蚀电池作用一经开始,其电子流动的速度大于电极反应的速度.在阳极,电子流走了,离子化反应赶不上补充；在阴极,电子流入快,取走电子的阴极反应赶不上,这样阳极电位向正移,阴极电位向负移,从而缩小电位差,减缓了腐蚀.
(1)浓差超电势:在电解过程中,由于电极表面附近的离子在电极上发生反应而析出,结果使表面浓度与溶液体相浓度的不同所造成的反电动势叫做浓差超电势.
(2)电化学超电势(或活化超电势):由于参加电极反应的某些粒子缺少足够的能量来完成电子的转移,因此需要提高电极电势,这部分提高的电势叫做活化超电势.它与电极反应中某一个最缓慢步骤的反应活化能有关,故有此名.
(3)电阻超电势:当电流通过电极时,在电极表面或电极与溶液的界面上往往形成一薄层的高电阻氧化膜或其它物质膜,从而产生表面电阻电位降,这个电位降称为电阻超电势.这种情况不具有普遍意义,因此我们只讨论浓差极化和电化学极化.

② 哥们可以详细的解释下，正电位过高在镍缸形成电位差，造成孔内和IC形成原电池这句话吗

原电池的两极板间的电位差不管接不接通都有电位差,不一定非要有电子的移动才能形成电位差,一个锌电极插在硫酸锌中由于锌较活泼,会有锌离子溶到溶液中所以锌电极带负电，一个铜电极插在硫酸铜中由于铜较不活泼,会有铜离子从溶液中沉积到铜电极上,所以铜电极会带正电,这就是电位差形成的原因不管接不接通电位差都是客观存在的在空气中放一个锌板一个铜板 它们之间也会有电位差的但是由于都是导电的金属所以电位差不会很大。

③ 电化学中，不同金属具有不同的电极电势，贵金属的电极电势高。为什么

钝化现象是金属相和溶液相所引起的，还是由界面所引起的。有人曾研究过机械性刮磨对处在钝化状态的金属的影响。实验表明，测量时不断刮磨金属表面，则金属的电势剧烈向负方向移动，也就是修整金属表面可引起处在钝态金属的活化。即证明钝化现象是一种界面现象。它是在一定条件下，金属与介质相互接触的界面上发生变化的。 金属表面状态变化所引起的金属电化学行为使它具有贵金属的某些特征(低的腐蚀速率、正的电极电势)的过程。若这种变化因金属与介质自然作用产生，称为化学钝化或自钝化； 金属钝化后，其电极电势向正方向移动，使其失去了原有的特性，钝化了的铁在铜盐中不能将铜置换出。也就是说钝化后的耐腐蚀性只具备贵金属的表征趋势，而贵金属则有整体完全较高的耐腐蚀性

④ 电极材料影响电极电位

我想影响电极电位的大小应该有:
第一,电极材料本身的化学活性.即得失电子的能力不同,如铜电极与锌电极的电极电位就有明显的差异.即使在外界条件相同的条件下.如电极表面电子的逃逸速度大小.
第二,温度.从能斯特方程知道,其中有一项RT/nF,T就是温度.如果从热力学角度分析,任何化学反应都与温度有关,即反应也有放热与吸热之分.包括电化学反应.具体怎么影响要看氧化态与还原态的比值大于1还是小于1.大于1,温度升高,电极电位增大,否则是减小的.(E=E(标)+RT/nFln[氧化态]/[还原态])
第三,压强.如果电极有气态物质参与,那在能斯物方程中会明显体现出来.
第四,电解质溶液中离子的迁移速度,因为其是影响电极极化的重要因素之一.如浓差极化.

⑤ 多金属矿体形成的电化学电场

某些多金属矿体具有明显的矿体分带及矿物共生组合的特点。基于不同的矿物具有不同的电极电位，低电位的矿物(磁黄铁矿、铅锌矿等)成为矿体的阳极，而高电位矿物(黄铁矿、黄铜矿等)成为矿体的阴极，电化学氧化还原反应的结果也可形成自然电流场。

矿体的不均匀或围岩溶液的不均匀都是一个电极电位问题。不同矿物具有不同电极电位，相同的矿物在不同的介质中也有不同的电极电位，矿物的电极电位与该金属矿物的金属离子浓度成正比，与溶液的pH值成反比。不同电极电位的矿物电性相连时就可以形成阴极、阳极，进而发生电化学的氧化还原反应而产生自然电场。

现以CuS、FeS共存的矿体为例来讨论多金属矿体形成氧化还原电场的过程。假设矿体上部为铜蓝(CuS)，下部为磁黄铁矿(FeS)，矿体外部是具有离子通道的围岩(图3-6)。由于磁黄铁矿为低电位，铜蓝为高电位，且具有电连续性，因此可以形成“宏电池”。

图3-6 多金属硫化矿体电化学电场示意图

低电位的FeS是阳极，表面将发生氧化反应：

地电化学成晕机制、方法技术及找矿研究

在有S^2-存在的情况下，不可能发生Fe²⁺的氧化反应，因为Fe²⁺氧化为Fe³⁺的电位正得多。高电位的 CuS 是阴极，表面将发生还原反应：

地电化学成晕机制、方法技术及找矿研究

Cu²⁺的还原电位高于S^2-的还原电位，因此发生Cu²⁺离子的还原，S^2-不可能再得到电子。由于阳极发生了氧化反应，因而使得阳极区围岩溶液中的S^2-浓度不断减小，这样促使FeS进一步溶解，在阳极区围岩溶液中Fe²⁺的浓度也就不断增大。由于在阴极发生了还原反应，因而使得阴极区围岩溶液中Cu²⁺的浓度不断减小，同样促使CuS进一步溶解，在阴极区围岩溶液中S^2-浓度也就不断增大。

矿体表面电化学的氧化还原反应的结果，使得阳极区Fe²⁺浓度越来越大，也使阴极区S^2-浓度越来越大，围岩溶液中分别积累了大量的正、负离子。正、负离子的积累将形成电场，正、负离子的扩散则产生了自然电流。

当地下水中存在游离氧时，由于氧的还原电位高于铜离子的还原电位，因此发生氧的还原反应。氧的还原电位高，一方面说明优先发生还原反应，另一方面说明氧夺取电子的本领要大，即反应速度要快，那么，围岩溶液中积累的正负离子数相对地也要增多，使得自然电流增大，因此自然电场的异常也大。如果深部存在H₂S等还原剂，则也会发生氧化反应而使电场得到强化。

当FeS在上部、CuS在下部时，矿体电极电位所形成的自然电场与图3-6所产生的自然电场异常相反。如果在图3-6的情况下可观测到负的自电异常，那么在上述情况下将观测到正的自电异常。

现以室内模拟实验和勘查实例来证实多金属硫化矿体氧化还原电场的形成。

图3-7 自电砂槽模拟实验

(据仇勇海，1981)

1—矿体位于潜水面之上；2—矿体被潜水面切割；3—矿体位于潜水面之下；4—改变矿体极化方向

实验1 模拟实验是在有机玻璃砂槽中进行的。标本为块状黄铜矿和磁黄铁矿，含黄铜矿约46%，含磁黄铁矿44%，含黄铁矿8%，含脉石2%。经切片抛光加工成10.5×6.5×5cm³的长方体，置于砂槽中部。在潜水面不同高度的情况下，待标本在砂槽中所建立的电场已经稳定之后，在下面三种布置情况下，进行了自电的电位测量：①矿体置于潜水面之上；②矿体为水面所切割；③矿体置于潜水面之下。在这三种情况下，均得到了明显的自然电场异常。当改变矿体极化方向时，还可以得到正的自电异常(图3-7)。该实验说明，不存在潜水面切割矿体的特定地质条件时也可以产生氧化还原的电化学电场。

实验2 该实验是在有机玻璃容器中进行的，容器直径54cm，深50cm。以黄铁矿—黄铜矿—方铅矿从上至下的顺序，装入网袋中制成人造矿体，高度为12cm，将其置于潜水面的不同位置：①潜水面高度设为13cm，将人造矿体置于潜水面之下；②潜水面高度设为7cm，将矿体被潜水面切割；③潜水面高度设为1cm，用粘土将潜水面掩盖，将矿体置于潜水面之上。然后用无污染粘土将人造矿体掩埋，粘土高度为50cm，在室内放置50天，测定上覆土壤中的离子电导率值，绘制剖面图(图2-8)。可以看出，无论矿体处于何种位置，在矿体上方均显示清晰的离子电导率异常，尤其是矿体被潜水面切割的时候，电导率异常强度高，清晰度好。该实验说明，无论矿体处在潜水面的任何位置，只要有矿物电极电位的差异，均会产生电化学电场，都会有电化学分散现象产生，会有离子迁移现象出现。与实验1的结果是一致的，与金属矿床电化学电场理论也是吻合的。根据人造矿体上方的电导率异常特征，参考G.J.S.Govett提出的硫化矿体电化学分散模式，作出了金属矿体的电化学分散模式图(图3-8)，表示金属矿体电化学场的形成以及电化学场作用下离子的迁移模式。

图3-8 人造硫化矿体电化学分散模拟实验结果

实例 图3-9是磁黄铁矿透镜体上的等位线图(克维亚特柯夫斯基，1957)。该矿床所在地区大部分面积上都有沼泽，沼泽离负异常中心相距60m左右，可以说潜水面的深度很浅，然而异常达-500mV。图3-10是多金属磁黄铁矿上的电位剖面曲线图，无论在矿体范围内还是在浮土中，水的饱和度不大(甚至在下部层位的坑道中，几乎也是干的)，而异常达-160mV。这两个实例说明无论矿体是在潜水面之上还是之下，均可观测到自电异常。

图3-9 磁黄铁矿透镜体上自电等值线图

(据克维亚特柯夫斯基，1957)

图3-10 多金属磁黄铁矿上的自电异常剖面图

(据谢苗诺夫，1955)

综合以上理论研究和实验研究得出，无论矿体是否被潜水面切割均会产生电化学电场，潜水面切割矿体比不切割矿体其电场强度更显着，但不存在潜水面切割矿体的特定地质条件时也可以产生氧化还原的电化学电场。只要矿物间存在电极电位差，就会有电化学电场存在。多金属矿体如果存在矿体分带，高电位的矿物在上部，则氧化还原电场强度将比较强。虽然存在矿体分带，但低电位的矿物分布在矿体上方时，该氧化还原电场强度将有所减小。

⑥ 高电位的特点高电位有什么特点

使用高电位会不会产生依赖性？
不会形成依赖，请放心使用，且轻松舒适，有益无害就如大家每天刷牙一样，与依赖性毫不相关，既可边工作边使用，也可在休息时使用，所以它也叫懒人疗法，完全可以做工作与治病两不误。

使用高电位是不是不用服药？
使用高电位待病情好转后，逐渐减少药量和服药次数，减药时应先减量后减次数的原则不要私自骤然停药。

高电位与高压电力电器设备有什么区别？
高压电力电器设备形成回路，电力大，会产生电磁辐射对人体产生伤害和副作用。高电位治疗机，是单极输出无电力回路，只产生高压电场，而不产生电磁辐射，对人体有益无害。

高电位有没有疗程？
高电位是通过全身整体机能的调理来达到治病的目的，治病与防病同时进行，不是针对单一病症，因此不存在疗程问题，因个体差异，症状轻缓，恢复的快慢有所不同，长期坚持使用有很好的疗效。

使用高电位为什么要多喝水？
这是因为人体进入高压电场后，细胞高速振动，多喝开水可以排废排毒 ，因为使用期间人体组织的新陈代谢比平时大大提高。

使用高电位前后喝水与使用中喝水有区别吗？
使用中喝的水受到了高压电场的作用，电力度增大，变为离子水，人体能快速吸收，生理效应好。而使用前后喝的水 未受到电场作用称为缔合水分子，人体不易吸收。

如何选择最佳使用时间？
机体对物理因子的刺激引起的应答反应，也就是体内的控制系统的昼夜节律与人体阳气的昼夜节律完全相同，都是昼高夜低，内副交感控制系统的昼夜节律与人体阴气的昼夜节律完全相同，而是昼低夜高。因而早晚使用会收到事半功倍的效果。

哪些地区已经使用高电位治疗机？
目前，日本，韩国和欧美发达国家已经普遍进入千家万户，以及我国沿海城市和港，澳，台地区，已有数百家医院和千万家庭使用。

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⑦ 电化学沉积电位对成核到底有什么影响

你的问题还是很犀利的。
我试着简单说说看：
电沉积纳米颗粒需要控制很多参数，比如沉积时间、温度，沉积电位，氯金酸浓度，支持电解质种类和浓度。
另外，还有不同的方法：恒电位，恒电流，循环伏安法，多电位阶跃等。
所以沉积出的纳米金也是千奇百怪了。
关于你说的那个瞬时成核或连续成核，这个我没仔细关注过。猜一个：
高电位：瞬时成核，出来的纳米金小，低电位：连续成核，纳米金较大。
个人从CV法的角度理解是：在低电位下，以成核为主，随着电位（绝对值）变大，生长变成主导。所以，在特定电压下，成核和生长都在发生，沉积出的纳米金自然出现各种各样的形貌。当然，方法不同，原理可能就不一样了。
嗨，很久没做这个了，忘完了。。。

⑧ 电化学极化的结果

电化学极化的结果：
电池作用一经开始,其电子流动的速度大于电极反应的速度.在阳极,电子流走了,离子化反应赶不上补充；在阴极,电子流入快,取走电子的阴极反应赶不上,这样阳极电位向正移,阴极电位向负移,从而缩小电位差,减缓了腐蚀.

⑨ 什么是电极电位，影响电极电位的因素有哪些

无论是电子导体还是离子导体，根据物理化学理论，凡是固相颗粒同液相接触，在其界面上必定产生偶电层，它是一封闭的均匀的偶电层，因而不形成外电场。其间的电位差称为电极电位。如果两个电对的值相差较大（即Eθ），浓度的变化对电位的影响不大，不至于使反应改变方向。

因此，当Eθ>0.2V时，即使不处于标准状态，也可直接用 值的大小确定反应方向。否则，必须考虑浓度和酸度的影响，用能斯特方程式计算出电对的值，用E>0作为判断确定反应进行的方向，若E>0，正向反应能自发进行；E<0，正向反应不能自发进行，其逆向反应能自发进行。

(9)形成的电化学电位高会怎么样扩展阅读

单个的电极电位是无法测量的，因为当用导线连接溶液时，又产生了新的溶液-电极界面，形成了新的电极，这时测得的电极电位实际上已不再是单个电极的电位，而是两个电极的电位差了。

同时，只有将欲研究的电极与另一个作为电位参比标准的电极电位组成原电池，通过测量该原电池的电动势，才能确定所研究的电极的电位。