⑴ Au电化学活性面积如何测
电量q=积分面积s1/扫描速度v，积分面积的选取很重要电化学面积s2=q/（电容cx扫描电势区间δe），c一般可以查到。
cv测定电化学面积，是要根据具体情况来确定的。一般是要测定将催化剂表面全部活性位点占据所需电量。
电化学活性物质，溶解在电解液中，具有在电极上进行电化学氧化还原反应能力的物质。
⑵ 化学阻抗谱反映了电化学体系的哪些信息
根据EIS,可以获得电化学反应的反应电阻，半圆半径即反应电阻一般和电极表面的活性有关。半圆半径越小，表明材料的电化学活性越高。
通过软件对EIS拟合分析可以获得瓦尔堡阻抗和电解液体系的电阻。
半圆后面的图形是直线的话，表明电解液体系中的离子扩散符合半无限扩散模型。
⑶ 影响电池电化学性能及容量的主要因素有哪些
影响蓄电池修复仪容量的因素有极板的构造，充电放电电流的大小，电解液的温度以及密度等，其中以充放电电流和温度的影响最大。如充放电电流过大，将使极板上的活性物质变化处于表面，容量则降低很多。蓄电池的放电电流不同。所能放出的容量也不相同，放电电流越大，能够放出的电量越小，例如，电动自行车常用的电流为5A，使用标称10AH的蓄电池就是2 小时率放电，如果采用10 小时放电率，可达到12 AH。所以，评价蓄电池的容量不仅仅要看蓄电池的标称容量，还要看蓄电池的放电率。电动自行车蓄电池往往标称为10AH，同一个蓄电池也可以标称为12AH，和14 AH。再比如14AH的蓄电池也可以标为17AH。还有一些蓄电池标为20AH，蓄电池容量标称值大了，但是其容量没有明显的变化。蓄电池修复内阻的变化蓄电池的内阻是指电流流过蓄电池内部时所受到的阻力，铅酸蓄电池的内阻很小，需要用专门的仪器才可以测得到比较准确的结果，蓄电池修复仪一般所指的蓄电池内阻是充电态内阻，即蓄电池充满电视的内阻。与之对应的是放电态内阻，指蓄电池充分放电后的内阻。一般说来，放电态内阻比充电态内阻大，并且不太稳定。蓄电池的内阻越大，蓄电池自身消耗掉的能量越多，其使效率越低。内阻很大的蓄电池在充电时发热很厉害，使蓄电池的温度急剧上升，对蓄电池和充电器的影响很大。随着蓄电池使用次数的增多，由于电解液的消耗以及蓄电池内阻部化学物质的活性的降低，蓄电池的内阻会偶不同程度的增大，质量越差的蓄电池增大得越快。蓄电池内阻部阻抗会因放电量增加而加大，尤其是在放电终止时阻抗最大，主要因为放电的进行使得极板产生不良导体硫酸铅以及电解液比重下降，故放电后由务必要马上充电，若任其持续放电，则硫酸铅形成安定的白色晶体后，即使充电，极板的活性物质亦无法恢复原状，从而将缩短蓄电池的使用寿命。
⑷ 电化学CE值
即电活性物质先发生化学转化（比如解离、脱附等等），然后
从极化类型上，电极过程可以分为扩散控制，电化学控制，或者混合控制。而复杂电化学机理中，又有个CE机理，即电活性物质先发生化学转化（比如解离、脱附等等），然后再进行电子转移。如果该机理中，化学转化是速控步骤，那么这种电极过程与扩散控制的电极过程，在电化学行为上有什么异同呢？个人以为，这两种情况在电化学行为上是相似的。因为二者都是电极表面的反应物的量较少，不能满足后续电子转移步骤的需要。所不同的是，CE过程是电极表面上前置转化产物较少，而扩散过程则是电活性物质本身较少。不
⑸ 电化学分析法定量测定的技术指标
各种电化学分析法的测量技术指标（物理量）：
1、电位分析法：
电位
2、电导分析法：电导
3、库伦分析法：电量
4、电解分析法：重量
5、伏安分析法：电流、电压
⑹ 电化学活性是什么意思谢谢~
电化学活性是针对一份分子来说的，包括无极和有机分子，通电后，带活性的分子会在发生电子的转移或者说得失，宏观表现在可以从电化学测试仪上扫描的曲线变化观察得到
⑺ 各锂离子电池负极材料的主要物化指标是什么
其实不光扣电，全电池注液后也会有电压，只是电压值微小，约0.3V左右，原因在于正负极在电解液中发生了类似离子交换反应，在电极/电解液界面存在离子吸附、交换或转移反应，相应的，为了维持电路系统电荷平衡，回路产生相等电子，造成正负极间的电势差，这个电压值与电极、隔膜、电解液性质有关，主要取决于电极；
严格地说，不同SOC下，伴随着电池充放电的进行，锂离子由电极材料晶格中嵌入或脱出，会有一个阳离子重排和相变的过程，比如钴酸锂过充时发生结构坍塌，晶格释氧造成安全问题，一般来说，这种严重的或轻微的晶格变化是我们不想看到的，因为这理论上会影响电池的稳定性和循环寿命，但却是客观存在的；
目前负极主要以碳材料为主，理化指标为粒径、比表面积、pH值、振实密度、压实密度、石墨化度、灰分、首次效率、克容量、倍率、循环容量保持率等；
电解液是有保质期的，一般不能超过半年，另外就是隔离氧、水等，禁止置于高温或暴晒处，轻拿轻放，勿倒置，尽量使用钢瓶包装等。理化指标主要有电导率、浓度、密度、熔沸点、闪点、蒸汽压等，需要针对不同设计要求来选择不同的电解液体系；
晶格结构——XRD——电极晶格结构、结晶度影响电池容量和内阻等发挥，
形貌和能谱分析——SEM——与电极反应动力学相关，
粒径分析——激光粒度仪——通常认为粒径小缩短离子扩散距离，
pH测试——pH计——与材料加工性能有关，
振实密度——粉末振实密度仪——影响容量大小，
压实密度——影响电池容量、循环及锂离子利用率，
比表面积——氮吸附比表面测试仪——与电池反应活性及副反应有关，
克容量、首次效率、倍率、循环、高低温性能等指标——充放电测试——电化学性能指标。
⑻ 电化学活性与电极的关系是怎样的
一般来说电化学反应中最不希望电极也参与反应，因为电极如果参与反应，则工作电位会消耗在电极本身的氧化还原反应。
所以一般是选择隋性金属(铂)或是非金属(石墨)来当电极。
活性与扫描的电位、电极的面积大小有关、修饰在电极表面的物质有关。
⑼ 无机助焊剂的特点是。。。。。。
1、化学活性
助焊剂可以与氧化层起化学作用，当助焊机连同氧化层去除后，金属则呈现出清洁而无氧化层的表面，可与焊锡结合。
助焊剂与氧化物的化学反应有几种： (一) 是互相作用形成第三种物质，此物质易溶于助焊 剂及溶剂中。(二) 氧化物被助焊剂剥离。(三)上述二种反应并存，松香和铜氧化物即是第一种 反应，氧化物暴露在氢气中的反应，即是典型的第二种反应，这种方式常用于半导体零件的焊接上。
2、热稳定性
当助焊剂在反应除去氧化物时，助焊剂必须形成一个保护膜，防止其再度氧化，直到接触焊锡为止，因为助焊剂必须能承受高温，在焊锡作业温度下会分解如分解则会残留在基板上，难以清洗，松香在285C以上会分解，应特别注意：为什么我们在焊充电片时，常常发现充电片的基板周围残留杂物？就是因为锡线时的松香分解的结果。
助焊剂中含有溶剂为I、P、A，其蒸发温度低，松香则较能耐高温。
活性松香助焊剂(松香与I、P、A同时当作溶剂)，活性剂当任清除氧化物工作一旦温度达到焊锡温度时，活性剂分解蒸发，主成份再组合，留下无害者。
3、助焊剂在不同温度下的活性
RA助焊剂，温度达到焊锡作业范围内，氯离子才会解析出来清理氧化物。松香，温度超过 315C时，几乎无任何反应(温度过高，降低其活性)，因此可将预热时间延长，使其充分发挥活性，也可以利用此特性，将助焊剂活性钝化以防止腐蚀现象。
4、润湿能力
助焊剂对基层金属和焊锡有很好的润湿能力，以取代空气，降低焊锡表面张力，增加其扩散性。
5、扩散率
扩散与润湿都是帮助焊点的角度改变，通常扩散率可用作助焊剂强弱的指标。
6、电化学活性
氯化锌、氯化铵等无机类助焊剂，助焊剂可帮助焊锡的离子，沈渍的接合的表面上，以帮助结合，有两种方式可达此状况： (一) 替换方式，由焊锡离子替换基材离子。(二) 不同的金属 电动驱动焊锡离子沈渍。
⑽ 材料的电化学活性具体指的是什么
材料的电化学活性具体指的是什么
直接甲醇燃料电池（ DMFC）阳极催化剂是DMFC的关键材料之一，其电化学活性的大小对燃料电池的性能及成本起着关键作用。
The anode catalyst of direct methanol fuel cell(DMFC)is one of the key materials for DMFC. Theelectrochemical activity of the catalysts affects the performance and cost of the fuel cell.