仲卤代烷化学式怎么写

⑴ 卤代烃分子式及其化学式

卤代烃是一类有机化合物的总称，是在烷烃的基础上将氢替换成卤素原子而来的，其官能团为该卤素原子（—X），性质主要有氧化燃烧、氢氧化钠水溶液中取代，氢氧化钠醇溶液中消去等

⑵ 伯卤代烷怎么写

伯卤代烷写为：C-X（X=Cl，Br，I）。

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。C-F键一般具有相当大的稳定性，其反应与其他卤素不同，水解：与强碱的水溶液共热，则卤原子被羟基（-OH）取代生成醇。

例如：

CH3CH2CH2Cl 1-氯丙烷（1°）。

根据卤原子数不同分为一卤代烷，二卤代烷，多卤代烷。

根据卤原子种类不同分为氟代烷，氯代烷，溴代烷，碘代烷。

根据烷基的不同分为饱和卤代烷，不饱和卤代烷，卤代芳烃。

⑶ 怎样鉴别伯卤代烷，叔卤代烷，仲卤代烷。求具体过程

用硝酸银的醇溶液，伯卤代烷加热都不反应，仲卤代烷加热会反应生成沉淀，叔卤代烷直接就可以反应

⑷ 化学式怎么判断是伯卤代烷

化学式怎么判断是伯卤代烷
卤代烷分子中，由于C-X（X=Cl,Br,I）键是极性共价键，比较容易断裂，使卤代烷能够发生多种反应。 C-F键一般具有相当大的稳定性，其反应与其他卤素不同。 1.水解：与强碱的水溶液共热，则卤原子被羟基（-OH）取代生成醇。
2.与醇钠作用：与醇钠在相应醇溶液中反应。卤原子被烷氧基（-OR）取代生成醚，称为Williamson合成法。而叔卤代烷则主要得到消除产物烯烃。
3.与氰化钠或氰化钾作用：则卤原子被腈基取代生成腈（R-CN），而叔卤代烷则主要得到消除产物烯烃。
4.与氨作用：与氨作用，卤原子被氨基（-NH2）取代生成伯胺。
5.与硝酸银作用：与硝酸银的乙醇溶液作用，生成卤化银沉淀。
不同的卤代烷，其活性次序是：RI>RBr>RCl;当卤原子相同而烃基结构不同时，其活性次序为：3°>2°>1°。 1.与镁反应：与金属镁在无水乙醚中反应，生成烷基卤化镁。烷基卤化镁又称为格林雅（Grignard试剂）
，制备该试剂时除了溶剂乙醚外还有四氢呋喃、苯、其它醚等，以乙醚和四氢呋喃最佳。该试剂与二氧化碳反应，生成增加1个碳的羧酸。在空气中易被氧化并水解生成醇；可被分解为烃。
2.与锂反应：在惰性溶剂（如乙醚、石油醚等）中，与金属锂反应生成有机锂化合物。该化合物与卤化亚铜反应生成重要的有机合成试剂二烷基铜锂，称为有机铜锂试剂。该二烷基铜锂试剂与卤代烷反应生成烷烃，称为Corey-House合成。

⑸ 叔仲伯卤代烷是什么意思

伯卤代烷就是烷基与卤素相连的碳是一级碳原子也就是伯碳，仲卤代烷就是二级碳原子，叔卤代烷就是三级碳原子。

⑹ 卤代烷的消去反应，取代反应的标准书写方程式

(1)溴乙烷为例！
(2)取代反应---两种写法！
CH3-CH2Br + NaOH ==> CH3-CH2OH + NaBr （水溶液，加热）
CH3-CH2Br + H2O ==> CH3CH2OH + HBr （NaOH,加热）
(3)消去反应：
CH3CH2Br + NaOH ==> CH2=CH2 + NaBr + H2O (NaOH 的CH3CH2OH溶液，加热）

⑺ 怎样鉴别伯卤代烃与仲卤代烃与叔卤代烃

鉴别法：与硝酸银的醇溶液反应，看生成沉淀的速率快慢。

反应速率：叔卤型大于仲大于伯大于乙烯型，叔基型卤代烃在几分钟内即生成沉淀，仲卤代烃需要温热才可以，伯卤代烃更慢，乙烯型或苯型的卤代烃不能与硝酸银的醇溶液反应，即使加热也无沉淀生成。

卤代烃

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X为卤素原子，可看作是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。

根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃，也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

以上内容参考网络--卤代烃

⑻ 卤代烃化学方程式大全

1卤代烃水解CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl
2酯化:CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O条件是浓硫酸作脱水剂、吸水剂 加热
3不会（参考：RCHO+Br2→RCHBr-OBr）
4RC=CR'+Br2→RCBr-CR'Br （三键类似） ,RC=CR'+KMnO4+H2SO4→MnSO4+RCOOH+R‘COOH+K2SO4（未配平）
1 酯的水解是氢氧化钠和加热,氢氧化钠与水解的羧酸反应,促进水解
2 RCO-OC6H5→RCOONa+C6H5OH(苯酚)→RCOONa+C6H5ONa
3 与2同理
4 蛋白质和多肽水解 本质是肽键的水解 (-NH-CO-) 与之相似,稀硫酸H+多,促进羧酸形成
R-NH-CO-R'+H2O==（稀H2SO4,△,可逆）==R-NH2+R'COOH
5 均为醛基的反应
RCHO+2Cu(OH)2+NaOH----△-→RCOONa+Cu2O↓+3H2O

⑼ 卤代烷1211的化学式是什么是混合物吗

1、氟利昂的商业代号F表示氟代烃，第一个数字等于碳原子数减1（如果是零就省略），第二个数字等于氢原子数加1，第三个数字等于氟原子数目，氯原子数目不列。以1,1,1,2-Tetrafluoroethane（CH2FCF3）为列，它的商业名为HCF-134a
包括 CCl3F（F-11）、CCl2F2（F-12）、 CClF3（F-13）、 CHCl2F （F-21）、CHClF2（F-22）、FCl2C－CClF2（F-113）、F2ClC－CClF2(F-114) 。

2、如果做灭火器，一般按C、F、Cl、Br顺序指出原子个数，灭火器1211是CF2ClBr，
又如灭火器1301(CF3Br，一溴三氟甲烷)。 单只一种名称时指的是纯净物，不是混合物。

⑽ 如何鉴别伯、仲、叔卤代烷

可以用乙醇中的硝酸银溶液来鉴别。

三卤代烃，次卤代烃一次卤代烃，和甲烷的反应速率不同，不同的卤代烷RI，RBr，RCl，根据析出率和卤化银的颜色，可以识别出不同的卤代烷。

碳原子上有两个氢原子与主醇羟基相连。主要的醇结构是简单的R－CH2－OH，仲醇是羟基与两个原子相连的地方，即R1－CH（R2）－OH；R1－C（R2）（R3－哦）。

叔醇上的羟基最活跃，最容易发生取代反应，其次是仲醇和伯醇，羟基取代基在碱度上是不同的，主羟基取代基是最基本的，仲醇次之，叔醇最弱。

(10)仲卤代烷化学式怎么写扩展阅读：

注意事项：

由于醇分子间氢键的结合，低醇的熔点和沸点要比碳原子数相同的碳氢化合物高得多。实验结果表明，氢键需要约21－30KJ／mol才能断裂，比原子间键（105－418KJ／mol）弱得多。

酒精在固态状态下，缔合比较牢固；在液体状态下，氢键断裂并再次形成。但在气体或非极性溶剂的稀溶液中，酒精分子之间的距离如此之远，以至于它们可以单独存在。

多元醇分子中可以形成氢键的位置有两个以上，所以沸点较高，如乙二醇的197℃沸点。分子间氢键随着浓度的增加而增加，而分子内氢键不受浓度的影响。