① 苯乙烯和顺丁烯二酸酐交替共聚实验中如何用化学分析法和仪器分析法确定共聚物结构
我也是北化高材的，我弄的是:化学分析法用滴加碱液然后用酸液滴定计算组成，仪器分析法用红外光谱法找特征峰，运用其面积比作标准曲线，针对谱图计算组成。希望对你有帮助。
② 用如何化学分析法确定共聚产物结构
没有办法
③ 高分子聚合如何测转化率
rxb2582456，你好：
看到你的问题真的很头疼，题目太大，相当于一个讲座的内容。我简单介绍一下吧：
高分子聚合反应单体转化率的测定非常重要，尤其对于聚合反应工艺、单体有效利用率、提单残留以及聚合物品质等，都具有重要的意义。
单体转化率的测定，可以在聚合反应过程中实施，以实现聚合反应的在线监测，研究聚合反应机理、聚合反应动力学等，也可以监控聚合反应过程中，单体反应程度(转化率)，及时指导聚合物合成工艺，监控反应工艺等；单体转化率的测定，也可以在聚合反应结束后再进行，以检测聚合反应工艺情况，诸如：通过单体转化率来评价所采用的聚合方法(或是聚合体系)的优劣，进而进行相应的影响因素的改进等，再者通过结合纯化聚合物固含量的测定，与单体转化率的测定相结合，可以判断聚合物的组成情况，由此初步了解聚合物的相关性能等。综上所述，单体转化率的测定在聚合物合成过程的研究中，是非常重要的。
下面简单介绍一下聚合反应的单体转化率的如何测定问题：
1. 首先要了解聚合反应体系的组成情况：反应物单体及其性质，找出检测它的可行性分析方法，诸如，化学定量分析、仪器定量分析等，之后建立分析方案，取样测定，总结数据，求出转化率；
2. 如果聚合反应体系中，反应物单体的检测非常麻烦，而且一般条件下很难实现，那么也可以通过合成聚合物进行检测分析，通过聚合物含量的情况，很简单的通过减量法反推，亦可得到单体转化率；
3. 借助现代仪器手段，可以进行在线监测，或是间歇性取样分析，通过某些特定基团的信息，可以对某个化合物进行定量分析，也可以很方便的获得相关单体转化率的信息。
以上是简单谈了单体转化率测定的一般方法，并不是特别详细的针对某一聚合反应过程，因此对于不同的聚合反应来说，方法不是一成不变的，单体转化率的测定将涉及到常规化学分析、现代仪器分析，以及材料的性能测试分析等手段，不一而足。
一口气说了这么多，不知你是否满意，希望能对你有所帮助。
④ 高分子化学 利用所学知识分析如何实现聚合物结构及性能的改进
“高分子材料与工程专业”：是培养具备高分子材料与工程等方面的知识，能在高分子材料的合成改性和加工成型等领域从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才的学科。
课程设置
无机化学、有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法.
培养目标
培养具有高分子材料与工程专业的基础知识，了解材料科学与工程领域相关的基础知识，能在高分子材料领域从事科学研究、教学、技术开发、工艺设计、生产及经营管理等方面工作，有较强的计算机应用能力和语言表达能力；身心健康并富有创新精神的高素质研究应用型专门人才。
专业特色
高分子材料与工程是研究高分子材料的设计、合成、制备以及组成、结构、性能和加工应用的充满活力的材料类学科，其工业和研究体系已经成为国民经济发展的支柱产业。
培养要求
本专业学生主要学习高聚物化学与物理的基本理论和高分子材料的组成、结构与性能知识及高分子成型加工技术知识。
毕业生应获得以下几方面的知识和能力：
掌握高分子材料的合成、改性的方法；
掌握高分子材料的组成、结构和性能关系；
掌握聚合物加工流变学、成型加工工艺和成型模具设计的基本理论和基本技能；
具有对高分子材料进行改性及加工工艺研究、设计和分析测试，并开发新型高分子材料及产品的初步能力；
具有应用计算机的能力；
具有对高分子材料改性及加工过程进行技术经济分析和管理的初步能力。
主干学科：材料科学与工程
主要课程：有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法
主要实践性教学环节：包括金工实习、生产实习、专业实验、计算机应用与上机实践、课程设计、毕业设计(论文)。
主要专业实验：高分子合成、高分子材料成型等
修业年限：四年
授予学位：工学学士
实践教学
军事训练、金工实习、VB课程设计、化工原理课程实习、化学综合实验、高分子基础实验、高分子制备课程设计、高分子成型综合实验、生产实习、毕业设计。
从业领域
可到石油化工、电子电器、建材、汽车、包装、航空航天、军工、轻纺及医药等系统的科研（设计）院所、企业从事塑料、橡胶、化纤、涂料、粘合剂、复合材料的合成、加工、应用、生产技术管理和市场开发等工作，以及为高新技术领域研究开发高性能材料、功能材料、生物医用材料、光电材料、精细高分子材料和其它特种高分子材料，也可到高等院校从事教学、科研工作。
⑤ 分子结构的鉴定 可用的方法
确定分子结构有化学方法与物理方法，
化学方法是利用有机物官能团的特征反应，以确定该化合物所含官能团，还可以利用化学反应进行衍生化，通过确定衍生物的结构进一步推断原分子的结构。化学方法比较麻烦、耗时、消耗样品较多。
物理方法因所需样品量少、速度快、准确，甚至可以确定分子的三维空间结构，而显出较大的优越性，是化学方法所不能比拟的。
质谱分析：
质谱分析法是一种通过测量化学物质分子或分子碎片的质量进行分析的方法，所用的仪器称为质谱仪，所得的谱图称为质谱图。
红外光谱：
在鉴定有机化合物结构的工作中，红外光谱是一种重要的手段，它可以确定有机化合物中存在何种官能团，也可以用来推测物质的纯度。分子中的原子总是处在不断地振动中，包括伸缩振动与弯曲振动，这两种振动的频率正好位于红外区。
核磁共振氢谱：
核磁共振谱学是一门发展极为迅速的科学。因为质量数为奇数的原子核，如1H、13C、15N、19F和31P的核自旋所产生的弱磁场，在强外磁场中可以对某个特定频率的电磁波发生共振吸收，吸收频率和吸收强度可以提供分子结构的重要信息，从而发展成为核磁共振谱学。
⑥ 如何应用红外光谱法对乙烯丙烯共聚物各组分的比例进行测定
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红外光谱法分析苯乙烯系树脂组分含量
自特征吸收峰处的峰高值（hSt 和 hAN）。以两特征峰的峰高的比值（hSt/hAN），即吸光度比值（A697cm-1/
A2243cm
-1
）为纵坐标，以对应共混物中丙烯腈组分摩
尔分数的倒数（1/xAN）为横坐标作图，经线性回归，可得一标准工作曲线，其线性方程为Y= -3.5941+ 3.8649X，
相关系数为0.9976，如图2所示。2.3 标准曲线的准确性检验
从式（5）可知，直线方程的斜率等于截距的负数，但与实验结果的拟合方程（斜率为3.8649，截距的负数为3.5941）并不一致，这主要是由于吸光系数ε受聚合物的分子量及其分布、
官能团的性质及其在共聚物中的序列分布、介质和温度等诸多因素的影响所致。通过与其他测试手段（如元素分析、核磁共振）所测得的实验结果进行比较，可以验证本拟合方程的准确性，结果如表4所示。
表4 不同方法测得的丙烯腈含量 %
Tab. 4 AN content analyzed by different methods %
红外光谱
核磁共振元素分析SAN14.0614.2013.94ABS20.99-17.07SANf21.9222.8820.38SANg
13.76
-
10.91
注：ABS中橡胶相体积分数为37.20%
从表4中数据比较可见，采用红外光谱法测得的SAN和SANf中苯乙烯与丙烯腈两组分的含量，均介于采用核磁共振和元素分析法测得的结果之间，误差值均在1.0%左右。表明红外光谱法分析苯乙烯类二元共聚物具有较高的准确度。
而对三元共聚物组分含量的测定，则须先利用公式（1）求得单体的总转化率，结合表1中配方推算出橡胶总量；再利用公式（2）可得知其橡胶相的体积分数；而树脂中接枝相SANg的胶含量即为ABS的橡胶总量与其橡胶相体积分数的比值。根
据ABS和SANg的红外光谱图，
利用上述标准工作曲线求得苯乙烯和丙烯腈组分的含量后，考虑到三元共聚物各自的胶含量，则3组分的相对含量亦可求，结果见表5。
表5 红外光谱法分析ABS和SANg各组分含量 %
Tab. 5 composition content of ABS and SANg analysized by FTIR %
苯乙烯
丙烯腈聚丁二烯ABS72.3520.996.66SANg
68.34
13.76
17.90
而从红外光谱法测得的ABS和SANg中丙烯腈的含量与元素分析的结果的比较来看（见表4），其误差值分别为3.92%和2.85%，略高于采用红外光谱法对二元共聚物组分的分析结果，这可能是因为在单体转化率及橡胶相体积分数的测定过程中所引入的误差所致。但测试结果的误差值均低于4.0%，
表明红外光谱法仍不失为一种较为准确的测试方法。
3 结论
利用红外光谱法对苯乙烯类二元或三元共聚物的组分进行了分析，以特征吸收峰的吸光度之比为纵坐标、丙烯腈组分的摩尔分数的倒数为横坐标作图，经线性回归可得线性方程。并采用核磁共振、元素分析等手段与红外光谱的分析结果进行了对比验证。该方法对苯乙烯类二元共聚物的组成分析的误差在1.0 %左右，准确度较高；而对苯乙烯类三元共聚物的分析，须以聚合配方已知为前提，存在一定的局限性，且误差略高，但仍低于4%。总体而言，在苯乙烯类树脂共混物组分的测定中，红外光谱法简便、快速、准确，具有较高的实用价值
⑦ 如何根据红外光谱图进行聚合物未知结构的鉴定
如何利用红外光谱进行未知物结构的测定 测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准谱图进行查对： （1）查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图； （2）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。 在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪类化合物；测定试样的物理常数，如熔点、沸点、溶解度、折光率等，作为定性分析的旁证；根据元素分析及相对摩尔质量的测定，求出化学式并计算化合物的不饱和度： 不饱和度W=1+n4+(n3-n1)/2
式中n4、n3、n1、分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。 W=0时，表示分子是饱和的，应在链状烃及其不含双键的衍生物。W=1时，可能有一个双键或脂环；W=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键；W =4时，可能有一个苯环等。
谱图解析一般先从基团频率区的最强谱带开始，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团。再从指纹区的谱带进一步验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰确认一个基团的存在。对于简单化合物，确认几个基团之后，便可初步确定分子结构，然后查对标准谱图核实。
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⑧ 常见的化学成分分析方法及其原理
一、光谱分析
根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析．其优点是灵敏，迅速．根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为原子光谱分析与分子光谱分析。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱,被测成分是分子的则称为分子光谱。
电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程则释放辐射能量。
二、 质谱分析
质谱：按照离子的质量对电荷比值(即质荷比)的大小依次排列所构成的图谱，称为质谱。 质谱分析法：利用质谱进行定性、定量分析和结构分析的方法称为质谱分析法 原理：质谱法是采用高速电子来撞击气态分子或原子，将电离后的正离子加速导入质量分析器中，然后按质荷比（m/z）的大小顺序进行收集和记录，即得到质谱图。质谱不是波谱，而是物质带电粒子的质量谱。其基本程序为：真空系统→进样系统→离子源→质量分析器→检测器→记录系统
三 、色谱分析
色谱法，又称层析，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果
⑨ 如何确定聚合物的链节和单体
单体（Monomer）是指合成聚合物的起始原料;
你说的应该是结构单元，而不是结构单体。结构单元（Structure unit）是指聚合物分子链中出现的以单体结构为基础的原子团；
同时，结构单元有时也称为单体单元（Monomer unit）、重复单元(Repeating unit）, 和链节(Chain element）。所以：
结构单元＝单体单元＝重复单元＝链节