Ⅰ 大学有机化学合成题
第一题,先用乙醇酯化己二酸,然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1,3-二羰基化合物,酸性比较强,可以用乙醇钠脱质子,然后用溴乙烷进行烷基化,产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。
Ⅱ 高中化学,怎么高效地做有机合成题
你的这个问题非常好,好多学生学无机化学学的很好,但是到有机这部分有不行了,其实也没有那么难,第一、要把所有的有机物通式记住,第二、把烃类,醇类,醚类,醛类,酮类,酯类,苯系物的特点要记清楚,第三、把一些实验现象记住,第四、梳理各种有机反应类型,总结特点,这样就没啥问题了!
Ⅲ 有机化学 合成题 想了半天没思路,求具体步骤,最好写在纸上 有机学霸来
第一题格式试剂与丙酮反应,然后水解成醇再用消除除去羟基生成双键;第二题首先傅克酰基化把乙酰溴连接到苯环上,然后水解到醇,再用溴取代羟基,制备格式试剂,与甲醛反应,水解至醇,再次用溴取代羟基,制备格式试剂,通入二氧化碳,反应完成后在酸性条件下还原即可得到羧酸。(有些复杂了,应该有更简单的制备方法,一时想不到。。。)
Ⅳ 化学有机合成题的做法
主要是要掌握化合物的化学性质就可以合成你所需要的物质。
Ⅳ 如何优雅的完成有机化学作业中猪一样的底物的合成题
在锥形瓶或圆底烧瓶中52A0入溶质和一定溶剂,装上球冷,加热10分钟,若仍有不溶物,继续从冷凝管上口补加溶剂至完全溶解再补加过量30%溶剂。用折叠滤纸(折叠滤纸和三角漏斗要提前预热)趁热过滤入锥形瓶。滤液自然冷却后用布氏漏斗抽滤(用滤液反过来冲洗锥形瓶!)。如果物质在室温溶解度很小,滤饼可以用少量冷的溶剂淋洗(先撤掉减压,加少量溶剂润湿滤饼,再减压抽干。注意:用玻璃塞把滤饼压实有助于除掉更多溶剂!)。如果所用溶剂不易挥发,可以在常压下加入少量易挥发溶剂淋洗滤饼,如DMF可用乙醇洗,二氯苯、氯苯、二甲苯、环己酮可以用甲苯洗。初学者常遇到问题:大量结晶在滤纸上析出,原因是漏斗和滤纸预热不好、溶剂过量太少、过滤时间太长。如产品贵重,可将三角漏斗和滤纸置于锥形瓶上用蒸气预热,边过滤边用已经过滤的滤液蒸气保温,但上述操作比较危险,甲苯、醚类、石油醚、环己烷等易燃溶剂慎用此法。注意:用热的重结晶母液淋洗滤纸和所有黏附溶质器具并冷却可减少结晶损失。
Ⅵ 有机化学合成题,要求多个路线~
给你一个答案
我想聊好半天
1.首先碱性缩合
(CH3)2CHCH(OCH3)2 + CHOCOOCH3= CH3ONa=====
CH3OOCCH(OH)(CH3)2CHCH(O CH3)2
2.然后还原醛基变成羟基自动环合
CH3OOCCH(OH)(CH3)2CHCHO + CH2O + OH- ====产物
注明:第一步用甲醇钠催化, 第二步是还原反应,酸化后自动环合
第二种方法就是用草酸二乙酯来做
做法类似
都是通过缩合接碳
Ⅶ 化学有机合成题怎么做,谁能给我一点反应的规律
逆向思维是很重要的,可以从结果开始首先考虑熟悉的有关反应,在逐步逆推;掌握熟练时还可以从两边一起推理,有时要考虑保护基团,像苯环上有时因为取代基不同而导致不同位上活性不同,考虑先用哪一步反应,等等。
Ⅷ 有机化学合成题怎么做
1,乙醇消去生成乙烯,乙烯和HCN加成,生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解,就生成丙酸
2,乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷,然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂,
CH3CH2-MgBr,然后在低温条件下,通入CO2气体,或者在格氏试剂中加入干冰,得到CH3CH2-COOMgBr,然后在酸性条件下水解,可以得到丙酸
Ⅸ 有机化学合成题怎么写
这是有两个取代基的相互位置决定的。前者两个取代基是间位,所以要先把甲基 变成间位定位基,然后再引入硝基才能得到所需要的化合物,而后者两个取代基是对位,所以直接硝化就可以了。