⑴ 所有化学药品的种类
1、未在国内外上市销售的药品:
(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;
(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;(5)新的复方制剂。
2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂 。
3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:
(1)已在国外上市销售的原料药及其制剂;
(2)已在国外上市销售的复方制剂 ;
(3) 改变给药途径并已在国外上市销售的制剂 。
4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但 不改变其药理作用的原料药及其制剂 。
5、改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制 剂 。
6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。
(1)全球常用的化学药物有多少种扩展阅读
结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。化学药物是以化合物作为其物质基础,以药效发挥的功效(生物效应)作为其应用基础的。
结构确证:
1、说明结构确证测试样品的来源(精制)和纯度
2、对照品的来源:是否合法
3、对含多个手性中心的原料药需确定本品的立体结构,长要求补充进行NOE谱 或其他图谱的测定,或提供本品详细的同样测试条件下的核磁共振文献图谱和数据以进一步确定本品的立体结构。
4、晶型研究发补原则。对于难溶性化合物,制剂为口服固体制剂,同时从文献报道已知晶型对生物利用度或稳定性有明显影响,这种情况应在临床研究前要求进行晶型研究,其它情况可不要求。
⑵ 常见有剧毒的化学药品有哪些
1、氰化钠
氰(qíng)化钠为立方晶系,白色结晶颗粒或粉末,易潮解,有微弱的苦杏仁气味。剧毒,皮肤伤口接触、吸入、吞食微量可中毒死亡。熔点563.7℃,沸点1496℃。
易溶于水,易水解生成氰化氢,水溶液呈强碱性,是一种重要的基本化工原料, 用于基本化学合成、电镀、冶金和有机合成医药、农药及金属处理方面作络合剂、掩蔽剂。是含有氰根的化合物。
2、氰化钾
白色圆球形硬块,粒状或结晶性粉末,剧毒。在湿空气中潮解并放出微量的 氰化氢气体。氰化物是剧毒物质,其污染事故常发生于电镀、炼金、热处理、煤气、焦化、制革、有机玻璃、苯、甲苯、二甲苯、照相以及农药等的生产过程中。
接触皮肤的伤口或吸入微量粉末即可中毒死亡。与酸接触分解能放出剧毒的氰化氢气体,与 氯酸盐或 亚硝酸钠混合能发生爆炸。
3、碘化汞
碘化汞有两种变体。一种是红色碘化汞,四角晶体,相对密度6.36g/cm³(25℃)。在127℃转变为黄色,冷却时再变为红色。一种是黄色碘化汞,正交晶体,相对密度6.094g/cm³(127℃)。熔点259℃。
沸点354℃。在室温下不稳定,经过几小时后就转变为稳定的红色变体。不溶于水,溶于甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、甘油、丙酮、二硫化碳、硫代硫酸钠溶液。用于医药,并用作化学试剂。
4、重铬酸钠
重铬酸钠是一个无机化合物,俗称红矾钠,橘红色晶体,有剧毒,常以二水合物的形式使用。
红色至桔红色结晶。略有吸湿性。100℃时失去结晶水,约400℃时开始分解。易溶于水,不溶于乙醇,水溶液呈酸性。1%水溶液的pH为4,10%水溶液的pH为3.5。相对密度2.348。熔点356.7℃(无水品)。
有强氧化性,与有机物摩擦或撞击能引起燃烧。极毒,半数致死量(大鼠,经口)50mg/kg(无水品)。经流行病学调查表明,对人有强致癌危险性。有腐蚀性。
5、五氧化二钒
五氧化二钒,IUPAC名称为氧化钒,是钒的氧化物。它是一种有毒的橙黄色固体,微溶于水,加热时失去氧而分解。
五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业,主要用于冶炼钒铁。用作合金添加剂,占五氧化二钒总消耗量的80%以上,其次是用作有机化工的催化剂,即触媒,约占总量的10%,另处用作无机化学品、化学试剂、搪瓷和磁性材料等约占总量的10%。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,五氧化二钒在2B类致癌物清单中
⑶ 化学实验室必备药有哪些(30个以上才采纳)高悬赏
基本药品:
盐酸、硫酸、硝酸、氢氧化钠、氢氧化钙、
氢氧化钾、氨水、氯化钠、氯化钾、氯化铝、
氯化铁、氯化铜、氯化钡、氯化钙、硫酸钾、
硫酸钠、硫酸铝、硫酸铜、硫酸铁、硝酸钾、
硝酸铜、硝酸钡、硝酸钙、高锰酸钾、二氧化锰、
硫氰酸钾、常见的单质等.
⑷ 有哪些常用的化学药品
酸类:盐酸、硫酸、硝酸。
碱类:氢氧化钠、氢氧化钙、氨水。
盐类:氯化钠、碳酸钠、硫酸铜、氯化铁、氯化亚铁。
试剂类:酚酞、甲基橙、石蕊。
⑸ 化学药品和生物制品有多少种
化学药品和生物制品有多少种
1、概念不同
生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备,并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂,包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断制品等.
生化药品是指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物-化学合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物.主要包括:氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质.
2、批准文号不同
生物制品批准文号为“国药准字S”开头,如乙肝疫苗、人血白蛋白等;生化药品批准文号一般为“国药准字H”开头,如胰岛素、18种氨基酸注射液等.
3、生物制品的贮存与保管
生物制品,必须专册登记 (品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期),在库贮存应严格按《中国生物制品规程》和产品说明书规定的贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放.贮存期如发现质量可疑现象,应立即复检或与供应商联系,及时退货、换货.
4、使用管理 所有生物制品必须凭医生处方使用,而部分生化药品为非处方药不需要医生处方即可购买使用.生物制品使用时应严格掌握适应症,须做过敏试验的,一定要做过敏反应试验.并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症,对含有活菌和活性毒素的生物制品的使用器具及残留物,要严格按规定妥善处理,不得随意丢弃,对于使用中发现的不良反应要及时上报药学部.
⑹ 2012年版国家基本药物目录化学药品和生物制品共有多少品种
317种。
2012年版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分,其中,化学药品和生物制品317种,中成药203种,共计520种。
2012年版目录具有以下特点:
1、增加了品种数量,能够更好地服务基层医疗卫生机构,推动各级各类医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。
2、优化了结构,补充抗肿瘤和血液病用药等类别,注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。
3、规范了剂型、规格,初步实现标准化。
520种药品涉及剂型850余个、规格1400余个,尽管目录品种数量增加,但与2009年版目录307个品种涉及的剂型780余个、规格2600余个相比,数量明显减少,这对于指导基本药物生产流通、招标采购、合理用药、定价报销、全程监管等将具有重要意义。
(6)全球常用的化学药物有多少种扩展阅读
按照《国家基本药物目录管理办法》要求,参考世界卫生组织基本药物目录和相关国家(地区)药物名册遴选程序及原则,根据我国疾病谱和用药特点,充分考虑现阶段基本国情和保障能力,总结以往目录制定和调整的实践经验明确了调入和调出基本药物目录的标准。
药品调入的标准:
1、结合疾病谱顺位、发病率、疾病负担等,满足常见病、慢性病以及负担重、危害大疾病和危急重症、公共卫生等方面的基本用药需求,从已在我国境内上市的药品中,遴选出适当数量基本药物。
2、支持中医药事业发展,支持医药行业发展创新,向中药(含民族药)、国产创新药倾斜。
药品调出的标准:
1、药品标准被取代的;
2、国家药监部门撤销其药品批准证明文件的;
3、发生不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的;
4、根据药物经济学评价,可被风险效益比或者成本效益比更优的品种所替代的;
5、国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
⑺ 常用的消毒化学药品有哪些
第一种叫碘酒是将点单质溶解在酒精中利用碘的强氧化性杀灭细菌第二种是过氧化氢它是实验室制取氧气的原料,因为他含有两个氧所以也同样具有强氧化性也可用于消毒第三种叫次氯酸它也具有强氧化性但与前两者不同的是它能与大多数有毒有害气体反应也可用于消毒。总而言之消毒就是以毒攻毒,所以消毒的化学药品不经过稀释与皮肤接触回损害皮肤所以在使用未稀释的消毒化学药品前要做好防护哟