化学药品怎么标识

Ⅰ 化学药品纯度分为几个等级纯度个是多少怎样标记

试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。

1、优级纯：又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

2、分析纯：又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

3、化学纯：又称三级试剂，≥99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

(1)化学药品怎么标识扩展阅读

根据高纯试剂工业专用范围的不同，可将其分为以下几种：

1、光学与电子学专用高纯化学品，即电子级试剂试剂。

2、金属-氧化物-半导体电子工业专用高纯化学品，即UP-S级或MOS试剂（读作：摩斯试剂）。

一般用于半导体，电子管等方面，其杂质最高含量为0.01-10ppm，有的可降低到ppb数量级，金属杂质含量小于1ppb，尘埃等级达到0-2ppb，适合0.35—0.8微米集成电路加工工艺。

3、单晶生产用高纯化学品。

4、光导纤维用高纯化学品。

Ⅱ 初中所有化学药品的化学符号

初中所有化学药品的化学符号
1.
木炭、活性炭是C

2.
红磷、白磷P

3.
硫粉S

4.
碘是I

5.
镁带Mg

6.
铝丝Al

7.
锌片Zn,

8.
铁钉Fe

9.
铜片Cu,

10.
锡的符号Sn

11.
盐酸HCl

12.
硫酸H
2
SO
4

13.
硝酸HNO
3

14.
乙酸CH
3
COOH,

15.
过氧化氢H
2
O
2

16.
蒸馏水H
2
O

17.
生石灰CaO

18.
氧化铜CuO

19.
氧化镁MgO

20.
二氧化锰MnO
2

21.
氧化铁Fe
2
O
3
,

22.
烧碱NaOH

23.
氢氧化钙Ca(OH)
2

24.
氨水NH
3
·H
2
O

25.
氯化钠NaCl

26.
氯化钾KCl

27.
氯化铁FeCl
3

28.
氯化钡BaCl
2

29.
碳酸钙CaCO
3

30.
碳酸钠Na
2
CO
3

31.
小苏达NaHCO
3

32.
硫酸铜CuSO
4

33.
胆矾CuSO
4
•5H
2
O

34.
亚硝酸钠NaNO
2

35.
硝酸钾KNO
3

36.
硝酸银AgNO
3

37.
硝酸汞Hg(NO
3
)
2

38.
氯酸钾KClO
3
,

39.
高锰酸钾KMnO
4

40.
硫酸铝Al
2
(SO
4
)
3

41.
碱式碳酸铜Cu
2
(OH)
2
CO
3

42.
磷酸钙Ca
3

(PO
4
)
2

43.
磷酸二氢钙Ca
(H
2
PO
4
)
2

44.
硫酸钙CaSO
4

45.
氯化铵NH
4
Cl

46.
硫酸铵(NH
4
)

2
SO
4

47.
硫酸钾K
2
SO
4

48.
碳酸氢铵NH
4
HCO
3

49.
尿素CO(NH
2
)
2

50.
酒精C
2
H
5
OH

51.
酚酞C
20
H
14
O
4

Ⅲ 国药准字号“H”和“Z”开头是什么意思怎么划分

国药准字号依据药品的种类划分：

一、H代表化学药品

1、通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂。

2、天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂。

3、用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。

4、由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物。

5、新的复方制剂。

二、Z代表中成药

1、两个或两个以上功效相似的中成药同用，以增强药效的用药方法。

2、功效不同的 中成药配伍同用，一药为主，一药为辅，辅药能够提高主要功效。

3、其中一种药物能够明显抑制或消除另一种中成药的偏性或副作用。

4、也有些中成药的配伍是因为部分疾病的治疗必须采用不同的治疗方法。

(3)化学药品怎么标识扩展阅读：

国药准字号的法律规定：

一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字。试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。

四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。

五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

Ⅳ 化学药品纯度分为几个等级纯度个是多少怎样标记

常用的化学药品分三个等级。即优级纯、分析纯、化学纯

Ⅳ 如何对化学试剂进行标识

根据国家标准(GB)及部颁标准，化学试剂按其纯度和杂志含量的高低分为四种等级(见表1)。
表1. 化学试剂的级别
试剂级别 一等品 二等品 三等品 四等品
纯度分类 优级纯(GR) 分析纯(AR) 化学纯(CP) 实验试剂(LR)
标签颜色 绿色 红色 蓝色 黄色
(1) 优级纯试剂，亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。
(2) 分析纯试剂，亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。
(3) 化学纯试剂为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂，适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。
(4) 实验试剂为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以 LR表示。
化学试剂除上述几个等级外，还有基准试剂、光谱纯试剂及超纯试剂等。基准试剂相当或高于优级纯试剂，专作滴定分析的基准物质，用以确定未知溶液的准确浓度或直接配制标准溶液，其主成分含量一般在99.95％100.0％，杂质总量不超过0.05％。光谱纯试剂主要用于光谱分析中作标准物质，其杂质用光谱分析法测不出或杂质低于某一限度，纯度在99.99％以上。超纯试剂又称高纯试剂，是用一些特殊设备如石英、铂器皿生产的。

Ⅵ 化学药品警示标志牌是什么

标志图案

主标志

底色：橙红色 底色：正红色
图形：正在爆炸的炸弹（黑色） 图形：火焰（黑色或白色）
文字：黑色 文字：黑色或白色

标志1 爆炸品标志 标志2 易燃气体标志

底色：绿色 底色：白色
图形：气瓶（黑色或白色） 图形：骷髅头和交叉骨形（黑色）
文字：黑色或白色 文字：黑色

标志3 不燃气体标志 标志4 有毒气体标志

底色：红色 底色：红白相间的垂直宽条（红7、白6）
图形：火焰（黑色或白色） 图形：火焰（黑色）
文字：黑色或白色 文字：黑色

标志5 易燃液体标志 标志6 易燃固体标志

底色：上半部白色 底色：蓝色，下半部红色
图形：火焰（黑色或白色） 图形：火焰（黑色）
文字：黑色或白色 文字：黑色

标志7 自燃物品标志 标志8 遇湿易燃物品标志

底色：柠檬黄色 底色：柠檬黄色
图形：从圆圈中冒出的火焰（黑色） 图形：从圆圈中冒出的火焰（黑色）
文字：黑色 文字：黑色

标志9 氧化剂标志 标志10 有机过氧化物标志

底色：白色 底色：白色
图形：骷髅头和交叉骨形（黑色） 图形：骷髅头和交叉骨形（黑色）
文字：黑色 文字：黑色

标志11 有毒品标志 标志12 剧毒品标志

底色：白色 底色：上半部黄色
图形：上半部三叶形（黑色）下半部白色 图形：上半部三叶形（黑色）
下半部两条垂直的红色宽条 下半部一条垂直的红色宽条
文字：黑色 文字：黑色

标志13 一级放射性物品标志 标志14 二级放射性物品标志

底色：上半部黄色 底色：上半部白色
下半部白色 下半部黑色
图形：上半部三叶形（黑色） 图形：上半部两个试管中液体分别向
下半部三条垂直的红色宽条 金属板和手上滴落（黑色）
文字：黑色 文字：（下半部）白色

标志15 三级放射性物品标志 标志16 腐蚀品标志

副标志

底色：橙红色 底色：红色
图形：正在爆炸的炸弹（黑色） 图形：火焰（黑色）
文字：黑色 文字：黑色或白色

标志17 爆炸品标志 标志18 易燃气体标志

底色：绿色 底色：白色
图形：气瓶（黑色或白色） 图形：骷髅头和交叉骨形（黑色）
文字：黑色 文字：黑色

标志19 不燃气体标志 标志20 有毒气体标志

底色：红色 底色：红白相间的垂直宽条（红7、白6）
图形：火焰（黑色） 图形：火焰（黑色）
文字：黑色 文字：黑色

标志21 易燃液体标志 标志22 易燃固体标志

底色：上半部白色，下半部红色 底色：蓝色
图形：火焰（黑色） 图形：火焰（黑色）
文字：黑色或白色 文字：黑色

标志23 自燃物品标志 标志24 遇湿易燃物品标志

底色：柠檬黄色 底色：白色
图形：从圆圈中冒出的火焰（黑色） 图形：骷髅头和交叉骨形（黑色）
文字：黑色 文字：黑色

标志25 氧化剂标志 标志26 有毒品标志

底色：上半部白色，下半部黑色
图形：上半部两个试管中液体分别向金属板和手上滴落（黑色）
文字：（下半部）白色

标志27 腐蚀品标志

http://www.jssafety.gov.cn/whp/admin/editor/UploadFile/200762815224861.doc

Ⅶ 正规药品包装都有哪些特殊标识

批准文号辽卫什么的
不是假药
因为它根本不是药
卫准字,大部分属于功效性化妆品,但它不是药品,起不到药品的疗效.
所有的药必须是国药准字
保健品不是药，不可以用国药准字。
保健品批准文号为*食健字**号，
化妆品批准文号为卫妆字***号，进口化妆品批准文号为怀妆进字**号。
特殊药品没有特殊的批准文号，必须使用统一的国药准字号
注：本人从事医药销售7年。

什么是国药准字?

关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知

国药监注〔2002〕33号

--------------------------------------------------------------------------------

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：

药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：

一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生
行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

有关批准文号的换发说明见附件二。

二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。

四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。

五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码
2.统一换发并规范药品批准文号格式说明

国家药品监督管理局
二○○二年一月二十八日

附件一：

药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码

代码
省（自治区、直辖市）
代码
省（自治区、直辖市）

110000
北京市
420000
湖北省

120000
天津市
430000
湖南省

130000
河北省
440000
广东省

140000
山西省
450000
广西壮族自治区

150000
内蒙古自治区
460000
海南省

210000
辽宁省
500000
重庆市

220000
吉林省
510000
四川省

230000
黑龙江省
520000
贵州省

310000
上海市
530000
云南省

320000
江苏省
540000
西藏自治区

330000
浙江省
610000
陕西省

340000
安徽省
620000
甘肃省

350000
福建省
630000
青海省

360000
江西省
640000
宁夏回族自治区

370000
山东省
650000
新疆维吾尔自治区

410000
河南省

附件二：

统一换发并规范药品批准文号格式说明

一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表：

原文号
新文号
顺序号

国药准(试)字X00000000系列
国药准(试)字H00000000
不变

国药准(试)字(1998)X -0000号系列
国药准(试)字H19980000
重新编排

国药准(试)字(1999)X –0000号系列
国药准(试)字H19991000
自1000起编排

国药准字XF00000000系列
国药准字H00000000
自3000起编排

国药准字(1998)XF -0000号系列
国药准字H19980000
自3000起编排

国药准字(1999)XF -0000号系列
国药准字H19990000
自4000起编排

国药准(试)字(1998)Z -0000号系列
国药准(试)字Z19980000
不变

国药准(试)字(1999)Z -0000号系列
国药准(试)字Z19991000
自1000起编排

国药准字ZF00000000系列
国药准字Z00000000
自3000起编排

国药准字(1998)ZF -0000号系列
国药准字Z19980000
自3000起编排

国药准字(1999)ZF -0000号系列
国药准字Z19990000
自4000起编排

国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列
国药准(试)字S19980000
重新编排

国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列
国药准(试)字S19991000
自1000起编排

国药准字SF00000000系列
国药准字S00000000
自3000起编排

国药准字(1998)SF -0000号系列
国药准字S19980000
自3000起编排

国药准字(1999)SF -0000号系列
国药准字S19990000
自4000起编排

国药准字(年号)D -0000号系列
国药准字T00000000
重新编排

国药准字(年号)J (S)-0000号系列
国药准字J00000000
重新编排

药用新辅料批准文号
国药准字F00000000
重新编排

三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。

例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。

通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。

Ⅷ 常见化学试剂四个等级的标签颜色是什么

1、纯度不同：优级纯主成分含量很高、纯度很高。化学纯属于一级品，分析纯属于二级品。
2、标签不同：优级纯标签为深绿色，分析纯标签为金光红，化学纯标签为中蓝。
3、用途不同：化学纯用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验。优级纯用于精密分析试验，可作为基准物质。分析纯用于重要分析和一般性研究工作。
(8)化学药品怎么标识扩展阅读：
注意事项：
化学试剂的分类试剂分类的方法较多。如按状态可分为固体试剂、液体试剂。按用途可分为通用试剂、专用试剂。按类别可分为无机试剂、有机试剂。按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。
一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。