❶ 地球上有很多化学元素,这些元素是从哪里
最初出现在宇宙中的,是来自于大爆炸后形成的轻元素,它们后来形成了最早的恒星。约50亿年前,太阳、地球、火星、木星... ...它们形成于同一块星云,所以都各自继承了一部分元素;但元素们(包括重元素们)大多是在太阳上,地球总质量只有太阳的0.0003%,太阳自己还可以合成重元素,而像地球这样的行星是不行的。但是,即便在数量上差异很大,对于地球人来说,一丁点的比例也就足够了。
❷ 化学用语有哪些
氧化、还原、取代、氧化、分子、原子、离子、电子、原子核、质子、中子
❸ 特定的地球化学省
一定区域中某些成矿元素的背景含量高,是形成矿床的有利物质基础,也是形成超大型矿床的必要前提。如我国华南地区的地球化学异常图上(谢学锦等,1996,第30届国际地质大会上展示),W,Sn背景含量高,是在该区形成钨、锡超大型矿床的物质基础。而在华北克拉通,据张本仁等(1994)研究,Au,Mo丰度值高,是形成华北金、钼矿床的有利条件。一些学者强调这种不同地块内地球化学元素分布的不均一性,将富含某种(些)金属的地块称为地球化学省或地球化学块体(Geochemical Block),并用以解释某些地块中常产出某种金属的大型到超大型矿床的原因。这种观点对于解释“众星捧月式”超大型矿床的产出环境,有一定的意义。
Auhalusser(1974)和Waston(1950)曾将地幔组成不均一性和部分矿产的成矿作用相联系,认为区域矿产分布的不均匀性起源于地幔的不均一性;克拉通内部矿产分布的不均匀性,尤其是局部地区的矿化富集和超大型矿床的产出,不能用单一的板块模式来解释。欧阳自远等(1995)认为,地球原始物质的不均一性应看成是矿化集中区和超大型矿床形成的物质基础,后期不同型式的构造和化学作用则提供了一种过程机制。例如南非的金和金刚石矿,澳洲的金及铅、锌矿,东南亚的锡矿,胶东金矿,辽东镁矿,以及内蒙古的稀土矿床等。关于地球化学组成不均一性的起源,欧阳自远认为在地球形成初期,组成地球的各类堆积星子的化学组成就有差异。地球在早前寒武纪的区域/横向不均一性反映了星子间的化学差异,即堆积星子引起了地球的初始不均一性。在地球形成以后,又经历了复杂的多阶段的演变,包括地球的垂直不均一性和横向不均一性的相互影响。这些研究对于深入解释超大型矿床和矿集区在全球的分布特征有重要意义。
❹ 地球化学分区
决定区域地球化学特点的基本因素是该区域所处的大地构造位置、区内各地质体的化学性质与分布状况以及区域成矿的特点。结合本区大地构造环境演化和不同地质环境内地层、岩浆岩、地质构造的分布特征,以区域主要断裂构造为参考边界,将工作区划分为4个地球化学分区,其中Ⅲ分区,Ⅳ分区又各自分为2个亚区(图3.2),各分区主要特征是:
图3.2 工作区地球化学分区图(底图据中国地质调查局1∶50万地质图数据库,2000)
3.1.4.1 地球化学Ⅰ区
南以漳县-武山-唐藏深大断裂(商-丹缝合带部分)为界,构造位置属于北秦岭成矿带。该区与金矿相关的地层主要为秦岭群(Pt1-2)长英质片麻岩夹细碎屑岩和李子园群(Pz1)变质火山喷发沉积岩以及舒家坝群(D2)海相细碎屑岩。该区已发现李子园金矿、柴家庄金矿等数个中小型金矿床(点)。
根据1∶20万区域化探扫面数据,对20个元素进行分析处理可知,本区趋于富集的元素是:Ag、As、B、Co、Cr、Ni、Pb、Sb、V、Zn,表现为元素的高背景区;趋于贫化的元素是:Hg、Mo、Sn、Sr、Au等元素集散特征不明显。从本区元素的变异系数和异常衬度来看,变异系数(Cv)>1的有Au、Bi、Mo、Sb,属于强分异型元素,Sn、W属于弱分异型元素,其他属于原生均值型元素。从元素组合特征分析(图3.3)Au元素与Pb、Zn、Ag、As、Sb相关性较好,成为本区金矿找矿的指示性元素组合。
3.1.4.2 地球化学Ⅱ区
南以临潭-宕昌-凤镇深大断裂为界,对应于岷县-礼县-柞水海西褶皱带,夹持在山阳区域大断裂之间。区内已发现李坝、罗坝、八卦庙、金山、马泉等金矿床和厂坝、李家沟、邓家山、毕家山、洛坝、页水河等铅锌矿。本区趋于富集的元素是:Ag、As、Bi、Co、Ni、Ti,趋于贫化的元素有Hg、Mo、Sn、Sr,Au等,其他元素的集散不明显。从本区元素变异系数和异常衬度来看,变异系数(Cv)>1的有Bi、Sb、Mo,属强分异型元素。从元素组合特征分析(图3.4)Au与As、Sb、Hg相关性好,组成典型的前缘晕元素组合。
图3.3 Ⅰ区R型聚类分析图
图3.4 Ⅱ区R型聚类分析图
3.1.4.3 地球化学Ⅲ区
夹持在临潭-宕昌-凤镇深大断裂和玛曲-迭部-武都-略阳断裂(勉略缝合带部分)之间,又据岩层明显不同,沿迭山-凤县深大断裂又细化为两个亚区。Ⅲ-1亚区地层为一套晚三叠世隆务河群(T1-2L)灰岩,该区已发现鹿儿坝金矿等几个大中型金矿床和一些小型金矿(点)。分析1∶20万区域化探扫面数据分析可知,本区趋于富集的元素是:Ag、As、Au、Bi、Co、Cr、Ni、Pb、V、Zn、Sb,表现为元素的高背景区;趋于贫化的元素有:Hg、Mn、Sn、Sr,其他元素集散特征不明显。从变异系数和异常衬度来看,变异系数(Cv)>1的有Au、Bi、Mo、Sb,属强分异型元素。从元素组合特征分析(图3.5)Au-Ag-Cu-Pb-Zn组合相关性较好,成为本区典型的浅成低温热液矿床的找矿组合;Ⅲ-2亚区主要为一套晚白垩世地层,岩性主要是砂岩、粉砂岩和灰岩,该区已发现有九源、坪定、洛地坪等几个大中型金矿床和一些小型金矿点。分析1∶20万区域化探扫面数据分析可知,本区趋于富集的元素是:Ag、As、Bi、Co、Cr、Ni、Pb、Sb、Sr、V、Zn,表现为元素的高背景区;趋于贫化的元素有:Hg、Mo、Sn、Sr,其他元素集散特征不明显。从变异系数和异常衬度来看,变异系数(Cv)>1的有Au、Bi、Mo、Sb,属强分异型元素。从元素组合特征分析(图3.6)Au与其他元素相关性较差,显示出单独成矿的特点。
3.1.4.4 地球化学Ⅳ区
以玛曲-迭部-武都-略阳断裂(勉略缝合带部分)为界划分本区,又据地层明显不同以哲波山-岷江断裂为界划分出两个亚区。Ⅳ-1亚区位于工作区西南角,大地构造位置属于松潘-甘孜构造带的一部分。该区已发现有巴西、团结、马脑壳等金矿床。岩性主要为晚三叠世杂谷脑组的石英砂岩与碳质板岩互层。分析1∶20万区域化探扫面数据分析可知,本区趋于富集的元素是:Ag、As、Bi、Cr、Ni、Sb、Ti,其他元素集散特征不明显。从变异系数和异常衬度来看,变异系数(Cv)>1的有Au、Bi、Mo、Sb,属强分异型元素。从元素组合特征分析(图3.7),Au元素与As、Sb、Hg相关性好,是典型的前缘晕元素组合。Ⅳ-2亚区位于工作区东南角。大地构造位置属于摩天岭成矿带的一部分。该区已发现有阳山金矿、石鸡坝、甲勿寺、联合村、铧厂沟金矿,含少量太古代花岗岩-绿岩,大面积分布元古代碧口群,同时发育加里东-早华力西海槽型复理石建造,晚华力西-早印支期台地型碳酸岩建造及晚印支期海槽复理石建造;分析1∶20万区域化探扫面数据分析可知,本区趋于富集的元素是:Ag、As、Bi、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Ti、V、Zn,趋于贫化的元素有Hg、Mo、Sn、Sr、Au,其他元素集散特征不明显。从变异系数和异常衬度来看,变异系数(Cv)>1的有Bi、Mo、Pb,属强分异型元素,Au的Cv为0.93,属分异型元素;其他为原生均值型元素。从元素组合特征分析(图3.8),Au元素与As、Sb、Hg相关性好,是典型的前缘晕元素组合。
图3.5 Ⅲ-1区R型聚类分析图
图3.6 Ⅲ-2区R型聚类分析图
图3.7 Ⅳ-1区R型聚类分析图
图3.8 Ⅳ-2区R型聚类分析图
❺ 什么叫化学用语这个概念是怎么描述的
化学用语指元素符号(类似的离子符号等等)、化学式、化学方程式三类。
⑴元素符号:表示元素的特定符号。宏观上表示一种元素,微观上表示这种元素的一个原子;若元素符号前面有系数,只表示这种元素的原子个数,没有宏观意义。
⑵离子符号:表示带电荷的原子或原子团的符号,如:Al³⁺、NO₃⁻ 。
⑶结构示意图:表示原子或离子的结构。
⑷化学式:用元素符号表示物质组成的式子。
(5)地球化学用于哪里扩展阅读:
从化学式获得的信息及表示意义:
(1)表示一种物质;
(2)表示组成这种物质的各种元素;
(3)表示构成这种物质的一个分子;
(4)表示每一个分子中的原子构成情况;
(5)表示组成这种物质的各种元素的质量分数及质量比。
【例如】
从化学式CH₄中能获取的信息及符号表示意义有:
(1)甲烷;
(2)一个甲烷分子;
(3)甲烷是由碳元素和氢元素组成的;
(4)甲烷分子是由碳原子和氢原子构成的;
(5)一个甲烷分子是由一个碳原子和四个氢原子构成的;
(6)甲烷中碳元素和氢元素的质量比是12×1 : 1×4=3:1
(7)甲烷中氢元素的质量分数是 1×4 / (12×1 + 1×4) ×100%=25%
【特别注意】
关于物质组成、构成的叙述:
宏观角度:物质是由元素组成的。
例如水的组成:水是由氢元素和氧元素组成的。
微观角度:物质是由粒子(分子、原子、离子)构成的。
例如水(H₂O)的构成:水是由水分子构成的。
一个水分子是由两个氢原子和一个氧原子构成的。
铁(Fe)的构成:铁是由铁原子直接构成的。
氯化钠(NaCl)的构成:氯化钠是由钠离子和氯离子构成的。
化合物:大部分化合物的化学式可根据读法或化合价法书写。
① 根据名称书写:
有些物质在命名时常带有一些数字,这些物质的化学式书写时只要根据“读前写后,数变角码”的原则就能完成。
② 运用化合价(交叉法)书写:口诀:正左、负右、标价、交叉、化简、复查。
【特别提醒】化合物原子个数比应为最简整数比,但部分物质除外,如过氧化氢。
③ 少数化合物的化学式比较特殊,不能通过上述两种方法进行书写,列举如下:
氨气—NH₃ 氨水—NH₃·H₂O
甲烷—CH₄
❻ 化学用语有哪些呢
化学用语如下:元素符号、离子符号、化学式、化合价、化学方程式、离子反应方程式及用来说明元素符号、离子符号、化学式、化学方程式、离子反应方程式。
1、元素符号:
①表示一种元素(宏观上)。
②表示一种元素的一个原子(微观上)。
③表示该元素的相对原子质量。
❼ 勘查地球化学最初起源于哪个国家
勘查地球化学最初起源于前苏联。1941年,前苏联的Ye A Sergeev出版的《地球化学探矿法》一书,标志着勘查地球化学的确立。是世界上第一本系统阐述地球化学勘查理论与方法的着作。
勘查地球化学:可分为狭义和广义两种勘查地球化学。狭义勘查地球化学指系统研究地球化学探矿的理论、方法与技术的学科,也可称为探矿地球化学。广义勘查地球化学包括探矿地球化学与区域地球化学。
简称化探。系统研究地球化学勘查的理论、方法和技术的一门科学,属于地球化学学科应用地球化学的一个分支。元素从矿床向四周不同介质中分散的现象奠定了它的理论基础与方法学。但这门新学科自诞生之日起就具备的系统测量元素空间变化的特性使它不可避免地要扩大测量空间、扩展所测量元素的数目,从而使它的理论基础与方法学发生重大变化。由于矿产资源是元素构成的,环境问题也是由化学元素及其化合物的分布与行为决定的,故进入21世纪的勘查地球化学将在解决人类所需的资源与生存环境的重大问题上发挥其他学科无法替代的作用。
❽ 化学用语有哪些
化学用语:
一、元素符号
氢H 、氦He、锂Li、铍Be、硼B、碳C、氮N、氧O、氟F、氖Ne、钠Na、镁 Mg、铝Al、硅Si、磷P、硫S、氯Cl、氩Ar、钾K、钙Ca、锌 Zn、铁Fe、铜 Cu、汞Hg、银Ag。
二、单质
氢气H2、氮气N2、氧气O2、氯气Cl2、氦He、碳C 、钠Na、镁Mg、铝Al、硅Si、磷P、硫S、氩Ar、钾K、钙Ca、锌Zn、铁Fe、铜Cu、汞Hg、银Ag。
三、非金属氧化物
水H2O、二氧化碳CO2、一氧化碳CO、五氧化二磷P2O5、二氧化硫SO2、三氧化硫SO3、过氧化氢(双氧水)H2O2、 二氧化氮NO2。
四、金属氧化物:
氧化铁Fe2O3(赤铁矿,铁锈的主要成分)、四氧化三铁 Fe3O4(磁铁矿的主要成分)、氧化铝 Al2O3(铝土矿的主要成分)、氧化铜CuO、氧化钙CaO、二氧化锰MnO2、氧化镁MgO。
五、酸
盐酸HCl(胃酸的主要成分)、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、碳酸H2CO3、乙酸CH3COOH(俗称醋酸)。
六、碱
氢氧化钠NaOH(俗称火碱、烧碱、苛性钠,易溶于水)、氢氧化钡Ba(OH)2(易溶于水)、氢氧化钙 Ca(OH)2(俗称熟石灰、消石灰。微溶于水,水溶液俗称澄清石灰水)、氢氧化镁Mg(OH)2(不溶于水,白色沉淀)、氢氧化铁 Fe(OH)3(不溶于水,红褐色沉淀)、氢氧化铜 Cu(OH)2(不溶于水,蓝色沉淀)。
❾ 地球的化学组成这种说法是怎样的
地球岩石的化学成分和球粒陨石很相近,但也有显着的差别,特别是地球上层的硫和钾极为匮乏。为了解释这个现象,物理学家瑞伍德采用第一类碳质球粒陨石作为内行星成分的模式,并假定地核是氧化铁在高温下还原而形成的。这样,钾、硫及一些易挥发的物质就在这个过程中丢失了。但这个模式将产生极大量的大气,无法处理掉。它也不能解释水星的密度(平均5.42克/立方厘米)和火星的高氧化状态。
我们生活的这个星球是太空中的一道美丽风景
地球上可以保留着H2O、N2、CO2,却挥发掉大量的碱金属的事实也是不易解释的。还有一些其他的假说,例如利用不同类型陨石混合物,或不同假设条件下,行星物质的凝结物等作为行星积聚时的初始成分,这些说法都太随意了,实在没有什么说服力。
随着科学的发展,现在的测试技术有了很大的发展。对太阳光球、普通球粒陨石、碳质球粒陨石的重复测试结果,以及对全太阳系的元素丰度的估计,都表明它们的钾和硅的原子数比值(K/Si)变化范围不大,约在百万分之三千二百到四千二百之间。
图中指示出了固态的内核
如果地球的K/Si比值和太阳相近,则地球的含钾量约为百万分之六百五十至九百(质量),其中约有80%—90%可能存在于地幔下部及地核中。我们要注意一点,科学家刘易斯采用平衡-均匀的积聚模式作过仔细计算,得到的结果是:地球可能有一个铁(Fe)和硫化铁(FeS)的核,并且它的K/Si比值和太阳的很相近。这一切都表明地球含铁和钾十分丰富。地球物理的观测表明地核中除铁、镍外,还须含有10%—20%的轻元素。
钾原是亲硫的元素,所以钾和硫都存在于地核是可能的。同时,地核含钾也有利于解释地磁场起源于地核的能源问题。
我们对自己这个星球的无限好奇,有很多影视制作者为它设置了不同的存在空间。
❿ 什么是地球化学
地球化学是研究地球的化学组成、化学作用和化学演化的科学,它是地质学与化学、物理学相结合而产生和发展起来的边缘学科.自20世纪70年代中期以来,地球化学和地质学、地球物理学已成为固体地球科学的 三大支柱.它的研究范围也从地球扩展到月球和太阳系的其他天体.
地球化学的理论和方法,对矿产的寻找、评价和开发,农业发展和环境科学等有重要意义.地球科学基础理论的一些重大研究成果,如界限事件、洋底扩张、岩石圈演化等均与地球化学的研究有关.
地球化学发展简史
从19世纪开始,一些工业国家逐渐开展系统的地质调查和填图、矿产资源的寻找及开发利用促进了地球化学的萌芽.1838年,德国舍恩拜因首先提出“地球化学”这个名词.19世纪中叶以后,分析化学中的重量分析、容量分析逐渐完善;化学元素周期律的发现以及原子结构理论的重大突破,为地球化学的形成奠定了基础.
1908年,美国克拉克发表《地球化学资料》一书.在这部着作中,克拉克广泛地汇集和计算了地壳及其各部分的化学组成,明确提出地球化学应研究地球的化学作用和化学演化,为地球化学的发展指出了方向.挪威戈尔德施密特在《元素的地球化学分布规则》中指出化学元素在地球上的分布,不仅与其原子的物理化学性质有关,而且还与它在 晶格中的行为特性有关.这使地球化学从主要研究地壳的化学纽成转向探讨化学元素在地球中分布的控制规律.
1922年费尔斯曼发表《俄罗斯地球化学》一书,系统论述了各地区的地球化学,是第一部区域地球化学基础着作.1924年维尔纳茨基发表了《地球化学概论》一书,首次为地球化学提出了研究原子历史的任务,最先注意到生物对于地壳、生物圈中化学元素迁移、富集和分散的巨大作用.1927年他组织和领导了世界上第一个地球化学研究机构——生物地球化学实验室.
与此同时,放射性衰变规律的认识、同位素的发现、质谱仪的发明与改进,导致了同位素地球化学,特别是同位素地质年代学的开拓.1907年美国化学家博尔特伍德发表了第一批化学铀-铅法年龄数据.30~40年代铀-钍-铅法、钾-氩法、 钾-锶法、普通铅法、碳-14法等逐步发展完善,使同位素地质年代学初具规模.
20世纪50年代以后,地球化学除了继续把矿产资源作为重要研究对象以外,还开辟了环境保护、地震预报、海洋开发、农业开发、生命起源、地球深部和球外空间等领域的研究.地球化学分析手段飞速发展,广泛应用超微量、高灵敏度的分析测试技术和仪器,配合电子计算机的使用,不仅可获得大量高精度的分析数据,而且可以直接揭示样品中难于观测的元素及其同位素组成的细微变化和超微结构.
在这个时期,中国在元素地球化学、同位素地质年代学方面也取得了一批重要成果,如1961年李璞等发表了中国第一批同位素年龄数据;1962年黎彤等发表了中国各种岩浆岩平均化学成分资料;1963年中国科学院完成了中国锂铍铌钽稀土元素地球化学总结,提出了这些矿种的重要矿床类型和分布规律.
地球化学的基本内容
地球化学主要研究地球和地质体中元素及其同位素的组成,定量地测定元素及其同位素在地球各个部分(如水圈、气圈、生物圈、岩石圈)和地质体中的分布;研究地球表面和内部及某些天体中进行的化学作用,揭示元素及其同位素的迁移、富集和分散规律;研究地球乃至天体的化学演化,即研究地球各个部分,如大气圈、水圈、地壳、地幔、地核中和各种岩类以及各种地质体中化学元素的平衡、旋回,在时间和空间上的变化规律.
基于研究对象和手段不同,地球化学形成了一些分支学科.
元素地球化学是从岩石等天然样品中化学元素含量与组合出发,研究各个元素在地球各部分以及宇宙天体中的分布、迁移与演化.在矿产资源研究中,元素地球化学发挥了重要作用,微量元素地球化学研究提供了成岩、成矿作用的地球化学指示剂,并为成岩、成矿作用的定量模型奠定了基础.
同位素地球化学是根据自然界的核衰变、裂变及其他核反应过程所引起的同位素变异,以及物理、化学和生物过程引起的同位素分馏,研究天体、地球以及各种地质体的形成时间、物质来源与演化历史.同位素地质年代学已建立了一整套同位素年龄测定方法,为地球与天体的演化提供了重要的时间座标.
比如已经测得太阳系各行星形成的年龄为45~46亿年,太阳系元素的年龄为50~58亿年等等.另外在矿产资源研究中,同位素地球化学可以提供成岩、成矿作用的多方面信息,为探索某些地质体和矿床的形成机制和物质来源提供依据.
有机地球化学是研究自然界产出的有机质的组成、结构、性质、空间分布、在地球历史中的演化规律以及它们参与地质作用对元素分散富集的影响.生命起源的研究就是有机地球化学的重要内容之一.有机地球化学建立的一套生油指标,为油气的寻找和评价提供了重要手段.
天体化学是研究元素和核素的起源,元素的宇宙丰度,宇宙物质的元素组成和同位亲组成及其变异,天体形成的物理化学条件及在空间、时间的分布、变化规律.
环境地球化学是研究人类生存环境的化学组成化学作用、化学演化及其与人类的相互关系,以及人类活动对环境状态的影响及相应对策.环境地球化学揭示了某些疾病的地区性分布特征及其与环境要素间的关系.
矿床地球化学是研究矿床的化学组成、化学作用和化学演化.着重探讨成矿的时间、物理化学条件、矿质来源和机理等问题.它综合元素地球化学、同位素地球化学、勘查地球化学和实验地球化学等分支学科的研究方法和成果,为矿产的寻找、评价、开发利用服务.
区域地球化学是研究一定地区某些地质体和圈层的化学组成、化学作用和化学演化,以及元素、同位素的循环、再分配、富集和分散的规律.它为解决区域各类基础地质问题、区域成矿规律和找矿问题以及区域地球化学分区与环境评价等服务.区域地球化学揭示的元素在空间分布的不均匀性,为划分元素地球化学区和成矿远景区提供了依据.
勘查地球化学是通过对成矿元素和相关元素在不同地质体及区带的含量和分布研究,找出异常地段,以便缩小和确定找矿及勘探对象.除直接为矿产资源服务外,它也是环境评价及国土规划的重要参考.
地球化学的一些重大成果是各分支学科综合研究的结果.如陨石、月岩与地球形成的同位素年龄的一致,表明太阳系各成员形成独立宇宙体的时间是大致相同的.又如微量元素和同位素研究,导致发现地幔组成的不均一性(垂向的和区域的),提出了双层地幔模型,加深了对地球内部的认识.天体化学、微量元素和同位素地球化学研究,还为新灾变论提供了依据.
在研究方法上,地球化学综合地质学、化学和物理学等的基本研究方法和技术,形成的一套较为完整和系统的地球化学研究方法.这些方法主要包括:野外地质观察、采样;天然样品的元素、同位素组成分析和存在状态研究;元素迁移、富集地球化学过程的实验模拟等.
在思维方法上,对大量自然现象的观察资料和岩石、矿物中元素含量分析数据的综合整理,广泛采用归纳法,得出规律,建立各种模型,用文字或图表来表达,称为模式原则.
随着研究资料的积累和地球化学基础理论的成熟和完善,特别是地球化学过程实验模拟方法的建立,地球化学研究方法由定性转入定量化、参数化,大大加深了对自然作用机制的理解,现代地球化学广泛引入精密科学的理论和思维方法研究自然地质现象,如量子力学、化学热力学、化学动力学核子物理学等,以及电子计算技术的应用使地球化学提高了推断能力和预测水平.
当前地球化学的研究正在经历三个较大的转变:由大陆转向海洋;由地表、地壳转向地壳深部、地幔;由地球转向球外空间.地球化学的分析测试手段也将更为精确快速,微量、超微量分析测试技术的发展,将可获得超微区范围内和超微量样品中元素、同位素分布和组成资料.低温地球化学、地球化学动力学、超高压地球化学、稀有气体地球化学、比较行星学等很有发展前景.