药物化学反应有哪些

① 药物的不良反应有哪些类型

药物使用均有两重性，既有治疗作用，又因使用不当而有害于机体，这是药物的普遍规律。药物能针对疾病发挥有利于机体抗病的作用和治疗作用。药物在发挥治病作用的同时，所产生与治疗目的无关或反而有害的其他作用称不良反应。不良反应包括以下几个方面。
（1）副作用
药物在治疗时，随同治疗作用出现的一些与治疗无关的或不需要的作用称副作用。副作用往往是可以预料的。副作用和治疗作用两者也可相互转化。如阿托品用以解除平滑肌痉挛性腹痛时，其抑制腺体分泌是副作用，但当用作麻醉前给药的，其制止腺体分泌是治疗作用而抑制平滑肌张力则转化为副作用。
（2）毒性反应
一般剂量过大、用药时间过长或个体敏感性较高时，常出现对机体的损害作用，严重的往往危及生命。
（3）过敏反应
少数过敏体质的病猪，在治疗时产生一般机体中毒量也不发生的特异反应。

② 药品的不良反应包括什么

药品的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、三致作用、后遗效应、继发性反应。

③ 如何做好药物合成化学反应

药物化学合成反应属于专业知识很强的的科目，非专业科班出身人员，很难从事相关行业。

还要想做好药物合成反应，还需要坚持和努力，做反应很辛苦，需要持之以恒。

④ 药物化学反应中乙基化试剂有哪些

硫酸二乙酯，碘乙烷，溴乙烷

⑤ 20题 有机化学药物合成反应式

Robinson增环反应。

⑥ 说明药物与药物间在哪些情况下可能发生的物理变化和化学反应

说明药物与药物间在哪些情况下可能发生的物理变化和化学反应
发生沉淀应该大多是化学反应，产生了新的不溶于当前溶剂的特质，如果伴有变色、产气现象就可以肯定是化学反应。如果是物理反应，贮藏条件(比如温度)改变，导致药物的溶解度下降，也会出现结晶性沉淀，但绝不会出现变色产气现象。副作用是药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用，对于病人可能带来不适或痛苦，一般都比较轻微，可以忍受，多是可以恢复的功能性变化。产生副作用的原因，是药物作用选择性差，一种药物有多种作用。当其某一作用用于治疗目的时，其他作用则成为副作用。一些药物的副作用是难以避免的，事前需听清医生的说明。医生用药时也可以设法纠正或消除副作用。必须注意药物副作用的出现不是原有疾病的加重，也不是药物显效的表现

⑦ 请问药物与化学之间有哪些关系

药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理，研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。

1、研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；

2、药物化学结构与物理化学性质的关系；

3、阐明药物与受体的相互作用；

4、鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；

5、通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。

(7)药物化学反应有哪些扩展阅读

目的

1、提高药物对靶部位的选择性：抗肿瘤药物磷雌酚-己烯雌酚SMZ--N-酰基--谷氨酰衍生物。

2、延长药物的作用时间：用油剂给药睾酮制成前药氟奋乃静。

3、改善药物的吸收：提高生物利用度增大脂溶性。

4、改善药物的溶解性：阿昔洛韦制成前药苯妥英成酯。

5、降低药物的毒副作用：增加选择性、延长半衰期、提高生物利用度。

6、发挥药物配伍作用。

⑧ 药品不良反应分类

通常按其与药理作用有无关联而分为两类：A型和B型。A型药物不良(Type A adverse drug reactions)又称为剂量相关的不良反应（dose-related adverse reactions）。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。B型药物不良反应（Type B adverse drug reactions ），又称剂量不相关的不良反应（non-dose-related adverse reactions）。它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的20~25%）而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。
在药物不良反应中，副作用、毒性反应、过度效应属A型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等，由于与药理作用有关也属A型反应范畴。药物变态反应和异质反应属B型反应。
新的ADR分类方法把ADR分为9类，它们是A.B.C.D.E.F.G.H.U类

A类（扩大反应）：药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知，停药或减量可以部分或完全改善。

B类（bugs反应）：由促进某些微生物生长引起的ADR，这类反应可以预测，它与A类反应的区别在于B类反应主要针对微生物，但应注意，药物致免疫抑制而产生的感染不属于B类反应，如抗生素引起的腹泻等。

C类（化学反应）：该类反应取决于赋形物或药物的化学性质，化学刺激是其基本形式，这类反应的严重程度主要取决于药物浓度，如静脉炎、注射部位局部疼痛外渗反应等可随已了解药物的化学特性进行预测。

D类（给药反应）：反应由给药方式引起，它不依赖于成分的化学物理性质。给药方式不同会出现不同的ADR，改变给药方式，ADR消失。如注射剂中的微粒引起的血管栓塞。

E类（撤药反应）：它是生理依赖的表现，只发生在停药或剂量减少后，再次用药症状改善。常见的引起撤药反应的药物有阿片类、苯二氮卓类、二环类抗抑郁药、b-受体阻滞剂、可乐定、尼古丁等。

F类（家族性反应）：仅发生在由遗传因子决定的代谢障碍敏感个体中的ADR，此类反应必须与人体对某种药物代谢能力的正常差异而引起的ADR相鉴别，如葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷引起的镰状细胞性贫血是F类反应，而CYP2D6缺乏引起的反应则为A类反应。

G类（基因毒性反应）：能引起人类基因损伤的ADR，如致畸、致癌等。

H类（过敏反应）：他们不是药理学可预测的，且与剂量无关。必须停药。如光敏反应等。

U类（未分类反应）：指机制不明的反应，如药源性味觉障碍等。

⑨ 甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 列如： ●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应 ●硝基化合物：硝基(-NO2)； ●胺：氨基(-NH2). 弱碱性 ●烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成 ●腈：氰基（-CN） ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸：巯基（-SH）弱酸性，易被氧化 【注】: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 ，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯-COOH>-SO3H>-CN>-CHO >＞C=O>-OH（醇）> -OH（酚）>＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烃 常见的是酯化反应

⑩ 什么是药物化学主要研究内容包括哪些

药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。
药物化学的任务包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。(*≧m≦*)