怎么判断化学有机r还是s

1. 化学问题，怎么区分R式，S式

。。。把那个立体式手性C最小的基团远离你的观察方向，其余三个基团按次序规则排列，如果顺时针就是R，逆时针就是S。（基团的大小比较请搜索“次序规则”）

2. 环状化合物命名S和R怎么判断

这个跟开链的一样啊，就是把最小的基团方最后面，剩下的基团如果从大到小顺时针转就是R，逆时针转就是S。
如上图1号位，最小基团是H,
其次为-CH3,其次是右手边因为-CH2-CH2-小于-CHCl-CH2-（氯原子的缘故），从大到小是逆时针转的，所以是S。
如上图2号位，最小基团是H,
其次是左手边-CH2-CH2-,
右手边-CH(CH3)-CH2-（甲基的缘故），最大的是氯，从大到小是逆时针转的，所以是S。
如上图4号位，最小基团是H,
其次是右手边-CH2-CH2-,
左手边-CH2-CHCl-（氯原子的缘故），最大的是-CH(CH3)2（甲基的缘故），从大到小是逆时针转的，所以是S。
望采纳，谢谢！！！

3. 如何判断一个有机物中的某个碳原子是R型还是S型最好举例说明

（3）CH2CH=CHCH2
解决有机分子里原子共线共面问题除了必须具备一定的化学知识外，还应注意化学与数学的结合，运用所学立体几何知识，凭借简单分子作母体模型解决相关问题。
一、常见简单分子的几何构型及取代规律
1．甲烷的正四面体结构：在甲烷分子中，1个碳原子和任意2个氢原子可确定一个平面，其余的2个氢原子位于该平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面(称为三角形规则)。当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，该代替原子的共面问题，可将它看作是原来氢原子位置。
2．乙烯的平面结构：乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120°。当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内。
3．苯的平面结构：苯分子所有原子在同一平面内，键角为120°。当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定在苯环所在平面内。
4．乙炔的直线结构：乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上，键角为180°。当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共线。
二、价键特点及组合规律
1．共价型分子中，形成共价单键的原子可以绕轴旋转，如苯分子中苯环可以任一碳氢键为轴旋转，形成双键和叁键的原子不能绕轴旋转的，故原子有的一定共面，有的可能共面。
2．直线形分子中有2个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必落在此平面内。
3．共面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时，两平面必然重叠，两平面内的所有原子必定共平面。

4. 有机化学判断R/S构型，求解答

这是个R构型，最小的基团朝向自己，其余基团从小到大顺时针旋转为R，反之为S，这个分子里面，3号碳最小，1号次之，羟基最大，3号碳上三个键连的是：C、H、O，1号碳连的是：O、O、O。懂了吧

5. 有机立体化学---------怎样辨别R和S型

对于楔形结构式用方向盘方法。把手型原子放在中间，把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端。然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接，连接方向顺时针旋转为R型，逆时针旋转为S型。
对于纽曼式和锯架结构式要先转化为楔形式，用上面那个方法判别。
对于费谢尔式就简单了。找到手型原子，先确定最优先基团位置。如果最优先基团处于水平方位，那么就按另外三个基团以集团优先顺序从小到大的顺序连接，连接方向为顺时针为R型，逆时针为S型。如果最优先基团位于竖直方向，则连接方向为顺时针为S型，逆时针为R型。

6. 有机环状化合物R,S构型的判定

R/S构型判断方法：

对于fisher投影式来说：

• 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。

• 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。

• 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。

• 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。

  

• 根据较优基团进行判定，越优越大①取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。
  ②若多原子基团第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。
  ③含有碳-碳双键或碳-碳三键的基团，则作为连有两个或三个相同原子的基团