测定化学反应焓的方法有哪些

Ⅰ 如何测定一个化学反应过程中的反应热

反应热,通常是指：当一个化学反应在恒压以及不作非膨胀功的情况下发生后,若使生成物的温度回到反应物的起始温度,这时体系所放出或吸收的热量称为反应热.也就是说,反应热通常是指：体系在等温、等压过程中发生物理或化学的变化时所放出或吸收的热量.化学反应热有多种形式,如：生成热、燃烧热、中和热等.

Ⅱ 热化学方程式的书写及焓变的5种计算方法

书写和应用热化学方程式时必须注意以下几点：
（1）反应热与温度和压强等测定条件有关，所以书写时指明反应时的温度和压强（25℃、101kPa时，可以不注明）
（2）各物质化学式右侧用圆括号（）表明物质的聚集状态。可以用g、l、s分别代表气态、液态、固态。固体有不同晶态时，还需将晶态注明，例如S（斜方），S（单斜），C（石墨），C（金刚石）等。溶液中的反应物质，则须注明其浓度，以aq代表水溶液，(aq，∝) 代表无限稀释水溶液。
（3）热化学方程式中化学计量数只表示该物质的物质的量，不表示物质分子个数或原子个数，因此，它可以是整数，也可以是分数。
（4）△H只能写在化学方程式的右边，若为放热反应，则△H为“-”；若为吸热反应，则△H为“+”。其单位一般为kJ/mol。同一化学反应，若化学计量数不同时△H的值不同。若化学计量数相同，当反应物、生成物状态不同时，△H的值也不同。
（5）热化学方程式是表示反应已完成的数量。由于△H与反应完成物质的量有关，所以方程式中化学式前面的化学计量数必须与△H相对应，当反应逆向进行时，其反应热与正反应的反应热数值相等，符号相反。
（6）不标“↑”或“↓”
（7）热化学方程式一般不需要写反应条件，例如：△（加热），因为聚集状态已标出。
（8）有机热化学方程式用“=”，不用“→”。
计算方法：
1、 焓的定义式(物理意义)是这样的:H=U+pV [焓=流动内能+推动功]，其中U表示热力学能，也称为内能(Internal Energy)，即系统内部的所有能量;
2、焓变是生成物与反应物的焓值差。ΔH(焓变)表示的是系统发生一个过程的焓的增量。ΔH=ΔU+Δ(pV)
3、末态(生成物)能量减初态(反应物)能量
4、盖斯定律

Ⅲ 化学反应的摩尔焓变的测定的原理是什么

不知道你要的是不是这个，一般实验书上都有。
化学反应通常是在恒压条件下进行的，反应的热效应一般指的就是恒压热效应qp 。化学热力学中反应的摩尔焓变rHm数值上等于qp，因此，通常可用量热的方法测定反应的摩尔焓变。对于一般溶液反应（放热反应）的摩尔焓变，可用简易量热计测定。

Ⅳ 反应热的测定实验装置还可以进行哪些实验

化学反应热效应的测定实验

一、实验要求

⒈学会测定化学反应热效应的一般原理和方法，测定锌与硫酸铜反应的热效应。

⒉学习准确浓度溶液的配制方法。

⒊掌握利用外推法校正温度改变值的作图方法。

二、实验原理

对一化学反应，当生成物的温度与反应物的温度相同，且在反应过程中除膨胀功以外不做其它功时，该化学反应所吸收或放出的热量，称为化学反应热效应。若反应是在恒压条件下进行的，则反应的热效应称为恒压热效应Qp，且此热效应全部增加体系的焓（ΔH），所以有

ΔH = Qp

式中ΔH为该反应的焓变。对于放热反应ΔrHm为负值，对于吸热反应ΔrHm 为正值。

例如，在恒压条件下，1mol锌置换硫酸铜溶液中的铜离子时，放出216.8 kJ 的热量，即

Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu ΔrHm=–216.8 kJ·mol-1

测定化学反应热效应的基本原理是能量守恒定律，即反应所放出的热量促使反应体系温度的升高。因此，对上面的反应，其热效应与溶液的质量（m）、溶液的比热（c）和反应前后体系温度的变化（ΔT ）有如下关系

Qp = - (cmΔT+KΔT)

式中K为热量计的热容量，即热量计本身每升温1度所吸收的热量。

由溶液的密度（d）和体积（V）可得溶液的质量，即

m=dV

若上述反应以每摩尔锌置换铜离子时所放出的热量（千焦）来表示，综合以上三式，可得

ΔrHm＝Qp/n＝-1/1000n(cdv+K)ΔT （1）

式中n为V毫升溶液中的物质的量。

热量计的热容量可由如下方法求得：在热量计中首先加入温度为T1、重量为W1的冷水、再加入温度为T2、重量为W2的热水，二者混合后，水温为T，则热量计得热为q0=(T-T1)K

冷水得热为q1=(T-T1)W1c水

热水失热为q2=(T2-T)W2c水

因此q0=q2-q1

综合以上四式可得热量计的热容量为

Ⅳ 反应焓的反应焓的测定

背景：量热学的发展, 已经由测量燃烧焓(氧弹：待测有机物在充满氧气的钢弹中在电火花作用下引燃，通过测量氧弹外保温杯中的水的温度变化，用公式ΔH=--C*ΔT,【C是比热】),而至测量反应焓(反应量热计)、混合焓(微量热计); 测量的热量由上千焦耳数量级而至几十焦尔数量级;测量的反应,由燃烧反应而至络合反应、中和反应、甚至细胞的生化过程;可测温度差由0.001度到0.0001度。
反应焓测定是普通化学、无机化学教学的常规实验。实验用量热计大致可分为两种类型：即保温杯型[2～5]和烧杯夹泡沫塑料绝热型[5～7]；采用的搅拌方法则有手握量热计摇动搅拌[1]、手握玻璃棒(或下端加环)上下移动或转动搅拌[2，3]、电动搅拌机搅拌或电磁搅拌器搅拌[5]。经过长期实践，已发现现有各种简易量热计存在如下问题：(1)搅拌过程中容易碰破量热计内壁或温度计；(2)手动搅拌不充分、不均匀，反应时间长，由此带来实验误差大；(3)烧杯夹泡沫塑料型量热计，在清洗过程中夹层容易进水，热容变化进而导致较大实验误差。反复探索实践的基础上，研制出了使反应系统内的液体产生冲刷力进行搅拌的液力搅拌式量热计，经实验验证，较完满地解决了上述问题，可广泛用于中和热、焓变、稀释热、溶解热的测量及测量实验。

Ⅵ 焓变用什么通过实验直接测量

C
焓变就是一个过程（比如化学反应,相变（水蒸发之类的）等）前后放热吸热的多少,单位J/mol,当然单位不一定,但一定是每摩尔.对于气体,反应前后体积变化就会做功的,还要加上pV.所以焓变H=Q+pV
反应热Q就是上面那个Q,只不过特指化学反应里的热变化
燃烧热、中和热都是反应热的一种,前者指物质燃烧放的热,后者指酸碱中和放的热
至于他们的单位,因为只有单位物质的量的反应热能表征,不然东西多自然放热多,所以一般都是每mol.
正负号是要带的,放热为负（自身能量减少）

Ⅶ 怎么样测定一个反应的焓变和熵变呢

反应的焓变可以通过测定恒温恒压下的热效应来达到，至于熵变还不太清楚。具体过程楼主可以参考《物理化学》

Ⅷ 化学反应焓变的测定作图怎么用外推法

在计算时 温度变化^T的数值 为什么不采用反应前的平衡温度值与反应后的最高温度值之差 而必须采用-T曲线外推法得到的^T值 外推法是否合理 有无更好的方法计算
采用t-T曲线外推法可以计算出反应的活化能 而用反应平衡前后的温度差计算 因为不知道反应平衡的位置 反应后最高温度可能没有达到化学反应平衡 一般情况下 如果没有给出图像可以用反应平衡前后的温度差计算 如果给出图像就用t-T曲线外推法

Ⅸ 如何测化学反应的焓变

使用热重分析的方法，把焓转变为热量的测量

Ⅹ 你有三种方法可以确定一个反应的焓的变化

反应焓：在等温等压下化学反应的焓变为生成物焓的总和减去反应物焓的总和之差。
生产焓：这个是人为的规定，在标准压力下（100KPa）下，在进行反应的温度时，有最稳定的单质合成标准压力P下单位量物质B的反应焓变，叫做物质B的标准摩尔生成焓。
燃烧焓：可燃物质B在标准的压力下，反应温度T时，单位量的物质B完全氧化为同温下指定产物时的标准摩尔焓变。
三者之间的关系为： 从燃烧焓可以计算反应焓，如果知道反应中各物质的标准摩尔燃烧焓，反应焓就等于各反应物燃烧焓的总和减去各产物燃烧焓的总和。
从燃烧焓也可以求生成焓（特别是一些通常不能直接由单质合成的有机化合物），举例： 求C（s)+2H2(g)+1/2O2(g)==CH3OH(L)反应焓变
△fH CH3OH=△cH C+2△cH H2 -△cH CH3OH
△fH 为反应焓 △cH 为燃烧焓