化学位移是怎么算出来的

1. 化学位移的计算方法

待测物中加一标准物质（如TMS），分别测定待测物和标准物的吸收频率nx和ns，以下式来表示化学位移d：化学位移（d）=（信号位置-TMS峰的位置）X106/核磁共振所用仪器的频率MHz，用ppm单位表示化学位移与仪器的频率无关。

2. 用什么软件可以计算化学位移

化学位移是由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰。但这种屏蔽效应所造成的差异是非常小的，难以精确的测出其绝对值，因此需要一个参照物（reference compound）来做对比，常用四甲基硅烷(CH3)4Si（数字下标）（tetramethylsilane，简写为TMS）作为标准物质，并人为将其吸收峰出现的位置定为零。

用核磁共振仪来测。

3. 最常用的计算化学位移值的标准物质是什么

带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核自旋能级的跃迁，从而产生核磁共振现象。在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移

4. 利用shoolery公式计算化学位移；计算乙醚强度比等。请大家帮帮我！

1．烷基氢的化学位移计算
计算式：δ＝B＋∑S
B为基础值，甲基为0.87，亚甲基为1.20，次甲基为1.55。S为取代基对化学位移的贡献值。S的大小与取代基的种类和位置有关，其数值参见相关书籍。
2．烯氢的化学位移计算
计算式：δ＝5.28＋Z＋Z＋Z
Z、Z、Z分别表示同碳、顺式及反式取代基对烯氢化学位移的贡献值，其数值参见相关书籍。
3．芳氢的化学位移计算
计算式：δ＝7.30＋∑S
S为取代基对化学位移的贡献值，其数值参见相关书籍。
在目前，要精确的地算出化学位移，仍有一定的困难。以上有关的计算可用于波谱解析时确定归属的参考。

5. 五重峰的化学位移怎么计算

（A-B）*300。
d峰：将确定两个化学位移（ppm）值相减，然后乘以相应的核磁仪器频率（如300M核磁，乘以300即可），即（A-B）*300，化学位移标注中间值。t峰：（A-B）*核磁仪器频率。化学位移标注中间B峰的。

6. 化学位移的单位怎么是ppm

化学位移的单位怎么是ppm的原因是：

核磁共振中，化学位移本身的单位并不是ppm，而其单位是Hz，之所以单位为ppm，是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移。

打个比方，当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百万分之一，也就是1ppm；之所以这么表示是因为，位移值会随着机器的不同而改变，例如刚才的例子，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相对位移不变，仍然是1ppm。

化学位移的公式表示：

现采用相对数值表示法，即选用一个标准物质，以该标准物的共振吸收峰所处位置为零点，其它吸收峰的化学位移值根据这些吸收峰的位置与零点的距离来确定。

化学位移值普遍采用无量纲的δ值表示，其定义为：

(6)化学位移是怎么算出来的扩展阅读：

影响因素：

化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影响最大的是电负性和各向异性效应。

1. 电负性

电负性大的原子（或基团）吸电子能力强，降低了氢核外围的电子云密度，屏蔽效应也就随之降低，其共振吸收峰移向低场，化学位移会变大；反之，给电子基团可增加氢核外围的电子云密度，共振吸收峰移向高场，化学位移会变小。

2. 各向异性效应

当分子中的某些基团的电子云排布不呈球形对称时，它对邻近的1H核产生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽，这一现象称为各向异性效应（anisotropic effect）。各向异性效应是由于成键电子的电子云分布不均匀导致在外磁场中所产生的感应磁场的不均匀所引起的，如苯环上质子的化学位移移向低场，δ在7左右。

3. 氢键

氢键对羟基质子化学位移的影响与氢键的强弱及氢键的电子给予体的性质有关，在大多数情况下，氢键产生去屏蔽效应，使1H的δ值移向低场。

4. 溶剂效应

有时同一种样品使用不同的溶剂也会使化学位移值发生变化，这称为溶剂效应。活泼氢的溶剂效应比较明显。能引起溶剂效应的因素很多，如N,N-二甲基甲酰胺在CDCl3中测定时，δαH>δβH，而在被测物中加入适量苯溶剂后可使δαH<δβH, 这是因为苯能与之形成复合物，而使两种氢处于不同的屏蔽区所致。

5. 范德华效应

当取代基与共振核之间的距离小于范德华半径时，取代基周围的电子云与共振核周围的电子云就互相排斥，共振核周围的电子云密度降低，使质子受到的屏蔽效应明显下降，质子峰向低场移动，这称为范德华效应。

7. 急需帮助！！！具体核磁共振碳谱解析。含双苯环怎么分析苯环上碳的具体化学位移

根据碳峰强度可以分类：d、e、k、l各峰应该是2个CH碳核的强度，分别对应于125~132 ppm强度最强的四个峰中的一个；l(L的小写)碳核CH，在常规碳峰测试（宽谱辐照氢核共振频率的同时检测碳核共振）中，得到照射氢核测试时获得的NOE效应、从而使碳峰增强，但l碳核只有一个碳，故其峰强约是d、e、k、l各碳峰的一半左右，你没有给出测试谱图的各峰测试值，因此，你给的谱图分辨出是128.264 ppm的峰（以峰强为第一判断要素！）；苯环上的季碳峰应该是低强度的各峰（c碳核受叔丁基的强去屏蔽效应、共振出现在最低场。f、i碳核季碳信号强度都不强，应该在120~123 ppm两峰中归属：根据去屏蔽效应分析，初步归属：120.233ppm峰归f碳核，而123.496ppm峰归属于i碳核。
苯环碳化学位移经验估算公式：
δc (k) =128.5+∑(C-1，Ortho-，meta-，para-)
苯环碳的δ值为128.5ppm。苯氢被其它基团取代后，δ值变化最大的是C-1，次之是邻、对位，它的增量来自于取代基的诱导效应和共轭效应，改变最小的是间位碳，它的增量主要是共轭效应。
苯上取代基是 -C(CH3)3，-C(三键)CH 时，△δC (1-,o-,m-,p-) ppm的参数△δC (ppm) 分别是：
-C(CH3)3 ：22.1，-3.4，-0.4，-3.1；-C(三键)CH ：-6.1，3.8，0.4，-0.2 。这里使用-C(三键)CH替代-C(三键)C-C6H4-基团，就会造成一定的计算误差，但用H替代苯环已经是取代基γ位的了、比起α位、β位基团来说γ位是比较小的。
因此，计算如下：
δC (ppm)（d）=128.5 -3.4 +0.4 =125.5 (ppm);
δC (ppm)（e）=128.5 +3.8 -0.4 =131.9 (ppm);
δC (ppm)（j）=128.5 +3.8 =132.3 (ppm);
δC (ppm)（k）=128.5 +0.4 =128.9 (ppm).
粗略地计算，主要是关注：谁更偏向高场、谁倾向于低场。初步归属约125.305 ppm为d碳核，128.018ppm的峰是k碳核的，131.314、131.536ppm的两个峰是e和j碳核的峰。
这样的解析归属是粗略的。更能让人信服的是作一个二维谱。为了节省测试费，可以先测试一个C-H HMBC(多量子跃迁谱：1H检测的、异核多键相关二维谱)。

8. 核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移,一向右移。

在有机化学书上，常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羟基的吸电子效应比苯环稍大。

化学位移值是对某个原子的周围的化学环境的专一性的表示，化学环境不同，化学位移值就不同，通过数值，可以知道其周围的原子或者基团有哪些，推测其结构。

核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(8)化学位移是怎么算出来的扩展阅读：

化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。 Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。

9. 核磁共振的碳化学位移

13C的化学位移亦以四甲基硅为内标，规定δTMS = 0，其左边值大于0，右边值小干0。与1H的化学位移相比，影响13C的化学位移的因素更多，但自旋核周围的电子屏蔽是重要因素之一， 因此对碳核周围的电子云密度有影响的任何因素都会影响它的化学位移。碳原子是有机分子的骨架，氢原子处于它的外围，因此分子间碳核的互相作用对δc的影响较小，而分子本身的结构及 分子内碳核间的相互作用对δc影响较大。碳的杂化方式、分子内及分子间的氢键、各种电子效 应、构象、构型及测定时溶剂的种类、溶液的浓度、体系的酸碱性等都会对δc产生影响。如今已 经有了一些计算δc的近似方法，可以对一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理论还有待于进一步的探讨研究。下表是根据大量实验数据归纳出来的某些基团中C的化学位移，表中黑体字的碳是要研究的对象。 一些特征碳的化学位移碳的类型 化学位移 碳的类型 化学位移 CH4 -2.68 醚的α碳（三级） 70～85 直链烷烃 0～70 醚的α碳（二级） 60～75 四级C 35～70 醚的α碳（一级） 40～70 三级C 30～60 醚的α碳（甲基碳） 40～60 二级C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一级C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 酰亚胺的羰基碳 165～180 烯碳 100～150 酸酐的羰基碳 150-175 CH≡CH 71.9 取代尿素的羰基碳 150～175 炔碳 65～90 胺的α碳（三级） 65～75 环丙烷的环碳 — 2.8 胺的α碳（二级） 50～70 (CH2)n4～7 22～27 胺的α碳（一级） 40～60 苯环上的碳 128.5 胺的α碳（甲基碳） 20～45 芳烃，取代芳烃中的芳碳 120～160 氰基上的碳 110～126 芳香杂环上的碳 115～140 异氰基上的碳 155～165 -CHO 175～205 R2C=N-OH 145～165 C=C-CHO 175～195 RNCO 118～132 α-卤代醛的羰基碳 170～190 硫醚的α碳（三级） 55～70 R2C=O（包括环酮）的羰基碳 200～220 硫醚的α碳（二级） 40～55 不饱和酮和芳酮的羰基碳 180～210 硫醚的α碳（一级） 25～45 α-卤代酮的羰基碳 160～200 硫醚的α碳（甲基碳） 10～30

10. 求助：什么是化学位移影像化学位移的因素有哪些啊

化学位移是指不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。
影响化学位移的因素有：氢原子的种类和数目。