梅毒金标法化学发光法哪个好

① 化学发光法和酶联免疫法的区别，哪个更准确

1、原理上的区别

化学发光法依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量。

酶联免疫法原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。

2、分类上的区别

化学发光法依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为普通化学发光分析法，供能反应为一般化学反应；生物化学发光分析法，供能反应为生物化学反应；电致化学发光分析法，供能反应为电化学反应。根据测定方法又可分为直接测定CL分析法、偶合反应CL分析法等。

酶联免疫法根据测定方法可分为双抗体夹心法；双位点一步法；间接法测抗体法，利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体；竞争法，以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。

3、作用上的区别

化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。

酶联免疫法可用于测定抗原，也可用于测定抗体，ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 。

② （加分）金标检测方法

金标法又叫“胶体金法”，“一步法”，医学上的名字叫“斑点免疫金渗滤试验” 。 针对HIV 的检查还有个名字“间接免疫荧光试验（IFA ）”。（真是让大家头疼！）金 标法的检查过程是：抗体包被，免疫染色等五项金标法作为一种医学上广泛采用的检查 方法，可以用于检查：乙肝，肺结核，怀孕，STD （如淋，非淋，梅毒）等。 金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的体外诊断方法。 测定结果仅凭特制的检验盒在10分钟内即可获得。（不过这应该不是HIV 的快速检查法 ） 金标法的准确率与现行的其他方法相比均在90% 以上。（这句话是我摘的，也没看懂！ 好象应该是：准确率在90% 以上）金标法的检测试剂盒在常温下有效期是18个月。 金标与ELISA是两种使用最广泛和一样可靠的艾滋病检测方法 -------------------------------------------------------------------------------- 金标：操作简便，时间快速，通过使用全血样本， 普通人就可以按照说明书进行操作并判断结果， 适合在缺少人员和设备的场合（如:献血现场检测,在家、办公室等场合自我进行检测）使用， 缺点是不显示定量数据,只显示"阴、阳"的定性检测结果； ELISA：需要专业的操作人员和设备，操作复杂，大多采用分离全血后的血清做样本，结果定量显示。 缺点是麻烦，而且检测周期长。 这两个方法都是目前使用得最广泛的， 只要采用卫生部批准和认可的试剂试纸，其结果都是值得信赖的。 至于说ELISA比金标权威，这种说法并不准确,并且是错误的说法。 只要初筛为阴，两种方法都可以说明问题； 而一旦需要确认，至少要经过一次ELISA法的检测。

③ 化学发光法和酶联什么好

• 这个具体看你要测什么指标。

• 化学发光法：其是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比，化学发光法不需要外来的光源，从而减少了光散射，降低了噪音信号的干扰，提高了检测的灵敏度，扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差，会对一个系列的化合物做出反应，而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素，在不同的环境体系中，发射强度和时间的曲线有较大的差别，所以必须严格控制外界的各种因素。

• 酶联免疫法：酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等。

• 优点：免疫学检测技术具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点,可用于现场检验。它将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。
  缺点：1.只是诊断的辅助手段，特异性和灵敏性有待提高。
  2.操作过程有些繁琐，反应血药时间，不能一蹴而就。

④ 化学发光法和酶联法检测HIV哪个准确率高

化学发光法敏感度略高于酶联，但特异性略低于酶联，说简单点就是化学发光法假阳高一点点，但都是很成熟的检测技术！不用纠结！一楼完全不懂，化学发光法几乎就是全自动，怎么可能会有人工误差！

⑤ 梅毒螺旋体抗体检测化学发光法结果是5.00啥意思

梅毒螺旋体抗体检测化学发光法结果是5.00啥意思
1是界限，大于1为阳性，小于1为阴性 5.55>1 说明为阳性，确诊感染梅毒，去医院再查一项rpr梅毒血清滴度。
在国内治疗梅毒有两种方法，一是抗生素治疗，比如青霉素，四环素，头孢，多西环素，阿奇霉素等以长效青霉素，治疗为主，一周一次，一次两针，左右臀部各一针，240w单位，一个疗程，打3-4次。
另一种方法，是组方中药，是由基础方和经验方构成，根据患者的具体病情开方配药一天两次，一次一包，一个疗程，服用30天。

⑥ trust和金标法测梅毒准确率高吗

指导意见：
梅毒是由梅毒螺旋体从性接触部位的皮肤或粘膜侵入人体引起的一种传染性极强的性病。性接触、血液的接触、母婴垂直传播。梅毒侵入人体后，经过2-3周潜伏期（称第一潜伏期），即发生皮肤损害（典型损害为硬下疳）这是一期梅毒。未被杀灭的螺旋体仍在机体内繁殖，大约经6-8周，大量螺旋体进入血液循环，向全身播散。引起二期早发梅毒，皮肤粘膜、骨骼、眼等器官及神经系统受损。如此不断反复，2年后进入晚期梅毒。梅毒的另一个突出特征是不出现发热反应。一期梅毒不出现发热，二期梅毒可能有轻度发热。

⑦ 梅毒化学发光法是检测什么的

梅毒常用的检测方法有以下几个，第一个是快速的胶体金方法，第二个是化学发光法，第三个是没联免疫吸附法，第四个是离子城西法，第五个是快速血浆反应零技术试验这五个，一般来说，前面几个大体都是确定梅毒有没有感染的表现和标志，而第五个快速血浆反应零技术试验，是判断有没有传染性传播性感染性的一个表现和标志，所以不用去过度的焦虑担心还有纠结，只要检测结果确定一度是阴性的，rpr是阴性的，那么就没有传染性，就是正常的健康的，不用去担忧纠结，只要定期复查就可以。化验的是梅毒抗体，这个结果表明，感染梅毒了，可能是之前感染的，也可能是近期刚感染的，需要六周后再复查，怎么治疗的，不能盲目判断严重与否

⑧ 和化学发光法哪个更准

这个具体看你要测什么指标。 化学发光法：其是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比，化学发光法不需要外来的光源，从而减少了光散射，降低了噪音信号的干扰

⑨ 梅毒金标法准确率和酶联法准确率

1）暗视野显微镜检查 取患者的可疑皮损（如硬下疳、扁平湿疣、湿丘疹等），在暗视野显微镜下检查，见到可运动的梅毒螺旋体，可作为梅毒的确诊依据。
（2）梅毒血清学试验 梅毒血清学试验方法很多，所用抗原有非螺旋体抗原（心磷脂抗原）和梅毒螺旋体特异性抗原两类。前者有快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）、甲苯胺红不加热血清学试验（TRUST）等，可做定量试验，用于判断疗效、判断病情活动程度。后者有梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPPA）、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）等，特异性强，用于TP感染的确证。
梅毒螺旋体IgM抗体检测：感染梅毒后，首先出现IgM抗体，随着疾病发展，IgG抗体随后才出现并慢慢上升。经有效治疗后IgM抗体消失，IgG抗体则持续存在。TP-IgM抗体不能通过胎盘，如果婴儿TP-IgM阳性则表示婴儿已被感染，因此，TP-IgM抗体检测对诊断婴儿的胎传梅毒意义很大。
（3）脑脊液检查 梅毒患者出现神经症状者，或者经过驱梅治疗无效者，应作脑脊液检查。这一检查对神经梅毒的诊断、治疗及预后的判断均有帮助。检查项目应包括：细胞计数、总蛋白测定、RPR及TPPA试验等。

⑩ 化学发光法和酶联法哪个检查准确

化学发光法检查更准确

化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法，灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优点，相对于酶联法，化学发光法检查更准确。

化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

(10)梅毒金标法化学发光法哪个好扩展阅读：

一、化学发光法分类：

1、依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：

1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）；

2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）；

3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。

2、根据测定方法该法又可分为：

1）直接测定CL分析法；

2）偶合反应CL分析法（通过反应的偶合，测定体系中某一组份）；

3）时间分辨CL分析法（即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定）；

4）固相、气相、液相CL分析法；

5）酵联免疫CL分析法等

二、酶联法实验步骤

1、将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应，后加入酶标抗体与免疫复合物结合，用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分。

2、加入酶反应底物，根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法, 步骤其实很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。

3、将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品,这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内。

4、经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。