❶ 我想知道高中化学核磁共振氢谱还有波峰什么的到底怎么看
处于同一种化学环境的氢称为等效氢，比如甲基上的三个氢。
有机物中含有几种等效氢，体现在核磁共振氢谱中就有几个相应的峰。
峰面积比即为不同种氢的个数比，你高中阶段，可以近似认为是峰高度之比为等效氢个数比，这样知道了有机物结构中有几种不同化学环境的氢，可以辅助推断有机物结构式。
❷ 怎么判断有机物中有几个峰值
在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
有几个峰值，就是有几种不同环境的氢原子。
不同环境的氢原子判断方法
分子中等效氢原子一般有如下情况:
①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子;空间立体结构。
②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子等效,也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效;
③.处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系)上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的。
❸ 有机化学红外光谱图怎么看呀
应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），
O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不 饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
❹ 有机物峰面积怎么看
这个应该比值是2：4：4，也就是看 氢的存在形式。
❺ 化学 有机化学 光谱题 如何判别较大峰是b峰还是c峰详细分析
a:b:c:d=1:3:3:1，b峰的强度等于c峰的强度，这个质子的相临碳上总共有3个人质子，所以形成4个裂分峰，峰的强度之比等于二项式的展开系数之比（a+b）^4，根据我的判断，这应该是第三个同分异构体的核磁共振谱图。
❻ 化学 有机化学 什么是峰数详细解释一下，尤其是为什么是三重峰，十
核磁一级氢谱中，目标氢的裂分峰数与邻碳上的氢数相关。
邻碳有一个，邻碳上含氢数n，则目标氢裂分峰数为n+1重峰。
邻碳有两个，邻碳上含氢数为m，n，则目标氢裂分峰数为 (m+1)(n+1)重峰。
对你的例子，碳a的邻碳为b碳，b碳上有2个H，故a碳上的氢裂分为(2+1)=3重峰。c碳上的氢也类似。
b碳的邻碳为a碳和c碳，各有2个和3个氢，故b碳的氢的裂分数为(2+1)(3+1)=3*4=12重峰。
但实际上除非核磁的分辨率非常好，一般是看不见那么多重峰的，许多峰会重合在一起，能看清的也就5-7重的样子，粗算大概就是 (m+n)或(m+n+1)的样子
❼ 有机物的核磁共振氢谱图有几个吸收峰要怎么看核磁共振氢谱图吸收峰又是什么
氢原子具有磁性，如电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同，利用化学位移，峰面积和积分值以及耦合常数等信息，进而推测其在碳骨架上的位置。 氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。 例：CH3CH2OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。 CH3OCH3中，只有一种H，则有1个峰。 CH2=CH-CH3中，有三种H，个数比为：2:1:3 一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1 CH3COOCH3中有2种H，个数比3:3或1:1
❽ 有机化学里的NMR怎么看啊
首先根据各峰的化学位移确定质子类型，一共有三种质子。化学位移为2.12（单峰）和2.47（七重峰）应为羰基α氢，化学位移为1.02（二重峰）应为烷基氢。
然后确定各峰相邻的质子情况。对于一级NMR谱，峰裂分数=(相邻碳磁等价质子数+1)的连乘，故1.02（二重峰）相邻碳上有1个氢， 2.12（单峰）相邻碳上没有氢，2.47（七重峰）相邻碳上有6个氢。故2.12（单峰）应包含（10－6－1）＝3个氢
故结构式为：
(CH3)2CHCOCH3，为3-甲基-2-丁酮
❾ 怎样看有机物中有几种化学环境不同的氢原子特征峰、吸收峰分别代表了什么
也就是说，判断氢原子的化学环境可以采用类似于判断一氯代物种类的方法，如果在两个氢原子分别被氯取代后生成的物质是不同的，那么这两个氢原子的化学环境就是不同的。
就4，6-二甲基-3，7-二乙基壬烷而言，氢原子的化学环境共有八种：
1）1、9号的甲基上
2）4、6号支链的甲基上
3）3、7号支链的甲基上
4）2、8号的亚甲基上
5）5号的亚甲基上
6）3、7号支链的亚甲基上
7）3、7号的叔碳上
8）4、6号的叔碳上
哇，这是我帮找的 - - 我不会。你上竞赛？
❿ 有机化学——核磁共振氢谱，请看图。
其中s表示单重峰（singlet）， d表示双重峰（doublet）； t表示三重峰（triplet）.