如何用化学方法鉴别丁烯

Ⅰ 用什么化学方法鉴别丁炔和丁烯,丁烷

通入到溴水中,不褪色的是丁烷.再将剩下两种气体通入到硝酸银的氨溶液中,生成白色沉淀的为丁炔,剩下的则是丁烯.

Ⅱ :如何用化学方法鉴别:1-丁烯，1-丁炔，2-丁炔，2-丁烯

我来详细解答下
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银氨溶液
酸性高锰酸钾，加热
1-丁烯
(-)
褪色，CO2溢出
1-丁炔
(+)
褪色，CO2溢出
。
溴的四氯化碳溶液
酸性高锰酸钾，加热
2-丁炔
褪色慢
褪色，无气体溢出
2-丁烯
褪色快
褪色，无气体溢出
解释如下
(1)末端炔与银氨溶液反应生成白色沉淀
(2)1-丁烯，1-丁炔
与酸性高锰酸钾在加热的情况下先氧化生成丙酸和甲酸，甲酸热不稳定，易分解为CO2和H2O
(3)三键的亲电性小于双键，而它们与溴的加成是亲电加成反应，现象是2-丁烯中加入溴的四氯化碳溶液，立即褪色，而2-丁炔要经一段时间后，慢慢褪色

Ⅲ 用简单化学方法鉴别:丁烯,丁烷,丁炔

首先，丁烯有1-丁烯和2-丁烯，丁烷有正丁烷和异丁烷，丁炔有1-丁炔，2-丁炔。笼统的说丁烷，丁烯，丁炔是不科学的，要注意同分异构体。如，1-丁炔和2-丁炔性质明显不同，2-丁炔不能产生炔化物儿1-丁炔可以。
关于他们的鉴定，中学化学没有什么好方法，不是操作复杂，就是区分不出同分异构体，如果那本练习册上有这样的问题也属于“超纲题”。，等到大学如果你学习化学化工专业，你就知道，最简单的方法是核磁共振氢谱，简单快捷，那些所谓的“化学方法”是毫无价值的。

Ⅳ 用化学方法怎样鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔、甲基环己烷、1,3-丁二烯。

首先，室温下，甲基环己烷为液体。
将剩余四种气体通过溴水，溴水不褪色的是丁烷。
剩余三种不饱和烃最准确的判断方法是核磁共振氢谱：1-丁烯有4种氢，1-丁炔有三种氢，1,3-丁二烯只有两种氢。
如果需要化学方法的话，首先可以用银氨溶液判断出丁炔（生成白色沉淀），剩余两种烯烃可能需要使用定量法测定能够与多少物质的量的Br2发生加成反应。有可能通过燃烧法可以判断（定性：观察黑烟，但不准确；定量：测定生成二氧化碳和水，即直接判断化合物的最简式来区分）

Ⅳ 用化学方法鉴别丁烷和丁烯

银氨溶液是检测醛基的，应该用溴水，丁烯有双键可以使溴水褪色，发生加成反应。

Ⅵ 如何用化学方法鉴别，丁烷，环丁烷，丁烯

不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。

不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。

1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。

加入KMnO4，环丁烷不会使其褪色，而另外两种可以。至于1-丁烯和1，3-丁二烯可以根据滴定KMnO4的量决定。用量少使KMnO4褪色的为1，3-丁二烯。

(6)如何用化学方法鉴别丁烯扩展阅读：

环丁烷的四个碳原子不在同一平面内，C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°，为环丁烷的折叠型构象，在此构象中C-H键之间的扭转角约为25°。两个折叠型构象可以通过环的翻转互变，它们之间的能障约为6.3kJ/mol。势能曲线图的峰顶为平面构象。

⑴环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。

⑵环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁，然后水解而成。

⑶环丁酮的黄鸣龙还原法，联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。

⑷环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。

Ⅶ 用化学方法鉴别丁烷，1-丁烯和1-丁炔

鉴别方式如下：

1、不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。

2、不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。

3、1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。

(7)如何用化学方法鉴别丁烯扩展阅读

丁烷的运用范围：

正丁烷除直接用作燃料外，还用作亚临界生物技术提取溶剂、制冷剂和有机合成原料。丁烷在催化剂存在下脱氢生成丁烯或丁二烯，在硫酸或无水氢氟酸存在下异构成为异丁烷，异丁烷催化脱氢生成异丁烯，异丁烷可作为烃化剂与烯烃反应生成抗爆性能好的支链烃。

丁烷经催化氧化可制顺丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等；经卤化可制卤代丁烷；经硝化可得硝基丁烷；在高温下催化可制取二硫化碳；经水蒸气转化可制取氢气。

此外，丁烷还可做马达燃料掺和物以控制挥发成分；也可做重油精制脱沥青剂；油井中蜡沉淀剂；用于二次石油回收的流溢剂，树脂发泡剂，海水转化为新鲜水的致冷剂，以及烯烃剂格勒聚合溶剂等。

Ⅷ 丁烯和丁二烯用化学方法如何鉴别

加顺丁烯二酸酐试剂,有白色沉淀是丁二烯；

顺丁烯二酸酐
又名马来酸酐或失水苹果酸酐，常简称顺酐。无色结晶，有强烈刺激气味，凝固点52.8℃，沸点202℃，易升华。主要由苯或碳四馏分中的正丁烷或丁烯氧化而制得，是生产不饱和聚酯及有机合成的原料。

Ⅸ 化学方法怎样区别1-丁烯和2-丁烯

画个结构简式给你
1-丁烯：CH2=CH-CH2-CH3
2-丁烯:CH3-CH=CH-CH3
两个官能团都是双键，但是双键位置不一样，从左到右数，分为1、2、3、4四个位置，由于对称1与4、2与3是一个位置，所以只有1、2两个位置，前面的1-和2-是双键的位置
官能团位置会是两种同分异构体的熔沸点不同。
同分异构体的化学性质类似，基本相同，但看1-丁烯和2-丁烯，他们双键打开形成的烃的衍生物不同，自然，他们的高分子聚合物也不同

Ⅹ ：如何用化学方法鉴别：1-丁烯，1-丁炔，2-丁炔，2-丁烯

加入硝酸银溶液：与硝酸银溶液作用有沉淀生成的是1-丁炔，能被氧化且有气体放出的是1-丁烯。
至于2-丁炔和2-丁烯鉴别可以分别取少量且等量的样品，分别点燃，观察；烟较黑且火焰明亮的是的是2-丁炔，则另外一个是2-丁烯