化学式氢谱nmr怎么看

❶ 核磁共振氢谱图有几种峰怎么看

你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。如乙醚中只含有两种氢，核磁共振氢谱中就有两种峰，峰的面积之比等于每一种氢的个数比即6:4=3:2
核磁共振氢谱图有几种峰呢？显然有几种氢就有几种峰，关键就要理解等效氢。

❷ 高中核磁共振氢谱图怎么看

处于同一种化学环境的氢称为等效氢,比如甲基上的三个氢.
有机物中含有几种等效氢,体现在核磁共振氢谱中就有几个相应的峰.
峰面积比即为不同种氢的个数比,你高中阶段,可以近似认为是峰高度之比为等效氢个数比,这样知道了有机物结构中有几种不同化学环境的氢,可以辅助推断有机物结构式.

❸ 核磁共振氢谱图怎么看

核磁共振氢谱(也称氢谱, 或者1H谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。 当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。 历史上，氘代溶剂中常含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作为内标物来校准化学位移。TMS是正四面体分子，其中所有的氢原子化学等价，在谱图中显示为一个单峰，峰的位置被定义为化学位移等于0ppm 。TMS易于挥发，这样有利于样品的还原。现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1（如：CDCl3中含有0.01% CHCl3）峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。 氘代溶剂的应用允许核磁共振仪磁场强度的自然漂移可以被氘频率-磁场锁定（也被描述为氘锁定或者磁场锁定）所抵消。为了实现氘锁定，核磁共振仪监视着溶液中氘信号的共振频率，通过对的调整来保持共振频率的恒定。另外，氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。 大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。

❹ 请问NMR谱是怎么看的 如何知道有多少重峰

裂分主要看相邻碳上的氢数目。涉及到的规则很多，在这也说不清楚，你去翻翻相关的书就知道了，一般讲得都很详细的。像你例子里的，主要牵涉到裂分再裂分的问题，也即是耦合再耦合相关的知识点

❺ 核磁共振氢谱图怎么去看，那个峰是什么意思

化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：

（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；

（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；

（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；

（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；

（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。

(5)化学式氢谱nmr怎么看扩展阅读：

氢原子具有磁性，如电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同，各种氢原子的这种差异被称为化学位移。

利用化学位移，峰面积和积分值以及耦合常数等信息，进而推测其在碳骨架上的位置。一般采用(CH)4Si为标准化合物，其化学位移值为0 ppm，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。

核磁共振仪做出来的图，很简单，效果好。不同化学环境中的H，其峰的位置不同，峰的强度之比代表不同环境H的数目比。

参考资料来源：网络-氢谱解析

❻ 核磁共振（NMR）图谱怎么看

核磁共振指的是H在一定外磁场作用下吸收能量，发生“共振”的现象。 横坐标指的是外磁场变化频率，纵坐标和H在某频率下吸收的总能量对应。 就好比用手把两个重物从地上全部或部分搬到桌子上，如果二者重量相等，那么耗费的功就只有三种情况；如果二者重量不等，则有四种。重物的数量和重量分布有变化，做功大小的可能性也就越复杂。 具体数值忘记了。不过似乎应该是以某种化学物质为基准，向其两边偏离十几、几十赫兹的样子。

❼ 什么是活泼氢，如何通过NMR谱图判断活泼氢

摘自：汪茂田等《天然有机化合物提取分离与结构鉴定》化学工业出版社，2004
在1HNMR图谱中活泼氢信号变化多端，有的峰尖锐，有的峰较宽，有的峰积分面积明
显较小，有的峰和其它质子信号重叠，有的峰几乎与图谱基线一致等。产生上述现
象的原因一般分两类情况，也可以分为内因和外因。内因是指分子结构引起的，如
羧基的活泼氢、螯合的羟基、烯醇羟基、酰胺的活泼氢和一些交换速度比较慢的活
泼氢一般表现为宽单峰（br.s），交换速度快的活泼氢表现为比较锐的单峰，羟基
质子和同碳氢发生偶合时则表现为三重峰（t）或二重峰（d）。外因 原则上是与样
品浓度、温度、溶剂、样品中的水分等因素有关。但研究者关心的问题是如何如何
识别活泼氢信号。下面介绍几种识别活泼氢信号的方法。
（1）重水交换是最经典和常用的识别活泼氢的方法， 但也有不方便和不足之处。
一是重水交换必需重新测定一次图谱，二是较大的水峰会干扰δ4.7ppm左右的样品
信号。如果样品同时还要测定H-HCOSY和H-CCOSY谱的话，可用这些图谱来识别活泼
氢，必要时再做重水交换实验，当然重水交换的优点是隐藏在其它信号中的活泼氢
信号可以被消除。绝大多数情况下，重水交换的速度是很快的，有一些化合物，如
酰胺的活泼氢交换速度较慢，加入重水后要放置一段时间或稍微加热后测定。
（2）由H-CCOSY谱鉴别活泼氢信号
因为活泼氢不和碳直接相连，故和碳没有相关峰的质子信号应是活泼氢的峰。所以
当一个化合物同时有1HNMR和H-CCOSY 谱的话，就不必刻意由1HNMR谱识别活泼氢信
号，两种谱结合起来问题就容易的多了。例如头孢噻呋的HMQC谱(图9-2)中的δ9.5
4（1H,d）信号没有和碳的相关峰,它是酰胺的活泼氢信号，δ7.16（2H,s）是NH2的
信号，和碳没有相关峰。
当活泼氢不和同碳质子发生偶合时，活泼氢在H-HCOSY谱中没有相关峰。当然要注意
孤立质子的共振信号以及由于双面夹角接近或等于90°时的特定质子的信号 （单峰
或宽单峰），但这些质子在H-CCOSY谱中有相关峰。在活泼氢与同碳质子发生偶合的
情况下，缺乏经验的研究者可能不易从1HNMR和H-HCOSY图谱上看出来，这时可借助
H-CCOSY谱来识别。
由HMBC谱也可以获得活泼氢连接位置的信息，当采用氢键溶剂如氘代二甲基亚砜或
氘代吡啶测定NMR图谱时（要尽可能干燥），活泼氢由于能和溶剂形成氢键，使其不
易发生交换而比较“固定”，在HMBC中可以检测出这些活泼氢与邻近碳的远程偶合
，这对归属不同的活泼氢在结构中所处的位置非常有效。
（3） 变温实验识别活泼氢
在活泼氢信号与其它信号发生重叠或部分重叠时，在1HNMR谱中往往不能肯定地识别
活泼氢信号，这时样品管不要取出，接着做升温实验，一般可升到50-60度，温度升
高活泼氢信号向高场位移。将常温测定的图谱与升温测定的图谱比较来识别活泼氢
信号。

❽ NMR图谱怎么看

这个问题太大了啊……不是这么点地方能说清楚的- -

首先没有学过专门的学校课程至少要找本相关书籍看几遍，而后在解谱过程中也需要各种文献数据库的支持。

一张最简单的标准的H谱图，下方刻度是化学位移，表示H核的电子云密度；化学位移下面的数字是积分值，表示H核的数量；一般在上方标有频率，与化学位移一起计算，表示H核互相影响而造成的裂分程度。根据以上信息判断H的化学环境。
教材中都会有一般性的化学位移表，比如0~1左右的H是饱和氢之类的。逐渐判断出各种H的连接方式，推出大概结构。简单的化合物在这里就能确定，在数据库中搜到结构然后验证就行。复杂一点的，用数据库中的相似化合物逐步推定。

对于新化合物，推出结构以后，还需要大量谱图和实验来验证未知的部分，碳谱，二维谱，红外紫外，圆二色谱，质谱，X射线衍射……

数据库里最好有CA，免费库里可以试试sigma，nist，aist，nmrshiftdb等等。nmrshiftdb可以输入位移值直接给结构，不过不准的几率比较高- -