分析化学如何配制草酸铵溶液

Ⅰ 0.05mol/l的草酸铵溶液怎么配置

假设实验室配置1000ml的此种溶液，步骤如下:
1 、计算：需要草酸铵1*0.05*124.1=6.205(g)。
2、称量：根据计算结果称量草酸铵固体。
3、溶解：将称好的的草酸铵固体放入烧杯中，用500ml的蒸馏水溶解。
4、转移、振荡、洗涤、定容、摇匀：将烧杯的溶液注入1000ml容量瓶；并用少量的水蒸馏水洗涤烧杯内壁2～3次，洗涤液也注入容量瓶；轻轻摇动容量瓶，使溶液混合均匀；将蒸馏水注入容量瓶，液面离容量瓶颈刻度线下1～2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切；反复上下颠倒摇匀。
5、装瓶，贴上标签。

Ⅱ 饱和的草酸溶液怎么配制，具体的操作过程，详细点的

草酸的溶解度受温度影响较大。
温度(℃) 20 30 40 50 60 70
溶解度(g/100 g水) 9.5 14.3 21.2 31.4 46.0 84.5
配制20度下的：取10克草酸，溶于100ml水中，充分搅拌，滤去沉淀即得。

Ⅲ 怎样配制饱合草酸铵溶液

向10mL水中不断加入草酸铵，直至不再溶解即可，记录加入的质量。

Ⅳ 如何配制草酸，草酸铵，硫酸铵缓冲液

（1）通过分析题中所给的物质可知，硫酸亚铁草酸铵和水反应生成草酸亚铁晶体和硫酸铵，化学方程式为：FeSO4+（NH4）2C2O4+2H2O=FeC2O4?2H2O↓+（NH4）2SO4；（2）设草酸亚铁晶体分解全部生成了二氧化碳为x， 依据元素守恒可知 FeC2O4?2H2O→2CO2 180 88 18 x 通过反应关系式可以看出全部生成二氧化碳时，二氧化碳的质量为8.8g，设草酸亚铁晶体分解全部生成了一氧化碳为y， 依据元素守恒可知 FeC2O4?2H2O→2CO 180 56 18 y 通过反应关系式可以看出全部生成一氧化碳时，一氧化碳的质量为5.6g，根据质量守恒定律可知，生成气体的质量为：18-7.2-3.6=7.2g，气体的质量在8.8g和5.6g之间，所以生成的气体是CO和CO2的混合气，故选：③ 故答案为：（1）FeSO4+（NH4）2C2O4+2H2O=FeC2O4?2H2O↓+（NH4）2SO4 （2）③

Ⅳ 1%的草酸铵溶液什么配

1克草酸铵溶解在99克水中。

Ⅵ 草酸铵结晶紫染液的配制

草酸铵结晶紫染液的配制： 溶液A 溶液B 结晶紫 2克
95%酒精 20毫升 草酸铵 0.8克
蒸馏水 80毫升 1.将A、B溶液混合，用滤纸过滤后即可使用。
2.结晶紫滴一滴即可，不需多用，以避免污染桌面及手指。
结晶紫染色法测定细胞数
1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10%小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5% CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。
2．用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，根据需要3～5倍递次稀释待检样品，每孔加0.1ml稀释的标准品或待检样品，每个稀释度3个重复孔。对照孔6个，3个阳性对照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培养液，3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18～24小时。
3．甩去培养液，用PBS小心洗涤一次，每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。
4．吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml结晶紫染液，室温中放置20分钟。
5．轻轻甩去染色液，用蒸馏水洗涤各孔，将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。
6．测定前，每孔加0.1ml 33%醋酸脱色，充分振荡后在570nm处测定光吸收度。用光吸收度（OD）值对样品稀释度作图，比较标准品曲线和待检样品曲线即可得到待测样品中的细胞因子活性