压力蒸汽灭菌化学指示卡怎么用

⑴ 消毒灭菌指示卡判断

消毒灭菌指示卡判断：经过一个灭菌周期处理后，化学指示卡的指示色块由浅黄色变为标准色块的灰黑色或黑色，可判定该次灭菌处理成功。化学指示卡变色不均匀或指示色块不能由淡黄色变为标准色块的灰黑色或黑色时应可判定该次灭菌处理不成功。

监测时，将化学指示卡置于标准试验包或物品包中心处，每次灭菌处理，每个大包内和难消毒部位的包内放置1张化学指示卡，放置时将化学指示卡用纱布或牛皮纸等包裹，以防指示卡受潮，影响结果判断。

使用注意事项

1、121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡只用于下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

2、物品包摆放时不要靠近柜室内壁，化学指示卡也不要直接贴附在易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面上，以免造成物品包潮湿，使冷凝水浸湿化学指示卡，指示剂的热敏材料便失去准确性。

3、使用管道送气时，蒸汽输送管线裸露的距离长时，会产生冷凝水，使饱和蒸汽含水量增加影响灭菌效果。

4、不要使用带盖的瓷缸、玻璃缸等容器进行灭菌处理，以免影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出，使灭菌失败。

5、物品包或器械包装放、摆放、包裹大小要规范，包裹过大、包得过紧，可使蒸汽穿透受阻，影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出，使灭菌失败。

6、柜内温度低或作用时间不足时，可导致灭菌失败。

⑵ 压力蒸汽灭菌化学指示卡的作用是

指示是否满足灭菌条件。如132℃压力蒸汽灭菌化学指示卡，颜色深与标准色表明进过温度132℃，3min，的饱和蒸汽作用，灭菌合格。

⑶ 压力蒸汽灭菌化学指示卡

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡到底是什么东西 化学指示卡是高压蒸汽灭菌效果监测手段之一,用于灭菌包中心灭菌情况的监测,灭菌前放入每一待灭菌的物品包中央,在灭菌结束时即刻观察化学指示卡来判断灭菌的各项指标

⑷ 121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡怎么使用

放在灭菌锅内，走灭菌程序后指示卡变色说明可以达到灭菌效果，不变说明灭菌效果达不到，需要检修灭菌锅

⑸ 灭菌包内温度指示卡产品使用描述

1.灭菌包内温度指示卡放置在被灭菌物中每个包/碟里最难灭菌的部位。较大的被灭菌包,使
用多个指示卡。请勿使用在暴露于蒸汽前,指示物的点不是白色的指示卡。
2.
按常规运行蒸汽灭菌周期。
3.
灭菌周期完成后,真实地校验指示物的点颜色从白色变为黑色,
黑色的深度等于或大于参照物的箭头标记。
4.
如果指示物的点的颜色为白色或黑色没有参照物标记的深,认为灭菌周期是失败的,被灭菌物品也不是无菌的。按内部失败灭菌周期草案处理。

⑹ 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡到底是什么东西

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡到底是什么东西
化学指示卡是高压蒸汽灭菌效果监测手段之一,用于灭菌包中心灭菌情况的监测,灭菌前放入每一待灭菌的物品包中央,在灭菌结束时即刻观察化学指示卡来判断灭菌的各项指标

⑺ 压力蒸汽灭菌化学指示卡121度和134度指示卡有什么区别

1、性质不同：121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡在121℃饱和蒸汽条件下，作用20min，指示色块由淡黄色变为标准色块的灰黑色或黑色。134度指示卡压力蒸汽灭菌化学指示卡在134℃饱和蒸汽条件下，作用30min。

2、适用范围不同：适用于 134℃预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器、台式或卡式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测，是是否达到灭菌的参考。121度指示卡用于121℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

3、经过一个灭菌周期处理后，化学指示卡的指示色块由浅黄色变为标准色块的灰黑色或黑色，可判定该次灭菌处理成功。化学指示卡变色不均匀或指示色块不能由淡黄色变为标准色块的灰黑色或黑色时应可判定该次灭菌处理不成功。

(7)压力蒸汽灭菌化学指示卡怎么用扩展阅读：

注意事项：

1、蒸汽灭菌化学指示卡只用于下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

2、物品包摆放时不要靠近柜室内壁，蒸汽灭菌化学指示卡也不要直接贴附在易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面上，以免造成物品包潮湿，使冷凝水浸湿化学指示卡，指示剂的热敏材料便失去准确性。

3、使用管道送气时，蒸汽输送管线裸露的距离长时，会产生冷凝水，使饱和蒸汽含水量增加影响灭菌效果。

⑻ 消毒包内的指示卡有什么要求

在打包时，需将其放入待灭菌包裹中央，然后放置在灭菌器内进行灭菌，用于监测压力蒸汽灭菌器物品包内灭菌质量。

当达到一定的灭菌条件，即132℃ - 3分钟(消毒技术规范)或者134℃ - 3.5分钟(ISO 11140-1，GB18282.1)，白卡纸上的指示条会发生明显的颜色改变，如由米白色或浅黄色变为黑色。

介绍

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡的功能是在包外指示胶带或指示标签的包外指示的基础上，从包内来指示该物品包是否已经过合格的压力蒸汽灭菌处理过程，以保证该灭菌包的灭菌质量。

如变色不均匀或不彻底，可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理，应立即停止使用并追回该包内的器械，同时尽快通知医院维修人员或联系设备厂家工程师查明失败的原因，并向上一级领导报告。

⑼ 脉动真空压力蒸汽灭菌器空锅做生物监测怎么操作

如果是做灭菌效果检测的话，常用下面两种方法：

一、化学指示卡测试法

将化学指示卡放置拟灭菌物品包中央。灭菌后，将包裹取出，观察指示卡，如果指示卡色块颜色达到或深于卡面标准色，说明物品包中心已达到灭菌温度和时间；如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，则表明未达到规定的灭菌温度和时间。

二、生物监测法。通常采用国际通用的热力灭菌试验菌株为嗜热脂肪芽胞杆菌。将生物指示剂放入标准试验包中心部位。试验包大小为25 cm×30 cm×30 cm。测试设5个点,分别为灭菌柜（上层中心,中层左前,右后,下层左后,排气口附近）。按灭菌操作程序,灭菌结束后，压碎安瓿培养基与菌片混合一起置于56°C培养箱内,24 h～48 h之间观察结果。如培养基的灭菌管，说明无嗜热脂肪芽胞杆菌生长繁殖，表示灭菌彻底；如由紫红色变为黄色，说明有嗜热脂肪芽胞杆菌生长繁殖，表示灭菌失败。

(9)压力蒸汽灭菌化学指示卡怎么用扩展阅读：

灭菌原理：利用机械抽真空的方法，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部，与器械接触后饱和蒸汽释放出大量的潜热（2250KJ），当蒸汽遇到冷的灭菌物品时即冷凝成水，释放全部潜热，使灭菌物品的温度快速的升高，迅速升高的温度使细菌中的蛋白质凝固变性，从而将所有微生物包括细菌芽孢全部杀死。

灭菌过程：待灭菌器械由消毒员放置到专用灭菌架内，推入灭菌器，关闭前门，操作人员运行灭菌器已预先设定好的灭菌程序进行灭菌处理。程序运行过程如下：脉动——升温——灭菌——排汽——干燥——结束。

a．脉动：对灭菌器内室进行抽真空、进蒸汽操作，反复进行三次，然后再次抽真空，待内室压力到达脉动下限后，程序转入升温阶段。经过该阶段后，内室的冷空气排除率可达到99%以上，确保内室无死点，保证灭菌的合格。

b．升温：蒸汽经过灭菌器夹层进入内室，对器械进行加热，同时内室疏水阀间歇性开启，将蒸汽冷凝后产生的水排出。内室温度达到设定值后程序转入灭菌阶段。

c．灭菌：开始灭菌计时，在此期间内室进汽阀受到内室温度和压力的共同控制以确保内室保持在一定的温度范围内对器械进行灭菌。当内室温度高于灭菌器设定的数值上限时，进汽阀关闭，低于数值下限时，进汽阀打开；同时，当内室压力高于数值上限时，进汽阀也会关闭，低于内室压力下限值时，进汽阀打开以确保灭菌阶段温度的上下波动不超过3°。灭菌计时结束后，程序转入排汽阶段。

d．排汽：排汽阀打开，内室的蒸汽在内外压差的作用下排出，经过换热器的作用，大部分蒸汽冷凝成水，少部分蒸汽经过滤后排至大气。内室压力下降到设定值后，程序转入干燥阶段。

e．干燥：真空泵打开对内室进行抽真空，同时夹层保持一定的压力和温度，起到烘干器械的作用。

f．结束：蜂鸣器呼叫，此时可以打开门将灭菌车推出进行器械的晾放。