化学有机物怎么数不饱和度

A. 化学中，不饱和度怎么计算

从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算，ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯：ω=3+0×2+1=4
即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。
一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。
一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。
一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-no2贡献1个不饱和度。例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式：
ω=1+1/2∑ni(vi-2)其中，vi
代表某元素的化合价，ni
代表该种元素原子的数目，∑
代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。
第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：ω=c+1－(h－n)/2其中，c
代表碳原子的数目，h
代表氢和卤素原子的总数，n
代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。
第三种方法简化为只含有碳c和氢h或者氧的化合物的计算公式：ω
=(2c+2－h)/2其中
c
和
h
分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。
补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，c=o与ch2“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。如ch2=ch2（乙烯）、ch3cho（乙醛）、ch3cooh（乙酸）的不饱和度ω为1。
（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度ω。如：c2h3cl的ω为1，其他基团如-nh2、-so3h等都视为氢原子。
（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。
如c60（足球烯，或者富勒烯，buckminster
fullerene)
（4）烷烃和烷基的不饱和度ω=0
如ch4（甲烷）（5）有机物分子中含有n、p等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如，ch3nh2（氨基甲烷）的不饱和度ω=0。（6）c=c
碳碳双键的不饱和度ω=1；碳碳叁键的不饱和度ω=2。（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。
如立方烷面数为6，其不饱和度ω=6－1=5

B. 如何计算有机化学的不饱和度

（碳的个数×2＋2－氢的个数－卤素的个数＋氮的个数）/2
（注：如果有机物有氧和硫，氧和硫不影响不饱和度，不必代入上公式）
上述公式把硝基的不饱和度看成0
上述公式适用于含碳、氢、氧、氮、硫、卤素的有机物。
如果有机物中有除上述元素外的其它元素，则用等价的原则，如Na和H都是一价，则Na可以当成是H代入上述公式。

C. 有机不饱和度计算方法

解:
含有双键等不饱和的键就算是不饱和度,计算方法具体可以分为4种:
①
只含C,H两种元素即:CnHm
那么不饱和度=(2n
2-m)/2
比如说分子式为C10H8的不饱和度就是(2x10
2-8)/2=7
②
含C,H,X(卤素原子),此时一个卤素原子即当一个H原子看待。
比如说分子式为C10H11Cl的不饱和度就是(10x2
2-11-1)/2=5
③
含C,H,O三种元素的有机物,计算不饱和度时,O的个数不算,只按C,H个数计算。
比如说分子式为C10H12O2,那么不饱和度就是(10x2
2-12)/2=5
④
含C,H,O,N四种元素的有机物,计算不饱和度一般分两种情况:
(1)把N和O构成---NO2,每一个---NO2算一个H
(2)把N与H构成---NH2,每一个---NH2算一个H
那么:
分子式为C10H11NO2的不饱和度就有两种情况:
(I)把N和O构成---NO2
(10x2
2-12)/2-5
(II)把N与H构成---NH2
(2x10
2-10)/2=6
在具体的运用时,应该根据题干中的信息来处理,有疑问的再Hi我O(∩_∩)O
补充:
不饱和度为0的烃,即为饱和烃;不饱和度为1,有一个双键或环,如果分子试中含有O原子,只要考虑碳氧双键;不饱和度为2,有一个三键或2个双键或一个双键加一个环;不饱和度大于或等于4时,考虑苯环。

D. 有机化学的不饱和度怎么算

不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。
[编辑本段]不饱和度的计算方法
从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。
从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5
[编辑本段]不饱和度计算的用途
不饱和度在有机化学中主要有两个用途:
检查对应结构的分子式是否正确
有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。
根据不饱和度推测分子式可能具有的结构
例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确

E. 有机物的不饱和度怎么算

（碳的角数×2 + 2 -氢的角数）/2
例如 苯C6H6
不饱和度为：（6×2+2-6）/2=4

C5H4为（5×2+2-4）/2=4

F. 如何计算有机物的不饱和度

根据有机物的化学式计算
（1）若有机物的化学式为CxHy则Ω=(2x+2-y)/2
（2）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子,如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1.氧原子“视而不见”
推导：设化学式为CxHyOz-------------CxHy-z（OH）z ,由于H、OH都是一价在与碳原子连接,故分子式等效为CxHy.
（3）若有机物为含氮化合物,设化学式为CxHyNz-------------CxHy-2z（NH2）z,由于—H、—NH2都是一价在与碳原子连接,故分子式等效为CxHy-z
（4）按照该法可以推得其它有机物分子的不饱和度
（5）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算Ω.如：C2H3Cl的不饱和度为1,其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子.
（6）碳的同素异形体,可将它视作Ω=0的烃.
如C60
（7）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0
2．非立体平面有机物分子,可以根据结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
注意环数等于将环状分子剪成开链分子时,剪开碳碳键的次数.
3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.
如立方烷面数为6,Ω=6－1=5

G. 如何用有机化学中的不饱和度的通用公式计算，请举例。

不饱和度又称“缺氢指数”用希腊字母“ω”表示，顾名思义，不饱和度是反映有机物分子不饱和程度的量化标志，在烷烃分子中，碳与碳之间都以单键相连，碳的其余价键被氢所饱和，所以规定其ω为零，而其他有机物，分子中每增加一个双键或一个环，氢原子数就减少2个，其不饱和度就增加1，每增加一个碳碳叁键，氢原子数就减少4个，其不饱和度就增加2，烃及其含氧衍生物的不饱和度计算公式为：不饱和度(ω)＝双健数+环数+叁键数×2。

H. 高中有机化学中“不饱和度”怎么看

不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志。
从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个三键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。苯环相当于三个双键和一个环，所以一个苯环贡献4个不饱和度。
希望对你有帮助！
有疑问欢迎追问。

I. 我想问下高中有机化学不饱和度咋算

1。对不饱和度的理解： 不饱和度又称缺氢指数，有机物分子与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度就增加1，用“欧米茄”（抱歉符号打不出，就那名牌手表的牌子，你懂的…）。 2。计算方法（一般）： （1）规定烷烃不饱和度＝0，每增加一个双键或形成一个环，氢原子数就减少2个，则不饱和度增加1。如乙烯（含1个双键）、苯（含3个双键(＊)、1个环）的不饱和度分别为1、4。 （2）已知有机物的分子式为CnHm或CnHmOx，则其不饱和度＝(2n+2-m)/2。已知有机物键线式，则不饱和度＝双键数＋环数＋三键数＊2 （对(*)的解释，苯中无双键，而是特殊的共价键，但在计算不饱和度可这样认为） 望采纳！

J. 如何计算有机物的不饱和度 还有不饱和度会影响什么

一、计算不饱和度的方法

1、从有机物分子结构计算不饱和度的方法

根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+三键数×2+环数

如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

补充理解说明：

单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。

2、从分子式计算不饱和度的方法

不饱和度的通用公式：

Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)

其中，Vi代表某元素的化合价的绝对值，Ni代表该种元素原子的数目，∑代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。

二、不饱和度的影响

不饱和度会影响有机物的稳定性，使得相同分子式的不同异构体之间存在物理或化学性质的差异。通常情况下，不饱和度越小，物质的稳定性越高。

(10)化学有机物怎么数不饱和度扩展阅读

不饱和度在有机化学中主要有以下用途：

1、书写有机物的分子式。

2、通过不饱和度的计算可以判断有机物的结构和同分异构体。

3、推断有机物的结构与性质。

4、求算有机物分子中的结构单元。

5、检查对应结构的分子式是否正确。

常见官能团的不饱和度值：

一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。

一个三键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。

一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。

一个苯环贡献4个不饱和度。

一个碳氧双键贡献1个不饱和度。

一个-NO2贡献1个不饱和度。