⑴ 如何解释烷烯炔上氢的化学位移值
一.烷烃可用通式CnH2n+2表示
结构特点:每一个碳原子间均以单键结合,剩余全部价键和氢原子结合,结合氢原子达到饱和.所以决定了烷烃的化学性质很稳定.
1.不与强酸、强碱反应,也不能被强氧化剂如酸性KMnO4氧化.
2.光照条件下,烷烃中的氢原子能被卤素单质取代,发生取代反应.
3.由于结合氢原子达到饱和,不能发生加成反应.
二.烯烃：CnH2n（单烯烃）
结构特点：含有碳碳双键,结合氢原子不饱和.
1.能被强氧化剂如酸性KMnO4氧化.
2.不饱和性决定了能发生加成反应,如与氢气、卤素单质.
3.可发生加聚反应,生成高分子化合物.如：nCH=CH→-[CH-CH]-n
三.炔烃：CnH2n
结构特点：含有碳碳叁键,结合氢原子不饱和.性质类似烯烃,也能发生上述三类反应.
⑵ 关于有机物的化学位移值。为什么甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔
质子的化学位移
碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此,我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围,下面给出各类质子的粗略化学位移:
碳上的氢(H)
脂肪族CH(C上无杂原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氢 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或与烯键、炔键相连) 1.5——5.0
烯氢 4.5——7.5
苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5
氧上的氢(OH)
醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氢(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5
对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区
0-0.8 ppm :很少见,典型化合物; 环丙烷,硅烷,以及金属有机化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连,没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
卤代烃(氯、溴、碘)同碳氢:2-4ppm,氟代烃:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚区域。即醚,羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。
5.0-7.0 ppm :双键区域,氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳环质子区域. 磁各向异性作用,导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性,醛质子化学位移在9-10 ppm
-OH 可以出现在任何位置,谱线的性质由多重因此影响H的交换:pH.浓度,温度,溶剂等。一般芳环酚羟基更趋于低场。醇羟基0.5-5.5ppm,酚羟基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多数的-NHR, -NH2和醇一样,可被交换,在2-3 ppm 区域显示宽峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。酰胺5-9ppm
-CO2H 可交换,像醇(>10 ppm)
⑶ 炔烃上的碳化学位移可以到100以上吗
1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.
2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.
⑷ 如何解释烷烯炔上氢的化学位移值
烯烃中氢受到的屏蔽效应小于炔烃中氢的屏蔽效应,使得化学位移大于炔烃中氢的化学位移值
⑸ 电子环流效应对化学位移的影响
任何影响电子云分布的因素都对化学位移有影响。
1.诱导效应
取代基为电负性较大的元素，吸引电子，使氢核周围电子云密度降低，减小了对氢核的屏蔽，其共振吸收向低场移动，化学位移增大；反之电负性小的元素将使化学位移减小。
2.共轭效应
取代基的吸电子共轭效应使化学位移增大，推电子共轭效应使之变小。如苯环上连接吸电子的羰基，由于∏-∏共轭，使苯环电子云密度降低，化学位移值增大，向低场移动。
3.磁各向异性效应
分子中的氢核与某一官能团的空间关系会影响其化学位移值。如CH2﹦CH2(δ=5.88)，H≡CH(δ=2.88)。这是由于乙炔分子中∏电子为圆筒状，炔氢正好位于沿键轴方向的电子云密度较大的区域，对氢核的屏蔽较强，故化学位移较小。与之相比，乙烯分子中的∏电子在乙烯分子平面上下两处，而氢核在乙烯分子平面上，故氢核周围电子密度较乙炔周围电子密度小，对氢核的屏蔽小，化学位移较大。
4.溶剂效应
由于溶剂不同，使同一样品核磁共振测定的化学位移不同的效应叫溶剂效应。
5.氢键的影响
氢键的形成能够大大改变羟基或其他基团上氢核的化学位移，分子间氢键与样品浓度和溶剂种类有关，所以羟基的化学位移变动范围很大。
⑹ 炔基氢的化学位移
1.安装霓虹灯标识牌要严格按照要求施工，临时需要改变，必须重新修改标识设计图纸，避免存在隐患或者是影响工程外观；
2.要留有霓虹灯标识牌或日后维修之用平安操作通道；
3.标牌装置技术水平要符合建筑装置技术要求，装置膨胀栓及预埋金属固定构件必需能承受框架压力，可在单面、双面、三面多处支撑标牌，以保证绝对平安；
4.霓虹灯标识标牌框架与膨胀栓的固定点及框架与预埋固定构件的焊接必需可靠，并且必需进行特别的防锈处理。
霓虹灯是明亮发光的，充有稀薄氖气或其它稀有气体的通电玻璃管或灯泡，是一种冷阴极气体放电灯。霓虹灯管是一个两端有电极的密封玻璃管，其中填充了一些低气压的气体。几千伏的电压施加在电极上，电离管中的气体使其发出光。光的颜色取决于管中的气体。霓虹灯是氖灯（neon light）的音译，氖气这种稀有气体会发出一种流行的橙红色光，但使用其他气体会产生其他颜色，例如氢（红色）、氦（粉红色）、二氧化碳（白色）、汞蒸气（蓝色）等。
⑺ 乙炔上的甲基化学位移多少
你是说乙炔上的氢被甲基取代，甲基的化学位移是1.8
ppm
⑻ 如何判断有机物中氢原子所处的化学环境
有机化学：有机物中氢原子所处的化学环境又称为质子的化学位移。碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此，我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。核磁共振谱（这用氢谱）里某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移，以δ表示。各类质子的化学位移大体有一个范围，下面给出各类质子的粗略化学位移δ（单位：ppm ）：
脂肪族CH（C上无杂原子） 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氢 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH（C上有O、N、X或与烯键、炔键相连）1.5——5.0
烯氢 4.5——7.5
苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5
醛基氢 9——10.5
氧上的氢（OH）
醇类 0.5——5.5
酚类 4.0——8.0
酸 9——13.0
氮上的氢（NH）
脂肪族 0.6——3.5
芳香胺 3.0——5.0
酰胺5——8.5 在各种有机物分子中，与同一类基团相连的质子，它们都有大致相同的化学位移。通过化学位移可判断有机物中氢原子所处的化学环境。