分析化学如何计算

‘壹’ 分析化学计算，要过程

1、按照这个式子计算，确实是0.77，不是1.77 2、仔细核对一下，原来的式子是否有误 3、答案来源是否可靠 4、分子是-5次方数量级，分母是-4次方数量级，应该接近-1次方，所以估算就可以看出-1.77不对

‘贰’ 分析化学计算

1.000mlHcl～0.03814gNa2B4O7

Na2B4O7 + 2HCl +5 H2O=2NaCl + 4H3BO3

1 2

0.03814 /381.37 c*1.000*10^-3L

c=0.2000mol/L

计算试样的纯度=1/2 *(0.1660*50.00-0.2000*27.14)*10^-3 *180.16 /0.5490 *100%

=47.24%

‘叁’ 分析化学 相对平均偏差和相对标准偏差怎么算

相对平均偏差公式：平均偏差除以平均值（注意最后求出的是百分数）

用途：平均偏差, 相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差

平均偏差: avg_d = ( abs(d1)+abs(d2)+...+abs(dn) ) / n;相对x的平均偏差: % = avg_d / x *100%。

“相对标准偏差”的计算公式是：相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*100%。

(3)分析化学如何计算扩展阅读

在一次实验中得到的测定值： 0.0105 mol/l、 0.0103 mol/l 和 0.0105 mol/l

则相对平均偏差的求算：三个数总和为0.0313，平均值为0.0104，分别用平均值减去原值后取其绝对值，然后相加，得到值为0.0003，再用0.0003除以取样次数3，得到平均偏差0.0001，再用0.0001除以平均值0.0104，得到相对平均偏差为0.96154%。

‘肆’ 分析化学中如何计算突跃范围和强酸碱的滴定

可以用如下方法：

可以以0.1 000 mol/L氢氧化钠滴定0.1000 mol/L 盐酸 20.00 ml，计算突跃范围：

1、滴定至99.9%的等当点前：盐酸剩余[H+]= （20.00 -19.98）/39.98]x0.1000 = 5.00x10^-5 ∴ pH = 4.30

2、滴定至100.1%氢氧化钠过量[OH-]= （20.02 -20.00）/40.02]x0.1000 = 5.00x10^-5 ∴ pH= 9.70

3、突跃范围：pH = 4.30~ 9.70

‘伍’ 分析化学计算题，求大佬解答，要计算步骤

解答此题，采用倒推法。
①已知硫代硫酸钠的量，就可以计算得出参与反应的碘单质含量
2NaS2O3+I2====Na2S4O6+2NaI
有反应方程式可看出2mol硫代硫酸钠和1mol的碘单质反应，n（NaS2O3）=0.1056*8.56/1000=0.9039*10^-3mol，
则n（I2）=n（NaS2O3）/2=0.4520*10^-3 mol
②由生成的碘单质推算碘酸根的含量。
由反应方程式可看出1molIO3-与5mol I-生成3mol I2，其中碘单质含量由①可知，因此
n（IO3-）=n（I2）/3=0.1507*10^-3 mol
③由碘酸钡化学式可以看出，包含2mol IO3-和1mol Ba2+，因此
n（Ba2+）=n（IO3-）/2=0.0754*10^-3 mol，乘以钡的相对原子质量，得出
m（Ba）=n（Ba）*M（Ba）=0.0104 g

‘陆’ 分析化学中如何计算突跃范围 强酸碱的滴定

可以以0.1 000 mol/L氢氧化钠滴定0.1000 mol/L 盐酸 20.00 ml，计算突跃范围：

1、滴定至99.9%的等当点前：盐酸剩余[H+]= （20.00 -19.98）/39.98]x0.1000 = 5.00x10^-5

∴ pH = 4.30

2、滴定至100.1%氢氧化钠过量[OH-]= （20.02 -20.00）/40.02]x0.1000 = 5.00x10^-5

∴ pH= 9.7 0

3、突跃范围：pH = 4.30~ 9.7 0

分析化学中，在化学计量点前后±0.1%（滴定分析允许误差）范围内，溶液参数将发生急剧变化，这种参数（如酸碱滴定中的pH）的突然改变就是滴定突跃，突跃所在的范围称为突跃范围。

突跃的大小受滴定剂浓度（c)和酸（或碱）的解离常数影响，c越大，突跃越大，解离常数越大，突跃越大。

(6)分析化学如何计算扩展阅读：

酸碱滴定法可用于测定酸、碱和两性物质，是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法。用酸作滴定剂可以测定碱，用碱作滴定剂可以测定酸，这是一种用途极为广泛的分析方法。最常用的酸标准溶液是盐酸，有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠。

根据滴定突跃选择指示剂。滴定曲线显示，滴定突跃（在计量点附近突变的pH值范围）范围很大，为4.30～9.70，凡是变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示终点，所以酸性指示剂（甲基橙、甲基红）和碱性指示剂（酚酞）都可以用来指示强碱滴定强酸的滴定终点。

变色原理是由于其分子和电离出来的离子的结构不同，因此分子和离子的颜色也不同。在不同pH的溶液里，由于其分子浓度和离子浓度的比值不同，因此显示出来的颜色也不同。例如，石蕊是一种有机弱酸，它是由各种地衣制得的一种蓝色色素。

指示剂的颜色变化都是在一定的pH范围内发生的，我们把指示剂发生颜色变化的pH范围叫做指示剂的变色范围。各种指示剂的变色范围是由实验测得的。

注意：强酸滴定弱碱时用甲基橙做指示剂；强碱滴定弱酸时用酚酞。其他情况可用紫色石蕊试剂。

‘柒’ 分析化学中怎么计算ph值的有效数字 例如ph=3.46 ph=9.66 ph=8.22

PH值的有效数字位数，取决于小数部分的数字位数，整数部分只说明该数是10的多少次方，只起定位作用。
比如，3.46，9.66和8.22，都是两位有效数字。对数或反对数计算时，所取对数的小数点后的位数（不包括首数）应与真数的有效数字位数相同。
如：1、求【H⁺】为7.98*10-2次方的溶液的ph值，pH=-lg【H⁺】=1.098.2、求pH=3.2溶液的【H⁺】。则【H⁺】=6.3*10-4mol/L

‘捌’ 分析化学dr%怎么算

化学dr计算公式：dr=cf/FH。化学dr是指非对映选择性，在化学反应中，反应优先生成某一非对映异构体产物，而其它非对映异构体产量很低或几乎没有。
互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，称为对映异构体 （Enantiomer，简称为对映体），对映异构体都有旋光性，其中一个是左旋的，一个是右旋的，所以对映异构体又称为旋光异构体。ee对应体比例1:1时对莺啼超所另对应体百分数称对应体过量百分数，ee=50%意思 两种150%:100%

‘玖’ 分析化学pka怎么算

pka计算公式：

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作为一个平衡常数，酸度系数Ka是以反应物与化合物，更准确的应是质子化状态（AH）与脱质子化状态（A）的自由能差ΔG°来计算。

分子的相互作用偏向脱质子化状态时会提升Ka值（因[A]与[AH]的比增加），或是降低pKa值。相反的，分子作用偏向质子化状态时，Ka值会下降，或提升pKa值。

举例假设AH在质子化状态下释放一个氢键给原子X，这个氢键在脱质子化状态下是欠缺的。因质子化状态有着氢键的优势，pKa值随之而上升（Ka下降）。