化学过柱子点板前如何确定原料

① 有机化学 过柱子

柱子能把有机物跟无机盐分开吗这可能要试试，过滤就好了，如果用的溶剂体系也可以溶催化剂的话，可能无法全部除净。建议你用别的溶剂把产物溶出而不溶解催化剂，超声

② 化学中的问题！~

呵呵，别笑我孤陋寡闻啊，我虽然是学习化学的，但好像也从来没有见过这两个词，你能不能说的再详细一点？

③ 有机化学实验过柱子的原理是什么

说的简单一点，你把一滴菜汤滴到卫生纸上，你会发现最后会变成几个同心圆，这是因为菜汤里不同成份在卫生纸上的流动速度有快有慢。同理，你把一堆卫生纸塞到玻璃管里，然后在上端加上菜汤，只要有足够大的压力和时间，菜汤里的几种成份就会先后从玻璃管里流出来。拿水冲石头和沙子的混合物。大石头重，冲不了多远，小石头轻，远一点，沙子最轻，最远。于是，混合物分开了。水就是流动相。就是组分和柱材料的亲和度不同，所以用洗脱液在洗脱的时候，每个组分在柱子里停留的时间不一样，然后就会分离出来了啊。

④ 柱层析与点板

一般3个点（原料点，产物点（比如说产物是2,，2-联吡啶，那么就用实验室的分析纯2,2-联吡啶来点板，），待测液点（实验获得的），其中原料点和产物点都是参照点，必要时可以省略。）如果你要分析离待测样的话 可以用极性不同的层析液来实验，直至你的待测液的点中的原料与产物分离较开时，用该现象下的层析液进行层析柱分离，可得较好效果。

⑤ 过柱子时，在TLC板上，下面的点先出来

博科原料提示你：
第一：可能你这柱子有气泡了
第二：Rf值有点大，板子的柱效比柱子要高，一般建议爬板值在0.2-0.3左右，上柱时极性要比爬板溶剂极性要再小一些
第三：你这两个点离得近的话可以考虑梯度洗脱，否则及时前面的点先出也可能两个点一起下来
第四：溶解性问题

⑥ 过柱子的时候怎么确定柱体积

第一，柱体积的确定主要由要过的混合物的量决定，不同质量对应不同大小的柱子，具体的对应关系要参照实验室柱子的实际大小结合以往经验确定，初学者可以询问师兄师姐。此外，个人认为在过杂志和产物点比较密集的柱子时可适当选用大柱子，同时减小流动相极性。
第二，这是个经验问题，只能靠多过。只能说柱子越大、流动相极性越低所需溶剂的量越大。此外，（尤其是新反应）要勤点板。

粗略的方法就是装柱子的时候加入流动相直到从下面流出来的时候加进去的体积，硅胶中间的气泡不太多目测一下。微准确一点就是量定量流动相反复加压把柱子走实看看最后剩多少做个差就是啦！话说每次都会测柱体积但是到换极性的时候都会忘直接就加满了，所以每次都差不多就算了中间那几瓶溶剂不回收就是了。

⑦ 有机化学实验过柱子是怎么回事啊如何去做

过柱子之前肯定要先点板的，结果是有2-3个在紫外灯下有明显的点，其中有你想要的那个点，也就是代表产物。。。这时你可以通过过柱子的方法拿到产物。
要注意的是过柱子和点板是反着的，也就是说板最上面的点的东西最先从柱子里出来。

⑧ 【求助】过柱子时如何选择展开剂的极性

�侵帧４蠖嗍�焙颍�玫惆灞壤�逑吕吹氖欠植惶��模�蛘咚狄�鹗Ш芏嘀荒苣玫揭徊糠植�返膕unfranco(站内联系TA)的确是这样，我按照流传说法：Rf在0.3附近，其他点差距在0.1的条件过柱，投料10g，估计含量80%+，最后拿到纯品只有4g，出现大量杂质和产物混合的点。TFAA(站内联系TA)Originally posted by lichking2002 at 2010-10-26 08:32:37: 不是，要选择的小很多才对，你怕的柱子涨肚比板子长很多的，如果你的点板展开剂是1：1，那么过柱子一开始最少要20：1=石油醚：乙酸乙酯，前期冲下，也是为了让产物和杂质的距离拉开，冲一会以后，看情况慢慢加大极 ... 你这极性太小了，估计按照你这方法一个柱子要过一天了 而且，并不是极性小了，就把杂质和产物拉开了，说不定极性小了，区分度也很小了 Rf在0.3就可以用该展开剂极性过柱，除非特别难分的可以减少点。 理论上讲，正确的做法是：先把极性小的调到Rf=0.3，然后过掉这个物质，然后把下面极性大的调到0.3，再按照这个极性过，以此调高极性。 实际上凭经验就可以了，具体要看杂质与产物的的位置。

⑨ 正在过柱，产物有颜色，点板看到的东西如何判断哪个是产物什么时候

原料和反应物都点板，区分下，其实哪个是产物只点板确定不了的，除非你有已经确定的产品，可以点板对比，否则只能红外 核磁等分析方法确定