A. 怎么才能判断化学反应是否达到平衡
1、从速率的角度描述:同一物质的生成速率等于消耗速率。
2、从速率的角度描述:处于可逆方程式同一侧(即两者同为反应物或两者同为生成物)的不同种物质,必须一种物质生成,同时另一种物质消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比。
3、从速率的角度描述:处于可逆方程式不同侧(即一为反应物,另一为生成物)的不同种物质,必须两种物质同时生成或同时消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比。
4、从时间和物质的生消量的角度描述:单位时间内消耗掉某物质的量与生成该物质的量相等。
(1)怎么看化学反应是否平衡扩展阅读:
注意事项:
1、从化学平衡的定义来看,判断一个可逆反应是否达到平衡有两个标志:一个是正逆反应速率相等,另一个是各组分的浓度不再变化。
2、实际判断中,如果利用密度,压强,浓度、颜色改变,各成分含量,混合气体的相对分子质量等相关物理量可推出各组分的浓度不再变化这个结论,那么这些物理量也可以作为判断依据。
3、对于有气体生成和参与反应的实验,并且前后压强有改变,比如NH3(g)+H2O===NH4.OH,压强不再变化时说明达到了平衡。
B. 怎么样判断化学反应是否平衡
从化学平衡的定义来看,判断一个可逆反应是否达到平衡有两个标志:一是正逆反应速率相等,二是各组分的浓度不再变化。
实际判断中,如果我们利用密度,压强,浓度,各成分含量,混合气体的相对分子质量等相关物理量可推出各组分的浓度不再变化这个结论,那么这些物理量也可以作为判断依据。
对于一个反应我们可以分为两类。一类是反应前后分子总数不变的反应,我们叫等体积反应。如HI(g)=I2(g)+H2(g)。这类反应有个特点,就是反应前后体积不变,压强不变,因为分子个数即物质的量没变。一类是反应前后分子个数变化的反应。如合成氨的反应。我们叫不等体积反应。这类反应前后分子个数即物质的量变了。所以体积、压强都变。
具体情况是:
1 恒容
a 等体积反应
由于反应前后外界体积不变,体系自身压强也不变,质量守恒,所以密度等于质量除以体积,质量体积都不变,所以密度一直不变。即密度不能作为平衡的标志。
平均摩尔质量等于总质量除以总物质的量,所以摩尔质量不变也不能作为平衡的标志。
b 不等体积反应
由于反应前后外界体积不变,体系自身压强改变,质量守恒,所以密度等于质量除以体积,质量体积都不变,所以密度一直不变。即密度不能作为平衡的标志。
平均摩尔质量等于总质量除以总物质的量,总物质的量变,所以摩尔质量不变可以作为平衡的标志。
2 恒压
a 等体积反应
由于反应前后外界压强不变,体系自身体积也不变,所以压强不能作为平衡的标志。质量守恒,密度等于质量除以体积,质量体积都不变,所以密度一直不变。即密度不能作为平衡的标志。
平均摩尔质量等于总质量除以总物质的量,所以摩尔质量不变也不能作为平衡的标志。
b 不等体积反应
由于反应前后外界压强不变,体系自身体积改变,所以压强不能作为平衡的标志。质量守恒,密度等于质量除以体积,体积改变,所以密度一直在变。即密度可以作为平衡的标志。
平均摩尔质量等于总质量除以总物质的量,所以摩尔质量不变能作为平衡的标志。
但是,如果体系中有非气体出现,比如上题把A改为固体后,就属于等体反应,则对于气体来说,随着反应的进行,气体总质量是增大的,但体积不变,则密度不变可作为标志。,总物质的量不变,则平均摩尔质量是一直在增大的,则平均摩尔质量是可以作为标志的。
C. 怎么判断化学反应平衡啊
你好,很高兴为你解答:
1.同一物质的生成速率和分解速率相等
2.反应体系中各物质的物质的量或者浓度,百分含量,体积分数,质量分数,物质的量分数不再改变
3.同一物种化学键的断裂和形成数目相等
4.有气体参加反应,当反应前后气体总体积不等的时候 ,气体的平均相对分子质量,密度,压强不变
5.若反应为绝热体系,反应体系温度一定
6.转化率相同
7.若反应有颜色的改变,则颜色不变时平衡。
D. 怎么看化学反应达到平衡状态
第一大类方法:本质性判断。化学平衡状态的本质性标志是:“正反应与逆反应的速率相等”。这样就可以直接或间接地衍生出以下6种判断方式:
(1)从速率的角度描述:同一物质的生成速率等于消耗速率;
(2)从速率的角度描述:处于可逆方程式同一侧(即两者同为反应物或两者同为生成物)的不同种物质,必须一种物质生成同时另一种物质消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比;
(3)从速率的角度描述:处于可逆方程式不同侧(即一为反应物,另一为生成物)的不同种物质,必须两种物质同时生成或同时消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比;
(4)从时间和物质的生消量的角度描述:单位时间内消耗掉某物质的量与生成该物质的量相等;
(5)从断键角度描述:如H2+I2 2HI的反应,单位时间内断裂一个H—H键的同时,形成一个H—H键,或形成一个I—I键,或断裂2个H—I键;
(6)从能量角度描述:绝热容器中,反应放出的热量与吸收的热量相等,即体系温度不变。
第二大类方法:特征性判断。化学平衡状态的特征性标志是:“反应混合物中各组分的浓度保持不变。”这样,就又可以直接或间接地衍生出以下5种判断方式:
(7)反应混合物中和物质的物质的量浓度保持不变;
(8)反应混合物中各物质的物质的量分数、质量分数、体积分数(对气体物质而言)等保持不变;
(9)反应混合物中各物质的物质的量、质量、分子数等保持不变;
(10)反应混合物中某一种反应物的转化率、某一生成物的产率等保持不变;
(11)反应混合物中某些特征,如某组分有颜色,体系的颜色不再改变时。
第三大类方法:整体性判断。化学平衡状态可以从各组分来判断以外,对于有些可逆反应,还可以采取反应混合物的整体情况来判断。
如:对于mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) (其中m+n≠p+q)
或者mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g) (其中n≠p+q)
等可逆反应而言,只要出现下列几种情况时,也达到了平衡状态:
(12)定温、定容条件下,总压强保持不变;
(13)定温、定压条件下,总体积保持不变;
(14)定容条件下,气体密度保持不变(仅指除气体外还有固、液物质反应或生成的反应)
(15)总物质的量保持不变;
(16)总分子数保持不变。
特别要提醒的是:当上述反应中气体计量数相等时,上述(12)—(16)情况在反应的任一过程中都会保持不变。
E. 化学平衡的判断依据
文/叶丹
化学平衡状态具有逆,等,动,定,变,同等特征。化学平衡是指在宏观条件一定的可逆反应中,化学反应正逆反应速率相等,反应物和生成物各组分浓度不再改变的状态。
化学反应达到平衡状态标志
1.同一物质的生成速率和分解速率相等。
2.反应体系中各物质的物质的量或者浓度,百分含量,体积分数,质量分数,物质的量分数不再改变。
3.同一物种化学键的断裂和形成数目相等。
4.有气体参加反应,当反应前后气体总体积不等的时候,气体的平均相对分子质量,密度,压强不变。
5.若反应为绝热体系,反应体系温度一定。
6.转化率相同。
7.若反应有颜色的改变,则颜色不变时平衡。
化学平衡基本特征
化学平衡状态具有逆,等,动,定,变、同等特征。
逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。
等:处于密闭体系中的可逆反应,平衡时,正逆反应速率相等,即v正=v逆。(对于同一个物质,v正=v逆数值上相等;对于不同物质,vA正:vB逆=a:b,即等于系数比)
动:平衡时,反应仍在进行,是动态平衡,反应进行到了最大程度。(V正=V逆且都不等于0)
定:达到平衡状态时,反应混合物中各组成成份的(百分)含量保持不变,反应速率保持不变,反应物的转化率保持不变。
变:化学平衡跟所有的动态平衡一样,是有条件的,暂时的,相对的,当条件发生变化时,平衡状态就会被破坏,由平衡变为不平衡,再在新的条件下建立新平衡。
同:对于一个确定的可逆反应,不管是从反应物开始反应,还是从生成物开始反应,亦或是从反应物和生成物同时开始,只要满足各组分物质浓度相当,都能够达到相同的平衡状态。
F. 怎么看化学反应达到平衡状态
第一大类方法:本质性判断。化学平衡状态的本质性标志是:“正反应与逆反应的速率相等”。这样就可以直接或间接地衍生出以下6种判断方式:
(1)从速率的角度描述:同一物质的生成速率等于消耗速率;
(2)从速率的角度描述:处于可龚定夺剐懿溉额税帆粳逆方程式同一侧(即两者同为反应物或两者同为生成物)的不同种物质,必须一种物质生成同时另一种物质消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比;
(3)从速率的角度描述:处于可逆方程式不同侧(即一为反应物,另一为生成物)的不同种物质,必须两种物质同时生成或同时消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比;
(4)从时间和物质的生消量的角度描述:单位时间内消耗掉某物质的量与生成该物质的量相等;
(5)从断键角度描述:如h2+i2
2hi的反应,单位时间内断裂一个h—h键的同时,形成一个h—h键,或形成一个i—i键,或断裂2个h—i键;
(6)从能量角度描述:绝热容器中,反应放出的热量与吸收的热量相等,即体系温度不变。
第二大类方法:特征性判断。化学平衡状态的特征性标志是:“反应混合物中各组分的浓度保持不变。”这样,就又可以直接或间接地衍生出以下5种判断方式:
(7)反应混合物中和物质的物质的量浓度保持不变;
(8)反应混合物中各物质的物质的量分数、质量分数、体积分数(对气体物质而言)等保持不变;
(9)反应混合物中各物质的物质的量、质量、分子数等保持不变;
(10)反应混合物中某一种反应物的转化率、某一生成物的产率等保持不变;
(11)反应混合物中某些特征,如某组分有颜色,体系的颜色不再改变时。
第三大类方法:整体性判断。化学平衡状态可以从各组分来判断以外,对于有些可逆反应,还可以采取反应混合物的整体情况来判断。
如:对于ma(g)+nb(g)
pc(g)+qd(g)
(其中m+n≠p+q)
或者ma(s)+nb(g)
pc(g)+qd(g)
(其中n≠p+q)
等可逆反应而言,只要出现下列几种情况时,也达到了平衡状态:
(12)定温、定容条件下,总压强保持不变;
(13)定温、定压条件下,总体积保持不变;
(14)定容条件下,气体密度保持不变(仅指除气体外还有固、液物质反应或生成的反应)
(15)总物质的量保持不变;
(16)总分子数保持不变。
特别要提醒的是:当上述反应中气体计量数相等时,上述(12)—(16)情况在反应的任一过程中都会保持不变。
参考资料:www.xgpczx.net/readnews.asp?newsid=737
G. 高中化学怎么判断一个化学是否平衡
一个化学反应是否达到化学平衡有两类方法判断:
1、等法:正反应的速率=逆反应的速率。
此法应用时需要注意三个问题:
(1)一正一逆:正反应速率指的是反应物消耗快慢或者生成物积累快慢;逆反应速率指的是反应物积累快慢和生成物消耗快慢。
(2)等的是本质:数值比等于化学计量数之比而不是简单的数值相等(当然二者的化学计量数相等则数值也相等)
(3)速率还可以用断键产键等方法标志:反应物断键是正反应,生成物断键是逆反应。如每断1mol氮氮叁键同时也断3mol氢氢单键。
2、定法:达平衡前一直在改变的任何相对量不再改变均可以。
(1)如合成氨反应中如果在恒温恒容(温度和体积不变)的容器中进行,那么,当下列量不再改变时,即可判断已经达到平衡:
压强、任一物质的物质的量、任一物质的浓度、任一物质的百分含量、平均相对分子质量、转化率等不再改变均可说明已经达到化学平衡。但密度不再改变却不行,因为所有反应物均是气体,故根据质量守恒定律,气体总质量不会变,恒容容器气体体积不会变,故气体密度(气体总质量与气体总体积之商)也不会改变。从来不变的量不再改变无法判断是否已达平衡。
(2)如N02
与N204的相互转化过程也在恒温恒容下进行,除了以上描述的量可以外,气体的着色不再改变也可以。
(3)如果确定气体前后系数和不相等,那么在恒温恒压下,除了压强不变不能说明已经达到平衡外,其它任何量不再改变均可说明已经达到化学平衡状态(包括密度)
H. 怎样判断化学反应平衡
怎样判断化学平衡正反应速率和逆反应速率相等即平衡
推论,反应:mA(g) +nB(g) ≒ pC(g) + qD(g)
⑴各物质的物质的量或各物质的物质的量浓度一定 → 平衡
⑵各物质的质量或个物质的质量分数一定 → 平衡
⑶个气体的体积或体积分数一定 → 平衡
⑷在单位时间内消耗了m摩尔A的同时生成了m摩尔A → 平衡
⑸在单位时间内消耗了n摩尔B的同时消耗了p摩尔C → 平衡
⑹m+n≠p+q,且总压力一定 → 平衡
⑺m+n≠p+q,且平均相对分子质量一定 → 平衡
⑻体系温度一定(任何化学反应都伴随着能量的变化) → 平衡
⑼体系颜色不再变化 → 平衡
1、化学平衡
(1)化学平衡研究的对象——可逆反应进行的程度
(2)化学平衡状态
化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里,正反应速率等于逆反应速率,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。
(3)化学平衡的特征
①“动”,化学平衡是动态平衡,即处于化学平衡状态时,化学反应并没有停止,而是正逆反应速率相等罢了。
②“定”,由于达到化学平衡状态时的正逆反应速率相等,所以,该状态下反应混合物中各组分的质量分数保持一定,不再改变。
③“变”,化学平衡是有条件的,即“定”是相对的、暂时的,“动”则是绝对的。当改变影响化学平衡的某一个条件(如温度、压强、浓度)时,原有的化学平衡状态会被破坏,直至在新的条件下建立新的平衡状态。
2、化学平衡常数
平衡常数数值的大小可以反映可逆反应进行的程度大小,K值越大,反应进行越完全,反应物转化率越高,反之则越低。
3、影响化学平衡的条件
(1)浓度:
增大反应物浓度或减小生成物浓度都会使平衡向正反应方向移动。
(2)温度:
升高温度平衡向吸热反应方向移动,降低温度平衡向放热反应方向移动。
(3)压强:
对于有气体参加的反应,增大压强平衡向气体体积减小的反应方向移动,减小压强平衡向气体体积增大的反应方向移动。
4、化学平衡状态的判断
本质:υ正=υ逆
现象:
(1)各组成成份的含量保持不变;
(2)各物质浓度不随时间改变而改变;
(3)各物质的物质的量不随时间改变而改变;
(4)对于有气体参加,且反应前后气体体积有改变的反应,混合气体的体积或压强或气体物质的量不随时间改变而改变。对于反应:,压强不随时间改变而改变不能作为判断化学平衡状态的标志。
5、化学平衡是动态平衡
可逆反应在一定条件下建立平衡状态时,正反应、逆反应均未停止,只是正逆反应速率相等而已。
6、化学反应速率的改变与化学平衡移动的关系
(1)化学平衡移动的概念
一定条件下的化学平衡(υ正=υ逆,各组分含量保持一定)平衡破坏(υ正≠υ逆)新的条件下建立新的平衡状态(υ正′=υ逆′)各组分含量保持新的一定。
(2)影响化学平衡的条件
①浓度
增大反应物浓度、正逆反应速率都加快,但υ正>υ逆,因此,平衡向正反应方向移动。
②压强
对于反应没有气体参加的可逆反应及反应前后气体体积不改变的反应,改变压强化学平衡不移动。对于反应前后气体体积有改变的反应,如:,增大压强,反应物、生成物压强都相应增大,正逆反应速率都加快,但υ正>υ逆,平衡向正反应方向移动。
③温度
无论是吸热反应还是放热反应,升高温度反应速率都加快,达到化学平衡的时间就短,降低温度反应速率则减慢,达到化学平衡状态所需时间就长。
I. 如何判断某化学反应是否以达平衡
一、
化学平衡状态
的判断:具体表现为“一等六定”:
一等:正逆
反应速率
相等;
六定:①
物质的量
一定,②
平衡浓度
一定,③
百分含量保持一定,④
反应的转化率一定,⑤
产物的产率一定,⑥
正反应和逆反应速率一定。
除了上述的“一等六定”外,还可考虑以下几点:
①同一物质单位时间内的消耗量与生成量相等。
②不同物质间消耗物质的量与生成物质的量之比符合
化学方程式
中各物质的
化学计量数
比。
③在一定的条件下,
反应物
的转化率最大,或产物的产率最大。
④对于有颜色变化的
可逆反应
,颜色不再改变时。
对于反应前后气体总体积变的可逆反应,还可考虑以下几点:
①反应混合物的平均
相对分子量
不再改变。
②反应混合物的密度不再改变。
③反应混合物的压强不再改变。
还可以从化学键的生成和断裂的关系去判断是否处于化学平衡状态。
二、化学平衡状态的标志
1、等速标志:
指反应体系中用同一种物质来表示的正反应速率和逆反应速率相等。
即
V(正)=
V(逆)
2、各组分浓度不变标志:
因为V(正)=
V(逆)≠0,所以在同一瞬间、同一物质的生成量等于消耗量。总的结果是混合体系中各组成成分的物质的量、质量、
物质的量浓度
;各成分的体积分数、质量分数;转化率等不随时间变化而改变。
3.有气体参与的可逆反应:
(1)从反应
混合气体
的
平均相对分子质量
(M)考虑:M=m(总)/n(总)
①若各物质均为气体:
当气体△n(g)≠0时,若M一定时,则标志达平衡。如2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)
当气体△n(g)=0时,若M为恒值,无法判断是否平衡。如H2(g)+
I2
(g)
2HI(g)
②若有非气体参加:无论△n(g)≠0或△n(g)=0时,当若M一定时,则标志达平衡。
如C(s)+O2(g)
CO2(g)、CO2(g)+
C(s)
2CO(g)
(2)从气体密度考虑:密度=质量/体积
①若各物质均为气体:
A.恒容:密度总为恒值,不能作为平衡标志。
B.恒压:a.
△n(g)=0时,密度总为恒值,不能作为平衡标志。
b.
△n(g)≠0时,密度为一定值,则可作为平衡的标志。
②若有非气体参加:
A.恒容:密度为一定值,则可作为平衡的标志。
B.恒压:△n(g)=0时,密度为一定值,则可作为平衡的标志。
(3)从体系内部压强考虑:因为恒温、恒容条件下,n(g)越大,则压强就越大。若各成分均为气体时,只需考虑△n(g)。
①△n(g)=0时,则压强为恒值,不能作为平衡标志。
②△n(g)≠0时,当压强为一定值,可作为平衡的标志。
(4)从体系内部温度考虑:
当化学平衡尚未建立或平衡发生移动时,反应总要放出或吸收热量。若为绝热体系,当体系温度一定时,则标志达到平衡。
J. 如何判断化学反应达到化学平衡状态
1同一物质的生成速率和分解速率相等
2反应体系中各物质的物质的量或者浓度,百分含量,体积分数,质量分数,物质的量分数不再改变
3同一物种化学键的断裂和形成数目相等
4有气体参加反应,当反应前后气体总体积不等的时候 ,气体的平均相对分子质量,密度,压强不变
5若反应为绝热体系,反应体系温度一定
6转化率相同
7若反应有颜色的改变,则颜色不变时平衡。
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