化学里有哪些官能团

A. 有机化学中的常见官能团都有哪些

1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇

B. 官能团具体有哪些呢

碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

官能团知识点的总结如下

官能团是生物分子中化学性质比较活泼，容易发生化学反应的原子或基团。含有相同官能团的分子，具有类似的性质。官能团限定生物分子的主要性质。

然而，在整个分子中，某一官能团的性质总要受到分子其它部分电荷效应和立体效应的影响。任何一种分子的具体性质，都是其整体结构的反应。

生物小分子大多是双官能团或多官能团分子，如糖是多羟基醛（酮），氨基酸是含有氨基的羧酸。官能团在碳链中的位置和在碳原子四周的空间排布的不同，进一步丰富了生物分子的异构现象。

C. 高中阶段化学学习的官能团主要有哪几种各有什么性质，特征(求详细解析)

高中学习的有机官能团主要有七类：
1.碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。
加成：可以与H2、X2、HX、H2O等进行加成
氧化：可以使高锰酸钾溶液褪色
2.醇（官能团羟基-OH）：主要性质有六点：与活泼金属的置换、与HX取代生成卤代烃、浓硫酸140℃分子间脱水成醚、浓硫酸170℃分子内消去脱水成烯、浓硫酸加热与羧酸酯化成酯、氧化反应（在Cu或Ag的催化下与O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7变色，自身被氧化成羧酸）
3.醛（官能团醛基-CHO）：主要性质有两点：与氢气加成还原；与氧气、新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液发生氧化，生成酸
4.酸（官能团羧基—COOH）：主要性质有两点：酸的通性；与醇酯化
5.酯（官能团酯基—COO—）：主要性质就是水解反应：酸性条件水解和碱性条件水解
6.酚（官能团羟基—OH）：主要性质就是三点：与浓溴水取代生成三溴苯酚；与NaOH溶液中和；与Fe3+显紫色
7.卤代烃（官能团卤原子）：主要性质就是水解反应和消去反应；水解生成醇，消去生成烯

希望可以帮到你

D. 官能团有哪些

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。

结构

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

E. 有机化学中的官能团有哪些

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气.
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。

F. 高中化学涉及到的官能团

常见的官能团对应关系如：
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；
在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)；
可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-）
加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-）
可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由浓H2SO4
取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

注:
苯环不是官能团，但在
芳香烃
中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

G. 有哪些常见的化学官能团

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心.结构不同应指
（1）碳链骨架不同,称为碳链异构；
（2）官能团在碳链上的位置不同,称为位置异构；
（3）官能团种类不同,称为类别异构或官能团异构；
（4）分子中原子或原子团排列不同,空间结构不同,称为空间异构.
3.不同类别的有机物,形成的同分异构体的类别不同：
（1）烷烃：形成异构体的判别只有碳链异构.
（2）烯、炔烃：形成异构的判别有：
①碳链异构；②双键、叁键的位置异构；③类别异构（如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃）；④空间异构.
（3）芳香烃：形成异构的类别有：
①支链的碳链异构；②支链在苯环上的位置异构；③空间异构.
（4）饱和一元醇：形成同分异构体的类别有：碳链异构；羟基位置异构；类别异构（与醚类）.
（5）醛形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酮类）.
（6）饱和一元酸形成同分异构体的类别有：碳链异构；类别异构（与酯类）.
（7）葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构.
（8）碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构.如α－氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体.
关于同分异构体的书写：先写碳链异构,再写官能团位置异构,最后考虑类别异构.
碳链异构书写常采用“减链法”,其要点为：
（1）选择最长的碳链为主链,找出中心对称线.
（2）主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻.

H. 有哪些常见的化学官能团

高中常见的有，-X（卤素），碳碳双键，碳碳三键，-OH（羟基，分醇羟基和酚羟基两种），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但这种物质叫酮），需要说明的是，苯环不属于官能团

I. 请问化学有机物中的官能团有哪些

高中主要有羟基,羰基,羧基,酯基,醚基,过氧基,醛基,硝基,磺基,双键也是,等等.有相同官能团,性质相似,如苯酚可以跟钠反应也可以加成还有显色反应.学有机物就是学官能团

J. 官能团包括有哪些

官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

所谓官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

炭黑的表面官能团

1、碳-氧表面基团

在炭黑粒子表面上，生成的含氧基团是最重要的表而基团，它影响着炭黑的理化性能，如湿润性、催化活性以及电化学性能。这些含氧基团分为酸性氧化物、碱性氧化物和中性氧化物二类。当碳与氧在温度达400°C时处理或者在室温碳与氧化溶液接触，则生成酸性氧化物。

这些表面基团的热稳定性较差，在300-800T的情性气氛中或其空条件下热处理时便会分解，析出二氧化碳和水蒸气这些酸性表面基团主要为段基、酚羟基、醍基、内酯基或一氧化碳凝结层，酸性主要来源于氧基。炭黑在氧气中表而成为极性。

当炭黑在1000°C的情性气氛或其空中热处理时，释放岀所有表面复合物，之后冷却至室温，并与氧气接触，此时产生碱性表面氧化物。加坦和威斯认为其碱性氧化物为毗喃酮型结构，它们是些弱碱，能生成盐类，生成的盐可水解。

里文的研究证实，在酸存在下氧化处理过的炭黑表面上存在着阳离子表面点。说明炭黑表面的键合氧可产生正电荷，当然也不排除存在碳-氧键，如酯氧键合的可能，这部分氧在功能也可能参与生成石墨层上的碱性基团。

中性表面氧化物是由产在碳表面上的不饱和区（烯类）X寸氧的不可逆吸附而形成的。氧原了组成—c—C--O—0—C键，在真空热处理时.分解成CO中性表面氧化物比酸性表面氧化物更为稳定。

2、碳-氢表而基团

氢是以化学吸附水、部分羟基、酚基的方式存在于炭黑中，此外，也有少量的氧原子直接键合在碳原子上，构成C-H键。元素分析炭黑中氢含量在0.01^-0.7%（质量分数）范围内.炉法炭黑中，氢含量有随炭黑比表面积降低而增加的趋势。炭黑中的氢集中分布在碳的表面上，仅有少量位于碳的晶格内。

与碳-氧表而复合物相比，碳-氯复合物更为稳定，在惰性气氛或真空中高温热处理时，逸出水和元素氢。当温度约700P时有少量的氢被解吸。在100012001,大量的氧开始解吸。然而，即使在1200T时，仍然有一定比例的化学吸附氢滞留在炭黑内，直至1600°C时，最后残留的吸附氢才会被排出。