高中化学杂化轨道怎么算

❶ 杂化轨道计算公式是什么

计算步骤如下：

1、判断中心原子的孤电子对的数量

2、找出与中心原子相连的原子数（即形成的σ键的数量）

3、若二者相加等于2，那么中心原子采用SP杂化；若等于3，那么中心原子采用SP2杂化，若等于4那么中心原子采用SP3杂化。

如乙烯，碳原子为中心原子，与其连接的原子数为3，同时碳的4个价电子均成键（3个σ键加1个π键），故孤对电子对数为零，所以0+3=3，采取SP2杂化；

如氧化氢，氧原子为中心原子，与氧原子相连的原子数为2，同时氧剩余两对孤对电子，所以2+2=4，采用sp3杂化。

(1)高中化学杂化轨道怎么算扩展阅读

杂化轨道比原来的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定。由于成键原子轨道杂化后，轨道角度分布图的形状发生了变化，杂化轨道在某些方向上的角度分布，比未杂化的p轨道和s轨道的角度分布大得多。

它的大头在成键时与原来的轨道相比能够形成更大的重叠，因此杂化轨道比原有的原子轨道成键能力更强。形成的杂化轨道之间应尽可能地满足最小排斥原理（化学键间排斥力越小，体系越稳定），为满足最小排斥原理， 杂化轨道之间的夹角应达到最大。

❷ 高中化学，这个物质中N的杂化方式是什么怎样计算（用公式）配位键需要算进去吗

用公式，配位键，算一个西格玛键。杂化轨道数等于中心原子的价电子数加上配位原子个数（氢氟氯气一个原子算一，氧硫配位原子数算零），再加减电荷。得到的数值再除二。
杂化轨道数等于二，就是sp杂化，3，就是sp2杂化，4，就是sp3杂化。

❸ 杂化轨道数的计算公式是什么

杂化轨道数的计算公式：SO2(6+2-2)/2=3。

杂化轨道理论（Hybrid Orbital Theory）是1931年由鲍林（Pauling L）等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。

相关信息：

在成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新的原子轨道。

这种轨道重新组合的过程称为杂化（hybridization），杂化后形成的新轨道称为 杂化轨道（hybrid orbital）。杂化，是原子形成分子过程中的理论解释，具体有sp（如BeCl2）、sp2（如BF3）、sp3（如CH4）、sp3d（如PCl5）、sp3d2（如SF6） 杂化等等。

杂化轨道简介：

杂化轨道理论（Hybrid Orbital Theory）是1931年由鲍林（Pauling L）等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。

❹ 化学里的杂化轨道方式的计算到底该怎么计算的有没有什么妙绝

（中心原子电子数+氢原子个数+卤素原子个数-氮原子个数）/2得杂化轨道数，2是sp，3是sp2，4是sp3，5是sp3d，6是sp3d2.

❺ 杂化轨道应该怎么算

杂化轨道数＝[中心原子价电子数 + 配原子数－π键数－电荷数]/2

❻ 高中化学物质结构 怎么看杂化轨道类型

有3种方法：
1.看Q键+孤对电子=多少；如果等于2为SP杂化；依次类推；
2.看分子空间构型；如果是平面三角形，中心原子是SP2杂化；如果是正四面体和三角锥形，是SP3杂化，如果是V形就要看情况分析。
3.价电子互斥理论，（中心原子价电子数+与其成键原子提供的电子数）/2=多少，适用于ABm型的粒子，O。S作为非中心原子时，其电子不算。如果等于2，中心原子为Sp杂化。
在高中这3种方法应该够用。如果还有需要可以再问。

❼ 求教高中化学 怎么算化合物的轨道杂化方式

n=希格玛键数加孤对电子数-1 则为spn杂化
sp1，直线形 sp2，平面形 sp3空间

❽ 杂化轨道计算公式

公式：

（中心原子电子数+氢原子个数+卤素原子个数-氮原子个数）/2得杂化轨道数，2是sp，3是sp²，4是sp³，5是sp³d，6是sp³d²。

例：H₃COF，中心原子是C，（4+3+1）/2=4，是sp³杂化。H₂PO₃⁻，中心原子是P，（5+2+1）/2=4，是sp³杂化。HOCN，以C为中心原子，C的杂化，（4+1-1）/2=2，是sp杂化。SOF₄，以S为中心原子，（6+4）/2=5，是sp³d杂化。

杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。

(8)高中化学杂化轨道怎么算扩展阅读：

同一原子中能量相近的n 个原子轨道，组合后只能得到n个杂化轨道。例如，同一原子的一个ns 轨道和一个npx轨道，只能杂化成两个sp杂化轨道。这两个sp杂化轨道的形状一样，但其角度分布最大值在x轴上的取向相反。

杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定。 由于成键原子轨道杂化后，轨道角度分布图的形 状发生了变化，形成的杂化轨道一头大一头小。大的一头与别的原子成键时电子云可以得到更大程度的重叠 ，所以形成的化学键比较牢固。

ns轨道，np轨道，nd轨道一起参与杂化称为s－p－d型杂化，主要有以下几种类型：

sp³d杂化：由一个ns、三个np轨道和一个nd轨道杂化形成五个能量等同的sp³d杂化轨道。每个sp³d轨道都含有1/5个s、3/5个p和1/5个d成分。构型为三角双锥。

sp³d²杂化：由一个ns、三个np轨道和二个nd轨道杂化形成六个能量等同的sp³d²杂化轨道。每个sp³d²轨道都含有1/6个s、1/2个p和1/3个d成分。构型为八面体。

此外还有以内层的（n－1）d轨道，ns轨道，np轨道一起参与的杂化方式，它主要存在于过渡金属配位化合物中，例如d³sp³杂化、d²sp³杂化等。

❾ 高中化学杂化轨道公式

杂化轨道数N=中心原子孤电子对数+中心原子结合原子数。杂化轨道理论在有机化学学习中起着十分重要的作用，对有机化合物σ和π键的形成都能很好的解释。
化学是自然科学的一种，在分子、原子层次上研究物质的组成、性质、结构与变化规律。

❿ 高中化学杂化轨道怎么算

高中阶段需记住sp3杂化四面体结构例甲烷CH4,H2O由氧原间两氢原两孤电组四面体结构甲烷结构
sp2平面三角形例AlCl3,Al间三Cl形三角形围绕着Al，sp杂化直线型例CO2,O=C=O，需记住课本几sp3杂化类型H2O,NH3,CH4基本Ok，氯化铝氯化硼等sp2杂化。

拓展内容：

杂化轨道理论（Hybrid Orbital Theory)是1931年由鲍林(Pauling L)等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。