有机化学中的碳和碳怎么看

A. 有机物中碳氢氧价态怎么看啊

经常是用氢氧标碳法，氢是正价， +1；氧是负价，-2。以此在化学式中标出的碳的价态是平均值。
从结构式标每个碳的价态，从电子偏转倾向角度标，氢碳之间的两个电子偏向碳，氧碳之间的电子偏向氧，从电负性角度入手理解会比较容易。
希望采纳，若有疑问，可再追问。

B. 有机化学里的伯仲叔季碳怎么区分

区分有机化学里的伯、仲、叔、季碳的方法就是看常用表示形式。

1、伯碳原子的常用表示形式为：1°；只与一个碳原子直接相连的碳原子以及甲烷中的碳原子称为伯碳原子。

2、仲碳原子的常用表示形式为：2°；直接与两个碳原子相连的碳原子称为仲碳原子，与仲碳原子相连的氢原子叫仲氢原子。

3、叔碳原子的常用表示形式为：3°；直接与三个碳原子相连的碳原子称为叔碳原子，与叔碳原子相连的氢原子叫叔氢原子。

4、季碳原子的常用表示形式为：4°；季碳原子上不连氢原子，所以氢只有三种类型（伯、仲、叔氢），没有季氢原子。

(2)有机化学中的碳和碳怎么看扩展阅读：

同位素

所有碳同位素的原子都有6颗质子，但中子数各异（从2到16颗不等）。碳有两个自然存在的稳定同位素：碳-12占地球上碳的98.93%，而碳-13则占剩余的1.07%。

生物体中同位素的比率更高，因为生物化学反应会选择性地消除。1961年，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）决定以碳-12同位素作为原子量单位的定义标准。

C. 有机化学中碳原子1，2，3，4，5名称怎么确定

根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.
1．带支链烷烃
主链
选碳链最长、带支链最多者.
编号
按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链
选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号
从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于
E,R优先于S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为（2R、3R）－（＋）-
酒石酸,因为
C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然
逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.
有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl
>
S
>
O
>
N
>
C
>
H.
又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH
>
-SO3H
>
---
>
-NH2
>
-CH=CH-
>
-O-
>
-R
>
-X
–
>
NO2.
次序规则指的是优先命名取代基的次序
官能团的优先次序指的是怎样选择母体

D. 有机物结构式中α碳和β碳如何确定

有机化学中的α位和β位是指与母体官能团的相连的碳。比如乙醇中CH3CH2OH，与羟基相连的碳为α碳，CH3-中的碳为β碳。如果母体官能团上含有碳元素，如羧基。同样与羧基相连的碳为α碳，而不是以羧基上的碳为α位。如果一个分子有多官能团比如2-氨基丙酸，用αβ命名则是α-氨基丙酸(C-C-COOH,氨基在第二个碳上)。同理β氨基丙酸的氨基连在最左边的碳上。再如果分子中有羰基。比如（C-C-C-C-C-C,羰基在第二个碳上）用αβ命名就不太合适了。因为有两个α位。
与官能团相连的第一个碳叫α，第二个叫β，第三个叫γ ，如果有机物有多个官能团，就要看母体是什么了，就是你命名的时候的母体，就是我们通常说的主链，一般做母体级别最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，卤素和硝基一般不作为母体，例外的情况为普通命名，含有多个官能的情况要定α碳β碳，γ碳的话，就要看和母体官能团连接的位置了，举个例子，比如自然界存在的氨基酸都是α氨基酸，通式为NH2-CH(R)-COOH,而还有一种叫β氨基酸的NH2-CH2-CH(R)-COOH，氨基酸的母体官能团就是羧基，而β氨基酸就是自然界不存在的，只能人工合成的，类似的还能有γ氨基酸等，另外常说的α-胡萝卜素，β-胡萝卜素，γ-胡萝卜素，一般说来，α碳上的氢原子是极为活泼的，极易发生各种反应的！

E. 在有机化学中，该怎样分辨伯，仲，叔，季碳

伯仲叔季分别是伦理学的4个辈分，在有机碳原子中表示连氢原子的个数。伯碳是连接3个氢原子的碳原子，仲碳是连接2个氢原子的碳原子，叔碳是连接1个氢原子的碳原子，季碳是不连接氢原子的碳原子。就是这样，望采纳，谢谢。

F. 怎样区别一个有机物中的碳是碳正离子还是碳负离子

我认为你可以完完全全无视1L和3L的内容 他们连题目都没看懂

碳正离子的形成过程大概是这样的：
C+上原本连有一个电负性较大的或者吸电子的基团（如-Br -OH等）
那么这个基团就会将它连接的碳上的电子吸引过去 使该碳稍微显正电性
吸电子基团在适当溶液中还可能带着一对电子离去（例如Br-）
那么剩下的烃基就形成了碳正离子

例子：CH2=CH-CH2Br ======= CH2=CH-CH2(+) + Br-

碳负离子的形成最常见的例子是α-C连有吸电子基 使得α-C和其所连的H原子之间的键减弱 H原子容易以H+形式离去 剩下一个带负电的碳 即碳负离子

例子：CH3-CO-CH2-COOCH2CH3 =====乙醇钠=====CH3-CO-CH-COOCH2CH3(-) + CH3CH2OH + Na+

G. 化学中的碳和炭的区别

碳是指化学符号为c的炭则泛指焦炭、木炭等，其成分主要是c，但也有其它的成分在里面
希望采纳

H. 初三化学在化学上，碳和炭的区别：碳表示什么

碳化dry distillation；carbonization；carbonification
又称干馏(dry distillation)。固体燃料的热化学加工方法。将煤、木材、油页岩等在隔绝空气下加热分解为气体(煤气)、液体(焦油)和固体(焦炭)产物，焦油蒸气随煤气从焦炉逸出，可以回收利用，焦炭则由焦炉内推出。有机化合物在隔绝空气下热分解为碳和其他产物，以及用强吸水剂(浓硫酸)将含碳、氢、氧的化合物(如糖类)脱水而成炭的作用也称碳化。碳化时氢氧原子脱去比例为2：1。
是指生物质在缺氧或贫氧条件下，以制备相应的炭材为目的的一种热解技术．其过程与生物质，木纤维，木质素的分解同步．
碳化同炭化。
浓硫酸硫酸的脱水性又叫碳化