硬化学合成方法包括哪些

❶ 目前合成有机高分子材料的方法主要有哪些

高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等.其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料.尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展,但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和刚性差、耐热性低等缺点.而现代工程技术的发展,则向高分子材料提出了更高的要求,因而推动了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向发展,这样就出现了许多产量低、价格高、性能优异的新型高分子材料.
一、高分子分离膜 高分子分离膜是用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜.采用这样的半透性薄膜,以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力,使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比,具有省能、高效和洁净等特点,因而被认为是支撑新技术革命的重大技术.膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等.用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等.用来制备分离膜的高分子材料有许多种类.现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等.膜的形式也有多种,一般用的是平膜和空中纤维.推广应用高分子分离膜能获得巨大的经济效益和社会效益.例如,利用离子交换膜电解食盐可减少污染、节约能源：利用反渗透进行海水淡化和脱盐、要比其它方法消耗的能量都小；利用气体分离膜从空气中富集氧可大大提高氧气回收率等.
二、高分子磁性材料 高分磁性材料,是人类在不断开拓磁与高分子聚合物（合成树脂、橡胶）的新应用领域 的同时,而赋予磁与高分子的传统应用以新的涵义和内容的材料之一.早期磁性材料源于天然磁石,以后才利用磁铁矿（铁氧体）烧结或铸造成磁性体,现在工业常用的磁性材料有三种,即铁氧体磁铁、稀土类磁铁和铝镍钴合金磁铁等.它们的缺点是既硬且脆,加工性差.为了克服这些缺陷,将磁粉混炼于塑料或橡胶中制成的高分子磁性材料便应运而生了.这样制成的复合型高分子磁性材料,因具有比重轻、容易加工成尺寸精度高和复杂形状的制品,还能与其它元件一体成型等特点,而越来越受到人们的关注.高分子磁性材料主要可分为两大类,即结构型和复合型.所谓结构型是指并不添加无机类磁粉而高分子中制成的磁性体.目前具有实用价值的主要是复合型.
三、光功能高分子材料 所谓光功能高分子材料,是指能够对光进行透射、吸收、储存、转换的一类高分子材料.目前,这一类材料已有很多,主要包括光导材料、光记录材料、光加工材料、光学用塑料（如塑料透镜、接触眼镜等）、光转换系统材料、光显示用材料、光导电用材料、光合作用材料等.光功能高分子材料在整个社会材料对光的透射,可以制成品种繁多的线性光学材料,像普通的安全玻璃、各种透镜、棱镜等；利用高分子材料曲线传播特性,又可以开发出非线性光学元件,如塑料光导纤维、塑料石英复合光导纤维等；而先进的信息储存元件兴盘的基本材料就是高性能的有机玻璃和聚碳酸脂.此外,利用高分子材料的光化学反应,可以开发出在电子工业和印刷工业上得到广泛使用的感光树脂、光固化涂料及粘合剂；利用高分子材料的能量转换特性,可制成光导电材料和光致变色材料；利用某些高分子材料的折光率随机械应力而变化的特性,可开发出光弹材料,用于研究力结构材料内部的应力分布等.

❷ 聚苯胺的合成

常用的聚苯胺合成方法有化学氧化合成与电化学合成。化学氧化合成法适宜大批量合成聚苯胺，易于进行工业化生产；电化学合成法适宜小批量合成特种性能聚苯胺，多用于科学研究。 化学氧化法通常是在酸性介质中，采用水溶性引发剂引发单体发生氧化聚合。合成主要受反应介质酸种类及浓度、氧化剂种类及浓度、苯胺单体浓度、反应温度和反应时间等的影响。所用的引发剂主要有（NH4）2SO8、K2Cr2O7、KIO3、FeCl3、FeCl4、H2O2、Ce（SO4）2、MnO2、BPO（过氧化苯甲酰），其中（NH4）2SO8由于不含金属离子，氧化能力强，后处理方便，是最常用的氧化剂。也有用（NH4）2S2O8和碳酸酯类过氧化物组成复合氧化剂。而以Fe2+为催化剂和H2O2为氧化剂可合成高溶解性的聚苯胺。

聚苯胺聚合反应历程图册参考资料。
聚苯胺在酸性介质中合成的同时可能被掺杂。盐酸掺杂虽然可使聚苯胺获得较高的导电率，但由于HCl易挥发，容易发生去掺杂；而用H2SO4、HClO4等非挥发性的质子酸掺杂时，在真空干燥下它们会残留在聚苯胺的表面，影响产品的质量。从应用的角度考虑，有机质子酸掺杂的聚苯胺具有更广阔的应用前景，十二烷基磺酸、十二烷基苯磺酸、樟脑磺酸、萘磺酸以及2，4-二硝基萘酚-7-磺酸（NONSA）等作为酸性介质的同时又可作为掺杂剂，可获得功能质子酸掺杂的聚合物。这是提高掺杂态聚苯胺稳定性和溶解性的重要手段之一。
化学氧化法所得到的高分子溶液可通过流涎法来制备大面积自撑膜，适用于制备大构件元件和进行结构剪裁，并可通过选用合适的氧化还原剂来调节氧化态。常用的化学聚合方法主要有溶液聚合、乳液聚合、微乳液聚合、模板聚合和酶催化法等。不使用模板的方法也可以叫自组装法（self-assembled method， SAM）。
溶液聚合
通常采用盐酸、硫酸或高氯酸水溶液为介质，将引发剂溶液缓慢滴入单体溶液中引发聚合，产物易于纯化；缺点是聚合过程影响因素多，分子量分布较宽，所得产品在导电率、溶解性以及熔融加工性等方面均有缺陷。一般溶液法合成路线为：取定量的苯胺单体滴入盐酸稀溶液，再向其中缓慢滴入引发剂，如要求较高质量可通N2保护，低温搅拌，反应结束后直接过滤、洗涤、干燥后即得聚苯胺产品。
非均相聚合
非均相聚合通常是先将反应单体分散在水溶液中并利用机械搅拌或超声波振荡等方法，使单体形成具有一定直径的液滴，再利用表面活性剂改性，使形成的液滴能稳定悬浮分散于溶液中。链反应引发剂通常溶解于连续相中，而聚合反应则被限制在液滴中进行，从而实现对产物尺寸和形貌的控制。非均相聚合法可分为乳液聚合、胶束聚合、悬浮聚合、分散聚合和溶胶-凝胶聚合等。根据乳液滴或悬浮微粒的尺寸，又可分为乳液聚合、微乳液聚合、悬浮聚合和微悬浮聚合。
乳液聚合
乳液聚合能获得较大分子量，聚合过程中使用较低的氧化剂（引发剂）用量，优点在于聚合热有效分散于水相，避免局部过热，体系黏度变化小，而且其溶解性、分子量、热稳定性及结晶形态方面的性能都明显优于溶液聚合；但乳液聚合体系中乳化剂的浓度大，不易完全去除，给产物的纯化不利，并且需要大量的有机溶剂和沉淀剂，制备成本较高。经典乳液聚合法为：采用十二烷基苯磺酸（DBSA）作为乳化剂，同时加入水、二甲苯及苯胺，加入过硫酸铵引发反应，反应一定时间加入丙酮使PAn/DBSA 沉淀，洗涤、干燥即可得到聚苯胺产物。多用十二烷基苯磺酸是因为它在反应体系中既是乳化剂又能提供酸性条件，还会以掺杂酸进入聚苯胺分子。
微乳液聚合
微乳液是一种外观透明或半透明、低黏度的热力学稳定体系，其分散液滴小于100nm。可分成反相微乳液（W/O）、双连续相微乳液和正相微乳液（O/W，其实正向乳液聚合就是一般意义上的乳液聚合，但因为在微乳液中反相聚合用的较多，正相反而显得另类）。尤其是反相微乳液聚合已经越来越多地用于制备聚苯胺纳米粒子，其粒径可达10nm，而且分布较均一。反相微乳液聚合中的水油比是制备的关键的因素，能影响到粒子的大小和形态。一般随水油比的增大，纳米粒子直径逐渐增大。
微乳液聚合被认为是最理想的聚苯胺合成方法之一。该法反应条件容易控制、产物粒径均匀，而且因其粒径都在纳米级别，从而使产物具有了纳米粒子的特性。所得聚苯胺产物的电导率、产率和溶解性均有提高，且其链结构规整性好、结晶度高。
反相微乳液聚合制备的聚苯胺粒径小，导电性和结晶度也较好。但有时其粒子形状会发生从球形到针形乃至薄片形的转化。合成聚苯胺方法为：向HCl溶液中加入过硫酸铵、SDBA、丁醇（助乳化剂），这样的混合液一经搅拌很容易配成透明的微乳液，接着往上述乳液中滴加一定量的苯胺单体，在室温下持续搅拌反应24 h，破乳即得聚苯胺。
与反相微乳液不同，利用O/W微乳液（正相微乳液）制备纳米粒子的例子并不多。这种方法可以得到分散在水相中的憎水高分子纳米颗粒，其优点是快速聚合和可以形成分子量很高的聚合物。在O/W微乳液体系中乳化剂及助乳化剂的浓度很高，水溶性引发剂存在于水连续相中，苯胺单体浓度很低，主要被增溶于微乳液液滴内，极少量存在于水连续相中。在微乳液聚合过程中，溶解于水中的活性基团会迅速被胶束中的单体捕捉而引发聚合。因胶束数量很大，故聚合反应速率很快。典型的聚苯胺正相微乳液聚合过程为：将苯胺、十二烷基硫酸钠和盐酸搅拌混合，滴加APS溶液，整个聚合过程应控制在20℃，反应持续12 h后，破乳即可。有报道电导率达9.1S/cm。
模板聚合
具有特殊形貌与功能的聚苯胺的设计与合成一直是聚苯胺研究的热点之一。所采用的主要是模板聚合法。这也是最有效、最简便的制备纳米结构的方法之一。在反应体系中加入沸石、多孔膜、多孔氧化铝膜等作为模板，使聚合反应发生在模板孔洞中实现结构有序排列的方法叫做硬模板合成，它可以通过调节模板孔洞尺寸来改变产物的直径及长度，可控性较好，但由于需要分离模板以及在分离时可能会破坏高分子结构或形成额外的共聚结构而限制了其应用。
采用模板法合成聚苯胺纳米材料的一般步骤为：先将模板（多孔氧化铝膜、沸石和多孔膜等）浸入溶有苯胺单体的酸性溶液中，再通过氧化剂（APS和KPS等）、电极电位或其他方式引发聚合链反应。反应进行一段时间后，模板的孔径中会生成直径略小的聚苯胺纳米材料。模板法的优点是产物的形貌和尺寸易于控制，有效地防止了分子链间的相互作用、交联以及结构缺陷的产生。用做聚苯胺合成的模板主要是胶束和反胶束。胶束聚合多采用阴离子型表面活性剂，尤其是能自掺杂的表面活性剂，但产品粒度不均，导电率也相对较低。研究表明反应物在胶束中的位置是影响反应速率、选择性以及产率的重要因素之一，而苯胺的聚合发生在胶束/水的界面上，生成的聚苯胺颗粒以静电斥力吸附或嵌入表面活性剂分子而得以稳定。
模板聚合的优势之一在于有可能合成结构单一的聚苯胺，即所谓的模板导向聚合，在反应体系中加入聚阴离子电解质，在反应过程中，模板在促使苯胺单体对位取代以保证获得头-尾聚合的同时，为聚苯胺的掺杂提供补偿离子和使聚苯胺具有水溶性。这也叫做软模板合成或自组装方法。用作软模板的有表面活性剂和有机掺杂剂，其原理是可在水溶液中自组装成具有特定形貌的有序结构，但是该方法在需要使用结构相对复杂、体积相对庞大的特殊功能性掺杂剂，可能会影响产物的结构及性能，且不利于大规模的合成。
有一个较新的趋势是使用酶，主要用过氧化氢酶（辣根过氧化氢酶，horseradish peroxidase，HRP）来催化过氧化氢的分解，利用过氧化氢氧化使苯胺聚合。但由于聚合是在水体系中进行，而聚苯胺不溶于水，因此很快会从水中析出，导致仅能得到分子量很低的寡聚体。其他可作为酶催化的模板有聚苯乙烯磺酸钠（SPS）和聚乙烯磺酸钠（PVS）等。
模板合成麻烦之处在于需要用碱液等试剂移除模板，模板的溶解会导致孔径中的纳米材料因失去支撑而团聚，而且碱性环境会导致聚苯胺解掺杂，改变产物的原有形貌。有人尝试选取萘磺酸（NSA）作为模板，因为NSA在作为模板的同时又作为掺杂剂进入反应产物中，并不需要在反应结束后除去。还有人使用阳极氧化铝（AAO）作为模板，在其孔隙中合成的聚苯胺纳米纤维具有良好的取向性、规整度和力学性能。这主要是由于AAO的孔隙是定位取向的，聚苯胺沿着孔壁生成所致。
界面聚合
2003年首先采用此法合成了聚苯胺纳米纤维。界面聚合（interfacial polymerization）利用油/水界面将苯胺与氧化剂分离，苯胺单体溶解于有机相中（如CCl4，CS2，苯和甲苯等），氧化剂和掺杂酸（如：HCl，HNO3和H2SO4等）溶解于水相中，二者在相界面接触并发生氧化反应。随着反应的进行，在相界面处，反应物浓度不断降低，促使未反应的苯胺和氧化剂由于浓度差而不断扩散至相界面，从而保证反应的连续进行，直至反应物消耗完毕。两相界面既是苯胺与氧化剂的接触面又是反应面，从而控制了聚合反应发生的剧烈程度，避免了苯胺的过度氧化和二次生长，有利于规整形貌的聚苯胺的合成。界面聚合的优点包括：产物的合成和纯化较为简便，无需移除模板；产物形貌规整，一致性很高；聚合反应的规模可控，重现性好。
在界面聚合过程中，通过加入一定量的表面活性剂，可以控制合成的聚苯胺纤维的直径，而加入乳化剂可有效减少有机溶剂的用量，提高/油/水两相界面面积，缩短聚合反应时间。
有人把界面聚合和传统化学聚合相结合，提出了直接混合法（rapid mixing method， RMM）。反应在室温下进行，且不控制反应温度。以掺杂酸溶液作为溶剂，将苯胺和氧化剂分别配成溶液后在室温下迅速混合，静置反应一定时间，反应液经纯化处理后，即可得到产物。
种子聚合
种子聚合法是以一定形貌的晶种作为结构引导剂，使得单体在聚合的过程中，PAn 形貌的形成朝着晶种的形貌生长。在晶种法中，以纤维状聚苯胺/无机NCs为例，少量的无机纳米纤维如单层碳纳米管束、V2O5的纳米纤维等作为种子，采用种子聚合法合成了PAn纳米复合纤维。核壳粒子的形貌由晶种粒子的形貌和HCl与苯胺单体的比决定；在强酸性介质中用亲水晶种颗粒种子聚合苯胺制备了覆盆子结构的颗粒，而在中性介质中用疏水晶种颗粒种子聚合了表面平滑的颗粒。 在电场作用下使电解液中的单体在惰性电极表面发生氧化聚合，其优点是能直接获得与电极基体结合力较强的高分子薄膜，并可通过电位控制聚合物的性质，也可直接进行原位电学或光学测定。在含苯胺的电解质溶液中，选择适当的电化学条件，使苯胺在阳极上发生氧化聚合反应，生成黏附或沉积于于电极表面的聚苯胺薄膜或粉末。操作过程为：氨与氢氟酸反应制得电解质溶液，以铂丝为对电极，铂微盘电极为工作电极，Cu/CuF2为参比电极，在含电解质和苯胺的电解池中，以循环伏安法进行电化学聚合，反应一段时间后，聚苯胺便吸附在电极上，形成薄膜。与化学聚合法相比，电化学方法操作简便，聚合和掺杂同时进行；可通过改变聚合电势和电量控制聚苯胺膜的氧化态和厚度；所得产物无需分离步骤。
不同环境下电化学聚合机理图册参考资料。
电化学法包括循环伏安法、恒电流法、恒电势法、脉冲电流法等。其中，循环伏安法制得的聚苯胺膜质地均匀、导电性良好、氧化还原可逆性优良、膜厚易控制以及膜与基体结合牢固、可获得自支撑膜，应用最为广泛。聚合体系多为三电极系统，主要由电解液、工作电极、对电极、参比电极和电化学工作站组成。常用的工作电极为铂片、阳极铝氧化物和铟锡氧化物玻璃（ITO）等，对电极多采用铂电极，而参比电极为饱和甘汞电极或标准Ag/AgCl电极等。电极材料、电极电位、电解质溶液的pH值及其种类对苯胺的聚合都有一定的影响。其中，电解质阴离子对苯胺阳极聚合速度有较大影响，聚合速度顺序为H2SO4>H3PO4>HClO4，但所得聚苯胺结构基本相似。
苯胺在电化学聚合时颜色根据外界有所变化，在酸性溶液中是蓝色的，而在碱性溶液中阳极氧化时生成深黄色的物质。
电化学聚合中反应选择性差，因为单体的氧化电位一般比所得高分子的可逆氧化还原电位高，因此在聚合过程中可能出现聚合物链的过氧化；单体聚合活性中心的选择性较差，几乎所有电化学聚合都存在不同程度的交联；反应完成后从电极表面转移聚苯胺的过程有可能导致产物形貌发生变化。此外，电化学聚合受电极面积制约，不利于大规模生产，所得产物的可加工性差、批量小。 辐射合成法是通过光能或其他射线引发苯胺单体聚合。该法合成的聚苯胺形貌受辐射源的波长、照射面积和辐射形状等因素的影响。采用紫外辐射时易得到球型形貌，而采用可见光辐射时产物则倾向于纤维形貌。
声化学聚合法与化学氧化法类似，区别在于声化学聚合法在滴加APS到ANI溶液中引发链反应时，利用超声波振荡使混合溶液充分分散并发生聚合反应。 由于苯胺的化学聚合速度很快，很难跟踪和分离中间产物，而电化学聚合相对较易控制和跟踪观察，所以聚苯胺早期机理的研究主要建立在电化学的基础上。一般认为苯胺的聚合是一种介于典型逐步增长与典型自由基链增长之间的聚合反应。由于苯胺的氧化电位远高于二聚体，苯胺单体氧化形成二聚体是聚合反应的控制步骤；二聚体形成后，立即氧化成阳离子自由基，进一步氧化脱氢芳构化而生成三聚体；这样重复亲电取代-芳构化过程，即可使链增长持续进行。不过有人提出苯胺氧化到二聚体的形成并不是聚合反应中的最慢步骤，只是表现出需要最高的电化学氧化电位。速率的决定步骤是与体系平衡电位由0.40V上升到0.78V的聚合阶段相关。
Nicolas-Debarnot 提出的苯胺化学聚合过程图册参考资料。
有人认为苯胺氧化聚合是按类似于缩聚反应的历程进行，即各种阳离子自由基间缩合形成聚合物。首先苯胺氮原子失去一个电子形成自由基阳离子，与pH值大小无关；这是速率决定步骤，可通过氧化剂来加速，随后的反应便是自动加速的。阳离子自由基存在三种共振形式，其中形式取代基诱导效应最强而位阻最弱，因此反应性最强；接着自由基阳离子在酸性介质中发生“头-尾”偶合反应，从而形成二聚体，二聚体氧化形成新的自由基阳离子，再与单体阳离子自由基或二聚体阳离子自由基反应形成三聚体或四聚体；继续进行缩合反应形成聚合物。
酸性溶液中制得的聚苯胺一般为墨绿色，具有较高的导电性、电化学活性和稳定性。研究表明苯胺在酸性溶液中的聚合是通过头-尾偶合，即通过N原子和芳环上的C-4位的碳原子间的偶合，从而形成分子长链。而一旦反应中间体被氧化，则整个聚合反应停止。
苯胺在碱性溶液中阳极氧化时生成深黄色的物质。苯胺在碱性溶液中氧化时生成两种可溶性中间物，其氧化机理可能为形成的自由基在碱性溶液中不稳定，很容易失去一个质子形成新自由基，后者在 1.1 V左右进一步氧化带正电荷的可溶性中间物并在电极上发生聚合，还有少部分在传递过程中分解。 反应温度对聚苯胺的电导率影响不是很大，在低温下（冰水浴）聚合有利于提高聚苯胺的分子量并获得分子量分布较窄的产物。在过硫酸铵体系中，在一定温度范围内，随着反应体系温度升高，产物产率增加。不过苯胺聚合是放热反应，且聚合过程有一个自加速过程。如果单体浓度过高会发生暴聚。
在一定范围内，随着氧化剂用量的增加，高分子产率和电导率也增加。当氧化剂用量过多时，体系活性中心相对较多，不利于生成高分子量的聚苯胺，且聚苯胺的过氧化程度增加，电导率下降。
苯胺在HCl，HBr，H2SO4，HClO4，HNO3，CH3COOH，HBF4及对甲苯磺酸等介质中聚合都能得到聚苯胺，而在H2SO4，HCl，HClO4体系中可得到高电导率的聚苯胺，在HNO3，CH3COOH体系中所得到的聚苯胺为绝缘体。非挥发性的质子酸如H2SO4，HClO4最终会残留在聚苯胺的表面，影响产品质量，最常用的介质酸是HCl。质子酸在苯胺聚合过程中的主要作用是提供质子，并保证聚合体系有足够酸度的作用，使反应按1，4-偶联方式发生。只有在适当的酸度条件下，苯胺的聚合才按1，4-偶联方式发生。酸度过低，聚合按头-尾和头-头两种方式相连，得到大量偶氮副产物。当酸度过高时，又会发生芳环上的取代反应使电导率下降。当单体浓度为0.5mol.L-1时，最佳酸浓度范围为1.0~2.0mol.L-1。

❸ 软化学合成方法是什么

简单地说，就是在比较温和的反应条件下，进行化学合成的一系列方法，在纳米材料的制备领域中应用较多。纳米材料因为处于介稳状态，一般不宜通过激烈的反应条件制备。常见的软化学方法包括Sol-Gel（溶胶-凝胶）法、水热法、微乳液法、低温固相法、气相沉积法、前驱体法、微波辅助合成等。

❹ 化学合成方法有几种

1分液,用于分离互不相溶的液体 2过滤,分离固体和液体 3升华,分离熔点相差大的固体物质(如分离碘和其他固体的常用方法) 4,萃取,一种溶剂从溶液中提取,

❺ 日常生活中化学反应有哪些,

酸碱与日用品

日用化学酸碱品涉及面很广，人们在日常生活中使用的许多种用品，如塑料制品、橡胶制品、合成纤维制品、肥皂、洗涤剂、化妆品、香精、文化用品等都是化学酸碱品，种类繁多。

爽身粉

爽身粉，主要作用是做沐浴后滑爽肌肤和吸收汗液用，是一种男女老幼均适用的卫生用品。爽身粉的主要成分是滑石粉，再配一些碳酸钙、碳酸镁、氧化锌、高岭土、硬脂酸锌、硬脂酸镁及少量作为杀菌消毒用的硼酸等。为了给人一种清凉的感觉，在配方组中还要加入少量的薄荷脑等。

漂白剂

漂白剂可以除掉用一般方法不能洗涤的污垢。含氯漂白剂如次氯酸钠，虽有较强的漂白作用，但因为它有氯气味，储存时容易分解并可破坏织物和染料，故一般使用不含氯的硼酸钠或过硼酸钠作为漂白剂。

过硼酸钠由硼砂、氢氧化钠和过氧化氢反应制得：

Na2B4O7 + 2NaOH → 4NaBO2 + H2O

NaBO2 + H2O2 + 3H2O → NaBO3·4H2O

过硼酸钠在超过50℃时会分解并重新放出过氧化氢而起到漂白作用。

过硼酸钠的缺点是它在 50℃以上的水溶液中有足够的溶解度，但在室温下的溶解度却十分低。因此，过硼酸钠只适宜于用在采用热水系统的家用洗涤剂配方中，一般在欧洲和美国等所谓的温洗区范围内使用。

对采用冷水洗涤衣服的地区（冷洗区），如中国、日本、东南亚等地，则采用过碳酸钠作为漂白剂。它不仅在室温下溶解度好，而且释放过氧化氢温度低。其缺点是它的分解温度低，因此在室温下储存的稳定性不够好。

过碳酸钠是用碳酸钠与过氧化氢反应制得。

杀菌及消毒剂

杀菌剂是阻止微生物生长或者杀灭微生物的药剂，而消毒剂则是杀灭致病细菌或微生物的药物。通常本身有毒性，所以一般都是外用的。

在常用杀菌剂中，卤素，次氯酸钠，过氧化氢，高锰酸钾属于氧化剂，它们的强氧化性可破坏细胞，当然它们也会伤害人体的细胞，因此它们常用于非活体物质的消毒杀菌。

烫发剂

使头发卷曲的最早方法是加热卷烫，故称为烫发。随着化妆品生产技术的发展，不用加热烫发就可以达到使头发卷曲的目的，即冷烫。

头发是由水溶性的角蛋白组成，其内部含有胱氨酸。胱氨酸中含有一种二硫键，它使头发保持一定的刚韧性。还原性的化学试剂（卷发剂）能将这种二硫键打开，这时头发就会变得非常的柔软而可以任意造型，造型后再用氧化性的化学试剂（定型剂）将其氧化，就能将断开的二硫键接上，头发就恢复原来的刚韧性而定型。

通常把加热时使用的卷发剂叫做烫发剂，其它要成分是亚硫酸盐，另外加一定量的碱，例如碳酸钾、硼砂、碳酸钠或氨水等，以维持适当的碱性。

冷烫发剂也叫冷卷发剂，其主要成分是巯基（C-SH）乙酸及其衍生物，其他成分大体与烫发剂相同。

要注意的是，pH值要维持在9.0～9.5之间才有好的效果。

经过卷发剂处理后，需要用定型剂将发形固定下来，另外还起到去除残留卷发剂的作用。在卷发过程中，卷发剂起还原作用，定型剂则起氧化作用，定型剂常采用3%的双氧水。
最佳答案检举 化学是研究物质的性质、组成、结构、变化和应用的科学。自有人类以来就开始了对化学的探索，因为有了人类就有了对化学的需求①。它与我们的生活息息相关，在我们的日常生活中无处不在。我国着名滑雪前辈杨石先生说：“农、轻、重、吃、穿、用，样样都离不开化学。”没有化学创造的物质文明，就没有人类的现代生活。

人是社会的人，社会是人的社会，因此可以从人与化学的关系去探讨化学对社会发展的重要性。

化学作为一门庞大的知识体系，能用来解决人类面临的问题，满足社的需要，对人类社会做出贡献。它的成就已成为社会文明的标志，深刻的影响着人类社会的发展②。社会的发展离不开人类的发展，人类的发展离不开人的生存，而人的生存离不开化学。社会的一切发展，生命是基础。一切生命的起源离不开化学变化，一切生命的延续同样离不开化学变化。恩格斯说：“生命的起源必然是通过化学的途径实现的。”没有化学的变化，就没有地球上的生命，也就更不会有人类。是化学创造了人类，创造了美丽的地球。

就化学对人类的日常生活的影响来说，化学在我们的日常生活中无处不在。首先，我们的衣、食、住、行无一不用到化学制品。

“民以食为天”，我们吃的粮食离不开化肥、农药这些化学制品。1909年哈伯发明的合成氨技术使世界粮食翻倍，如果没有他发明的这个化学技术，那么世界上就有一半的人得不到温饱，那么世界上就多了一半的人的生命面临危机了。加工制造色香味俱佳的食品就更离不开各种食品添加剂，如甜味剂、防腐剂、香料、味精、色素等等，多是用化学合成方法或化学分离方法制成的。

如果没有合成纤维的化学技术，那世界上大多数人就要挨冻了，因为有限的天然纤维根本就不够用。我国1995年的化学纤维产量为330万吨，其中90%是合成纤维③。 何况纯棉纯毛等天然纤维也是棉花、羊毛经化学处理制成的。再有就是合成橡胶，少了合成橡胶，世界上60亿人口又有多少亿人要穿草鞋过冬啊？合成染料更使世界多了一道多彩缤纷的亮丽风景线。所谓“丰衣足食”，是生命得以延续的保证。没有了化学，就没了保证。

再看我们住的房子，石灰、水泥、钢筋，窗户上的铝合金、玻璃、塑料等材料，哪件不是化学制品？离得了铝合金的木制的窗户，也离不开化学制品油漆；就算不用玻璃吧，像一些贫穷人家用的尼龙布甚或用的报纸，不是化学制品又是什么？还有我们的日常生活用品，如牙刷、牙膏、香皂、化妆品、清洁用品等等无一不跟化学沾边，都是化学制剂。

出了门，我们踏在水泥铺成的街道上，看到的是钢筋水泥做的高楼大厦，用以代步的是各种塑料、橡胶、玻璃以及各种合金做的交通工具。这些交通工具还离不开汽油、柴油，各种汽油添加剂、防冻剂和各种润滑油。如此种种，都是化学制品。现代人类根本无法离开人造化学品，我们每天24小时都被人造化学品所包围着。

其次，我们的健康长寿也与化学息息相关。体内某些化学元素平衡失调时，就会导致某些危害人类健康的疾病。1953年，美国化学家Miller S L 实验模拟原始地球上大气的成分，用H，CH4，NH3和水蒸气等，通过加热和火花放电，合成了氨基酸④。1965年和1981年，我国在世界上首次合成了牛胰岛素和酵母丙氨酸转移核糖核酸。蛋白质和核糖的形成是无生命到有生命的转折点。自此我们人类对自身的了解有了新的突破，为我们人类对生命和健康的研究打下了基础。正是有了合成各种抗生素和大量新药物的技术，人类才能控制传染病，才能缓解心脑血管病，使人类的寿命延长25年。人类的健康成长离不开各种营养品和药品。如果没有这些化学药品，世上不知有多少人要受病魔的折磨，不知有多少人会被病魔夺去生命。

就生命本身来说，生命过程本身就是无数化学变化的综合表现。

一个活的有机体 必须有储存和传递信息、繁衍后代、对内调节和对外适应、合理而有效地利用环境的物质与能量等功能。从分子水平看，这些功能正是许多有生物活性分子之间的有组织的化学反应的表现。在这些反应中，一种反应的产物成了另一种反应的起点。生命是一套在细胞内发生的为整体生物所调控的动态化学过程为基础，当这些过程停止时，生命就停止。生命的停止不意味着一切化学反应的终结，而是生物体的分解降解全部变成无机物的另一套过程的开始。

生命是社会之本，很多人认为，21世纪是生命科学的世纪。所以对生命的构成体的研究成为必要。生命科学的研究在解决粮食、能源、人体健康等人类社会主要问题中有重要作用。生命科学的研究离不开化学的研究，它是生物学、化学、物理学、数学、医学、环境学等学科之间互相渗透形成的交叉学科，缺一不可。

生命体中支撑着生命的是无数的有机化合物，重要的有糖类、蛋白质、氨基酸、肽键、酶、核酸等。

糖是自然界存在的一大类具有生物功能的有机化合物。它主要是由绿色植物通过光合作用形成的。它由C、H、O所组成，化学式为Cn（H2O）n，又叫碳水化合物。糖类包括单糖、多糖、淀粉、糖原、纤维素。生物界对能量的需要和利用均离不开糖类。糖类物质的主要生物功能就是通过生物氧化而提供能量，以满足生命活动的能量需要。生物界对太阳能的利用归根到底始于植物的光合作用和CO2的固定，与这两种现象密切相关的都是糖类的合成。光合作用是自然界将光能转化变为化学能的主要途径。糖类不仅是生物体的能量来源，而且在生物体内发挥其它作用，它对各类生物体的结构也起着支持和保护的作用，有时还起到解毒的作用等。总之，糖类是生命体维持生命所不可或缺的。

蛋白质亦然。1839年德国化学家Mnlder G T给它起名叫做蛋白质(Protein)，意思是“头等重要”，可见其重要性。所有蛋白质都含C，N，O，H元素，大多含S或P，有的还含其它元素。蛋白质是氨基酸聚合物，水解时产生的单体叫氨基酸。蛋白质种类繁多，功能各异。它的广泛而多变的功能决定了它们在生理上的重要性。有的蛋白质起运输作用，有的起调节或防御作用。酶也是蛋白质，起催化作用，对生命体的新陈代谢起至关重要的作用。

核酸是由核苷酸组成，而核苷酸是由碱基、戊糖与磷酸组成。核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两大类。DNA是生物遗传物质，它们都是控制遗传的关键，其中DNA的重组技术是遗传工程研究的主导技术。遗传工程的研究的发展将为人类解决面临的食品与营养、健康与环境、资源与能源等一系列重大问题开辟新途径，也具有极大的经济发展潜力。如果采用DN重组及细胞融合等技术改造苏氨酸、色氨酸、赖氨酸等氨基酸的生产菌，氨基酸的含量就能提高几十倍，生产成本就大大降低。这些氨基酸产品广泛用于营养食品、助鲜及饲料添加剂等生，从而部分代替了粮食产品。如果生物固氮的遗传工程能培养出自行供氮的作物，使一切植物如小麦、水稻、玉米等都像豆科植物一样能自行固定分子态氮并转化成能被植物吸收的状态，能直接利用空气中的氮，不仅可以提高作物产量，增加作物的蛋白质含量，还能大大节省化肥，降低生产成本，减轻环境污染。

总之，不管是生命本身作为一个过程，还是生命得以维持所必须依赖的外在物质条件，都离不开化学。没有生命还有化学，没有了化学就绝对不会再有生命存在。化学是生命存在的支柱，也是社会存在和发展的支柱和动力。
1、铜器在潮湿的空气中能与氧气、水分和二氧化碳反应生成铜绿。反应的化学方程式为：2Cu + O2 + H2O + CO2 ═══ Cu2（OH）2CO3 .

2、水壶和热水瓶胆使用久了会产生水垢（主要成分为碳酸钙和氢氧化镁），用食醋可以除掉水垢。反应的化学方程式CaCO3 + 2CH3COOH ═══（CH3COO）2Ca + H2O + CO2 ↑， Mg（OH）2 +2CH3COOH ═══（CH3COO）2Mg + 2H2O .

3、用石灰浆抹的墙壁，日久会变硬。发生的反应的为：

CO2 + Ca（OH）2═══ CaCO3↓+ H2O .

4、胃酸过多的人可服用胃舒平：3HCl + Al（OH）3═══AlCl3 + 3H2O .

5、 制作松花蛋所需要的主要原料有纯碱、生石灰、氯化钠、碳酸钾、水等，制作时发生的反应： CaO + H2O ═══ Ca（OH）2 ，Na2CO3+ Ca（OH）2═══ CaCO3↓+ 2 NaOH，

K2CO3+ Ca（OH）2═══ CaCO3↓+2 KOH .

6、工厂烧煤的烟囱冒出的烟气中含有SO2 ，常污染环境，可将其通入烧碱溶液或熟石灰中进行吸收： SO2 + 2NaOH═══ Na2SO3+ H2O ，SO2 +Ca（OH）2═══CaSO3+ H2O .

7、煤炉里煤的燃烧：C + O2 ═══ CO2 ， CO2 + C ═══ 2CO ，2CO + O2 ═══ 2CO2 .

8、用煤炉烧水，水开时少量水溢到通红的煤上，火不但不熄灭，反而窜出更高的火苗：C + H2O═══CO + H2 ，2CO + O2 ═══ 2CO2 .

9、在汽油中加入酒精可得乙醇汽油，乙醇汽油的使用既可以缓解石油供应紧张的局

面又可以减轻大气污染。酒精燃烧的化学方程式为：C2H5OH + 3O2 ═══ 2CO2 +3 H2O .

10、牙膏中常加入轻质碳酸钙以增大摩擦。轻质碳酸钙的生产过程是：①石灰石在高温下煅烧生成生石灰；②生石灰与水反应生成熟石灰；③向熟石灰中通入二氧化碳生成碳

酸钙。发生的反应为：①CaCO3 ═══ CaO + CO2↑；②CaO+H2O═══Ca（OH）2；

③CO2+ Ca（OH）2═══CaCO3↓+ H2O .

1、筷子的原理是杠杆
2、钟表的时针转动是弹性势能转化为动能
3、日光灯是利用了电磁感应现象中的自感现象
4、夏天炎热时向地面泼水是利用了蒸发降温的原理
5、坐车时启动或刹车都坐不稳是因为惯性
6、加油站设在空旷处是因为压强与体积成反比，体积越大，压强越小，越不容易发生爆炸
7、灯开久了会发热是因为电流的热效应
8、电视出现图象是示波器的进化
9、被门夹到手指会变形是力的作用效果
10、人能走动、动物能爬或走是因为摩擦力的贡献

❻ 降钙素化学合成方法

8月6日 17:46 4级 头巾 DEF+2

配方=花蜜+花蜜=花粉+花粉

6级 红色头巾 MDEF+3

配方=花蜜+花蜜=花粉+花粉 

8级 粉红头巾 MDEF+4

配方=花蜜+花蜜=花粉+花粉

10级 猫头饰 SPD+3.MATK+2 

配方=椰子肉+椰子肉

12级 神职帽 MATK+2.MDEF+4

玛雅武器店130元

配方=杂草+黑曜岩

12级 禾草桂冠 DEF+4.MDEF+2 

基督村武器店130元

配方=藤蔓+蔓草

16级 桂冠 MATK+5.MEDF+3

配方=禾草桂冠+硬草鞋

18级 粉晶桂冠 MATK+9

配方=粉水晶or紫水晶or白水晶+硬草鞋or神职帽

20级 蓝晶桂冠 SPD+10

配方=能源石+藤鞋=能源石+麻布手套

(能源石=粉水晶+大里岩=紫水晶+大里岩=白水晶+大里岩)

20级 布帽 MATK+7.SPD+3

配方=保暖布衣+保暖布衣=铁护手+火麻鞋=椰子肉+椰子肉

22级 紫晶桂冠 MATK+9.MDEF+2

配方=能源石+藤鞋=能源石+麻布手套

22级 皮帽 DEF+7.MATK+4

配方=保暖厚皮靴+狼牙=保暖厚皮靴+保暖布衣

24级 黄金桂冠 MDEF+10 SPD+2

配方=金条+藤鞋=黄金桂冠

26级 法师皮帽 MATK+8.MDEF+5

配方=保暖厚皮靴+狼牙=保暖厚皮靴+保暖布衣

26级 牛角帽 DEF+11.ATK+2

南极武器店410元

26等 斗笠DEF+9.ATK+4

配方=龙杖+三叉铜戟

28级 藤斗笠 MDEF+7.DEF+7
曰本武器店460元

30级 竹斗笠 MATK+15

配方=龙杖+三叉铜戟

30级 武者金兜 ATK+5.DEF+10

曰本武器店510元

34级 巫师皮帽 MATK+17

配方=奔马靴+狼牙=保暖厚皮靴+狼牙

36级 贤者见习帽 MDEF+12.DEF+6

配方=白灵手套+三叉铜戟

36铜法冠(黄色)DEF+9 MDEF+9 
埃及武器店

36兽骨青铜剑或34兽骨铜剑+无暇蓝宝石

38铁法冠(银色)MDEF+21 SPD-2

32轫皮甲+无暇蓝宝石

42钢法冠(银色)DEF+13 MDEF+8 
36甲+无暇红宝石(用34钢翼靴+无暇红宝石应该也可以)

42级 步兵头盔 DEF+23.SPD-2

配方=精锐骑士长枪+精锐骑士长枪

=精锐骑士长枪+木槌

=阔刃枪+木槌

=阔刃枪+阔刃枪

=阔刃枪+游风刃

=兽骨铁剑+兽骨铁剑

=兽骨铁剑+狼牙

=兽骨铁剑+兽骨铁剑+狼牙

42级 海贼帽 DEF+16 ATK+5

配方:铜法冠+狼牙+铜法冠

44级 青铜海贼帽 DEF+17 SPD+5

配方:铜法冠+狼牙+铜法冠

44级 王冠 SPD+17 DEF+5

配方:兽骨钢铁剑+高密度钻石

48级 钢铁海贼帽 DEF+24

4级 兽皮护腕 DEF+2

威灵村商店有卖

配方：兽皮or兽皮衣＋黑曜岩or大里岩or花岗岩

6级 虎皮护腕 DEF+2 SPD+1

配方：兽皮or兽皮衣＋黑曜岩or大里岩or花岗岩

8级 真皮护腕 MATK+4

配方：兽皮or兽皮衣＋黑曜岩or大里岩or花岗岩

10级 虫皮护腕 DEF+4 MDEF+1

基督村武器商人

配方：兽皮or兽皮衣＋黏液

10级 木护腕 MDEF+5

配方：桧木材or橡木材or柳安木材＋桧木材or橡木材or柳安木材

12级 竹片护腕 DEF+5 SPD+1
配方：桧木材or橡木材or柳安木材＋桧木材or橡木材or柳安木材

14级 铁护腕 DEF+8 SPD-1

配方:桧木材or橡木材＋桧木材or橡木材

16级 牙护腕 ATK+5 SPD+3

配方：蛇皮or狼皮or白皮甲＋蛇皮or狼皮or白皮甲or椰子肉or玄武岩

16级 麻布手套 MATK+8

配方：麻编草鞋＋花岗岩

硬草鞋or神职帽＋玄武岩

18级 棉质手套 MDEF+9

配方：椰子肉＋椰子肉

20级 皮手套 DEF+10

配方：12~20等各色皮甲＋椰子肉

20级 金护腕 DEF+5 MDEF+5

印度武器商人

22级 强化皮手套 DEF+9 MDEF+2

恐龙岛武器商人

24水法手套 MATK+6 MDEF+6

复活岛武器商人

24级 铜护手 DEF+9 MATK+3

配方：水法手套＋奇岩斧

26级 青铜护手 DEF+13

配方：水法手套＋奇岩斧

28级 铁护手 DEF+16 SPD-2

玛雅武器商人

30级 赤铁护手 DEF+17 SPD-2

配方：白灵手套＋金兜

棉制布衣＋大剑

30级 白灵手套 MATK+10 MDEF+5

曰本布料坊

32级 伊贺手套 MATK+5 SPD+11

配方：奔马靴＋蚕丝旗袍＋垂直尾翼

36级 风魔手套 SPD+18

埃及武器商人

40级 魔法手套 MATK+20

配方：精绣旗袍+铜法冠+铜法冠

42级 巫师手套 MATK+16 MDEF+5

配方：精绣旗袍+铜法冠+铜法冠

48级 钢铁护手DEF+25 SPD-1

配方：步兵头盔+金丝旗袍
4级 兽皮衣 DEF+1.SPD+1

克兰村武器店30元

6级 虎皮衣 DEF+3

配方=兽皮衣+杂草

癋B8级 进阶虎皮衣 DEF+4

威灵村武器店70元

10级 高级虎皮衣 DEF+5

配方=兽皮衣+杂草

10级 轻布衣 SPD+2.MDEF+3

基督村武器店100元

12级 白皮甲 SPD+6

配方=蛇皮+椰子肉=狼皮+椰子肉=虫皮护腕+轻布衣

14级 黑皮甲 DEF+5.SPD+2

配方=各色皮甲+椰子肉

16级 青皮甲 MATK+8

配方=各色皮甲+椰子肉

18级 绿皮甲 MDEF+9

配方=各色皮甲+椰子肉

20级 红皮甲 DEF+10

配方=各色皮甲+椰子肉

22级 金色皮甲 DEF+11

配方=保暖厚皮靴+保暖布衣

24级 布衣 SPD+7.MDEF+5

配方=铁护手+藤鞋

26级 旗袍 MATK+9.DEF+4

中国武器店410元

26级 保暖布衣 SPD+5.DEF+8

南极武器店410元

26级 彩染布衣SPD+10 MDEF+3

配方是=白灵手套＋火麻鞋

28级 棉质布衣 SPD+8.MATK+6

曰本布料店460元

28级 忍者装 SPD+10.MATK+4

曰本武器店460元

28级 青铜鳞甲 DEF+9.MDEF+5

配方=奇岩斧+狼牙

30级 棉绸法袍 MAEF+10 DEF+5

仁川武器店510元

配方=旗袍+旗袍

30级 树皮鳞甲 DEF+8 MATK+7

32级 轫皮甲 DEF+16

复活岛武器店560元

32级 蒙面装 SPD+11.DEF+5

曰本布料店560元

32级 蚕丝旗袍 MATK+10.MDEF+6

曰本布料店560元

32级 灰丝法袍 MDEF+11 SPD+5

配方=28棉制布衣(30白灵手套)+30奔马靴+30奔马靴

34级 紫带法袍 MDEF+12 MATK+5

配方=28棉制布衣(30白灵手套)+30奔马靴+30奔马靴

34级 隐形蒙面装 DEF+13 SPD+4

配方=忍者装+武士刀+木履

36级 翔野蒙面装 SPD+13 MDEF+5

配方=忍者装+武士刀+木履

36级 精绣旗袍 MDEF+10.DEF+8

配方=旗袍+蒙面装+蒙面装

36级 海蓝鳞甲 DEF+18

埃及武器店

配方=毒刃牙+蚕丝旗袍=毒刃牙+蚕丝旗袍+毒刃牙=毒刃牙+白灵手套

38级 强守战甲 DEF+25.SPD-6

配方=钛合金+钛合金=钛合金+奔马靴=钛合金+钢翼靴=钛合金+铜化木靴

40级 荆棘蒙面装 DEF+16 ATK+4

配方=蒙面装+垂直尾翼+蒙面装

40级 秘银甲 ATK+12 MDEF+8

配方=钱麻鞋+巫师皮帽

42级 金丝旗袍 MATK+11 MDEF+10

配方=精绣旗袍+金斧

46级 金属丝袍 MATK+14 DEF+9

配方=金丝旗袍+兽骨钢铁剑

56级 钢铁盔甲 DEF+28

配方=夜叉鬼刀OR骑士长靴OR狼牙铁棒OR钢铁海贼帽+黑玉
4级 禾草鞋 SPD+2

解救小红帽任务

4级 履鞋 SPD+2

配方：铁矿＋铁矿

6级 草鞋 SPD+3

威灵村商店

配方：蔓草or杂草＋黑曜岩

8级 青铜履鞋 SPD+4

配方：铜矿＋铜矿

10级 红铜履鞋 SPD+4 DEF+1

配方：铜块＋铜沙or铜块or杂草or蔓草

10麻编草鞋 DEF+3 ATK+2

配方：蔓草or杂草＋黑曜岩

12 硬草鞋 DEF+6

配方：麻编草鞋＋花岗岩or大理岩

14白银履鞋 DEF+5 SPD+2

配方：白银or磁石＋麻编草鞋or煤炭

16级 藤鞋 DEF+4 SPD+4

配方：硬草鞋or神职帽＋玄武岩

18级 火麻鞋 MATK+19 DEF-10

配方：硬草鞋or神职帽＋玄武岩

18级 精炼钢鞋 DEF+12 SPD-3

配方：毒刃牙＋狼牙

20级 赤炼重鞋 DEF+10

印度武器商人

20级 铜皮重靴 DEF+13 SPD-3

玛雅武器商人

20级 狩猎皮靴 SPD+10

恐龙岛武器商人

26兽皮短靴 DEF+13

配方：保暖厚皮靴＋狼牙

26级 保暖厚皮靴 DEF+5 SPD+8

南极武器商人

28级 木屐 DEF+14

曰本武器商人

28级 短马靴 SPD+14

配方：保暖厚皮靴or奔马靴＋保暖厚皮靴or奔马靴or狼牙

皮帽＋皮帽

30级 奔马靴 DEF+11 SPD+4

曰本染布坊

30级 古铜靴 DEF+8 MDEF+7

配方：三叉铜戟＋龙杖

30铜化木靴 DEF+11 SPD+4

配方：龙杖＋三叉铜戟

龙杖＋三叉铜戟+龙杖(高成功配方)

32级 铁战靴 DEF+10 ATK+6

配方：大剑＋龙杖

韧皮甲＋武者筋斗

32级 铜编绳鞋 MDEF+9 DEF+7

仁川武器店560元

34级 钢翼靴 DEF+20 SPD-3

配方：毒刃牙＋龙杖or白灵手套

48级 骑士长靴 SPD+24

配方:兽骨钢铁剑+垂直尾翼OR高密度钻石OR磨玉石

58级 骑士战靴 DEF+31 SPD-2

配方:夜叉鬼刀+黑玉
2级 泥菩萨像 DEF-10 MDEF+11

配方：玉戒指＋杂草(未学鍊金术)

10级 幸运戒指 DEF+2 MDEF+3

配方：项鍊OR银矿＋杂草or蔓草

12级 绿戒指 SPD+4 ATK+2

配方：项鍊OR银矿＋杂草or蔓草

12级 狼牙守护石 DEF+1 ATK+5

配方：白玉＋杂草or蔓草or草鞋

14级 黑晶戒指 ATK+4 SPMAX+3

配方：幸运戒＋草鞋or麻编草鞋

绿戒＋麻编草鞋or硬草鞋or神职帽

14级 泥菩萨像 MATK+7

配方：狼牙守护石＋硬草鞋or神职帽

16级 钻石项鍊 DEF+4 MDEF+4

基督村修女任务

配方：钻石＋银矿

18级 纯银耳环 MDEF+7 MATK+2

复活岛武器商人

配方：银矿＋银矿

银矿＋神职帽or硬草鞋

20级 纯银戒指 MDEF+7 MATK+3

配方：银矿＋神职帽or硬草鞋

纯银耳环＋藤鞋or麻布手套or火麻鞋

22级 宝石项鍊 MDEF+7 MATK+4

印度武器商人

24级 黄金耳环 DEF+8 MDEF+3

配方：金矿＋金矿or钛金属

26级 黄金戒指 DEF+8 MDEF+4

配方：金矿＋火麻鞋

28级 白银戒指 MDEF10 MATK4

配方: 白银+藤鞋

32级 熊鹿耳环 SPD+10 ATK+6

配方: 精致钻石+水灵手套

36级 水玉项链 MDEF+11 SPD+7

配方: 水玉+狼牙

44级 红玉项链 MATK+13 ATK+9

配方:黑玉+黑玉

48级 翡翠项链 MDEF+14 SPD+10

配方:黑玉+黑玉
6级 法师魔杖 MATK+3 MDEF+3

配方: 任何木材+任何木材

8级 巫师魔杖 MATK+4 MDEF+4

配方: 任何木材+任何木材

10级 牙之法杖 MATK+5 MDEF+5

配方:木制品+熟铁材

12级 红牙法杖 MATK+6 MDEF+6

配方:木制品or牙之法杖+熟铁材

14级 紫金法杖 MATK+7 MDEF+7

配方:木制品or牙之法杖or红牙法杖+熟铁材

16级 金球法杖 MATK+8 MDEF+8

配方:木制品or牙之法杖or红牙法杖or紫金法杖+熟铁材

16级 白鹅羽杖 MATK+8,SPD+8

玛雅武器店200元

18级 锡杖 MATK+9,MDEF+9

恐龙岛武器店260元

18级 灵石法杖 MATK+13 DEF+5

配方:花岗石+桧木材

20级 红玉锡杖 MATK+10 MDEF+10

配方:阿里手杖+紫玉+阿里手杖

22级 黄玉锡杖 MATK+11 MDEF+11

配方:阿里手杖+紫玉+阿里手杖

22级 阿里手杖 MATK+11 MDEF+11

印度武器店320元

24级 翡翠锡杖 MATK+12 MDEF+12

南极武器店370元

26级 织梦魔杖 MATK+13 MDEF+13

配方:翡翠钖杖+蓝晶桂冠

28级 黄晶魔杖 MATK+14 MDEF+14

配方:阿里手杖+紫晶桂冠

28级 龙杖 MATK+14 MDEF+14

中国武器店

30级 灵气神杖 MATK+15 MDEF+15

配方:翡翠钖杖+水玉+翡翠钖杖=阿里手杖+紫玉+阿里手杖

32级 蓝宝石魔杖 MATK+20 MDEF+12

配方:翡翠钖杖+精纯蓝宝石+翡翠钖杖=织梦魔杖+精纯红宝石

34级 红宝石魔杖 MATK+24 MDEF+10

配方:织梦魔杖+精纯红宝石=黄晶魔杖+精纯红宝石

36级 森灵法杖 MATK+25 SPD+11

埃及武器店

配方:灵气神杖+灵气神杖+紫玉

40级 真叶魔杖 MATK+28 SPD+12

配方:蓝宝石魔杖+无瑕蓝宝石=红宝石魔杖+无瑕红宝石

40级 海鬼魔杖 MATK+20 ATK+20

配方:蓝宝石魔杖+无瑕蓝宝石=红宝石魔杖+无瑕红宝石

40级 巨灵魔杖 MATK+20 DEF+20

配方:蓝宝石魔杖+无瑕蓝宝石=红宝石魔杖+无瑕红宝石

40级 漩涡魔杖 MDEF+30 MATK+10

配方:蓝宝石魔杖+无瑕蓝宝石=红宝石魔杖+无瑕红宝石

44级 黄金权杖 DEF+24 MDEF+20

配方:金斧+木制踏板
34级 精锐骑士长枪 ATK+34

配方：金兜+蚕丝旗袍

36级 阔刃枪 ATK+36

配方：金兜+蚕丝旗袍

38级 精锐阔刃枪 ATK+38

配方:轫皮甲+玩具木槌

44级 兽人戟 ATK+44

配方:兽骨铁剑+螺旋浆

46级 精锐兽人戟 ATK+46

配方:步兵头盔+垂直尾翼

48级 兽人战戟 ATK+48

配方:步兵头盔+垂直尾翼

50级 兽人王戟 ATK+50

配方:步兵头盔+垂直尾翼
38级 新月刀 ATK19 DEF+19

配方:34钱麻鞋+36海蓝+36海蓝

40级 弯月钢铁刀 ATK20 DEF+20

配方:34钱麻鞋+36海蓝+36海蓝

42级 阿拉伯弯刀 ATK21 DEF+21

配方:34钱麻鞋+36海蓝+36海蓝

44级 海贼弯刃刀 ATK22 DEF+22

配方:步兵头盔+垂直尾翼

46级 太初武士刀 ATK23 DEF+23

配方:步兵头盔+垂直尾翼

48级 仓月之刀 ATK24 DEF+24

配方:步兵头盔+垂直尾翼

50级 夜叉鬼刀 ATK25 DEF+25

配方:兽骨钢铁剑+垂直尾翼
32级 玩具木槌 ATK+15 DEF+17

配方:龙杖OR木履+狼牙

34级 木槌 ATK+16 DEF+18

配方:龙杖OR木履+狼牙

36级 铜槌 ATK+17 DEF+19

配方:三叉铜戟+龙杖OR木履

38级 青铜槌 ATK+18 DEF+20

配方:三叉铜戟+蚕丝旗袍+蚕丝旗袍

40级 铁槌 ATK+19 DEF+21

配方:重骑士长枪OR精锐骑士长枪+玩具木槌OR木槌

44级 钢槌 ATK+21 DEF+23

配方:海蓝鳞甲+螺旋浆

48级 狼牙铁棒 ATK+23 DEF+25

配方:兽骨钢铁剑+垂直尾翼=钢槌+垂直尾翼
32级 宽刃钢铁剑 ATK+16 SPD+16

配方:毒刃牙+龙杖

34级 兽骨铜剑 ATK+17 SPD+17

配方:三叉铜戟+狼牙+三叉铜戟

36级 兽骨青铜剑 ATK+18 SPD+18

配方:三叉铜戟+狼牙+三叉铜戟

38级 兽骨铁剑 ATK+19 SPD+19

配方:轫皮甲+狼牙+轫皮甲

42级 兽骨钢铁剑 ATK+21 SPD+21

配方:钢翼靴+狼牙+钢翼靴=海蓝鳞甲+狼牙+海蓝鳞甲

44级 三刃铜剑 ATK+22 SPD+22

配方:海贼帽+垂直尾翼

46级 三刃青铜剑 ATK+23 SPD+23

配方:海贼帽+垂直尾翼

48级 三刃铁剑 ATK+24 SPD+24

配方:步兵头盔+垂直尾翼

58级 波浪铁剑 ATK+29 SPD+29

配方:兽人王戟+黑玉
2-16级弓

配方:桧木材+铜板OR草属

20级 新月长弓

配方:铁护腕+硬草鞋OR神职帽

22级 羽翼长弓

配方:龙杖+三叉铜戟+9级硬角

PS:9级硬角牙类是狼牙对合产物

有骷髅肋骨.东北虎皮.白虎皮.暴龙牙

24级 射曰弩

配方:木履+火麻鞋+忍者服

参考文献：同人女

❼ 有机合成的方法有哪些

一、有机合成的过程
[思考与交流]阅读第三自然段，回答：
1、什么是有机合成？2、有机合成的任务有那些？3、用示意图表示出有机合成过程。
【板书】1、有机合成定义；有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务；包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。
3、有机合成过程。
【投影】有机合成过程示意图：

【讲】有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应链上官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成第二个中间体，经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。
【板书】4、有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。
【思考与交流】官能团的引入方法
1、在碳链上引入C=C的三种方法：(1) (2) (3) 。
2、在碳链上引入卤素原子的三种方法：(1) (2) (3) 。
3、在碳链上引入羟基的四种方法：(1) (2) (3) (4) 。
【投影】学生汇报，评价，总结：

官能团的引入
引入-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解
引入-X
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代
引入C=C
某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反应

【讲】除了官能团的引入，也可通过反应消除官能团，主要包括以下方法：通过有机物加成可消除不饱和键；通过消去、氧化或酯化可消除羧基；通过消去或取代可消除卤原子。
【板书】5、有机合成的关键—碳骨架的构建。
【问】如何增长碳链？
【讲】有机合成题中碳链的增长，一般会以信息的形式给出，常见的增长的方式有如下：
【投影】(1)加成反应：
(2)卤代烃+NaCN： CH3CH2Br+NaCN
【问】如何缩短碳链？
1、脱羧反应。如：RCOONa+NaOH RH+Na2CO3
2、氧化反应，包括燃烧，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：


3、水解反应。主要包括酯的水解，蛋白质的水解和多糖的水解。如：

【板书】二、逆合成分析法
1、合成设计思路：
【讲】有机合成的解题思路是：首先要正确判断需合成的有机物的类别，它含有哪种官能团，与哪些知识信息有关；其次是根据现在的原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标化合物分成若干片段，或寻找官能团的引入、转换、保护方法，或设法将各片段拼凑衍变，尽快找出合成目标化合物的关键；最后将正向推导和逆向推导得出的若干个合成路线加以综合比较，选择出最佳的合成方案。
【投影】有机合成的设计思路

【板书】2、有机合成路线的设计
【讲】有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
【讲】正向合成分析法是从已知的原料入手，找出合成所需要的真接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物，而逆向合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体，又可以由上一步的中间体得到，依次类推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。
【投影】逆合成分析示意图：

【讲解】逆推法合成有机物思路
【探究】用绿色化学的角度出发，有机合成的设计有哪些注意事项？
【讲】不使用有毒原料；不产生有毒副产物；产率尽可能高等
【板书】 3、解题思路:
(1) 剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)
(2) 合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架
(3) 目标分子中官能团引入
【投影】

【点击试题】阅读课本，以 （草酸二乙酯）为例，说明逆推法在有机合成中的应用。
(1)分析草酸二乙酯，官能团有 ；
(2)反推，酯是由酸和醇合成的，则反应物为 和 ；
(3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的，则可推出醇为
(4)反推，此醇A与乙醇的不同之处在于 。此醇羟基的引入可用B ；
(5)反推，乙醇的引入可用 ，或 ；
(6)由乙烯可用 制得B。

【投影】分析思路：

【投影】书写上述6步的化学反应方程式：

【点击试题】用乙炔和适当的无机试剂为原料，合成 。
资料1

资料2

【讲】从原料到产品在结构上产生两种变化：①从碳链化合物变为芳环化合物；②官能团从“—C≡C—”变为“—Br”。由顺推法可知：由乙炔聚合可得苯环，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很难。我们只能采取间接溴代的方法，即只有将苯先变为苯酚或苯胺，再溴代方可；而三溴苯酚中的“—OH”难以除去。而根据资料2可知， 中的“—NH2”
可通过转化为重氮盐，再进行放氮反应除去。答案：
【投影】