电化学电位优化怎么做

Ⅰ 电分析化学的电位介绍

电极：在电化学电池中赖以进行电极反应和传导电流从而构成回路的部分。电极的电极电位：在电极与溶液的两相界面上，存在的电位差即为电极的电极电位。一个化学电池包括有各种物质相的接触，如固体一溶液，溶液一溶液，固体一固体，溶液一气体等.在两相接触的界面上，它们的性质与相内是不同的.无论是哪种相间的接触，在它们的界面上都存在着电位差.两不同物相间的电位差，称为电极电位.
电极电位的测量：选用标准氢电极为标准，规定它的电极电位在任何温度下的电极电位等于零。然后将其它电极与它组成原电池 ，通过测定此原电池的电动势，就可以得到其它电极相对于标准氢电极的电极电位值。
1 带电质点在两相间的转移
图8.3 相间离子迁移产生电位差示意图
（固-液两相接触的瞬间）
2 某些阳离于或阴离子在相界面附近的某一相内选择性吸附 .
图8.4 相间由离子吸附产生电位差示意图
3 不带电的偶极质点（如有机极性分子和小偶极子）在界面附近的定向吸附.
图8.5 偶极分子定向吸附产生的电位差示意图 （一），液接电位的形成
当两个不同种类或不同浓度的溶液直接接触时，由于浓度梯度或离子扩散使离子在相界面上产生迁移.当这种迁移速率不同时会产生电位差或称产生了液接电位，它不是电极反应所产生，因此会影响电池电动势的测定，实际工作中应消除.
（二），液接电位的消除——盐桥（Salt bridge)
盐桥的制作：加入3%琼脂于饱和KCl溶液（4.2M），加热混合均匀，注入到U形管中，冷却成凝胶，两端以多孔沙芯（porous plug）密封防止电解质溶液间的虹吸
而发生反应，但仍形成电池回路.由于K+和Cl-离子的迁移或扩散速率相当，因而液接电位很小.通常为 1 2 mV.
图8.6 液体接界电位
盐桥是联接和隔离不同电解质的重要装置
（1）作用
接通电路，消除或减小液接电位.
（2）使用条件
a.盐桥中电解质不含有被测离子.
b.电解质的正负离子的迁移率应该基本相等.
c.要保持盐桥内离子浓度的离子强度5～10倍于被测溶液.常用作盐桥的电解质有：KCl,NH4Cl,KNO3等.
试液‖KCl（饱和～4mol/L）|Hg2Cl2,Hg
电极电位的计算——能斯特方程式：
对电极反应：aA+bB+&shy；…+ne=cC+dD …
其电极电位可由下式计算：E=E⊙+RTIn(AaAb/AcAd)/NF

Ⅱ 怎么样用电化学工作站 保持恒电位

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Ⅲ 简述电位分析法的原理,分类及应用

电化学分析法电位分析法
直接电位法
电位滴定法
库仑分析法
控制电位库仑分析法
恒电流库仑滴定法
伏安分析法
极谱分析法
将化学反应转变为电能的装置。锌电极插入znso4溶液，同电极插入cuso4溶液，两种溶液用多孔隔板或半透膜隔开，便构成了一个原电池。当锌、铜两电极用导线与外电路的负载（用电器）连接时，由电子从锌极经负载流向铜极（电流从铜极经负载流向锌极）。该原电池发生如下电极反应和电池反应。
电极反应：
锌极（阳极）（－）
电位分析法
铜极（阴极）（+）
电位分析法
电池反应：
电位分析法
该原电池的锌电极称作阳极，也称负极；铜电极称作阴极，也称正极。
电位分析法
将电能转变为化学反应能的装置。
电解cuso4溶液
电离：2cuso4=2cu2++2so
4h2o4h++4oh－
电解：阴极：（溶液中离子得到流入c棒上的电子，cu折出）
阳极：4oh－－4e2h2o+o2（溶液中oh－离子失电子，电子从c棒上流出，放出o2）
将上述各方程式合并得总反应方程式：
2cuso4+2h2o2cu+2h2so4+o2
向左转|向右转

Ⅳ 电位化学分析法的理论

电化学分析法(electrochemical analysis)是应用电化学原理和技术，利用化学电池内被分析溶液的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。其特点是灵敏度高，选择性好，设备简单，操作方便，应用范围广。许多电化学分析法既可定性，又可定量；既能分析有机物，又能分析无机物，并且许多方法便于自动化，可用于连续、自动及遥控测定，在生产、科研和医药卫生等各个领域有着广泛的应用。 根据测量的电信号不同，电化学分析法可分为电位法、电解法、电导法和伏安法。 电位法是通过测量电他电动势以求得待测物质含量的分析方法。若根据电极电位测量值，直接求算待测物的含量，称为直接电位法；若根据滴定过程中电极电位的变化以确定滴定的终点，称为电位滴定法。 电解法是根据通电时，待测物在电他电极上发生定量沉积的性质以确定待测物含量的分析方法。 电导法是根据测量分析溶液的电导以确定待测物含量的分析方法。 伏安法是将一微电极插入待测溶液中，利用电解时得到的电流-电压曲线为基础而演变出来的各种分析方法的总称。 无论是哪一种类型的电化学分析法，都必须在一个化学电池中进行，因此化学电池的基本原理是各种电化学方法的基础。

Ⅳ 电化学分析法的主要方法

电导法
是用电导仪直接测量电解质溶液的电导率的方法。

电化学分析法电位滴定法
是在用标准溶液滴定待测离子过程中，用指示电极的电位变化指示滴定终点的到达，是把电位测定与滴定分析互相结合起来的一种测试方法。

电化学分析法电解分析法
是将直流电压施加于电解池的两个电极上，根据电极增加的质量计算被测物的含量。

电化学分析法伏安法
根据电解过程中的电流电压曲线（伏安曲线）来进行分析的方法。

电化学分析法溶出伏安法
将恒电位电解富集法与伏安法结合的一种极谱分析方法。它首先将欲测物质在适当电位下进行电解并富集在固定表面积的特殊电极上，然后反向改变电位，让富集在电极上的物质重新溶出，同时记录电流电压曲线。根据溶出峰电流的大小进行定量分析。

电化学分析法电位溶出分析法
在恒电位下将被测物质电解富集在工作电极上，然后断开恒电位电路，由电解液中的氧化剂将被富集的物质溶解出来，同时记录溶出时的电位时间曲线，根据曲线上溶出阶的长度进行定量，这种方法缩写为P．S．A．。
电位溶出分析法与溶出伏安法之间主要区别在于前者在溶出时没有电流流过工作电极，而后者具有背景电流，在某些情况下可能淹没溶出峰。

Ⅵ 如果想提高化学原电池的电动势的话要怎么做才行

采用标准电极电位相差大的金属及其盐溶液配成原电池两极。如将铜锌电池改为银锌电池。还可以采用串联叠加法，如普通手机使用的锂电池是3.7V，而笔记本用锂离子电池组是10.5V 。

Ⅶ 电位分析法

电位分析法

电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。电化学分析法主要有电位分析法、库仑分析法和伏安分析法与极谱分析法等。包括直接电位法和电位滴定法。直接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定，如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度，用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度[1]（见离子选择性电极）。电位滴定法是利用指示电极电位的突跃来指示滴定终点。两种方法的区别在于：直接电位法只测定溶液中已经存在的自由离子，不破坏溶液中的平衡关系；电位滴定法测定的是被测离子的总浓度。电位滴定法可直接用于有色和混浊溶液的滴定。在酸碱滴定中，它可以滴定不适于用指示剂的弱酸。能滴定K小于 5×10-9的弱酸。在沉淀和氧化还原滴定中，因缺少指示剂，它应用更为广泛。电位滴定法可以进行连续和自动滴定。

Ⅷ 电化学分析的电位滴定法

电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的方法。在等电点附近，由于被测物质浓度的突变而引起电位突跃，由此可以确定滴定终点。
电位滴定的装置如图所示，在样品溶液中插入一支指示电极和一支参比电极，组成原电池。随着滴定剂的加入，被测离子与滴定剂发生化学反应，使被测离子的浓度不断变化，因而指示电极的电位也相应地变化。在化学计量点附近，被测离子浓度发生突变，引起电位突变，指示终点到达。被测离于的含量通过消耗滴定剂的量来计算。
电位滴定法与指示剂滴定法相比，具有客观可靠，准确度高，易于自动化，不受溶液有色、浑浊的限制等优点，是一种重要的分析方法。

Ⅸ 在电化学工作站中如何做切线取得氧化还原峰的峰电位和峰电流

有手动找峰和自动找峰的啊。手动的做切线，在两个拐点位置。尽量保证基线要平，能给出你峰电位和电流大小的。