高分子材料可以发生哪些化学反应

① 石油产生塑料纤维高分子材料属于化学反应

A．石油的分馏属物理变化，因为石油的分馏是利用石油中各种成分沸点不同将其分离的一种方法，没有新物质生成，所以是物理变化，石油裂化是化学变化，故A错误；
B．天然纤维的种类很多﹐长期大量用于纺织的有棉﹑麻﹑毛﹑丝四种．棉和麻是植物纤维，毛和丝是动物纤维，棉纤维的产量最多，故B正确；
C．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故C错误；
D．甲烷是饱和烃，乙烯、乙炔是不饱和烃，不饱和烃能发生加成反应，故D错误．
故选B．

② 高分子化学中聚合反应都有哪些类型

总体分类
从大的方面来说，分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。
不同角度分类
①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应分为缩聚反应和加聚反应。缩聚反应通常是指多官能团单体之间发生多次缩合，同时放出水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物的反应，所得聚合物称缩聚物。加聚反应是指 α-烯烃、共轭双烯和乙烯类单体等通过相互加成形成聚合物的反应，所得聚合物称加聚物，该反应过程中并不放出低分子副产物，因而加聚物的化学组成和起始的单体相同。
②1953年P.J.弗洛里按反应机理，把聚合反应分成逐步聚合和链式聚合两大类。逐步聚合反应每一步的速率常数和活化能大致相同。反应初期，大部分单体很快消失，聚合成二至四聚体等中间产物；低聚物继续反应，使产物的分子量增大。因此，可认为单体转化率基本上不依赖于聚合时间的延长，但产物的分子量随聚合时间的延长逐渐增大。例如：带官能团化合物之间的缩聚反应如乙二醇和对苯二甲酸形成聚对苯二甲酸乙二酯（见聚酯）、由己二酸和己二胺合成聚己二酰胺己二胺（见聚酰胺）的反应等；还有二异氰酸酯与二醇形成聚氨酯的聚加成反应；2,6-二甲苯酚氧化偶合形成聚二甲基苯醚的氧化偶合聚合等。链式聚合反应一般包括引发、增长和终止等反应步骤。各步反应的速率常数和活化能差别很大，延长聚合时间可提高转化率，而分子量不再变化。α－烯烃、共轭双烯和乙烯类单体的自由基聚合和正、负离子或配位聚合均属链式聚合反应，环醚和内酰胺在选定条件下的离子型开环聚合，正常子聚合中某些单体的异构化聚合，以及苯乙烯或丁二烯在烷基锂存在下的负离子活性聚合，这些反应尽管各有特点，但一般也属链式聚合。按照引发方式的不同，链式聚合还可分为引发剂（或催化剂）引发聚合、热引发聚合、光引发聚合、辐射聚合。此外，尚有生化聚合、电化学引发聚合和力化学聚合等。
③按照单体和聚合物的结构，又可有定向聚合（或称立构有规聚合）、异构化聚合、开环聚合和环化聚合等类聚合反应。

③ 化学中高分子材料是如何合成的

高分子材料合成常见的有三种情况。`
第一种烯烃（C=C）的聚合，聚合时中间的二个化学键会断掉一个。形成聚烯烃高分子化合物。常见的塑料就是聚乙烯或聚氯乙烯等化合物
第二种炔烃C≡C的聚合，和烯烃聚合类似，常见的有聚乙炔。
第三种是氨基酸的聚合。氨基酸都含有氨基-NH2和酸基-COOH.当两个氨基酸化合时，一个的氨基-NH2与另一个的酸基-COOH反应生成水合-CO-NH-,从而结合在一起形成高分子化合物，像蛋白质就是这个类型。

④ 化学中，风化、催化、歧化、酸化、钝化、硬水软化、水化、氢化、皂化、老化、硫化、裂化、脂化、硝化等的

风化：主要是指自然界中因风水为主使物体的物理性质发生变化，属于物理变化。
催化：为加快化学反应的速度在反应中加如催化剂使反应速率大大加快，但催化剂本身不参加反应。
歧化：相同分子在一定条件下由于相互之间的原子(团)转移而生成两种不同分子的反应过程。
酸化：加酸使体系由碱性或中性变成酸性的过程。
钝化：应用化学或电化学方法，在金属表面形成一层薄的氧化物层，使金属腐蚀速率大大降低的过程。
硬水软化：通过加热的方法使水中的矿物质、CaCO3、MaOH、CaHCO3等沉淀的过程。
水化：水分子的正、负电荷中心并不重合，是偶极子。它又有很强的的氢键作用，故水有特殊的结构。当盐类溶于水中生成电解质溶液时，离子的静电力破坏了原来的水结构，在其周围形成一定的水分子层，称为水化。
氢化：有机物和氢起反应的过程。
皂化：皂化反应(Saponification)是碱(通常为强碱）催化下的酯被水解，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂的水解。
老化：主要是物体因氧气等氧化物使其化学性质发生变化。
硫化：线性高分子通过交联作用而形成的网状高分子的工艺过程。
裂化：在工业裂化过程中，主要发生的是前两类分裂。在中国，习惯上把从重质油生产汽油和柴油的过程称为裂化；而把从轻质油生产小分子烯烃和芳香烃的过程称为裂解。
脂化：醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。
硝化：向有机化合物分子中引入硝基的过程。

⑤ 有机高分子有哪些性质

高分子化合物的基本结构特征，使它们具有跟低分子化合物不同的许多宝贵性能。例如机械强度大、弹性高、可塑性强、硬度大、耐磨、耐热、耐腐蚀、耐溶剂、电绝缘性强、气密性好等，使高分子材料具有非常广泛的用途。
通常使用的高分子材料，常是由高分子化合物加入各种添加剂所形成，其基本性能取决于所含高分子化合物的性质，各种不同添加剂的作用在于更好地发挥、保持、改进高分子化合物的性能，满足不同的要求，用在更多的方面。
型有机高分子材料
一、高分子分离膜高分子分离膜是用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜。采用这样的半透性薄膜，以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力，使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比，具有省能、高效和洁净等特点，因而被认为是支撑新技术革命的重大技术。膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离膜的高分子材料有许多种类。现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等。膜的形式也有多种，一般用的是平膜和空中纤维。推广应用高分子分离膜能获得巨大的经济效益和社会效益。例如，利用离子交换膜电解食盐可减少污染、节约能源：利用反渗透进行海水淡化和脱盐、要比其它方法消耗的能量都小；利用气体分离膜从空气中富集氧可大大提高氧气回收率等。
二、高分子磁性材料 高分磁性材料是人类在不断开拓磁与高分子聚合物（合成树脂、橡胶）的新应用领域 的同时，而赋予磁与高分子的传统应用以新的涵义和内容的材料之一。早期磁性材料源于天然磁石，以后才利用磁铁矿（铁氧体）烧结或铸造成磁性体，现在工业常用的磁性材料有三种，即铁氧体磁铁、稀土类磁铁和铝镍钴合金磁铁等。它们的缺点是既硬且脆，加工性差。为了克服这些缺陷，将磁粉混炼于塑料或橡胶中制成的高分子磁性材料便应运而生了。这样制成的复合型高分子磁性材料，因具有比重轻、容易加工成尺寸精度高和复杂形状的制品，还能与其它元件一体成型等特点，而越来越受到人们的关注。高分子磁性材料主要可分为两大类，即结构型和复合型。所谓结构型是指并不添加无机类磁粉而高分子中制成的磁性体。目前具有实用价值的主要是复合型。
三、光功能高分子材料所谓光功能高分子材料，是指能够对光进行透射、吸收、储存、转换的一类高分子材料。目前，这一类材料已有很多，主要包括光导材料、光记录材料、光加工材料、光学用塑料（如塑料透镜、接触眼镜等）、光转换系统材料、光显示用材料、光导电用材料、光合作用材料等。光功能高分子材料在整个社会材料对光的透射，可以制成品种繁多的线性光学材料，像普通的安全玻璃、各种透镜、棱镜等；利用高分子材料曲线传播特性，又可以开发出非线性光学元件，如塑料光导纤维、塑料石英复合光导纤维等；而先进的信息储存元件兴盘的基本材料就是高性能的有机玻璃和聚碳酸脂。此外，利用高分子材料的光化学反应，可以开发出在电子工业和印刷工业上得到广泛使用的感光树脂、光固化涂料及粘合剂；利用高分子材料的能量转换特性，可制成光导电材料和光致变色材料；利用某些高分子材料的折光率随机械应力而变化的特性，可开发出光弹材料，用于研究力结构材料内部的应力分布等。

⑥ 高分子化学中合成聚合物的反应类型有哪些

生成聚合物的称聚合反应，分为加聚反应和缩聚反应
加聚反应，例如乙烯生成聚乙烯
其原理就是双键打开，与其他断键相连成个数不同的高分子，为混合物
缩聚反应，例如乙醇与乙酸的酯化反应就是
其特点就是有水生成，同样有机产物是高分子混合物
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⑦ 高分子的化学反应有哪些请分别举出一些例子。

高分子化学是高分子科学的三大领域之一，它包括高分子化学、高分子物理和高分子工艺。高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型、应用等方面的一门新兴的综合性学科。
高分子化学包括塑料、合成纤维、合成橡胶三大领域。如今，建立了颇具规模的高分子合成工业，生产出五彩缤纷的塑料、美观耐用的合成纤维、性能优异的合成橡胶。高分子合成材料，金属材料、和无机非金属材料并列构成材料世界的三大支柱。
发展历程
合成高分子的历史不过90年，所以高分子化学真正成为一门科学今年整整80年，但它的发展非常迅速。目前它的内容已超出化学范围，因此，现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。狭义的高分子化学，则是指高分子合成和高分子化学反应。
人类实际上从一开始即与高分子有密切关系，自然界的动植物包括人体本身，就是以高分子为主要成分而构成的，这些高分子早已被用作原料来制造生产工具和生活资料。人类的主要食物如淀粉、蛋白质等，也都是高分子。只是到了工业上大量合成高分子并得到重要应用以后，这些人工合成的化合物，才取得高分子化合物这个名称。
后来，经过研究知道，人工合成的高分子和那些天然存在的高分子，在结构、性能等方面都具有共同性，因此，就都叫做高分子化合物。工业上或实验室中合成出来的称为合成高分子，一般所说的高分子，大都指合成高分子，天然存在的高分子简称天然高分子。
顾名思义，高分子的分子内含有非常多的原子，以化学键相连接，因而分子量都很大。但这还不是充足的条件，高分子的分子结构，还必须是以接合式样相同的原子集团作为基本链节(或称为重复单元)。许多基本链节重复地以化学键连接成为线型结构的巨大分子，称为线型高分子。有时线型结构还可通过分枝、交联、镶嵌、环化，形成多种类型的高分子。其中以若干线型高分子，用若干链段连接在一起，成为巨大的交联分子的称为体型高分子。
高分子化学
从高分子的合成方法可以知道，合成高分子的化学反应，可以随机地开始和停止。因此，合成高分子是长短、大小不同的高分子的混合物。与分子形状、大小完全一样的一般小分子化合物不同，高分子的分子量只是平均值，称为平均分子量。
决定高分子性能的，不仅是平均分子量，还有分子量分布，即各种分子量的分子的分布情况。从其分布中可以看出，在这些长长短短的高分子的混合物中，是较长的多还是较短的多，或者中等长短的多。
高分子具有重复链节结构这一科学概念，是德国着名化学家H.施陶丁格

⑧ 高分子材料的老化是由什么反应引起的

(1)表观变化：材料变色、变粘、变形、龟裂、脆化等； (2)物理化学性能方面：相对分子量、相对分子质量分布、熔点、溶解度、 耐热性、耐寒性、透气性、透光性等； (3)机械性能方面：弹性、硬度、强度、伸长率、附着力、耐磨性等的变化； (4)电性能方面：绝缘电阻、介电常数、介电损耗角正切、击穿场强等参数 值的变化。 老化的本质可归结为交联和降解两种化学反应。降解引起高聚物相对分子 量减少，进而导致其机械性能和电性能降低，并可能出现发粘和粉化等现象。 交联则引起聚合物相对分子质量增加。交联至一定程度前能改善聚合物的物理 机械性能和耐热性能，但随着分子间交联的增多，逐渐形成网络结构，聚合物 变成硬、脆、不溶不熔的产物。 引起高分子材料老化的原因包括内因和外因。 内因有： (1)高聚物的化学结构，即链节组成和结构，大分子中链节的排列方式，端 基的性质，支链的长短和多少等。这些情况与合成反应的历程和合成时的条件 有关。 (2)高聚物的物理结构，即高分子的聚集态，如无定型态、结晶态、取向态 以及高聚物与其他材料(增塑剂、填充剂等)的混溶状态等。 (3)成型加工条件和外来杂质的影响。 外因有： (1)物理因素：光、热、电、机械应力、高能辐射等； (2)化学因素：氧气、臭氧、盐雾、酸、碱、化学试剂等； (3)生物因素：微生物、霉菌、白蚁、昆虫、鼠等。 实际上，高分子材料老化的外因往往是多方面的，但光、热、氧、电对高 分子材料的作用是引起老化的主要外因。 2.热氧老化 热氧老化是聚合物老化的主要形式之一。在热和氧气的共同作用下。聚合 物中容易发生自动脆化氧化反应，产生大量的自由基和氢过氧化物，继而发生 降解、交联反应，聚合物性能变差。 影响聚合物热氧老化的结构因素主要包括：聚合物的饱和程度、支化结构、 取代基和交联键、结晶度、金属离子等。 3.大气老化和光老化 高分子材料因自然环境而导致的性能劣化，称为大气老化或环境老化。 由于紫外光波长短，能量高，因而对高聚物有强烈的破坏作用。高分子吸 收紫外光能量后，光子处于激发状态，这种激发态分子能产生光物理作用和光 化学反应。在氧气和臭氧的存在下，光化学反应引发高分子的氧化降解反应， 称为"光氧化反应"。光氧化反应是高聚物大气老化的主要因素。 含有双键的高分子能吸收紫外光，容易被激发而引起光氧化反应。

⑨ 高分子合成机理有哪些聚合实施方法有哪些

高分子合成机理：

包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等.其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶，已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料，尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展。

但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和刚性差、耐热性低等缺点.而现代工程技术的发展。

则向高分子材料提出了更高的要求,因而推动了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向发展,这样就出现了许多产量低、价格高、性能优异的新型高分子材料。

1、高分子分离膜，高分子分离膜是用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜.采用这样的半透性薄膜。以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力,使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比,具有省能、高效和洁净等特点,因而被认为是支撑新技术革命的重大技。

2、膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等.用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等，用来制备分离膜的高分子材料有许多种类，现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等。

3、高分子磁性材料：是人类在不断开拓磁与高分子聚合物（合成树脂、橡胶）的新应用领域的同时,而赋予磁与高分子的传统应用以新的涵义和内容的材料之一。

高分子磁性材料主要可分为两大类,即结构型和复合型，所谓结构型是指并不添加无机类磁粉而高分子中制成的磁性体，目前具有实用价值的主要是复合型。

4、光功能高分子材料：是指能够对光进行透射、吸收、储存、转换的一类高分子材料。这一类材料已有很多,主要包括光导材料、光记录材料、光加工材料、光学用塑料（如塑料透镜、接触眼镜等）、光转换系统材料、光显示用材料、光导电用材料、光合作用材料等。

聚合实施方法有：

1、本体聚合

组分简单，通常只含单体和少量引发剂，所以操作简便，产物纯净；缺点是聚合热不易排除。工业上用自由基本体聚合生产的聚合物主要品种有聚甲基丙烯酸甲酯、高压聚乙烯和聚苯乙烯。

2、液聚合

优点是体系粘度低，传热、混合容易，温度易于控制；缺点是聚合度较低，产物常含少量溶剂，使用和回收溶剂需增加设备投资和生产成本。

溶液聚合在工业上主要用于聚合物溶液直接使用的场合，如醋酸乙烯酯在甲醇中的溶液聚合，丙烯腈溶液聚合直接作纺丝液，丙烯酸酯溶液聚合液直接作涂料和胶粘剂等。