1. 有机化学 古练权等编着,高等教育出版社,2008,第一版 课后习题答案
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2. 有机化学 高等教育出版社 古练权 教辅怎么买
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3. 高鸿宾主编的第四版《有机化学》和古练权、汪波黄志纡、吴云东编着的《有机化学》有什么区别
内容差不多，我觉得应该把每章后面那些习题做好了，两本出自不同的作者，有些观点也不一样，所以应该注意。主要是课后习题。
4. 《古练权》是什么（有机化学）
[1] 男，1942年2月生，药物化学、有机化学和化学生物学教授（二级）。1964年毕业于华中师范大学化学系，毕业后留校任教，1980年赴美国State University of New York at Albany化学系学习，1981年转入Oklahoma State University生化系任Research associate，1983年回国。1998年调入中山大学化学系，1992年任教授，1993年任博士生导师（国务院学位委员会批准）。现为中山大学药学院药物化学研究所所长。1986，1989，1993，1995和1998年又先后应邀赴美进行合作研究。1997年以后，多次应邀到香港科技大学、香港中文大学和香港理工大学讲学和合作研究。从1983年开始，一直进行有关药物化学、有机化学和化学生物学和的研究和教学。主持多项国家自然科学基金重点和面上项目，部省基金重大、重点和面上项目。在国内外重要刊物发表论文200多篇，专利15项(包括国内外专利)，着作4部。主持的化学专业本科《有机化学》课程于2004年被评选为国家级精品课程。现为中国化学会Chinese Chemical Letters 编委。
5. 考华理的有机化学是用高宏斌主编的那本书好还是用古练权的号或者两本都用。
有机化学 (有机化学)(第三版)高鸿宾主编,高等教育出版社 1999
6. 我想考<有机>的研究生 哪个学校好 资料买什么样比较好 知情人麻烦推荐一下哦 谢谢了
好的学校多，看你成绩属于什么档次。最好的当然是南开大学，南京大学，北京大学等。：①《无机化学》（上、下册）（第三版），武汉大学等编，高等教育出版社；②《分析化学》（第4版），武汉大学主编，高等教育出版社，2000；③《有机化学》第一版，古练权、汪波、黄志纾、吴云东编着，高等教育出版社，2008；④《物理化学》，刘冠昆、车冠全、陈六平、童叶翔编，中山大学出版社，20008或国内高等学校通用教材。
877 有机化学（A）：①《基础有机化学》（上、下）第三版，邢其毅等，高等教育出版社，2005；②《有机化学实验》第二版，许遵乐等编，中山大学出版社，1999
F3603 有机化学:复试题目分为有机化学、药物化学和生物化学，考生可选作其中自己有把握的题目
7. 中大化学院研究生怎么样准备考中大化学院！求学长分享下参考书，中大现在不指定参考书了
一、研究方向
方向01：S3105028无机化学
方向02：S3105030分析化学原理与实验技术
方向03：S3105024有机反应及结构分析
方向04：S3105025物理化学研究方法与新技术
方向05：S3105027高分子科学基础
方向J1：S3105029生物化学
方向Z1：S3105026环境化学
二、参考书目
初试指定教材
《物理化学》 作者：刘冠昆、车冠全、陈六平、童叶... 出版社：中山大学出版社
《结构化学基础》 作者：周公度 出版社：北京大学出版社
《分析化学基础教程》 作者：甘峰 出版社：化学工业出版社
《分析化学.上册》 作者：武汉大学主编 出版社：高等教育出版社
《分析化学.下册》 作者：武汉大学主编 出版社：高等教育出版社
《有机化学》 作者：古练权 出版社：高等教育出版社
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展示部分
三、初试科目：
（1）101思想政治理论
（2）201英语一
（3）656化学（A）
（4）855化学（B）
四、2018中山大学化学考研资料
《2018中山大学化学（A）考研专业课复习全书》
《2018中山大学化学（B）考研专业课复习全书》
《2018中山大学化学B考研专业课历年真题》
《2018中山大学化学(B)考研专业课复习全书》
即使山道多么崎岖，我们也要不停的攀登，即使压力多么巨大，我们也要勇敢的向前，即使大海多么凶险，我们也要勇敢去旁登这座山才能有机会成为理想的研究生！才能更强在这场战争中存活并取得成果。而要使得自己更强就先得为自己做好准备，小编了解大部分同学对于考研需要准备什么怎么准备都还未了解，聚英考研网建议大家还是越早收集准备备考复习越好对自己复习越有利，现在就为大家分享下中山大学化学的考研招生信息吧。
8. 古练权、汪波、黄志纾、吴云东编着 有机化学 有什么特点
《有机化学》第一版,古练权、汪波、黄志纾、吴云东编着,高等教育出版社.
9. 第三题，大学有机化学，碳负离子的相对稳定性
上述R-离子的相对稳定性排序是：1>3>2>4
原因为：
（1）环戊二烯负离子符合Hückel规则（休克尔规则），闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2），具有芳香性。负电荷分散，因此最稳定。（3）1,4-环己二烯负离子没有芳香性，但是有两个共轭的双键体系，因此比较稳定。（2）环戊烯负离子只有一个双键与负离子共轭，稳定性不如环己二烯负离子（4）环戊烷负离子相对最不稳定。
碳负离子的稳定性与相邻基团的分散电荷的能力有关。吸电子作用越强，则碳负离子越稳定。但是当碳负离子与π体系（双键等）相连时，碳负离子可由sp3杂化转化为sp2杂化，从而有效的地参与共轭体系，达到分散电荷，稳定碳负离子的目的。因此烯丙型和苄基型碳负离子是稳定的。
参考文献：古练权，汪波等《有机化学》P294