化学怎么记醛和酮

Ⅰ 更多关于醇，脂，醛和酮的化学式是什么

醇：单醇:C(n)H(2n+1)-OH;二醇:C(n)H(2n)(OH)2;二醇:C(n)H(2n-1)(OH)3;。。。。。。
其中(n)表示碳原子的数目，本来n应该写在碳元素符号右下角，不好实现，所以我用括号表示，(2n+1)表示氢原子的数目，OH是羟基。
脂：R-C00-R'
其中R和R'
为饱和烃基或不饱和烃基；
醛：R-CHO
其中R为饱和烃基或不饱和烃基，-CHO为醛基，多元醛可参照醇；
酮：R-CO-R'
其中R和R'
为饱和烃基或不饱和烃基。

Ⅱ 用哪些化学试剂分别鉴别醛、酮、醇、酚 很着急!

鉴别醛：银镜反应或者用新制氢氧化铜（生成砖红色沉淀）
酮：没什么方法
醇：相比较上面四种物质,可以和钠反应
酚：可以和钠反应,而且加氯化铁溶液有紫色沉淀,或者用浓溴水,生成白色沉淀
这样以上四种物质就鉴别出来了

Ⅲ 鉴别醛和酮有哪些方法

实验装置和药品：

主要实验仪器: 试管 滴管 酒精灯 试管夹 烧杯 锥形瓶 布氏漏斗 抽滤瓶 pH试纸 水浴装置

主要化学试剂: 2,4—二硝基苯肼试剂 乙醛水溶液 丙酮 苯乙酮 稀硫酸 浓硫酸

95%乙醇 5%硝酸银 浓氨水 甲醛 苯甲醛 铬酸试剂 NaHSO3溶液 10%氢氧化钠溶液 碘—碘化钾溶液 正丁醛 Schiff试剂 托伦试剂 费林试剂（I 和 II） 淀粉溶液 脱脂棉 浓H2SO3

四． 实验原理：

醛和酮都含有羰基,可与苯肼、2,4—二硝基苯肼、亚硫酸氢钠、羟胺、氨基脲等羰基试剂发生亲核加成反应。所得产物经适当处理可得到原来的醛酮，这些反应可用来分离提纯和鉴别醛，酮。

醛和酮在酸性条件下能与2，4—二硝基苯肼作用，生成黄色、橙色和橙红色的2，4—二硝基苯腙沉淀。

Ⅳ 什么是酮/醛 结构式是什么

酮(ketone)：有机化合物的一类，是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物。
酮的通式为R-C(O)-R'。
酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基
醛(aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。
醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基,CnH2nO
是化学通式
。
醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

Ⅳ 醛酮醇怎么区分化学方式不好意思，是怎么

区分醛、酮、醇的化学方式：醛：醛基-CHO；酮：酮R-CO-R；醇：醇R-OH（R不是芳香环即不是苯环）。

Ⅵ 怎样用化学方法区别醛和酮芳香醛和脂肪醛各举一例说明

醛和酮：醛基比酮基的还原性强（高中阶段可认为酮基没有还原性），用银镜反应或者菲林反应鉴别，不能反应的是酮。
芳香醛和脂肪醛：芳香醛的醛基由于是直接连芳环，醛基的电子离域发生诱导效应，导致还原性降低。脂肪醛可与新制氢氧化铜加热生成砖红色的氧化亚铜沉淀，芳香醛不能。

Ⅶ 鉴别醛和酮有哪些化学方法

可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。

1、银镜反应

银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。

2、氢氧化铜鉴别法

醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。

(7)化学怎么记醛和酮扩展阅读

醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连，而醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连，这种结构上的差异，使它们化学性质也有一定的差异。总的来说，醛比酮活泼，有些醛能进行的反应，酮却不能进行。

醛的羰基碳原子上连有氢原子，因此容易被氧化，不仅强氧化剂，即使氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。 一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化，说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。因此，可以利用弱氧化剂来区别醛和酮。