❶ 药物合成有几种化学合成法
官能团化和官能转化的基本反应
2.1 官能团化
2.1.1 烷烃的官能团化
2.1.2 烯烃的官能团化
2.1.3 炔烃的官能团化
2.1.4 芳烃的官能团化
2.1.5 取代苯衍生物的官能团化
2.1.6 简单杂环化合物的官能团化
2.2 官能团的转换
2.2.1 羟基的转换
2.2.2 氨基的转换
2.2.3 含卤化合物的转换
2.2.4 硝基的转换
2.2.5 氰基的转换
2.2.6 醛和酮的转换
2.2.7 羧酸及其衍生物的转换
酸催化缩合与分子重排
3.1 酸催化缩合反应
3.1.1 Friedel-Crafts反应
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应
3.1.3 曼尼希反应
3.1.4 烯胺
3.1.5 α-皮考啉反应
3.1.6 普林斯反应
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 频哪醇-频哪酮重排
3.2.2 贝克曼重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 联苯胺重排
3.2.5 Schmidt重排
3.2.6 氢过氧化物重排
3.2.7 Fries重排
碱催化缩合与烃基化反应
4.1 羰基化合物的缩合反应
4.1.1 羟醛缩合反应
4.1.2 酯缩合反应
4.1.3 柏琴反应
4.1.4 斯陶伯缩合
4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合
4.1.6 达参反应
4.1.7 迪克曼缩合
4.2 碳原子上的烃基化反应
4.2.1 单官能团化合物的烃基化
4.2.2 双官能团化合物的烃基化
4.2.3 共轭加成反应
4.2.4 炔化合物的烃化
有机合成试剂
5.1 有机镁试剂
5.1.1 Grignard试剂的制备和结构
5.1.2 Grignard试剂的反应
5.2 有机锂试剂
5.2.1 有机锂试剂的制备
5.2.2 有机锂试剂的特征反应
5.3 有机铜试剂
5.3.1 有机铜试剂的制备
5.3.2 有机铜试剂的反应
5.4 膦叶立德
5.4.1 膦叶立德的结构和制备
5.4.2 膦叶立德的反应
5.5 有机硼试剂
5.5.1 硼氢化反应
5.5.2 硼烷的反应
5.6 有机硅试剂
5.6.1 有机硅化合物的结构特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
氧化反应
9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应
9.1.1 醇羟基的氧化反应
9.1.2 酚羟基的氧化反应
9.2 碳-碳双键的氧化反应
9.2.1 氧化剂直接氧化反应
9.2.2 钯催化氧化反应
9.3 酮的氧化反应
9.3.1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应
9.3.2 二氧化硒氧化法
9.3.3 酮的拜尔一维立格氧化反应
9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化
9.4.1 六价铬氧化法
9.4.2 Al2O3固载KMnO4氧化法
还原反应
10.1 催化氢化反应
10.1.1 多相催化氢化反应
10.1.2 均相催化氢化反应
10.2 溶解金属还原反应
10.2.1 芳环的还原
10.2.2 醛、酮羰基的还原
10.2.3 碳-碳重键的还原
10.2.4 羧酸酯的还原
10.2.5 还原裂解
10.3 氢化物-转移试剂还原
10.3.1 异丙醇铝转移试剂还原
10.3.2 金属氢化物转移试剂还原
10.3.3 固载硼氢还原剂
10.3.4 硼烷和二烷基硼烷
10.4 其他还原试剂
10.4.1 沃尔夫-凯惜纳还原法
10.4.2 二酰亚胺还原法
10.4.3 烷基氢化锡还原法
❷ 化学合成有机物方法
方法很多，加成、氧化、聚合、取代；一步合成，分布合成，这要看具体物质和原料，不能一概而论。
❸ 硬化学合成方法有
失重合成。
1、硬化学方法主要包括：失重合成、超高温高压合成、等离子体合成、自蔓延高温合成、固体火焰燃烧反应以及一些爆炸反应等。
2、等离子体有机合成是指物质在一定压力下随着温度的升高，可由固态变为液态，再变为气态。
3、爆炸反应是指反应速率达到无限大的反应，一个放热反应，散热速率远低于反应放热的速率，反应热使体系温度升高，又引起反应速率及放热速率增加，这样放热，升温，加速反应，升温，直至爆炸发生。
❹ 有机合成的方法有哪些
一、有机合成的过程
[思考与交流]阅读第三自然段，回答：
1、什么是有机合成？2、有机合成的任务有那些？3、用示意图表示出有机合成过程。
【板书】1、有机合成定义；有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务；包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。
3、有机合成过程。
【投影】有机合成过程示意图：
【讲】有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应链上官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成第二个中间体，经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。
【板书】4、有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。
【思考与交流】官能团的引入方法
1、在碳链上引入C=C的三种方法：(1) (2) (3) 。
2、在碳链上引入卤素原子的三种方法：(1) (2) (3) 。
3、在碳链上引入羟基的四种方法：(1) (2) (3) (4) 。
【投影】学生汇报，评价，总结：
官能团的引入
引入-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解
引入-X
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代
引入C=C
某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反应
【讲】除了官能团的引入，也可通过反应消除官能团，主要包括以下方法：通过有机物加成可消除不饱和键；通过消去、氧化或酯化可消除羧基；通过消去或取代可消除卤原子。
【板书】5、有机合成的关键—碳骨架的构建。
【问】如何增长碳链？
【讲】有机合成题中碳链的增长，一般会以信息的形式给出，常见的增长的方式有如下：
【投影】(1)加成反应：
(2)卤代烃+NaCN： CH3CH2Br+NaCN
【问】如何缩短碳链？
1、脱羧反应。如：RCOONa+NaOH RH+Na2CO3
2、氧化反应，包括燃烧，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：
3、水解反应。主要包括酯的水解，蛋白质的水解和多糖的水解。如：
【板书】二、逆合成分析法
1、合成设计思路：
【讲】有机合成的解题思路是：首先要正确判断需合成的有机物的类别，它含有哪种官能团，与哪些知识信息有关；其次是根据现在的原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标化合物分成若干片段，或寻找官能团的引入、转换、保护方法，或设法将各片段拼凑衍变，尽快找出合成目标化合物的关键；最后将正向推导和逆向推导得出的若干个合成路线加以综合比较，选择出最佳的合成方案。
【投影】有机合成的设计思路
【板书】2、有机合成路线的设计
【讲】有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
【讲】正向合成分析法是从已知的原料入手，找出合成所需要的真接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物，而逆向合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体，又可以由上一步的中间体得到，依次类推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。
【投影】逆合成分析示意图：
【讲解】逆推法合成有机物思路
【探究】用绿色化学的角度出发，有机合成的设计有哪些注意事项？
【讲】不使用有毒原料；不产生有毒副产物；产率尽可能高等
【板书】 3、解题思路:
(1) 剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)
(2) 合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架
(3) 目标分子中官能团引入
【投影】
【点击试题】阅读课本，以 （草酸二乙酯）为例，说明逆推法在有机合成中的应用。
(1)分析草酸二乙酯，官能团有 ；
(2)反推，酯是由酸和醇合成的，则反应物为 和 ；
(3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的，则可推出醇为
(4)反推，此醇A与乙醇的不同之处在于 。此醇羟基的引入可用B ；
(5)反推，乙醇的引入可用 ，或 ；
(6)由乙烯可用 制得B。
【投影】分析思路：
【投影】书写上述6步的化学反应方程式：
【点击试题】用乙炔和适当的无机试剂为原料，合成 。
资料1
资料2
【讲】从原料到产品在结构上产生两种变化：①从碳链化合物变为芳环化合物；②官能团从“—C≡C—”变为“—Br”。由顺推法可知：由乙炔聚合可得苯环，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很难。我们只能采取间接溴代的方法，即只有将苯先变为苯酚或苯胺，再溴代方可；而三溴苯酚中的“—OH”难以除去。而根据资料2可知， 中的“—NH2”
可通过转化为重氮盐，再进行放氮反应除去。答案：
【投影】
❺ 常见的有机化学合成反应类型都有哪些
取代、加成，消去、氧化、还原、水解、酯化……