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如何判断化学中的杂化方式

发布时间:2022-08-29 19:00:39

❶ 化学杂化方式咋判断

1、首先要判断,就要弄清楚什么是杂化,有哪些类型。杂化,简言之,就是在原子之间成键的时候,由于电子能量分布不均,要重新排列,以求稳定的一种轨道。

2、如果不是专业学习化学原理的,只需要了解常见的杂化类型就行了,即sp、sp2、sp3杂化。

sp杂化:同一原子内由1个ns轨道和1个np轨道参与的杂化称为sp杂化,所形成的两个杂化轨道称为sp杂化轨道。每个sp杂化轨道含有1/2的s成分和1/2的p成分,杂化轨道间的夹角为180°。

通俗的讲:sp杂化轨道是直线型,即一般来说,含叁键有机化合物中必有sp杂化

sp2杂化:同一原子内由1个ns轨道和2个np轨道参与的杂化称为sp2杂化,所形成的3个杂化轨道称为sp2杂化轨道。各含有1/3的s成分和2/3的p成分,杂化轨道间的夹角为120°,呈平面正三角形。

通俗的讲:sp2杂化轨道呈平面正三角形,即一般来说,含双键的有机化合物中必有sp2杂化。

局限性

杂化轨道理论可以用于解释简单的成键形式,而对于成键方式复杂的化合物则难以解释。例如铜配合物的价态问题、化合物光谱性质问题、以及反应的立体选择性问题等。

这些问题随着晶体场、配位场、分子轨道和前线分子轨道理论的提出,得到了更好的解释。随着化学不断的发展,相信会有更合理统一的理论等待人们去发掘。

❷ 如何判断杂化类型高中化学

如果中心原子全部用于成键(即饱和)则看连有几个原子,设原子个数为n,则为sp(n-1)杂化,如:CH4分子C已饱和,它连有4个H原子为sp3杂化。若中心原子还有孤对电子则孤对电子当成一个原子,如:H2O中O原子仍有2对孤对电子相当于又连有两个原子,为sp3杂化。

❸ 如何判断杂化轨道类型

杂化轨道的判断方式如下:

1、判断中心原子的孤电子对的数量

2.找出与中心原子相连的原子数(即形成的σ键的数量)

3、若二者相加等于2,那么中心原子采用SP杂化;若等于3,那么中心原子采用SP2杂化;若等于4,那么中心原子采用SP3杂化。

在成键的过程中,由于原子间的相互影响,同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道(即波函数),可以进行线性组合,重新分配能量和确定空间方向,组成数目相等的新原子轨道。

杂化轨道

在成键的过程中,由于原子间的相互影响,同一分子中几个能量相近的不同类型的原子轨道(即波函数),可以进行线性组合,重新分配能量和确定空间方向,组成数目相等的新原子轨道,这种轨道重新组合的方式称为杂化(Hybridization),杂化后形成的新轨道称为杂化轨道(Hybrid Orbital)。

杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多,更有利于原子轨道间最大程度地重叠,因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强(轨道是在杂化之后再成键)。

杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布,使相互间的排斥能最小,故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同,成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。

以上内容参考:网络-杂化轨道

❹ 如何判断杂化轨道

杂化轨道的判断方式如下:

1、判断中心原子的孤电子对的数量

2.找出与中心原子相连的原子数(即形成的σ键的数量)

3.若二者相加等于2,那么中心原子采用SP杂化;若等于3,那么中心原子采用SP2杂化;若等于4,那么中心原子采用SP3杂化。

如乙烯,碳原子为中心原子,与其连接的原子数为3,同时碳的4个价电子均成键(3个σ键加1个π键),故孤对电子对数为零,所以0+3=3,采取SP2杂化;如氧化氢,氧原子为中心原子,与氧原子相连的原子数为2,同时氧剩余两对孤对电子,所以2+2=4,采用sp3杂化。

❺ 如何判断杂化类型

通过成键电子对数与孤电子对数可判断中心原子杂化模型,成键电子对数:ABn中n的值;孤电子对数:(A价电子数-A成键电子数)/2.

价电子对总数即两者之和,如价电子对总数为2时为sp杂化(直线形),为3时为sp2杂化(平面三角形),为4时为sp3杂化(四面体),5——sp3d(三角双锥),6——sp3d2(八面体).而成键电子对数与孤电子对数的不同使得分子的几何构型不同.

拓展资料

在成键过程中,由于原子间的相互影响,同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道(即波函数),可以进行线性组合,重新分配能量和确定空间方向,组成数目相等的新的原子轨道,这种轨道重新组合的过程称为杂化(hybridization)。

杂化后形成的新轨道称为 杂化轨道(hybrid orbital)。杂化,是原子形成分子过程中的理论解释,具体有sp(如BeCl2)、sp2(如BF3)、sp3(如CH4)、sp3d(如PCl5)、sp3d2(如SF6) 杂化等等。

(1)sp杂化

同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化,称为sp杂化。杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道。sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道。实验测知,气态BeCl2中的铍原子就是发生sp杂化,它是一个直线型的共价分子。Be原子位于两个Cl原子的中间,键角180°,两个Be-Cl键的键长和键能都相等。

(2)sp2杂化

同一原子内由一个ns轨道和二个np轨道发生的杂化,称为sp2杂化。杂化后组成的轨道称为sp2杂化轨道。气态氟化硼(BF3)中的硼原子就是sp2杂化,具有平面三角形的结构。B原子位于三角形的中心,三个B-F键是等同的,键角为120°。

(3)sp3杂化

同一原子内由一个ns轨道和三个np轨道发生的杂化,称为sp3杂化,杂化后组成的轨道称为sp3杂化轨道。sp3杂化可以而且只能得到四个sp3杂化轨道。CH4分子中的碳原子就是发生sp3杂化,它的结构经实验测知为正四面体结构,四个C-H键均等同,键角为109°28′。这样的实验结果,是电子配对法所难以解释的,但杂化轨道理论认为,激发态C原子(2s12p3)的2s轨道与三个2p轨道可以发生sp3杂化,从而形成四个能量等同的sp3杂化轨道。

(4)sp3d杂化

等性杂化为三角双锥结构,如PCl5

(5)sp3d2杂化

等性杂化为正八面体结构,如SF6

说明:以上只是常见的杂化轨道类型,在配位化合物中还有更多的杂化类型

❻ 如何快速判断化学分子的杂化类型

可以用价层电子对互斥理论来判断
就是数一个分子的价层电子总数(各个原子最外层电子总数),总数除以2就是轨道数
2个轨道就是sp杂化,3个就是sp2,4个就是sp3,5个是sp3d,6个是sp3d2
对于中心原子来说,价层电子就是其最外层电子,例如C是4个,N是5个,O是6个
对于非中心原子来说,卤素和H是1个,O是0个
例如CH4,C的最外层4个电子,H1个,所以CH4价层电子总数是4+4*1=8,所以轨道数是4,属于sp3杂化
又如NH3,N5个,H1个,价层电子总数5+1*3=8,轨道数4,也是sp3杂化
SO2,S6个,O0个,价层电子总数6,轨道数3,属sp2杂化
BeCl2,Be2个,Cl1个,价层电子数4,轨道数2,属sp杂化

❼ 杂化方式怎么判断

用公式判断:

k=m+n (m指中心原子的孤电子对数,n指与中心原子成键结合的基团数量)

m=(e-Σdi)/2

e:中心原子价电子数(价电子数就是最外层电子数)

di:与中心原子成键结合的基团最多能接收的电子数(需要接收di个电子达到稳态)

k=2,有两个轨道参与杂化,sp杂化;

k=3,有三个轨道参与杂化,sp2杂化;

k=4,有四个轨道参与杂化,sp3/dsp2杂化;

k=5,有五个轨道参与杂化,sp3d/d4s杂化;

k=6,有六个轨道参与杂化,sp3d2/d2sp3杂化;

以下以H2S为例,H2S的中心原子为硫,e=6;与硫相连的氢需要接收1个电子达到稳态。

于是,H2S的k=m+n=[6-(1+1)]/2+2=4故H2S是sp3杂化。

(7)如何判断化学中的杂化方式扩展阅读:

杂化类型

1、sp杂化

同一分子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化,称为sp杂化。杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道,sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道。

2、sp2杂化

同一分子内由一个ns轨道和二个np轨道发生的杂化,称为sp2杂化,杂化后组成的轨道称为sp2杂化轨道。

3、sp3杂化

同一分子内由一个ns轨道和三个np轨道发生的杂化,称为sp3杂化,杂化后组成的轨道称为sp3杂化轨道。

4、sp3d杂化

等性杂化为三角双锥结构,如PCl5

❽ 高中化学中如何判断杂化形式

如果中心原子全部用于成键(即饱和)则看连有几个原子,设原子个数为n,则为sp(n-1)杂化,如:CH4分子C已饱和,它连有4个H原子为sp3杂化。若中心原子还有孤对电子则孤对电子当成一个原子,如:H2O中O原子仍有2对孤对电子相当于又连有两个原子,为sp3杂化。

原理

杂化后的原子轨道称为杂化轨道。杂化时,轨道的数目不变,轨道在空间的分布方向和分布情况发生改变。组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子,而不会以空的杂化轨道的形式存在。

一个原子中的几个原子轨道经过再分配而组成的互相等同的轨道。原子在化合成分子的过程中,根据原子的成键要求,在周围原子影响下,将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道。这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合,称为原子轨道的杂化。

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