化学分子结构如何定1位

‘壹’ 怎么判断分子构型，求简单易懂的办法

1、确定中心原子的价层电子对数

首先判断出该分子的中心原子，然后计算价层电子数。中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和减去离子所带电荷数除以2即为中心原子的价层电子对数。

价电子对数 = 1/2(中心原子的价电子数 + 配位原子提供的σ电子数 - 离子电荷代数值)

确定中心原子价层电子对数时，遵循如下规定：

A．作为配体，卤素原子和H原子提供1个电子，氧族元素的原子不提供电子。

B．作为中心原子，卤素原子按提供7个电子计算，氧族元素的原子按提供6个电子计算。

C．对于复杂离子，在计算价层电子对数时，还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数。

D．计算电子对数时，若剩余1个电子，亦当作1对电子处理。

E．双键、叁键等多重键作为1对电子看待。

2、判断分子的空间构型

根据中心原子的价层电子对数，判断杂化类型。如计算出的价层电子数为4，即SP3杂化。结合杂化结构和空间分布特征，找出相应的价层电子对构型后，再根据价层电子对中的孤对电子数，确定电子对的排布方式和该分子的空间构型。

(1)化学分子结构如何定1位扩展阅读

常见的分子构型和特点如下所示：

直线型：AB2型所有原子处在一条直线上，键角为180°，例如二氧化碳O=C=O。

平面三角形：所有原子处在一个平面上，三个周边原子均匀分布在中心原子周围，键角为120°，例如三氟化硼。

四面体：四个周边原子处在四面体的四个顶点，中心原子位于四面体中心。理想键角109°28'，例如甲烷，由于碳原子为中心原子，四周为四个氢原子，因此甲烷为正四面体。

八面体：六个周边原子处在八面体的六个顶点，中心原子位于四面体中心。理想键角90°，例如六氟化硫。

三角锥形：四面体型的一条键被孤对电子占据，剩下三条键的形状即是三角锥型。由于孤对电子体积较大，三角锥形的键角较四面体形的键角要小。例如氨，键角107.312°循环。

四方锥形：八面体型的一条键被孤对电子占据，剩下五条键的形状即是四方锥型，例如五氟化溴。

角形：与直线型相对，两条键的三个原子不在一条直线上。例如水，键角104.5°。

‘贰’ 化学分子结构式中什么叫七位 五位 四位

一般主要是按照从左到右来排序的，主要是碳原子，从左往右的主链碳原子序数

‘叁’ 化学结构苯环中怎样算第几位

遵循以下原则:1.基团位数总和最小 2.尽量使大基团位数小一点 3.一般取从最大基团到第二基团的方向为正方向 4.若有同种基团，若方便可取其中间为1号 5 若为双环或有桥式结构从离桥较远处开始，走到桥上沿桥走。

‘肆’ 化学结构图中的位置怎么看

我想你说的化学结构图是有机物的结构简式吧，结构简式中的1234……在碳的上面是指的一号碳，二号碳，三号碳等，一位碳的确定是至关重要的。有以下几种方法是中学阶段判断一位碳的方法。

1 先找主链（碳数最多的一条链，拐弯也算）

2 找完主链后找支链（前提是有支链，有支链的话，看支链离哪个端点的碳最近，那个端点碳就是一号碳）

3 如果没有支链找官能团，看官能团靠近哪端的端头碳，靠近哪个那个就是一号碳。

4 多支链时，看支链上的碳数，支链上的碳数最多的那个，就是以他为主，看他离哪个端点近，哪个就是一号。

5 当有官能团也有支链时，以官能团为主。看官能团离哪个头近哪个就是一号。

6 当多支链且支链碳数一样时且离两端的距离相等时，就两端哪个是一号都可以。

7 如果多官能团，且官能团都离两端距离一样，哪个是一号碳都可以

当你确定完了一号碳，例如最左端的是一号碳，那么紧挨着他的就是二号碳以此类推，碳的序号仅标在主链上，支链上的碳不算。

希望对你有帮助，我一个一个打得。累死了

‘伍’ 书写一个化学物质的结构式的规则是什么

分子式分子式是用元素符号表示物质（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式.有些物质确实由分子构成,在分子内原子间以共价键联结,而分子间以范德华力或氢键联结,这些物质就具有分子式.如氧分子用O2 表示,氯化氢分子用HCl表示.分子式不仅表示了物质的组成,更重要的,它能表示物质的一个分子及其成分、组成（分子中各元素原子的数目、分子量和各成分元素的重量比）.所以分子式比最简式的含义广. 分子式和最简式不同,对化合物来说,它们的分子式是最简式的整数倍,或者说相对分子质量是最简式的整数倍.仅当相对分子质量和最简式式量相同时,最简式才和分子式相同,这时最简式就是分子式. 当分子式相同时,也有可能不是一种物质,它们有可能是同分异构体. 例如氧的分子式是O2,表示1个氧分子由2个氧原子组成,分子量是31.9988. 又如乙酸的分子式是C2H4O2,表示1个乙酸分子由2个碳原子、4个氢原子和2个氧原子组成,分子量是60.05. 水分子的分子式为H2O,它表示1个水分子由2个氢原子和1个氧原子组成.(图：分子式和结构式) 分子式可示出物质的名称、相对分子质量、一个分子中所含元素的原子数目及元素质量比等. 结构式用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子. 如甲烷的分子结构式可以表示为： H ∣ H—C—H ∣ H 结构式用—、＝、≡分别表示1、2、3对共用电子；用→表示1对配位电子,箭头符号左方是提供孤对电子的一方,右方是具有空轨道、接受电子的一方. 结构式可以在一定程度上反映真正的分子结构和性质,但不能表示空间构型,如甲烷分子是正四面体,而结构式所示的碳原子和四个氢原子却都在同一平面上. 确定一个化合物的结构是一件相当艰巨而有意义的工作．测定有机化合物的方法有化学方法和物理方法．化学方法是把分子打成“碎片”,然后再从它们的结构去推测原来分子是如何由“碎片”拼凑起来的．这是人类用宏观的手段以窥测微观的分子世界．50年代前只用化学方法确定结构确实是较困难的．例如,很出名的麻醉药东莨菪碱,是由植物曼陀丹中分离出来的一种生物碱,早在1892年就分离得到,并且确定其分子式为C17H21O4N．但它的结构式直到1951年才肯定下来．按照现在水平来看,这个结构并不太复杂．近年来,应用现代物理方法如X衍射、各种光谱法、核磁共振谱和质谱等,能够准确、迅速地确定有机化合物的结构,大大丰富了鉴定有机化合物的手段,明显地提高了确定结构的水平． 分子结构包括了分子的构造、构型和构象．构造是分子中原子成键的顺序和键性．以前叫做结构,根据国际纯粹和应用化学联合会的建议改为“构造”．表示化合物的化学式叫做构造式． 由于有机化合物中存在着同分异构现象,因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质．在这种情况下,知道了某一物质的分子式,常常可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式． 结构式不同而化学式相同不一定是同一种物质,其性质也往往不一样吗.比如各种有机物的同分异构体,化学式相同,但是结构式不一样,就显示出性质的差异.更不必说相同化学式的不同类物质,比如甲醚和乙醇的分子式均为C2H6O,但其结构不同. 结构简式 (通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子)是把分子中各原子连接方式表示出来的式子. 将有机物分子结构式中的C-C键和C-H键省略不写所得的一种简式. 如,丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,乙烯为CH2=CH2等. 最简式最简式又叫实验式,它是仅能表示化合物组成中各元素原子数目的比例的化学式. 一般用于两种情况： 1.无机物中. 1.1.表示在通常情况下,不以单一的真实分子形式存在的化合物的组成.如离子化合物无水氯化钙、硫酸钾、氯化钠、氢氧化钠等,通常分别用最简式CaCl2、K2SO4、NaCl、NaOH 表示.晶体以原子间的共价键结合形成的物质（原子晶体）也常用最简式表示,如金刚石用C表示,碳化硅用SiC表示等. 1.2.化学式以单个分子形式表示有困难时用最简式表示.如红磷的化学式直接表示为P. 1.3.同类单质或有相同元素组成比例的化合物的简写.例如白磷P4可简单表示为P（也可以以此表示白磷、红磷等不确定的同素异型体的单质混合物的组成）；P4O10简写为P2O5,称为五氧化二磷；硫蒸气中含有S2、S4、S8等分子,统一表示成S. 2.表示有机化合物的组成.在有机物中,由于碳之间可以成键,种类很多,而因为最简式仅表示为组成物质分子中原子的最简整数比,所以不同的化合物可以有相同的最简式.例如苯和乙炔的最简式均为CH；单烯烃（通式CnH2n）的最简式都为CH2.此外同分异构体的分子式相同,因此最简式也相同. 应当注意的是,当且仅当最简式和分子式相同时,最简式才表示物质的一个真

‘陆’ 分子结构的鉴定 可用的方法

确定分子结构有化学方法与物理方法，
化学方法是利用有机物官能团的特征反应，以确定该化合物所含官能团，还可以利用化学反应进行衍生化，通过确定衍生物的结构进一步推断原分子的结构。化学方法比较麻烦、耗时、消耗样品较多。

物理方法因所需样品量少、速度快、准确，甚至可以确定分子的三维空间结构，而显出较大的优越性，是化学方法所不能比拟的。

质谱分析：
质谱分析法是一种通过测量化学物质分子或分子碎片的质量进行分析的方法，所用的仪器称为质谱仪，所得的谱图称为质谱图。

红外光谱：
在鉴定有机化合物结构的工作中，红外光谱是一种重要的手段，它可以确定有机化合物中存在何种官能团，也可以用来推测物质的纯度。分子中的原子总是处在不断地振动中，包括伸缩振动与弯曲振动，这两种振动的频率正好位于红外区。

核磁共振氢谱：
核磁共振谱学是一门发展极为迅速的科学。因为质量数为奇数的原子核，如1H、13C、15N、19F和31P的核自旋所产生的弱磁场，在强外磁场中可以对某个特定频率的电磁波发生共振吸收，吸收频率和吸收强度可以提供分子结构的重要信息，从而发展成为核磁共振谱学。

‘柒’ 化学结构怎么命名

1 化学命名原则
有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。1982年在瑞士日内瓦召开的一次国际化学会议上制定了一个有机化合物命名原则，并称之为日内瓦命名法，以后几经修改和补充，1974年在伦敦召开的国际理论与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, 简称IUPAC）上又加以修订后，特称为国际系统命名法（IUPAC系统命名法）或简称系统命名法。
我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法）。而习惯命名法只适用于含碳原子较少的化合物，有很大的局限性，但它运用正、异、新、伯、仲、叔、季七个字区别异构体的方法，在系统命名法中表示侧链名称时还是有用的，具体命名方法将在以后章节详细介绍，本节着重介绍我国的系统命名法中常用的化学介词。化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。
（1）化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。例如，丙酮合亚硫酸钠；HNNH·HO水合肼；②分子间的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氢醌（氢键缔合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛缩氨基脲。
（6）并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如：
（7）杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。
（8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如：
（9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：
（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
随着新化合的不断增加，有机化合物的命名方法将不断地修订和完善。各类有机化合物的具体命名方法将在以后各章中详细讨论。

‘捌’ 书写化学式时，有多种元素，前后顺序怎么确定

化学式的书写顺口溜“金氢前，非金后；氧化物，氧在后；三元素，排列序；金属、非，氧最后。原子数，不可漏。”意思是金属或氢在前面，非金属在后面，三种元素组成的化合物是金属、非金属、氧元素。

而在盐类中，是金属离子在前，酸根在后，你写的应该是铅酸钡，钡在前，铅酸根在后，钡Ba铅酸根BaO3 所以化学式为BaPbO3。对于有机物书写的顺序是碳、氢、氧再加其他元素。

(8)化学分子结构如何定1位扩展阅读

单质化学式的写法：

首先写出组成单质的元素符号，再在元素符号右下角用数字写出构成一个单质分子的原子个数。稀有气体是由原子直接构成的，通常就用元素符号来表示它们的化学式。金属单质和固态非金属单质的结构比较复杂，习惯上也用元素符号来表示它们的化学式。

化合物化学式的写法：

首先按正前负后的顺序写出组成化合物的所有元素符号，然后在每种元素符号的右下角用数字写出每个化合物分子中该元素的原子个数。一定顺序通常是指：氧元素与另一元素组成的化合物，一般要把氧元素符号写在右边。

氢元素与另一元素组成的化合物，一般要把氢元素符号写在左边；金属元素、氢元素与非金属元素组成的化合物，一般要把非金属元素符号写在右边。直接由离子构成的化合物，其化学式常用其离子最简单整数比表示。

‘玖’ 分子结构中的第几位碳是如何定义的，高中化学中有讲到吗！

当然讲了 从官能团数起 数最长链

‘拾’ 分子的结构是怎么确定的用什么方法确定的

以前根据规律和组分猜测，到了20世纪多用谱的方法。
质谱：确定分子量，局部分子结构的质量
红外光谱：确定化学键的类型，识别特定基团
紫外光谱：确定特定的结构
核磁共振氢谱：识别该分子中氢原子（氕）的位置（非常重要），类似的技术也可以检测其它原子，如C-13，的位置
X射线衍射：测定晶体的结构
在这几种手段的帮助下，结合量子化学理论，和若干年来积累的一系列理论和经验，科学家们像侦探一样猜测，排除别的可能，最终搞定一种结构。
此外，特定的局部结构有特定的性质，在知道分子组分的情况下可以通过反应来猜测。对于大分子，可以通过化学反应拆成小分子再各个击破。此外，在自然界发现的复杂分子，往往人们会在实验室里合成出可能的结构，再检测哪种结构的特性和原分子一样，就是这种结构。
最好的方法是放隧道扫描镜底下直接看分子，苯分子就是。