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酰基在化学里面怎么读

发布时间:2022-09-02 03:35:35

A. 高中化学中“有机化合物”的官能团的读音是什么

1、烯烃:碳碳双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)。

2、炔烃:碳碳叁键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)。

3、卤代烃:卤素原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I)。

4、醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气。

5、醚:醚键(-C-O-C-) 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚(二甲醚DME)。

6、硫醚:(-S-)由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜,与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下,α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。

7、醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

8、酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。

9、羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应。

10、酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇(不完全反应),碱性条件下生成盐与醇(完全反应)。

11、硝基化合物:硝基(-NO2);亚硝基(-NO)。

12、胺:氨基(-NH2).弱碱性。

13、磺酸:磺基(-SO3H)酸性,可由浓硫酸取代生成。

14、酰:(-CO-)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化。

HO-NO2硝酸-NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸R-SO2-磺酰基。

15、腈:氰基(-C≡N) 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性。

B. 酰这个子怎么念

酰 【拼音】:[xiān] 【字义】:1.无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。

网络词典

C. 酰这个字怎么念

“酰”读作xian(一声),不常用,主要应用于化学术语,如:酰基、硝酰基。

D. 什么叫做酰基

什么叫做酰基
酰基,是指从含氧酸,包括无机酸中除去一个或多个羟基基团的衍生的官能基,通式为R-M(O)-。 它包含一个双键氧原子和烷基(R-C=O)。 在有机化学中,酰基(IUPAC名:链烷酰基)通常是衍生自羧酸。 因此,它具有结构式RCO-,其中R代表被附着到CO基用单键的烷基。

E. 酰胺基是什么

不是。酰胺基是-CONH2。肽键是酰亚胺基(含一个亚氨基-NH-)。酰胺:RCONH2。最简单的酰胺是尿素:H2NCONH2。其中酰基:RCO-。

酰胺基团是由脂肪酸酰基与氨或胺基进行亲核取代反应得到的基团。

含有酰胺基团的表活主要为氨基酸型表面活性剂。其中尤以N-脂酰氨基酸及其盐的表面张力、润湿性能和渗透性能为优。

常用的N-脂酰氨基酸及其盐类表面活性剂以阴离子表面活性剂(N-脂酰氨基羧酸盐类)为主,例如:月桂酰两性乙酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钠等。

(5)酰基在化学里面怎么读扩展阅读

含有酰胺基团的甜菜碱具有更好的泡沫稳定性和温和性,甚至在少量油脂存在下,仍能保持发泡性。

两性表面活性剂同时具有两种离子性质,而Gemini表面活性剂则是由两个双亲分子连接而成。

Gemini表面活性剂是表面性能优越的新型表面活性剂,能够大幅度降低水溶液的表面张力,表现出更低的临界胶团浓度,且具备更优的泡沫、乳化、润湿和增溶性能。

常见的表面活性剂是具有单一亲水基团和疏水基团的双亲分子。而Gemini表面活性剂是由两个双亲分子的离子头基经联接基团通过化学键连接而成。

F. 酰基的化学分子式和分子结构式是什么

R-(C=O)-R中那个碳氧官能团叫羰基,酰基就是R-(C=O)-

G. 酰字怎么读


读音:[xiān]
部首:酉五笔:SGTQ
释义:无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。

H. “酰基”的化学结构是什么样的

无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团,称为酰基,结构通式为R-M(O)-。比如HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 ; HO-SO3 H 硫酸 -SO3H 磺酰基 ;HO-CO-OH 碳酸 -C=O- 碳酰基也叫羰基。

伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应,氨基的氢原子可被酰基取代,生成N―取代酰胺或N,N-二取代酰胺。叔胺不能进行酰基化反应。另外,在无水氯化铝的催化下,芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用,环上的氢原子被酰基取代,也是酰基化反应。

(8)酰基在化学里面怎么读扩展阅读

羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼,但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时,可使苯环致钝,再进基主要进入其间位。

例如:乙酰基、苯磺酰胺酰基可与—X、—OR′,—NH2,—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物:酰卤,酸酐,酯,酰胺,(N—取代酰胺),(N—二取代酰胺)。

I. 谁能告诉我化学中的读发是怎么读

例:
NH3:氨,NH2—:氨基H2SO4:硫酸,HSO4�6�1:硫酸氢根,SO42�6�1:硫酸根H2SiF6:氟硅酸,SiF6�6�1:氟硅酸根 H2C2O4:草酸,C2O42�6�1:草酸根[编辑] 特定的基名和根名 基和根也可以联缀其所包括的元素名称来命名,价已满的元素名放在前面,未满的放在后面。
例如:
HO—:氢氧基HS—:氢硫基 个别的基和酸,为了命名简便起见,给有特定名称。无机化合物中常用的特定根、基名称不多,在这里全部列出如下:
羟基:HO—<也可以称作氢氧基,羟(音qiǎng)>
巯基:HS—<也可以称作氢硫基,巯(音qiú)>
羰基:OC=<羰(音tāng)>氰基:NC—<氰(音qíng)>
叠氮基:N3—铵根:NH4+<铵(音ǎn)>
酰基:含氧酸分子中去掉—OH基后剩下的基叫做酰基,酰(音xīan)。 某酸的全部—OH均已去掉时,就从酸名命名为某酰(基);如果只去掉m个—OH基,则称为某酸m酰(基),基字通常可以略去。

J. 酰怎么读

酰字读音为:xiān

酰拼音:xiān,注音:ㄒ一ㄢ,部首:酉部,部外笔画:6画,总笔画:13画,五笔:SGTQ

仓颉:MWHGU,郑码:FDMR,四角:14612,结构:左右,电码:7913,区位:8503

统一码:9170,笔顺:一丨フノフ一一ノ一丨一ノフ

释义:酰基,由含氧酸的分子中减去氢氧基后余下的原子团(如硫酰 、乙酰 )。

(10)酰基在化学里面怎么读扩展阅读

一、汉字演变:

二、相关组词只有2个:

1.酰基[ xiān jī ]

含氧酸的分子失去一个羟基而成的原子团。

2.盐酰[ yán xiān ]

盐和醋。亦泛指调味品。

三、同音字:先

先拼音: xiān

释义:

1.时间或次序在前的(跟“后”相对)。

2.表示某一行为或事件发生在前:他比我~到。我~说几句。

3.暂时:这件事情~放一放,以后再考虑。

4.祖先;上代:~人。

5.尊称死去的人:~父。~烈。~哲。

6.先前:小王的技术比~强多了。你~怎么不告诉我?

7.姓。

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