如何根据有机物的化学式写结构式

1. 高一化学 有机物 如何根据化学结构简式画结构式 以CH3 (CH2)2 CH3为例

一个碳要发出4根建 括号内的表示重复部分可以表示支链也可以表示主链 比如新戊烷可以表示为 C（CH3)4 总之记住一个碳要有4根键 复杂一点的题目会出括号里一个做主链一个做支链的 你举例的这个正丁烷 比较简单算是主链上的重复用括号表示
具体的过程应该是这样的 一个碳发出4根键 CH3-这个基团还差一根键没连 然后连接-Ch2 -那么CH2本来少2根键现在 还少一根 继续连边上的CH2 最后连上-CH3 然后碳氢键全部拉开 得到一楼那图

2. 有机物怎样根据结构简式写结构式

结构简式就是省略了碳原子和C-H键，把拐点处填上C，再数下C与其它原子形成的化学键的数目，如果不够4个就用C-H键来补齐就好了。

3. 如何根据化学式写结构简式

根据不饱和度写
看氧和卤原子
>=4一般有苯环
1个部饱和度相当于一个羧基酯基或醛基

简述
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。
[编辑本段]不饱和度的计算方法
从有机物分子结构计算不饱和度的方法
根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。
从分子式计算不饱和度的方法
第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5
[编辑本段]不饱和度计算的用途
不饱和度在有机化学中主要有两个用途:
检查对应结构的分子式是否正确
有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。
根据不饱和度推测分子式可能具有的结构
例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确
后面来自网络

4. 怎样根据有机物的分子式推断结构式

先算不饱和度，推断是否有环或双键。再观察分子式，比如，如果不饱和度不为零，又有多个氧原子，那就要考虑有可能有羧基或酯基，如果碳数大于6，不饱和度大于4，那八成就有苯环，然后再根据题干所给信息，判断存在哪种取代基就行了

5. 有机物分子式和结构式的确定

有机物结构是有机化学的核心，关键在于确定有机物分子式和结构式。更重要地是掌握确定方法。下面介绍一些有机物分子式和结构式的求解思路、方法等，供学习参考。

一、求解思路

确定途径可用下图表示：

1 x+y/4 x 1+y/4

20 mL 40 mL 50 mL

解得：x=2, y=6 。故该气态烃的分子式为;C2H6。

三、结构式的确定

1.通过定性或定量实验确定：物质的结构决定性质，性质反映结构。由于有机物存在同分异构体，确定物质的结构，主要是利用该物质所具有的特殊性质来确定物质所具有的特殊结构，即通过定性或定量实验来确定其结构式。主要确定该物质的官能团，以及官能团所处的位置。

2.通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则可直接由分子式确定其结构式。如C2H6，根据碳元素为4价，氢元素为1价，碳碳可以直接连接，可知只有一种结构：CH3—CH3;同理CH4O,由价键规律，CH4O也只有一种结构：CH3—OH。确定有机物结构式的一般步骤如下：①先确定有机物的分子式，;②根据分子式，依据化合价书写可能的结构式;③通过实验检测出的数据计算或依据其特殊的化学性质来确定其结构式。

6. 请问有机物怎样根据结构简式写结构式

记住C是4键饱和的，把所有和他相连的放在一起，但要检查是否满足C4键原则，不满足则再重新组合，氧2键，N3键，只要一个有机物满足这些键数原则，基本就对了，但写完后再检查写出来的东西的类别是否和题目要求一致，检查方法就是看官能团。。
望采纳。。有问题再问。。。

7. 高二化学，怎样由有机物的一般式写出结构式，最好写上

什么是一般式？？有机化学只有实验式（最简式）、分子式、结构式、结构简式…… 找出碳链结构、再补充官能团、再给碳链补上氢 例如：2，4-二甲基-1-己稀 就先写出6个碳原子一行的，再在2、4号碳上写上-CH3，在第一个碳原子那里画双键最后补充氢……就好了

8. 怎么根据化学式写出有机物的结构式

首先要理解所写有机物的结构特点，显然，你是初接触有机物。像乙烷丙烷属于烷烃类，其特点是碳原子均形成四个单键与其他原子连接，同时，碳原子与碳原子之间可连接形成碳链：比如C-C-C，而其中氢原子，由于氢原子最外层只有一个未成对电子，只能形成一对共用电子对，所以，只能和碳原子相连。
这样：写乙烷：有两个碳原子，先写 C-C相连，再把第一个碳原子上连三个氢原子就可以了。
而丙烷。先写C-C-C，其中，中间碳原子已经形成两个单键了，只能再连2个氢原子，而两边两个，可以再连3个H原子。
这个要先理解，再写比较合适，死记不是好办法。仅供参考。

9. 如何根据化学式写出结构式

结构式是在电子式的基础上学习的内容。写结构式之前要知道它的电子共用情况，也就是有几个共用电子对。一个共用电子对就是一个共价键，用一条断线来表示。这样写出来的就是结构式。有些简单常见的物质比如说CO2、NH3，熟练了看到化学式就能直接写结构式了。但是如果你完全不了解一个物质的成键情况，那么不可能直接由化学式就写出它的结构式的。