让酶失活的化学试剂有哪些

① ph分别为5、7、9的缓冲液会使胃蛋白酶失活

A、蔗糖及蔗糖的水解产物都不与碘液反应，因此探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，不可用碘液替代斐林试剂进行鉴定，A正确；
B、胃蛋白酶的最适宜PH是1.5～2之间，PH为5、7、9会使胃蛋白酶失去活性，B错误；
C、过氧化氢的分解受温度影响，因此不能用氧化氢溶液作为底物探究温度对酶活性的影响，C错误；
D、观察DNA和RNA在细胞中分布时，应选择染色均匀，细胞质色泽较浅的区域进行观察，D错误．
故选：A．

② 温度，ph，激活剂与抑制剂对酶活性的影响要注意什么

酶的催化作用受温度的影响，在最适温度下，酶的反应速度最高。唾液淀粉酶的最适温度为37摄氏度。低温抑制酶的活性，高温使酶失活。淀粉遇碘显蓝色，按其分解程度由低到高会依次出现蓝色、紫色、暗褐色、无色。所以可用碘来检验其水解程度。

PH也能影响酶的活性，在最适PH下，酶的活性最大，偏酸、偏碱都降低酶的活性。

有机体的生命活动表现了它内部化学反应历程的有序性，这种有序性是受多方面因素调节的，一旦破坏了这种有序性，就会导致代谢紊乱，产生疾病，甚至死亡。酶活力受到调节和控制是区别于一般催化剂的重要特征。

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酶受大分子抑制剂或小分子物质抑制，从而影响活性。例如：大分子物质胰蛋白酶抑制剂，可以抑制胰蛋白酶的活性。小分子的抑制剂如一些反应产物：像1，3-二磷酸甘油酸变位酶的活性受到它的产物2，3-二磷酸甘油酸的抑制，从而可对这一反应进行调节。

此外某些无机离子可对一些酶产生抑制，对另外一些酶产生激活，从而对酶活性起调节作用。酶活性也可受到大分子物质的调节，例如抗血友病因子可增强丝氨酸蛋白酶的活性，因此它可明显地促进血液凝固过程。

如果酶反应的产物可与特定的化学试剂反应而生成稳定的有色溶液，且生成颜色的深浅与产物的浓度在一定的范围内有线性关系可用此法。

如蛋白酶的活力测定：蛋白酶可水解酪蛋白，产生的酪氨酸可与福林试剂反应生成稳定的蓝色化合物，在一定的浓度范围内，所生成蓝色化合物颜色的深浅与酪氨酸的量之间有线性关系，可用于定量测定。

③ 高中生物实验中常用的染料有哪些

1、龙胆紫，又名甲紫、结晶紫

甲紫属于三苯甲烷类染料消毒剂，和微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗，使酶成为无活性的氧化状态，从而发挥杀菌作用。主要对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、白喉杆菌，以及绿脓杆菌、白念珠菌、表皮癣菌有杀灭作用，对其他革兰氏阴性菌和抗酸菌几乎无作用。

2、醋酸洋红

在涂抹法与压碎法中，醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。在煮沸的45%醋酸中加洋红使之饱和，再加入微量的铁离子，便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时，洋红将核或染色体染成红色。PH呈酸性。

3、斐林试剂

二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。斐林试剂为深蓝色溶液， 在与脂肪醛或还原性糖共热时， 蓝色消失，析出红色的氧化亚铜沉淀。在氧化亚铜析出过程中， 反应液的颜色可能经过由蓝色→绿色→黄色→红色沉淀的逐渐变化，反应较快时，直接观察到红色沉淀。

它与可溶性的还原性糖（葡萄糖、果糖和麦芽糖）在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。

4、班氏试剂

本尼迪特试剂，也称班氏试剂、本尼迪克试剂、本尼迪克试液或班乃德试剂，是一种浅蓝色化学试剂。本尼迪特试剂是斐林试剂的改良试剂，它与醛或醛糖反应生成红黄色沉淀。它是由硫酸铜、柠檬酸钠和无水碳酸钠配置成的蓝色溶液，可以存放备用，避免斐林溶液必须现配现用的缺点。

5、酚酞

酚酞是一种常用酸碱指示剂，广泛应用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色，遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。

6、溴麝香草酚蓝

溴麝香草酚蓝（Bromothymol Blue），又名溴百里香酚蓝。英文简称BTB。溴麝香草酚蓝是一种酸碱指示剂、吸附指示剂。 在生物学实验中常用作水生生物的呼吸试剂。

④ 乙醇灭活淀粉酶的原理是什么，还有什么溶剂可以对淀粉酶进行灭活

淀粉酶是蛋白质,乙醇可以使蛋白质变性!可以使蛋白质变性的,都可以使淀粉酶失活,比如重金属!

⑤ 核酶比较稳定，什么条件可以让其失活

( ⊙ o ⊙ )！要让核酶失活有各种方法，比如说加核酸内切酶、外切酶，照照紫外灯都可以，只要能让核酸失活，就能让核酶失活……
你想问的，是不是怎么灭活RNase？
做western就煮一下，提RNA的时候就用trizol，做IP的时候用蛋白酶抑制剂，还有灭活水中RNase用DEPC处理等等。
具体情况具体分析。

⑥ RNA酶的变性或失活剂有那些其中在总RNA的抽提中主要可用哪几种

我在PCR、逆转录等反应中常用的是RNase Inhibitor（Fermentas公司的）。但是，主要还是抽提过程中，要减少RNase的污染，比如试剂、耗材全部无Rnase处理过（Axygen有耗材、不买现成的可以自己用DEPC水处理），操作过程中要常换手套、可能污染的操作区可用无水乙醇擦拭下。

⑦ 什么可以解除化学毒气对磷酸酶的抑制作用

使酶活力下降，但不引起酶蛋白变性的作用称为抑制作用（inhibition）。能引起抑制作用的物质叫做酶的抑制剂（inhibitor）。研究抑制作用有助于对酶的作用机理、生物代谢途径、药物作用机制等深入了解。抑制剂与酶分子上的某些必需基团反应，引起酶活力下降，甚至丧失，但并不破坏整体构象，所以不会使酶变性。造成酶变性的试剂称为变性剂或失活剂（inactivator）。抑制作用根据可逆性可分为可逆抑制与不可逆抑制。不可逆抑制(irreversible inhibition) 是指抑制剂通过共价键与酶结合，是一个不可逆反应，所以不能用透析、超滤等方法除去。不可逆抑制剂按照其选择性，又可分为专一性与非专一性不可逆抑制剂。前者只能与活性部位的基团反应，后者可与多种基团反应。因为酶活性中心基团的化学性质常常比其它基团更活泼，所以各种试剂对两者的亲和力不同。如果抑制剂对活性部位基团的亲和力比对其它基团大三个数量级，即为专一性抑制剂。二者的区分并不是绝对的，有时会因作用对象及条件不同，而发生转化。有机磷化合物是典型的非专一性不可逆抑制剂，它可与酶活性中心丝氨酸上的羟基牢固结合，从而抑制某些蛋白酶及酯酶（如胆碱酯酶），引起一系列神经中毒症状，如肌肉痉挛等，又称为神经毒剂。

⑧ 不可逆抑制剂和变性剂有什么不同不可逆抑制剂不是也可以让酶永久失活吗

变性剂可以改变酶的空间构象，从而使酶失活；而不可逆抑制剂通过与酶共价结合改变酶活性，使酶失活。如神经中毒就是由于乙酰胆碱不能及时分解为乙酸和胆碱，使一些神经传导处于过度的兴奋状态；不可逆抑制剂并未使酶永久失活，可以用化学方法使酶恢复活性。