化学如何确定优先基团

‘壹’ 什么是优先基团后列原则，如何判断谁是优先基团

①取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。
②若多原子基团第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。
③含有碳-碳双键或碳-碳三键的基团，则作为连有两个或三个相同原子的基团。

‘贰’ R/S标记法中基团的优先顺序如何判断要具体的！

先按原子序数大小排序，原子序数大的优先，同位素中原子量重的优先；如果第一次比较原子序数相同，按外推法比较，原子序数总和大的优先。

顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH（醇）＞－OH（酚）＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞（－R＞－X＞－NO2）

原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H

饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C->（CH3）2CH->CH3CH2->CH3-

在Fischer投影式中

当d基团出现在竖立键上时，由于竖立键是背向纸面，d基团刚好是位于远离观察者的方向，此时如果基团次序为a>b>c>d时，如果待标记分子的Fischer投影式中d基团是在横键上，则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。

此时依次轮看a,b,c时，如果是顺时针方向旋转的，则代表的是R构型，反时针方向则代表S构型。这于d在竖立键上时的结论正好相反。

以上内容参考：网络-R-S系统命名法

‘叁’ 次序规则优先基团是什么

基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。

次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。其实对于比较优先基团顺序来说，遵循一条原则，“顺藤摸瓜，哪里先遇到的大的”瓜“，那个就是优先基团”。

应用

次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。

烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。

按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。

‘肆’ 有机化学中基团优先顺序怎么判断

由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。

第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的RS构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ZE构型。

分类方法：

有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。

1、烃。仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。甲烷是最简单的烃。

2、烃的衍生物。烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等。

以上内容参考：网络-有机化合物

‘伍’ 有机物命名时基团的顺序是什么

有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容：

(5)化学如何确定优先基团扩展阅读

有机物命名原则和命名步骤：

命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。

主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

‘陆’ 如何判断各个基团的优先性

先按
大小排序,
大的优先,
中
重的优先；如果第一次比较
相同,按
比较,原子序数总和大的优先.
优先顺序：
－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)

‘柒’ 有机化学中的取代基优先顺序

有机化学中的取代基优先顺序
有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：
-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO
有机化学的相关规则：
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
相关规则：
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。
有机化学取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基
有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为
4-甲基-6-乙基癸烷
有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：
1、先选择主链。
2、再为主链编号。
3、编号时就决定了取代基的顺序。
4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。
5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)
6、第三原则：先小后大原则。
7、写出完整的名称。
注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。
（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。
I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3
（2）第一原子相同时，以此类推。
-CH2CH3＞-CH3
(3)重键相当于几个相同原子。
-CH=CH2＞-CH2CH3
有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基
2.重氢基(氘基)
3.甲基
4.乙烯基
5.叔丁基
6.乙炔基
7.苯基
8.氰基
9.醛基
10.甲酰基
11.乙酰基
12.羧基
13.甲酯基
14.氨基
15.乙酰氨基
16.二甲氨基
17.亚硝基
18.硝基
19.羟基
20.乙氧基
21.乙酰氧基
22.巯基
23.磺基
24.氯
25.溴
26.碘
有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法
有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序
COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2
有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

‘捌’ 基团优先次序规则

基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。

若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

‘玖’ 化学中最优基团怎么判断

对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。供电子基团：直接与其他基团相连的原子或带有未共用电子对,，或以单键与其它原子相连；供电子效应：-O（带一负电荷）〉-OH〉-C6H5〉-CH3〉-X
，也就是说：供电子基:对外表现负电场的基团；吸电子基团：直接与其他基团相连的原子或带有正电荷，或以重键与其它原子相连，吸电子效应：-NO2〉-CCl3(特例)〉-CN〉-SO3H〉-COR
，也就是说吸电子基：对外表现正电场的基团。强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基
；中等给电子基团如：酯基、氨酰基
；弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基
。