药物化学哪个研究方向竞争小

‘壹’ 药学考研有哪些方向，哪些方向比较好就业

药学专业的考研方向有：

1. 药物分析

2. 药理学

3. 药物代谢动力学

4. 药剂学

5. 药物化学

6. 制药工程学

7. 临床药学

8. 微生物与生化药学

9. 生物化学与分子生物学

10. 药学信息学

11. 药事管理。

其中药物化学，药物分析的就业还不错。

药物化学，主要是做药物合成的，就是基于有机化学的原理，用小分子合成药物，或者提取到天然产物进行半合成改造或者修饰，天然药物化学主要是提取天然成分，进行分离纯化等等，所以大家常说这个毒性大，是因为经常接触到有机试剂，其中不乏毒性，致癌的成分的原因。

药物分析是就业最广，只是说最广的，因为除了有高校的选择外，药监局，食品的检测鉴定，化妆品的鉴定，污水环境鉴定等等，很多，这也是跟搞科研关系最远的一门，主要是应用，所以工作不会很难找，如很多药厂的质量控制，和质量检测，即QC，QA，都需要这样的人才。

‘贰’ 沈药天然药物化学哪个研究方向就业好些

天然药物及中药药效物质研究比较好，国家大力支持中药的研究

‘叁’ 有谁知道天然药物化学的就业怎样我想考这个方向的研究生。不知怎么样

就业还可以，但是比不上像药剂，药分这样的专业~~
建议考南药和沈药,实力很强~~
这个方向的优点：相对竞争较小，比较好考
这个方向的缺点：进实验室后要和很多的有机试剂接触，而这些试剂大多有毒，所以要养成良好的实验习惯~~

‘肆’ 请问药物制剂专业考研究生选择哪个方向好一点

药物制剂专业应该是比其他专业都要好的专业
发展前景来看：可以进医院药剂科，而且是医院最可能需要的学科，医院一般都有自己的医院制剂的，可以进企业，中国新药研发的重头戏就是对于药品新剂型的改进，药物新剂型的研发，药剂重中之重；
前景来看，药剂博士毕业应该有20+的年薪吧，具体看公司，看地区；
工作内容来看：药剂基本无毒，而且干净，有很多师兄师姐是在药剂实验室做法吃的，（你能想象在药化，药理实验室做饭吃吗？）
综上所述，药剂学最好，当然难度也是非常大的，基本上属于药学领域最好的学科了吧，你要是男生的话老师会很喜欢，因为男女比例在1:4左右，老师同等条件下还是想要男生的。

‘伍’ 药学考研哪个方向比较好一些

名校林立，各有千秋
药学类研究生一般包括药物分析学、药物化学、药剂学、药理学、生物化工、微生物与生化药学、中药制药学、药物代谢动力学等。目前比较热门的是药物分析学、药物化学、药剂学和药理学，毕业后从事医院、药品检验部门、药物研究机构、医药院校、制药厂、医药公司等方面的工作，前景非常不错。
高等学校与科研院所学位与研究生教育评估所的学科评估排名显示，药学专业高校排名TOP
10如下：中国协和医科大学、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江大学、中南大学、复旦大学、中国海洋大学、中国药品生物制品检定所、四川大学、吉林大学。
既然药学类研究生分为很多专业：药分、药化、药剂、药理等等，专业不同考试科目也不同。考研英语、政治必考，此外，从今年开始，一般高校的药学考研都只考药学综合(一般是有机、分析、生化、生理)。具体为：
药物分析方向：分析化学、无机化学、药物分析
药物化学方向：有机化学、药物化学
药剂学方向：生物化学、物理化学、药剂学
药理学方向：生物化学、药理学
药学专业推荐院校：
药物化学——中国协和医科大学、北京大学、中国药科大学
药剂学——沈阳药科大学、中国药科大学
生药学——北京大学、中国药科大学
微生物与生化药学——中国协和医科大学
药理学——中国协和医科大学、北京大学、中南大学、中山大学、第二军医大学
中药学——北京中医药大学、上海中医药大学、南京中医药大学、成都中医药大学
主要课程：
有机化学、物理化学、生物化学、微生物学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、药事管理学、药物代谢动力学、药品监督管理、临床药理学、药用植物学、方剂学、仪器分析、中成药分析、新药研究与开发等。
这是以前上学时，一个老师的推荐，毕业了，觉得我的学生生涯算是over了，祝你考个理想的学校

‘陆’ 药剂学研究生哪个研究方向哪个好就业，并且毒性比较小呢注意，是药剂学不是药学

1、研究方向是招生单位预先告知考生有这方面的指导老师，即导师可以指导这些方向的研究。而研究生的报考、录取和就业主要是看专业。
2、研究方向是提供的选择项而已，一般来说选择自己有兴趣的研究方向即可。至于所说的毒性则建议咨询本科学校的专业老师。
3、不管是什么专业，不同研究方向的研究生入学后的课程学习是一样的。不同研究方向只是导师不同而已。研究方向的不同主要体现在研究生的毕业论文选题和指导方面。就业单位通常也是看研究生学的是什么专业。

‘柒’ 药物化学的研究方向

1．天然药物有效成分结构的鉴定及构效关系的研究：中国东北产植物中的有效成分的提取、分离、结构鉴定及活性的研究。天然药物的合成及构效关系的研究。抗癌、抗病毒、治疗高血脂、心脑血管疾病药物的研究。
2．天然药物化学成分及其生物活性的研究：以研究天然药物化学为主要目标，通过提取、分离、纯化得到单体化合物成分，利用波谱学及化学手段进行结构鉴定；发现有生物活性的先导化合物及有效部位；研究与开发创新药物。
3．中药化学成分及其生物活性的研究：研究内容包括中药中的有效成分提取、分离、结构鉴定等，重点在长白山道地药材新的药用部位及有效部位的化学成分研究。生物活性研究主要在抗癌、抑菌、治疗糖尿病、高血脂、心血管疾病等的预防与治疗方面进行研究。
4．靶向药物系统研究：为使药物能更好地被吸收，提高药物生物利用度和达到最佳治疗效果，设计研究靶向药物系统，使药物通过与载体结合或被载体包埋，形成可在体内可动性的指向靶组织释药的给药体系，也就是利用载体药物释放系统改变药物的动力学过程，即主要改变药物的体内分布，仅使药物作用于病变部位的靶细胞，而避免对正常细胞的作用。使药物在特定时间内，以预定的速率在机体特定部位释放一种或多种药物，并且可控制药物的代谢速率。
5．天然药物的结构鉴定及构效关系的研究：以中国特有的中草药和天然产物为主要研究对象，综合运用化学（主要为波谱学技术）和生物学两大学科的最新理论和实验技术，研究发现可能开发成为新药的先导化合物，并开展相关的基础理论研究。 19世纪末叶出现了一股寻找具有药用价值化学品的热潮。P·艾利希（Paul Ehrlich，1854—1915）是化学疗法的最热情的探索者之一。虽然他所作的研究工作可以追溯到19世纪70年代，但他所作的主要贡献却在20世纪才应用起来。当艾利希在布雷斯劳和莱比锡还是一名学生的时候，就对染料及它们对于活组织的作用产生了极大的兴趣。他的表兄C·威格特（Carl Weigert，1845—1905）教了他给细菌染色的技术。威格特并不是第一个把有色化合物作为生物着色剂的人；1875年在威格特用甲基紫着色显示动物组织内的细菌之前，人们将铬酸、洋红和苏木精用于同样的目的作法已有10年以上的历史了。各种不同的染色法在细菌学家和组织学家中间迅速地发展起来了。R·科赫（RoberKoch，1843—1910）把细菌对染料的反应作为辨别不同细菌的工具，H·C·J·格拉姆（Gram）在1884年介绍了他所采用的鉴别技术，其他许多科学家作出了进一步的贡献。
基于一些具体的染料对某些细菌或某种组织的选择性，艾利希（Ehrlich）得出这样一种见解：使用恰当的染料来治疗疾病应该是可能的。他于1887年证明了亚甲基蓝可使活神经细胞着色但不影响邻近的组织，同样地它能使某些细菌着色而对其它细菌无影响。能否找出某些染料，它可以附着在某一特定的生物体上，从而将该生物体杀死而又不损害宿主生物体细胞呢。
1889年艾利希成为了罗伯特·科赫在柏林的传染病研究所的成员。1892年当E·冯·贝林（EmilVonBehring，1854—1917）发现医治白喉的抗毒素时，他已与E·冯·贝林建立了密切联系。艾利希同血清的发展有很大的关系。他后来成为了在美因河畔法兰克福的国家血清研究所的所长。虽然他整天忙于血清生产和实验，他仍继续努力去寻找一种既对病原体有高度专一性而对高等动物又相对无毒的染料。他得到卡西乐化工厂的合作，为他提供在他们实验室里生产出来一些新化合物样品。此外由于乔治·施派尔-豪斯公司（GeorgSpeyer-Haus）在1906年建立，他得以置身于一群助手——化学家们和细菌学家们中间，进行化合物的合成和改性工作，并研究这些化合物对于病原体和动物的效应和作用。在早期阶段艾利希提出了他的具有杀菌作用的侧链理论。根据这一理论设计一种具有侧链的分子而且对某一寄生菌有互补作用应该是可能的。用侧链的方法把这种分子附着到微生物体上。可能阻碍微生物的活动或者可能杀死微生物。既然这些侧链将只会作用于病原生物体而不会伤害宿主细胞，因此设计这些有效的魔弹将是可行的。他的这些想法部分是受到血清疗法的成功的影响而产生的。在这里病原体本身刺激着那些使病原体死亡的特别活跃的物质的形成，而不伤害大多数宿主细胞。因为不可能造出许多有效的血清来治疗多种疾病，所以有必要发展化学疗法，制造出使寄生细菌致死的具有特效的化合物。
因为对一种生物体来说是有毒的某一化学药品差不多肯定会对其他细胞显示毒性，艾利希提出了治疗指数（therapeutic index）作为保证化学药品使用的安全标准，该项指数实质上是宿主动物所能忍受的最高剂量与有效治疗剂量之比。 早在20世纪初艾利希和志贺（清）。（洁）就发现锥虫红对治疗锥体虫所引起的疾病有特效。而F·E·P·梅斯尼尔（Mesnil）和M·尼科尔（Maurice Nicolle）则证明了锥虫蓝的疗效则更高。这些药物在治疗一些热带疾病如昏睡病和马锥体虫病方面取得了某些成功。1906年科赫（Koch）采用对氨基苯胂来治疗人类由锥体虫引起的疾病。该化合物是由贝尚（Bechamp）于1863年制备成功的，据信是砷酸的酰替苯胺。1905年利物浦的医生H·W·托马斯和A·布列恩尔（Breinl）在他们的报告中宣布该化合物具有毒杀锥体虫的作用；所以用对氨基苯胂（Atoxyl无毒的）这一名称，因为它对宿主并无毒性。艾利希知道砷和氮在周期表中属于同一族元素，因此对砷化合物极感兴趣；他证实了该化合物对锥体虫有作用，但发现它不能使用，因为它的毒性太强会损害视觉神经。他对贝尚所制备的对氨基苯胂的化学结构，表示怀疑，并提出了该化合物的正确结构。因为他对染料有丰富的实践经验，所以他还提出，该结构会出现一个游离的氨基。
大约在这一时期，引起梅毒的生物体梅毒螺旋体（Treponema pal-lim）被 E·霍夫曼（Hoffmann）和F·绍丁（Fritz Schaudinn）发现。绍丁指出，该生物体（一种螺旋体）与其说是细菌，倒不如说它更具有原生动物的特征。艾利希设计了能在患这些疾病的兔子和老鼠身上作试验的一些新的砷化合物。从偶氮基在锥体红这样的染料中是一个有疗效的单元这一点出发，他运用推理方法假定三价砷可能比五价砷更为有效，正如在对氨基苯胂中所发现的一样。他的化学师A·伯塞姆（Alfred Bertheim）制备了这些化合物；发现阿撒司丁（对乙酰胺基苯胂酸）是治疗锥虫病实验的特别有效的物质。第418号化合物，即胂苯甘氨酸被证明更为有效。更多的化合物在实验室里被合成出来，并在他的日本助手羽田佐八城（Sahachiro Hata）的指导下进行了试验。1909年用606号化合物治疗梅毒获得成功。该药物后来在市场上销售时名为洒尔佛散或胂凡纳明。后来在1912年又有一种更方便的化合物914——新洒尔佛散被研制出来了。使用这些砷制剂的治疗法很快就被介绍开来。虽然新洒尔佛散并不是没有缺点，但40年代前，在有效的抗生素仍未被用来治疗梅毒的时期内，它一直是医治这种疾病的标准药物。含砷制剂成为特效药这一成功给人们带来了一种极乐观的情绪。认为化学工业可以制造类似的各种化学治疗药剂。然而一切热情又变成了失望。因为对那些有疗效的化合物的研究结果并不能使人知道应该如何合成各种分子，使之对某些疾病既有特效而又不会对宿主有害。除了拜尔205和几样其它化合物外，在1910年—1930年之间在研制化学治疗剂方面几乎没有获得真正的成功。
拜尔205即日耳曼宁，在1920年被采用为治疗非洲昏睡病的特效药。日耳曼拜尔公司（在第一次世界大战中这家公司的美国的分支机构被查封并被迫改为一个独立的公司）在这些药品被严格限制的情况下弄到这些药品，因而被指控为一直利用药品作为一种政治武器来帮助德国收复失去的殖民地。巴斯德研究所（Pasteur Insti-tute）的 E·福尔诺（Ernest Fourneau，1872—1949）尽管是在未获得专利权和拜尔公司拒绝为他的研究提供药品的情况下，还是把这种化合物鉴定出来了。一群科学家连同不列颠染料公司在解决上述的困难题中也起了积极的作用。通过查阅战前德国的专利文献，福尔诺得知他们对复杂的尿素衍生物进行了大量研究。在这些公开专利文献里还有证据进一步表明：如今对于由一些酰胺键合氨基苯甲酰基和萘胺苯磺酸端基有很大兴趣，就像对锥虫染料的兴趣一样。通过一种测试分析排除了几百种可能的化合物之后，范围缩小到25种，并对每种化合物都进行了合成以及生物和化学方面的实验。其中的一种福尔诺309被证实具有拜尔205所具有的杀锥虫能力，无毒性并具有化学稳定性。与巴斯德研究所设法弄来的56mg德国产品相比较的结果证明，两种化合物是完全一样的，德国人拒绝承认这两种化合物是一样的；福尔诺309在英国和美国获得专利权，该化合物对早期昏睡病有显着疗效，但对晚期昏睡病却无能为力。1919年W·A·雅各布斯（Walter Abraham Jacobs）和洛克菲勒医药研究所的 M·海德尔伯格（Michael Heidelberger）证实了锥虫砷胺对影响中枢神经的系统的晚期昏睡病具有疗效。

‘捌’ 药物制剂专业考研都有哪些方向

药物制剂专业考研有两个方向可以选择，分别是药理学和药物化学、药学和药剂学。

1、药理学研究方向如下：

01神经、精神药理

02抗肿瘤药理

03心脑血管药理

04抗炎药理

05抗糖尿病药物药理

06消化系统药物药理

2、药物化学研究方向：

01药物新剂型及新制剂的研究

02药物新制剂与新技术及药用高分子材料

03 缓控释、微粒给药系统

04药物新剂型及新技术

05缓控释制剂和生物技术药物递药系统

06药物新剂型与生物药剂学

07药物新制剂和新剂型

08生物药剂及释药系统

(8)药物化学哪个研究方向竞争小扩展阅读：

药物制剂专业培养德、智、体、美全面发展，具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

药物制剂学毕业后可从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产、各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。

药物制剂专业就业岗位包括：药物制剂研究员、制剂研究员、药物分析、药品研发 销售人员、生产工艺员、药物制剂、药物制剂研发人员、药物制剂项目经理、制剂工艺研究员、研发人员、药品研发、制剂研发人员等等。

参考资料：

网络--药物制剂专业

‘玖’ 我是学化学的，想考研药学，进医院工作，不知道报药学那个专业比较好，先谢谢了。。。

我本人就是药学专业的，药学大体分药物化学、药理学、药物分析学、药剂学四个方向。
药物化学简单点说就是注重提取化合物，结构修饰，发现新产品。楼主本身是学化学的，在这个方向上应该具有一定的优势。不过因为要接触化学药品，自然毒性也比较大，不建议女生学~~就业很好，考研招的人数比其他方向要多~~
药理学就是将药物化学提取的东西进行活性的筛选，一般要在动物上进行。说白了就是进行动物实验，杀生比较多，对生物化学、解剖学和生理学要求比较高。楼主的化学专业在这方面就不是很有优势了，不过考研的时候以为药理学报考的人比较少，一般竞争比较小
药物分析就是质检，评估药物的安全性。对分析化学要求比较高，以后工作在药监局的比较多，对于女生来说很合适。
药剂就是把药物做成各种不同的剂型，比如片剂，颗粒剂，栓剂等。对物理化学要求高。而且药剂竞争是这几个方向里最为激烈的了，每年考研招的人数又少。
其实药学的这几个方向不太适合进医院，我们的学长学姐大都是进药厂。外国医院有个临床药师，不过在国内开设的比较少，以后应该是个趋势。另外，可以考虑考药剂师以后应该比较容易进医院，不过好像要求要有工作经验的。