如何给化学式命名

A. 化学式的书写和命名（在线等！！，急！！）

怎么会是D呢，不要误导别人，应该是A，一个磷酸分子含有三个氢原子，而一个硫酸分子含有两个氢原子，所以明显不相同，B答案是正确的，因为都是含的三种原子，C答案也是，通过计算它们的相对分子质量可以知道是相等的，D答案也是正确的，因为都是含四个氧原子，所以选A

B. 命名化学式

摘要 具体化学式是什么样的呢

C. 化学分子式命名

我现在大学毕业了，高中化学有点忘了，但是我告诉你个方法，先把分子式里面的C都写出来，，然后先连出一条线，接着把你的其他元素和C相连，HO是一个键，哦使个键，连到C上，这样连完了不够键的和C在相连，接着你就能命名了。画个草图给你看吧，那第一个分子式来说吧（你多打了个O，如果没有的话你又发现新物质了。。。）大概这样吧，呵呵保证C是4个键

D. 如何命名这些的化学式能详细一点吗谢谢！

第一个的名称叫乙二酸二乙酯；
第二个的名称叫二乙酸乙二醇酯。

E. 该化学式如何命名

E-3-甲基-3-己烯酸

F. 化学结构式中如何命名

1 化学命名原则
有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。1982年在瑞士日内瓦召开的一次国际化学会议上制定了一个有机化合物命名原则，并称之为日内瓦命名法，以后几经修改和补充，1974年在伦敦召开的国际理论与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, 简称IUPAC）上又加以修订后，特称为国际系统命名法（IUPAC系统命名法）或简称系统命名法。
我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法）。而习惯命名法只适用于含碳原子较少的化合物，有很大的局限性，但它运用正、异、新、伯、仲、叔、季七个字区别异构体的方法，在系统命名法中表示侧链名称时还是有用的，具体命名方法将在以后章节详细介绍，本节着重介绍我国的系统命名法中常用的化学介词。化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。
（1）化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。例如，丙酮合亚硫酸钠；HNNH·HO水合肼；②分子间的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氢醌（氢键缔合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）缩。表示相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛缩氨基脲。
（6）并。表示两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。例如：
（7）杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。
（8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如：
（9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：
（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
随着新化合的不断增加，有机化合物的命名方法将不断地修订和完善。各类有机化合物的具体命名方法将在以后各章中详细讨论。

G. 化学式命名

呵呵:分类
1.氧化物:几氧化几某,如Al2O3(3氧化2铝)
2.碱:氢氧化某,如NaOH(氢氧化钠)
3.酸:(1)含氧酸:(高,亚,次)某酸,如HClO4(高氯酸),HClO3(氯酸),HClO2(亚氯酸),HClO(次氯酸).前面的高,次,亚是根据化合价高低判断的,化合价越高,就是高,然后是没有,然后是亚,最后是次
(2)无氧酸:氢某酸,如:HCl(氢氯酸),H2S(氢硫酸),HF(氢氟酸)
4.盐:某酸某:如Na2CO3(碳酸钠),KCl(氯化钾)......

自己一定要总结规律,背也是要的,基本的原子团,元素要知道的,才能自己组合!!!

+U啊
附:无机物也是,都是一个一个基团组成的

一个碳氢分子，由1134个碳原子和1146个氢原子组成，请写出化学式。

C1134H1146

H. 这个化学式如何命名呢

英文名称：1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-(4-vinyl-phenyl)-urea
中文名称：1-(3,5-二三氟甲基-苯基)-3-(4-乙烯基苯基)脲 不知道翻译的对不对。

I. 这个化学式是如何命名的

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则
见IUPAC有机物命名法 (A部)

烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 “-”（不加“”） 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”（不加“”）隔开，一起列于取代基前面。

J. 有机化学给下面几个分子式如何命名

(1) 2,2－二甲基－5－乙基辛烷
(2) 5－甲基－2－庚烯
(3) 4－甲基－3－沃－3－庚烯
(4) (R)－2－溴丁烷
(5) N,N－二甲基乙酰胺
(6) 甲基丁基醚
(7) 对甲基苯磺酸
(8) 3,3－二甲基己烷
(9) 二环[2.2.2]辛烷
(10) 螺[2.4]庚烷