‘壹’ 工业上用的化学药品怎么辨别是否过期浓硫酸\浓盐酸\浓硝酸\氢氟酸，这些有效期是怎么看的
工业上用的化学品，如你举得例子，不叫药品，也不过期。“有效期”只看能否再用，比如浓硫酸吸水后是稀硫酸了。
‘贰’ 怎样辨认药品的有效期
随着医学的不断发展，很多药品对家庭来说已成为必备药、常用药，但一定要经常处理失效药物并管理好各种药物。当存放一段时间的药品再次使用时一定要注意药品是不是已过了规定的有效期。一般稳定性较好的药品，多标明出厂日期，但没规定有效日期。这些药物存放时间可长一些，只要没有受潮、变色、霉变、虫蛀等就仍然有效。有些药品稳定性差，在贮存期间药效可能降低，毒性可能增大，有的甚至不能再供药用。
药品的有效期就是根据药品的稳定性不同，通过留样观察、实验而加以制定的，如有效期已过，药品就不能再用了。
下面介绍几种有效期的表示方式。
(1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。
(2)直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。
(3)标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。
(4)只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。
(5)进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的(如8/5/91)；美国产品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本产品按年—月—日排列(如96—5)；苏联产品有时用罗马数字代表月份(如V195)。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期Five Years From date of manufacture即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。
总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。
‘叁’ 关于化学药品保质期
这个因纯度生产厂家不同而有所差异,和贮存环境有关
如果你说的是溶液的话不好说,引用论坛上的一个同志的话:"我刚买的标准氢氧化钠、硝酸银溶液的保质期为3个月。"如果是分析纯试剂"我们买的国家标准物质中心的氯化钠国家标准物质,上面标识的保质期为10年"
"固体试剂的保质期相对比较长些，三五年应该没有问题。当然要参考试剂的化学性质和贮藏情况。
液体试剂的保质期相对比较短些。一般一年左右。如果是标准品，它的保质期一般是二个月左右。"
‘肆’ 药品怎么看生产日期
《药品管理法》第六章
药品包装的管理
第54条规定：......药品标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、......。
所以在药品生产企业在药品的包装或标签上必须要标明：生产日期、生产批号和有效期。
你购买药品时，可以在药品的包装或标签上寻找到这3个号码。也可以叫营业员帮你找。如果药品的包装或标签没有生产日期、生产批号和有效期，批准文号、生产企业，就要谨慎，不要购买，可能是假药。
‘伍’ 化学试剂的有效期怎么确定
化学试剂一般没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。
一般遵循以下几个原则（一般原则，不是绝对原则）：无机化合物，只要妥善保管，包装完好无损，理论上可以长期使用。但是容易氧化（如亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放；水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放；钾、钠、白磷更要采用液封形式）、容易潮解的物质，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定。
有机小分子量化合物，一般挥发性较强，包装的密闭性要好，可以长时间保存（3～5年），但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定。
有机高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质腐败，故此，要冷藏（冻）保存，而且时间也较短。
基准物质、标准物质和高纯物质，原则上要严格按照保存规定来保存，确保包装完好无损，避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。一般情况下，基准物质必须在有效期内使用。在常温（15ºC~25ºC）下保存时间一般不超过 2个月，超过两个月要重新标定或检查之后再用。
培养基，按规定配制并消毒好培养基，冷至室温，保存在阴暗处（尽可能贮藏在冰箱内），配制好的培养基应在1个月内用完。
除另有规定外、试液、缓冲液、指示剂（液）的有效期均为半年。液相用的流动相、纯化水有效期为15天。除另有规定外，液体试剂开启后一年内有效，固体试剂开启后三年内有效。
‘陆’ 化学药品的保质期是多少
有些药物稳定性较差，在贮存期间，药效可能降低，毒性可能增加，有的甚至不能再使用。为了保证用药的安全、有效，本着对病人负责的态度，对这类药品必须规定有效期，即在一定贮存条件下能够保持质量的期限。各种药物有效期的长短，主要是通过实验观察药物的化学特性及在常温下的稳定性程度而制订的。目前规定有效期的药物有抗生素、抗肿瘤剂、生物制品及少数稳定性差的化学药品等。
过期药品能否使用，这也是人们关心的问题。有些病人家中存放药品很多，有些药品过期了还保存着，总认为药品外观无变化，扔了怪可惜。这种观点是十分错误的。按有关规定已到期的药品，如需延长使用必须送药检部门重新检验，根据检验，再确定延长使用期限。这些药物往往是原装密封的。病人家中存放的药物大多是开过瓶的，受到了空气、温度的影响已失效甚至变质，不能再供使用，应积极处理掉。
药品有效期一般有3种表示法：
(1)有效期，如标签上注明“有效期1993年3月”这是指药品在1993年3月31日前有效。
(2)失效期，如标签上注明“失效期1993年3月”这是指药品在1993年2月28日前有效。
同一药物若用有效期和失效期两种方法表示，要相差一个月。
(3)批号：是指药品每批生产日期，如标签上印有“930201”有效期2年，即表示该药是1993年2月1日生产的，该药可用到995年2月1日止。
另外，有些药标签上印有批准文号，不要误认为是生产批号，如“京卫药准号(80)一2365—30”为1980年批准生产此药品，而不是1980年生产的。
如不超过有效期，药品出现以下质量情况也需弃掉。
片剂：糖衣片出现变色、发霉、衣层裂开、粘连、黑点等；非糖衣片出现变色、斑点、松散、潮解、异味等；胶囊剂出现变软、破裂、内容物变质等。
散剂：出现吸潮结块、发粘、发霉等。
药水、糖浆类：药液中出现浑浊、沉淀、有霉点、变色、发酵、酸败、异味等。
中成药：药丸或片出现发霉、生虫、潮解等。
外用药：眼药水出现变色、浑浊、沉淀、结晶、霉点等；各种眼药膏和外用油膏出现油层、药物结晶析出而又不能调匀，或产生异味、颜色加深等。
针剂：出现变色、沉淀、浑浊，有絮状物。
‘柒’ 药品的有效期是怎么算出来的
这个一般式这样的，药品有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是2003年2月3日，有效期3年，则效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。
‘捌’ 化学试剂及药品有保质期吗
有效期都应该有的，一般化学试剂是24个月这样。药品的有效期都应该是经过稳定试验检测过的，当然也不乏依据常规做出来的有效期。但是只要环境稳定，比如防潮，防水，避光保存等，药品应该是稳定的。