化学仿制药申报资料有哪些

㈠ 什么样的药可以被仿制仿制药报批有哪些程序

过了专利保护期的药品就可以仿制.
—— 仿制药品审批办法 ——

第一条 为加强对仿制药品的审批管理，保障人民用药安全有效，促进制药工业的健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，特制定本办法。
第二条 仿制药品系指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准（包括《中国生物制品规程》）的品种。试行标准的药品及〕》受国家行政保护的品种不得仿制。
第三条 申请仿制药品的企业必须是取得《药品生产企业许可证》《药品GMP证书》的企业或车间。
第四条 仿制药品的质量不得低于被仿制药品，使用说明书等应与被仿制药品保持一致。
第五条 国家鼓励创新和技术进步，控制仿制药品的审批，通过发布信息进行引导. 对已满足临床需求的品种，可暂停仿制申请的受理和审批。但使成本明显降低或质量显着提高的企业，经国家药品监督管理局审核同意后仍可申请仿制。
第六条 凡申请仿制药品的企业均须首先填写《拟申请仿制药品申报表》，送所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门（下称省级药品监督管理部门）初审后，由省级药品监督管理部门报经国家药品监督管理局核准后方可试制并按程序申报。
第七条 仿制药品的申报与审批
(一) 申请仿制药品的企业在取得国家药品监督管理局核准试制并完成有关技术工作后，向省级药品监督管理部门提出正式申请，填写《仿制药品申请表》，提供《药品生产企业许可证》（复印件），《药品GMP证书》（复印件）、国家药品监督管理局对似仿制药品的审核意见，报送有关技术资料。对须进行人体生物等效性试验的应同时提出申请。
（二）省级药品监督管理部门在核验申请生产企业或车间《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》，确认该企业或车间申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符后，决定受理事宜。
（三）省级药品监督管理部门负责考核生产现场（重点考核样品来源、有无相应生产设备、质量检测仪器、试制记录、检验记录等），并出具考核报告。
（四）省级药品检验所在接到省级药品监督管理部门的仿制药品检验通知后，现场抽样申请企业试制的连续3批样品，并出具检验报告。申请仿制生物制品的，由中国药品生物制品检定所负责抽样检定。
（五）凡需进行人体生物等效性试验的须经省级药品监督管理部门批准后方可进行。
（六）省级药品监督管理部门完成审查工作后，在仿制药品申请表上填写审核意见，并将《药品生产企业许可证》（复印件）、《药品GMP证书》（复印件）、药品检验所检验报告书及有关申报资料一式3份报国家药品监督管理局。
（七）国家药品监督管理局审核后，对同意仿制的药品编排统一的批准文号，中药为“ZZ××××国药准字 ZF××××××××”，化学药品为“国药准字XF××××××××"，由省级药品监督管理部门核发；生物制品的批准文号为“国药准字SF”由国家药品监督管理局核发。批准文号中字母“F”后的前4位数字公年号。
第八条 申请仿制麻醉药品、精神药品、戒毒药品及放射性药品，除国家法规另有规定外，按本办法执行。
第九条 对已有国家标准且不在新药保护期内的化学药品，凡工艺进行重大改变的，应按仿制药品申报。
第十条 凡在仿制药品试制、申报资料、提供样品等过程中有弄虚作假行为的将停止该仿制药品的审批，并按照国家药品监督管理局《药品研究与申报注册违规处理办法》予以处理。
第十一条 因违反《中华人民共和国药品管理法》被吊销药品批准文号的企业，5年内不再受理其仿制该品种的申请。
第十二条 申请生产国家药品标准收载的药用辅料（空心胶囊除外），由省级药品监督管理部门负责审批，并报国家药品监督管理局备案。
第十三条 申请仿制药品的企业，应按国家有关规定交纳审批费。
第十四条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第十五条 本办法自1999年5月1日起实施。以前颁布的有关仿制药品的审批规定凡与本办法相抵触的，以本办法为准。

㈡ 药品注册,应当提供什么

1.新药申请

新药申请指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。

2.仿制药申请

仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

3.进口药申请

进口药品申请指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。

4.补充申请

补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。

5.再次申请

再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

参考资料：网络--药品申请

㈢ 药品注册申请包括哪些

一、药品注册申请包括哪些
1、药品注册申请包括：
（1）新药申请，新药申请指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；
2）仿制药申请，仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；
（3）进口药品申请，进口药品申请指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请；
（4）补充申请，补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请；
（5）再注册申请，再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
2、法律依据：《药品注册管理办法》第三十四条
申请人在完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准，完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后，提出药品上市许可申请，按照申报资料要求提交相关研究资料。经对申报资料进行形式审查，符合要求的，予以受理。
二、药品专利申请条件有哪些
药品专利申请条件有：
1、申请发明和实用新型的专利的要具备新颖性、创造性和实用性；
2、申请外观设计专利的要具有新颖性、不属于现有设计；并且都不能与他人在先的专利权相冲突，不能违法、违背社会公德或妨害公共利益。

㈣ 药品注册申报资料的档案袋上的目录清单的格式及内容

档案袋上的目录清单？一般情况下，档案袋上的封面纸，不用列出档案袋中所装资料的项目，相应档案袋中的资料目录情况可参照：关于印发化学药药学资料CTD格式电子文档标准（试行）和药品注册申报资料的体例与整理规范的通知中附件2中附件1的表格名列。

㈤ 仿制药的药物立项流程是什么

国内现在多以仿制药为主，所以现在仿制药立项是非常重要的，对于立项调研专员来说对于信息的整理和分析是必不可少的，以下只是梳理立项调研的方法和思路

不同的立项调研任务，对于信息的收集也是不同的，对于自主公司立项调研，主要侧重点在于市场前景，临床优势，专利调研，竞争分析，对于乙方公司更多的是技术上的问题，工艺技术，合成技术等，最不能缺少的就是数据库、浏览器、等等，准备好工具之后就可以正式开始调研工作了。

1、首先调研原研数据

首先需要查询原研说明书，理清适应症，确定参比制剂，一般会包括原研药品上市情况，参比制剂、说明书等基本信息，虽然这些数据一般可以在各大药监局查询，但数据库更全面，更利于分析，还有就是国外的说明书翻阅检索比较麻烦。

原料药调研

还有就是注册的法规可行性，临床优势等等，最后还有项目的评估，这些都做好了才能开始药物的研发的阶段了。

㈥ 仿制药的立项流程是什么

仿制药立项需要了解国内外上市情况、注册申报情况、临床使用情况、市场销售情况、政策法规、专利、合成技术等等进行全面分析，其实基本对于仿制药项目分析报告都是大同小异的，主要是能否精确到某一项，列如做专利调研是非常耗时耗力的事情，还有就是做市场评估的时候数据的收集，分辨真实数据这些都是相当难，没有这些数据怎么分析市场数据，计算投入产出比，对于这些问题进行了简单的梳理。

一、药品基本信息情况

项目背景调研

立项的原有、当前技术及趋势、预期突破的简单描述。

产品背景

包括国内外研发现状（上市时间、上市公司、进展、主要技术问题）

主要是了解查询药物在各个国家上市情况、了解参比制剂、药物说明书等，对比各个国家所批准的规格和适应症有何不同。

项目的基本信息（作用机制、疗效、安全性、剂型）

临床数据可以查询药物的安全性，有效性，药物的作用机制等。

最新研究信息：安全性及发展趋势

国内研发现状（申报数量、临床批件数量、生产批件情况、正在研发的厂家）

了解国内研发状况主要是查询上市受理情况和一致性评价情况（分析对手）临床备案情况（申报进度以及BE难度）以及CDE原料药的备案情况，注意关注时间节点和受理类型，帮助我们对项目有个大概的认知。

以上数据都能在数据库中查询，在药物审评数据库、药物临床数据库、全球药物上市筛选系统等查询相应的数据。

专利调研

专利是药企的核心之一，复杂程度非常高，调研专利一方面为了避免侵权，另一方面还能从专利说明书中获取部分工艺参数以供参考。无论用什么方法，都需要将专利权人、法律状态、专利类型、申报日期等信息进行梳理。

专利查询，在全球专利，和中国专利查询，主要是查询药物的专利布局，专利类型，有效期。

专利布局：查询某一个药物可以查询同族专利各个国家的调研，橙皮书中有具体的原研专利信息需要查询。

药品销售数据

注册法规

这个方面涉及太广，CDE的注册法规、还有国内外医药相关政策。

当然还有其它流程（处方的研究、含量的研究、工艺制剂的研究、溶出度研究、有关物质研究等等）

做仿制药立项调研的时候不能疏忽大意，一定要把流程理清，要把一一细节查询理清，再具体到每一个阶段进行细化，祝各位早日成为立项大神。

㈦ 药物申报6个月申报还是1年申报

药物申报为6个月申报。

申报资料至少需要包括三个注册批样品6个月长期稳定性试验数据。

化学仿制药上市申请及仿制药质量和疗效一致性评价申请时,要在注册批生产规模符合要求的前提下。