化学中d和h哪个次序小

❶ 化学上d与h的关系

同位素
具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素(Isotope)
以上定义中的原子是广义的概念，指微观粒子。质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称为同位素。
例如：氢有三种同位素，H氕、D氘（又叫重氢）、T氚（又叫超重氢）；碳有多种同位素，12C、13C和 14C（有放射性）等。
同位素元素图
同位素元素图
同位素是同一元素的不同原子，其原子具有相同数目的质子，但中子数目却不同。例如：氕、氘和氚，它们原子核中都有1个质子，但是它们的原子核中却分别有0个中子、1个中子及2个中子，所以它们互为同位素。其中，氕的相对原子质量为1.007947，氘的相对原子质量为2.274246，氚的相对原子质量为3.023548，氘几乎比氕重一倍，而氚则几乎比氕重二倍。
同位素具有相同原子序数的同一化学元素的两种或多种原子之一，在元素周期表上占有同一位置，化学性质几乎相同（氕、氘和氚的性质有些微差异），但原子质量或质量数不同，从而其质谱性质、放射性转变和物理性质（例如在气态下的扩散本领）有所差异。同位素的表示是在该元素符号的左上角注明质量数（例如碳14，一般用14C来表示）。
在自然界中天然存在的同位素称为天然同位素，人工合成的同位素称为人造同位素。如果该同位素是有放射性的话，会被称为放射性同位素。每一种元素都有放射性同位素。有些放射性同位素是自然界中存在的，有些则是用核粒子，如质子、a粒子或中子轰击稳定的核而人为产生的。
请采纳

❷ 有机化学基团怎么比较大小

1、按原子的序数由大到小顺序排列，同位素中质量数高的排前面。

例如在H、F、Cl、Br中，(a)Br＞（b）Cl＞（c）F＞（d）H。

2、如果是多原子基团，第一个原子相同时，则依次比较与该原子相连接的第二个原子，第二个相同时再比较第三个，依此类推。

3、如原子团含有双键或叁键时, 则当作两个或三个单键看待。

(2)化学中d和h哪个次序小扩展阅读：

有机化学常见基团介绍：

hydro氢基－H

methyl甲基－CH3

ethyl乙基－C2H5

(n-)propyl 正丙基 －CH2CH2CH3

isopropyl 异丙基－CH(CH3)2

isobutyl异丁基－CH2CH(CH3)2 或 －C(CH3)3

allyl烯丙基－CH2－CH=CH2

2-propynyl2-丙炔基－CH2C≡CH

Benzyl=-tolyl苄基（苯甲基）－CH2-Ph

Isopropyl=sec-propyl异丙基－CH（CH3)2

phenoxy苯氧基－OPd

formyloxy甲酰氧基－OCOH

acetoxy乙酰氧基－OCOCH3

benzoyloxy苯甲酰氧基－OCOPd

❸ 关于有机化学中的次序规则的问题

唉，就是单纯的看原子序数嘛。
甲基相较乙基，甲基C上连了三个H，乙基第一个C上连了两个H和一个C，拿甲基第三个H和乙基第三个C相比，当然是C大，所以乙基是较优集团。
同理C-O键，O要大于C，所以C-O键的集团要大于一切烃基集团。-COOH，-CHO，-OH，-OR，都是比烃基更大的较优集团。
原理很好懂，如果有双键，比如C=O就看成“第一个键与O相连，第二个键也与O相连”，这样依次往下比就行了。
实际应用没那么难，最多烃基之间比较或卤素之间比较。羧基、醛基、羰基、羟基、烷氧基，这些C-O集团，是不可能放在一个化合物中的，不然最后就不知道应该叫什么了。酸？醛？酮？醇？醚？酯？都不是，所以一般情况两个C-O是不可能出现在一个化合物中，让我们命名的。

❹ H、D、T、在化学中表示什么意思啊

H 1个质子0个中子的氢原子， 氕
D 1个质子，1个中子的氢原子 氘
H 1个质子2个中子的氢原子， 氚
它们互称同位素。后两个是氢弹的原料

❺ 结构化学分子点群问题，sigma镜面的v、h、d的优先顺序是什么

优先顺序按对称性高低排，应是h, d, v。

❻ H、D、T、在化学中表示什么意思啊

H 1个质子0个中子的氢原子,氕
D 1个质子,1个中子的氢原子 氘
H 1个质子2个中子的氢原子,氚
它们互称同位素.后两个是氢弹的原料

❼ H 和 D 是同一种粒子么

当然不是，D是H是同位素，D要比H多一个中子，导致两者的物理性质，而的氧化物的物理性质也不同。但化学性质是一样的。

❽ 有机化学取代基编号顺序规则

根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者.
编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸,因为
C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然
逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.
有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl > S > O > N > C > H.
又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH > -SO3H > --- > -NH2 > -CH=CH- > -O- > -R > -X – > NO2.
次序规则指的是优先命名取代基的次序
官能团的优先次序指的是怎样选择母体

❾ 化学上d与h的关系

化学上d与h的关系
脂肪的元素组成为CHO 没有其他元素 所以B错了
脂肪的组成由一份子甘油和三分子的长链脂肪酸酯化形成 甘油是 HOCH2-CHOH-CH2OH 脂肪酸是 CxHy+1COOH 一个脂肪分子形成的时候要脱掉三个分子的水 所以一份子脂肪分子里面只有6个氧原子 其他的都是C和H
C的数量一般的都在45个以上 H的数量一般都在95个以上
这个H的比例和糖类的H比例大多了 典型的葡萄糖里面只有12个H原子 却有12个其他的原子