哪些化学物质可以让心脏骤停

Ⅰ 最毒的化学物质

最毒的金属元素是钚，其毒性是砒霜的86，000，000倍。一片阿斯匹林大小的钚能使2亿人在30秒之内毙命！
铍是有毒金属中最毒的金属之一。它的比重很轻，随空气飞扬，通过呼吸道进入人体，贮藏于肺、肝、肾等处，潜伏期长达十至二十年，对人体健康危害很大。这种事故发生后，虽然受害人目前尚未发现铍中毒的明显症状，但由于潜伏期长，其危害不可低估。
金属铊是最毒的金属之一，毒的让人实在不可思议！
有机试剂中第二毒的二恶英类物质，它的毒性相当于氰化钾的1000倍以上,号称世界上最毒的化合物。仅纳克级的二恶英就能毒死一个成人
氰化物有许多是剧毒的氰化物是一类剧毒物，常见的有氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化钙及溴化氢等无机类和乙睛、丙睛、丙烯晴、正丁睛等有机类，另外某些植物果实中如苦杏仁、桃仁、李子仁、枇杷仁、樱桃仁及木薯等都含有氰苷，分解后可产生氢氰酸。
中毒机理是主要抑制细胞色素氧化酶的活性，导致组织细胞生物氧化受阻，产生“细胞内窒息”，因而使机体严重缺氧。氰化氢对人的致死量平均为50微克;氰化钠约100微克;氰化钾约120微克。

Ⅱ 景区被蚂蚁叮咬导致心脏骤停，发生了什么事情

广东市民江女士在南沙的百万葵园游玩时遇到红火蚁叮咬，但是没有过多久，江女士就感觉到了头疼欲裂，而且还出现了短暂的休克，心脏突然间骤停。还好在医生的抢救下转危为安，没有生命危险。

所以我们在户外活动的时候，我们尽量做好防护措施，最好能够穿好长裤长袜，可以的话再穿上长袖。大部分被咬的都是腿部被咬，尽量不要走草坪和草比较多的地方。 去户外活动最好备好止痒和常见的消毒物品，特别是天气热的时候，我们裸露在外面的皮肤比较多，容易被小虫子、蚂蚁叮咬。

Ⅲ 肾上腺素是什么，有什么用

肾上腺素（adrenaline,epinephrine,英文大写缩写为 ：A 或 E）是由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等）分泌出这种化学物质，能让人呼吸加快（提供大量氧气），心跳与血液流动加速，瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。

作用如下：

1、 对于心脏：肾上腺素会激动心脏α和β受体，增强心肌的收缩性，加快传导速度，提高心率并且提高心肌细胞的兴奋性。正是因为心肌收缩力的增强，心率加快，所以心排出量增加，也正是应激时所感受到的心跳加快，血流加速。

2、 对于血管：概括来说，激动α受体会使血管收缩，激动β受体会使血管舒张。进一步来说，肾上腺素激动血管α和β受体分区域性。取决于身体组织里各部分肾上腺素受体种类数目的多少、密度和给药的多少。若骨骼肌和肝脏的β受体占优势，那么肾上腺素会使这些血管舒张。

3、 对于血压：低量皮肤黏膜会收缩，使舒张压和收缩压升高；但是会因为骨骼肌血管的舒张作用，抵消了上述收缩作用的影响，表现为舒张压不变或者下降。所以肾上腺素对于血压的改变多为双相反应。

4、对于平滑肌：刺激支气管平滑肌的β2受体，肌肉会舒张；刺激支气管黏膜血管的α受体，肌肉会收缩。

5、 对于代谢：肾上腺素能够促进糖、脂肪代谢，使血糖升高。

6、对于中枢神经系统：一般无明显现象，但是量大肾上腺素会使中枢兴奋。

(3)哪些化学物质可以让心脏骤停扩展阅读

特性：

为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；与空气接触或受日光照射，易氧化变质；在中性或碱性水溶液中不稳定；饱和水溶液显弱碱性反应。

在水中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶；在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶，在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。

Ⅳ 引起心脏骤停的原因

引起心脏骤停的原因有很多，比较常见的就是各种心脏病都可以引起心脏骤停，那最常见的就是心肌梗死，当发生急性心肌梗死的时候，很多患者就是出现胸痛，但是也有一些患者在到医院或者说还没到医院的时候，突然就意识丧失了，这个时候就发生心脏骤停了，主要是由于心肌缺血，导致的这种电活动的紊乱，还有一些中末期心脏病的，比如说心衰的病人心脏扩大的病人，或者心脏功能下降受解分数降低的病人，在院外虽然看似好像病情平稳了，但实际上这个病情并不能逆转这个病人，也有发生心脏骤停的风险。

Ⅳ 哪位是《化学专业》毕业的哪种化学物质能够瞬间让大脑停止活动

氰化钾 可以使人很快缺氧而死 注射高浓度氯化钾 会使心脏骤停 大脑缺氧而死 世界上最毒的物质是钚 五克可以全人类

Ⅵ 心三联是什么

心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）

1. 利多卡因是医用临床常用的局部麻药，1963年用于治疗心率失常，是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常药物，是急性心肌梗死的室性早搏，室性心动过速及室性震颤的首选药。

2. 阿托品（atropine），是一种无色结晶或白色结晶性粉末的生物碱，无臭、味微苦，干燥空气中易风化，分子式C17H23NO3，可从颠茄或其它茄科植物中提取而得。在临床医学上，阿托品主要用来解除平滑肌痉挛、缓解内脏绞痛、改善循环和抑制腺体分泌，并扩大瞳孔，升高眼压，兴奋呼吸中枢。大剂量服用时可解除副交感神经对心脏的抑制，使心率加快。主要用于缓解内脏绞痛、休克抢救、心律失常、解救有机磷农药中毒等症。

3. 肾上腺素(adrenaline,epinephrine,英文大写缩写为 :A 或 E)是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

   
   

   (6)哪些化学物质可以让心脏骤停扩展阅读。

   医药( yīyào);medicine;medicament 是预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。

   药物按来源分天然药物和合成药物。

   医药也可预防疾病，治疗疾病，减少痛苦，增进健康，或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病的物质。
   

Ⅶ 12单位肾上腺素直接注射心脏产生怎样的一系列后果

肾上腺素科技名词定义
中文名称：肾上腺素 英文名称：adrenaline;epinephrine 定义：由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖，促进脂肪分解，引起心跳加快。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；激素与维生素（二级学科）
网络名片
肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

基本信息
肾上腺素是一种激素和神经传送体，由肾上腺释放。肾上腺素的一般使心脏收缩力 肾上腺素注射液
上升，心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。 化学名称：1-(3,4-二羟基苯基)-2-甲氨基乙醇 或 3,4-二羟基-α-(甲氨基甲基)苄醇 [药品名]肾上腺素 [英文名]AdrenaLInum [别名] 副肾碱、副肾素 、盐酸肾上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine [分子式]C9H13O3N [性状]为白色或黄白色结晶性粉末；无臭，味苦；遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色，最后成棕色。在中性或碱性溶液中不稳定，饱和水溶液显弱碱性反应。极微溶于水，不溶于乙醇、氮仿、乙醚、脂肪油或挥发油，易溶于矿酸或氢氧化碱溶液。常用其盐酸盐，易溶于水。 [规格] 盐酸肾上腺素注射液(1njectioA-drenalini Hydrochloridi)：每支0.5ml：O.5mg、1ml：1mg；溶液10.1％. [贮藏]避光，于冷暗处密闭保存。
编辑本段战斗或逃跑反应
当人经历压力后的两秒钟内人体发生的变化。 这一阶段，即所谓的惊慌阶段，人体会释放一种叫做 肾上腺素释放后，身体会发生许多变化
肾上腺素（adrenalin）的化学物质到血液中。肾上腺素给你一股强大的力量，并在体内产生许多其他的变化。 这些变化为你采取快速的行动做准备。 你的呼吸加快，运输更多的氧气到细胞中， 以便为肌肉提供更多的能量； 你的心跳加快，使流到肌肉和其他器官的血液流动加速，有更多的血液为你的胳膊和大腿所用；双眼的瞳孔放大，使你能看得更清楚。 由肾上腺素引起的反应有时被称为“战斗或逃跑”反应。因为他们准备让你与恐惧的事战斗或者开溜。科学家们认为这种“战斗或逃跑”反应对于面对野兽的攻击和其他类似危险的原始人来说是非常重要的。如今只要有任何危险产生，相同的反应过程仍然会产生，无论面对的是一只咆哮的狗，还是一项社会性研究。在“战斗或逃跑”反应过程中，身体系统的各个器官在面对危险后作出反应。例如，呼吸系统为你提供额外的氧气，循环系统运输更多的养料到身体需要的部分；肌肉系统轮流为骨骼提供服务，使你能更快速的作出反应。[1]
编辑本段药品简介
肾上腺素旧称“副肾上腺素”，一般作用是使心脏收缩力上升；心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。 肾上腺素
肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 1. 传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive klinotropic effect）。由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。 2．血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外，体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显着收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱，有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，机制见去甲肾上腺素。 3．血压在皮下注射治疗量（0.5～1mg）或低浓度静脉滴注（每分钟滴入10μg）时，由于心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高（图10-2）；由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变或下降；此时身体各部位血液重新分配，使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时，收缩压和舒张压均升高。此外，肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞（juxtaglomerular cells）的β1受体，促进肾素的分泌。 4．支气管 能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。 5. 代谢 能提高机体代谢，治疗量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显着。此外，肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。
编辑本段药理机制
激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。 肾上腺素的一般做用使心脏收缩力上升；心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。 肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 1、心脏：作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive klinotropic effect）。由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。 2、血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外，体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显着收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱，有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，机制见去甲肾上腺素。 3、血压在皮下注射治疗量（0.5～1mg）或低浓度静脉滴注（每分钟滴入10μg）时，由于心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高（图10-2）；由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变或下降；此时身体各部位血液重新分配，使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时，收缩压和舒张压均升高。此外，肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞（juxtaglomerular cells）的β1受体，促进肾素的分泌。 4、支气管：能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。 5、代谢：能提高机体代谢，治疗量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显着。此外，肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。
编辑本段作用与用途
本品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
编辑本段临床应用
用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。 在体内过程： 易在碱性肠液、肠粘膜、肝内被破坏，故口服无效。皮下注射因收缩局部血管而吸收缓慢，作用可维持1小时左右。肌肉注射因扩张骨骼肌血管而吸收较为迅速，作用可维持10~30分钟。静脉注射立即生效，但作用仅维持数分钟。在体内可迅速被去甲身上显示能神经末梢摄取被组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）代谢，经肾排泄，故作用短暂。
编辑本段用法用量
1、常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0．5～1mg，也可用于0．1～0．5mg缓慢静注（以等渗盐水稀释到10ml），如疗效不好，可改用4～8mg静滴（溶于5％葡萄糖液500～1000ml）。 2、抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0．25～0．5mg心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。 3、治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0．25～0．5mg，3～5分钟即见效，但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。 4、与局麻药合用：加少量（约1:20万～50万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。 5、制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（1:2万～1:1000）溶液的纱布填噻出血处。 6、治荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1:1000溶液0．2～0．5ml，必要时再以上述剂量注射1次。
编辑本段注射剂量
常用量为皮下或肌内注射1次0.25mg～1mg。 1 心跳骤停 将0.5mg~1.0mg,或0.01~0.02mg/kg的肾上腺素用注射用生理盐水10ml稀释后静注或左心尖部直接注入，五分钟后根据病情可再次用药,同时配合心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症等其它辅助措施。 2 支气管哮喘 皮下注射0.25～0.5mg，必要时可反复注射。 3 过敏性疾患 皮下注射或肌注0.3mg～0.5mg(0.1%注射液0.3ml～0.5ml)。用于过敏性休克时，还可用本品0.1mg～0.5mg以生理盐水稀释后缓慢静脉推注或取本品4mg～8mg加入500ml～1000ml生理盐水中静脉滴注。 4 与局麻药合用 加少量(约1∶500 000～200 000)于局麻药(普鲁卡因)内，总量不超过0.3mg。 5 局部粘膜止血 将纱布浸以本品溶液(1∶20 000～1 000)填塞出血处。
编辑本段不良反应
1、全身反应：治疗量有时可见焦虑不安、面色苍白、失眠、恐惧、眩晕、头痛、呕吐、出汗、四肢发冷、震颤、无力、心悸、血压升高，尿潴留、支气管及肺水肿，短时的血乳酸或血糖升高等。大剂量兴奋中枢，引起激动、呕吐及肌强直，甚至惊厥等。当用量过大或皮下注射误人静脉时，可引起血压骤升、心律失常，严重者可发展为脑溢血、心室颤动。 2、眼用时反应：眼部有短暂的刺痛感或烧灼感、流泪、眉弓疼、头痛、变态反应、巩膜炎；长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。 药物相互作用 1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。本品与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。 2、与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。 3、与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。 4、与麻黄素并用，对周围小动脉收缩作用呈协同作用，引起血压剧烈上升，对哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。 5、与降血糖药合用，降低后者的降血糖作用。 6、p受体阻滞剂可拮抗本品的支气管扩张作用和增强其缩血管作用，合用须慎重。 7、三环类抗抑郁药可加强本品对心血管的作用，导致心律失常、高血压或心动过速。 8、与胍乙啶、利血平合用，本品效应增强，产生高血压及心动过速，而胍乙啶、利血平的降压作用减弱。 9、禁与碱性药物配伍，溶液变色后不宜再用。 10、与α受体阻断剂合用，可致严重低血压。速效扩血管药及a受体阻断剂，可对抗大剂量本品所致的剧烈升压效应。 11、普鲁卡因引起的休克，如用本品抢救，可引起室颤。 12、用氯仿、氯乙烷及氟烷进行麻醉时，禁用本品。以免心肌应急性增高，引起严重的心律失常。 13、与异丙肾上腺素、去甲肾上腺素(三联液)或加阿托品组成四联液，可用于心脏复苏，效果好。 14、与灰压敏并用，呈协同的血管扩张效应，对心脏的兴奋作用也增强。 15、与吩噻嗪类药物并用，可导致严重休克。 16、与甲状腺激素并用，可使血压显着升高，诱发心血管意外。 17、利尿药使血容量及血钠降低时，可减弱本品的升压作用。
编辑本段用药注意
1、器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊乱、尤其是室性心律紊乱、甲亢及糖尿病患者，以及脑组织挫伤、分娩患者禁用。 2、小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇应慎用。 3、注射时必须轮换部位，以免引起组织坏死。长期大量应用本品可致耐药性，停药数天后，耐药性消失。 4、用于过敏性休克时，应补充血容量，以抵消血管渗透性增加所致的有效血容量不足。 5、使用本品时必须注意血压、心率与心律变化，多次使用应监测血糖。 6、心脏复苏三联针为盐酸肾上腺素、硫酸异丙基肾上腺素各lmg，重酒石酸去甲肾上腺素2mg(去甲肾上腺素1mg)。三者注射液于临用前混合，作心室内注射。
编辑本段过量中毒
误用过量肾上腺素，可出现恶心、呕吐、面色苍白、心动过速、胸部压迫感、室性过早搏动、血压上升、肌肉震颤、步态不稳、寒战、发热、出汗、瞳孔散大、喘息性呼吸、惊厥等、血压急剧上升时、则有搏动性头痛、重症病儿常发生肺水肿、心室颤动、脑出血、昏迷、心脏及呼吸中枢麻痹。
编辑本段中毒的抢救
1、肾上腺素能抑制阻断剂，可迅速降低血压，防止心律失常，常用的有： （1）苯苄胺0.52mg/kg加生理盐水250m1，静脉滴注。 （2）氢化麦角碱0.3－1mg，肌肉或静脉注射。 （3）派毕阿左（Piperoxan）10－20mg静脉注射。 2、立即吸入亚硝酸异戊酯0.2m1，或硝酸甘油0.6－1.2mg舌下含化，氯茶碱0.25g加入25％葡萄糖溶液20m1，中静脉注射。 3、吸氧 4、对症治疗。
编辑本段副作用
1 有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等不良反应。 2 大剂量可致腹痛、心律失常。
编辑本段生产单位
重庆迪康长江制药有限公司 杭州民生药业集团有限公司 昆明制药集团股份有限公司 海南灵康制药有限公司 天津金耀氨基酸有限公司 上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂 上海禾丰制药有限公司 西安利君制药有限责任公司 陕西京西药业有限公司 山西威奇达药业有限公司 大同市惠达药业有限责任公司 武汉远大制药集团
编辑本段词外小释
分子式 C9H13NO3 调节心肌、增高血压、活化交感神经、运送葡萄糖给肌肉、促进肌肉的活动用来应对压力或危险，它可以瞬间给人强大的机能提升和恐怖的爆发力，但如果分泌量过高超过机体可承受限度，便会使毛细孔和血管紧缩,甚至会阻塞输送血液至心脏等反效果，出现心悸、头痛、激动不安，有呕意的现象或体能障碍。

Ⅷ 什么物质能使心脏骤停

氧化氰

Ⅸ 病人的心跳忽然停止怎么办怎么治疗肾上腺素和阿托品的区别

阿托品，属于 M胆碱受体阻断剂 。 作用机理是竞争性拮抗乙酰胆碱或者胆碱受体激动药对M胆碱能受体的激动作用。 主要能发挥的药理作用是：1.抑制腺体分泌（主要是唾液腺和汗腺）M3受体。2. 扩瞳，提升眼内压，对眼 球肌肉调节麻痹。3.对多种内脏平滑肌有松弛作用。4.加快心率。5.小剂量抗血管扩张，大剂量时扩张血管6.对中枢主要是兴奋作用，临床主要用于1.内脏平滑肌痉挛引起的绞痛 2.术前给药 ，抑制手术病人术中腺体分泌 3.眼科常用于验光，眼底检查 。4.治疗迷走神经兴奋所致的缓慢性心律失常。 5.对感染性休克病人大剂量用药 ，扩张微血管，改善微循环。 6.用于拮抗有机磷农药中毒 肾上腺素：肾上腺素属于 肾上腺α和β受体激动剂。 主要药理作用是：1.激动心肌β1 β2受体，提高心肌兴奋性，舒张冠状血管。2.作用于血管平滑肌α受体，皮肤，黏膜，胃肠道血管收缩，作用宇血管β2受体，使肝脏和骨骼肌的血管收缩。3.血压，肾上腺素对血压的影响主要决定于受体，α和β受体被同时激动时，表现为血管收缩血压上升。如果先给α受体阻滞剂，在给肾上腺素，则主要表现为降压作用。4.提高机体代谢，加速肝糖原分解，升高血糖 主要临床应用：1.过敏性疾病 （1）过敏性休克首选药（2）急性支气管哮喘发作（3）血管神经性水肿 2.心脏骤停：肾上腺素+阿托品+利多卡茵被称为强新三联针。 3.治疗青光眼：降低眼内压 总结起来，它们的 差别在于：1.作用受体不同，一个是胆碱能M受体。一个是肾上腺α和β受体 2.对抗休克类型不一样，一个是抗感染性休克，一个是抗过敏性休克。 3.眼科用药时，一个升高眼压，一个降低眼压。 4.阿托品首选用于有机磷农药中毒 5.阿托品对分泌腺体有抑制作用，肾上腺素没有作用 6.肾上腺素加快代谢，提升血糖。 7.阿托品对中枢有兴奋作用，肾上腺素对中枢没有作用。 它们的 共同点是：1.都可舒张血管平滑肌，调节血压 2.对心脏都是正性作用，加快心率，提高心肌兴奋性，增加心排出量 3.对平滑肌的解痉作用，可用于内脏的痉挛 这是两种完全不同的药，作用位点和机理都不同，之所以拿它们比较是因为刚好在某些作用反映上是相似的。但究其根本，想要清楚明白的知道这两个药物的作用，建议你去看看什么是胆碱能M受体，什么是胆碱能N受体。什么是肾上腺α受体，什么是肾上腺β受体。激动它们之后，它们对身体所产生的影响是什么。它们在全身的主要分布是怎样的。因为临床工作中我们对这类神经受体激动剂的选择，是根据我我们要治疗的症状和所发生的部位具有什么受体来确定的，不是死记硬背什么药治什么病。

Ⅹ 在对死刑犯执行注射死刑时，针管里装的是什么化学药剂

美国注射死刑过程通常涉及3种药物的注射：首先是硫喷妥钠(sodium thiopental)，起到麻醉的作用；接下来是泮库溴铵(Pancuronium Bromide)，让肌肉放松；最后是氯化钾(potassium chloride)，让心脏停止跳动。