⑴ 如何根据化学物质名称写它的化学式基础的
一般倒过来，如氢氧化钠，从后往前写，先写OH，再写Na，然后根据化和价代数和为零右下角补全个数
⑵ 日常生活中是如何利用化学的
日常生活中用到化学的，例如在建筑行业把生石灰加水反应成为氢氧化钙熟石灰，然后用作白灰来进行涂覆。
⑶ 化学中怎么根据化学式分别酸和碱
简单理解上看化学式写出来以后的表现形式为，氢开头的，除氧化物为酸，氢氧根在最后的则是碱，这样就比较好判断了，
⑷ 怎么根据化学分子结构图得出分子式
你说的是有机物吧！你现判断一下那有机物里有什么官能团（除甲基）然后按分子式现写出那特殊的官能团，然后在适当的位置里写下甲基！
⑸ 怎么根据化学符号判断物态
这个可不可以不能直接说； 我给你简单说下吧： Nacl 这个是指氯化钠晶体 Nacl溶液 就是指氯化钠晶体与水的混合液 Nacl （g）就是指气体的氯化钠了 一般下括号里是g的表示气体，s表示固体，l表示 液体 如果什么标志都不加的话，就是指在常温常压下的状态。你应该知道谁在常温常压下是什么状态了吧，其他的也是这样判断。 见的多了，就自然知道了。
⑹ 怎么根据化学结构式写出分子式
先数碳的个数，一个点就是一个碳，不具体标出，所以一共15个C，多一个C就多两个H
然后数N的个数2个N，一个N就是一个H
氧的个数1个O，O不加H的个数
数不饱和度，双键算一个不饱和度，一个环算一个不饱和度，不饱和度为5，多一个不饱和度减两个H
所以最终的H的个数为：15*2+2*1+1*0-5*2+2=24
所以分子式为C15H24N2O
⑺ 化学中怎么根据化学式分别酸和碱
酸：阳离子全是氢离子，一般化学式前面就只有H，有机物H在后面 如H2SO4
碱：阴离子全是OH-，后面都是氢氧根 如NaOH
盐类就得考虑水解或电离：如NaHCO3水解 HCO3- + H2O = H2CO3 + OH- 显碱性
NaHSO4是强酸的酸式盐 完全电离 HSO4- = H+ + SO42- 显酸性
⑻ 怎么根据反应物写化学方程式
你可以先根据反应条件或者反应物的性质做判断，判断是普通价态不变的反应还是氧化还原反应，然后把可能产生的离子写出来，最后尝试下把它们组合起来，，，至于到底最终怎么组合，那就要你多练习，多看反应式了，看多了，写多了，就自然能猜出来了。
⑼ 如何根据化学名称书写化学式
首先是铁，铁有亚铁和铁的分别，亚铁为+2价，铁为+3价，这一部分需要好好记忆化合价那个表。此处为氧化铁，+3价，而氧为-2价，在化学式中，我们需要让正负化合价代数和等于0，所以我们找到2和3的最小公倍数6，让正价变为+6，负价变为-6。铁的+3，需要两个铁，氧为-2，需要3个氧，故铁下方为2，氧下方为3。
⑽ 如何根据化学物质名称写它的化学式
由名字写化学式，首先要知道命名的规则，只有知道怎么命名的，才能更清楚名字代表的物质。
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
所以
甲烷（CH4)，丙烷(C3H8)，丁烷(C4H10)，甲苯(C7H8)，乙苯(C8H10)，乙二醇(C2H6O2)
有机物和无机物会员名不一样。上面都是有机物命名规则。
无机物的规则网上搜下吧，很多的。