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高中化学羟基能发生哪些反应

发布时间:2022-09-13 13:16:35

❶ 羟基可发生什么反应化学方程式是什么

如果是醇羟基可以发生

1 与钠置换出氢气

2 与氢溴酸发生取代生成卤代烃

3 浓硫酸、加热条件下消去生成烯烃

4、分子间脱水得到醚

5 催化氧化成醛或者酮

6 燃烧

7直接被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾氧化为酮或者羧酸

❷ 含羟基的物质都能发生什么反应

含羟基的物质一般可以发生的反应有:
取代反应、酯化反应、跟金属钠反应.
有条件发生的反应有:
消去反应(有邻位C,且C上有H)
催化氧化反应(羟基所在C原子上有H.一个H时被氧化为酮,有2个H被氧化为醛.)
羧基可以发生的反应有:
跟强碱反应(中和反应)、酯化反应、跟金属钠反应.
跟含氨基的物质反应.

❸ 羟基可发生什么反应(化学方程式)

酯化反应:HCOOH + CH3OH --> HCOOCH3 + H2O
置换反应:2CH3OH + 2Na --> CH3ONa + H2
取代反应:CH3CH2OH + HBr --> CH3CH2Br + H2O
消去反应:CH3CH2OH --> CH2=CH2 + H2O

❹ 羟基可以发生什么反应化学方程式

羟基(-oh):
1、取代反应(包括分子间脱水,酯化)
2、分子内脱水,即消去
3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基)
醇羟基:
1.与活泼金属(如钠)置换.
2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.
3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.
4.在浓硫酸催化、加热(温度与上一个不同)时,可以分子间脱水形成醚.
5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.
6.与羧酸(或无机含氧酸)在浓硫酸催化下酯化,形成酯.
7.被强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液)氧化,形成羧酸.
酚羟基:
1.与活泼金属(如钠)置换.
2.与碳酸根反应,生成酚氧负离子和碳酸氢根.
3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.
4.被氧化剂氧化为醌.
5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物.
*6.与羧酸酐反应形成酚酯(与羧酸不发生反应).

❺ 羟基能和什么东西反应

-OH能与钠反应,不管是醇、酚还是羧酸中的均可。
1.醇羟基还能与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应。
如:乙酸与乙醇,丙三醇与硝酸。

与氢卤酸发生取代反应。
如:乙醇与氢溴酸
CH3CH2OH + HBr = CH3CH2Br + H2O

2.酚羟基能与氢氧化钠等强碱反应。
苯酚能与碳酸钠反应生成苯酚钠与碳酸氢钠。

3.羧羟基能与碱、碳酸盐、氨基等反应。
如:氨基酸形成多肽、蛋白质。

❻ 羟基可以与什么反应

可以与金属钠反应、可以和羧基发生酯化反应、二个羟基的醚化反应、可以被氧化

❼ 羟基能发生的反应有哪些

与羧酸酯化,与氨基脱水缩合,氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原,和卤代烃反应生成醚,和酸酐发生取代。

❽ 羟基 羧基 醛基分别都能发生什么反应

羟基(-oh):可以与钠反应生成氢气
可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-oh羟基的烃,即醇类)
羧基(-cooh):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
当然带-cooh的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应
醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基(-cho):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液
ag(nh3)2oh)发生银镜反应生成ag
h2o
nh3
酸铵
可以和氢氧化铜cu(oh)2反应生成氧化亚铜


可以和氢气发生还原反应生成相应的醇
可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸
酯基:?你指的是-cooch3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如naoh)条件下水解得更完全
酸基:同羧基
甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应
(好辛苦,打了这么多字,一定要多加分!^_^)
还有不会的直接找我就好~
[email protected]

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