有机化学怎么加碳链

A. 有机化学中所有增长碳链的方法。

环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。

1、炔钠与卤代烃反应

2、格式试剂与醛酮反应

3、付克烷基化反应

4、醛酮与环氧乙烷反应

5、武兹反应（钠与卤代烃反应）

6、羟醛缩合

7、酮醇缩合

8、腈化反应（氰离子亲核取代）

9、迈克加成

(1)有机化学怎么加碳链扩展阅读：

位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。

在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。

B. 有机化学中,如何在碳链上加碳,减碳

加碳
1炔钠与卤代烃反应
2格式试剂与醛酮反应
3付克烷基化反应
4醛酮与环氧乙烷反应
5武兹反应（钠与卤代烃反应）
6羟醛缩合
7酮醇缩合
8腈化反应（氰离子亲核取代）
9迈克加成减碳1卤仿反应
2脱羧反应
3臭氧等氧化剂对烯烃的氧化。4贝耶尔-维立格反应（反应后水解）
5霍夫曼降级反应（溴或氯的氢氧化钠溶液与酰胺反应）
6烷烃高温裂解。7β-二羰基化合物酸式或酮式分解
8高锰酸钾酸性溶液氧化苯环侧链9高锰酸钾酸性溶液氧化不饱和烃

C. 有机化学中怎样合成碳链，有哪些合成方法：

问题是指延长碳链吗?
常用的延长法有：（1）羧酸碳链延长法；（2）醇类碳链延长法；（3）烷烃碳链延长法（碳原子数增长一倍）；（4）其他方法：如醛类碳链延长法（*雷福尔马特斯基反应）及醛糖碳链延长法（*克林尼-费雪合成法）等。

D. 有机化学中,如何在碳链上加碳,减碳

加碳
1炔钠与卤代烃反应
2格式试剂与醛酮反应
3付克烷基化反应
4醛酮与环氧乙烷反应
5武兹反应（钠与卤代烃反应）
6羟醛缩合
7酮醇缩合
8腈化反应（氰离子亲核取代）
9迈克加成

减碳
1卤仿反应
2脱羧反应
3臭氧等氧化剂对烯烃的氧化。
4贝耶尔-维立格反应（反应后水解）
5霍夫曼降级反应（溴或氯的氢氧化钠溶液与酰胺反应）
6烷烃高温裂解。
7β-二羰基化合物酸式或酮式分解
8高锰酸钾酸性溶液氧化苯环侧链
9高锰酸钾酸性溶液氧化不饱和烃

E. 有机反应中增加碳的反应有那些

增长碳链的常用方法:

a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；
（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。

（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。

（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双烯体有：
CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3
CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl

b、羟醛缩合：如聚乙烯醇缩丁醛；
具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。

c、成酯：聚酯；
酸和醇在浓硫酸作用下,脱去水,形成酯

d、成酰胺：尼龙；
你给的例子就属于这个
e、格列亚反应：与烷基卤化镁反应；
烷基卤化物易溶于醚类溶剂，与镁反应生成烷基氯化镁(即格氏试剂)。
f、亲核取代：卤代烷与烷基铜锂的反应；
饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。

F. 有机化学中所有增长碳链的方法。

补充一下：
1）酯缩合
2）D——A反应后氧化开链
3)锂试剂与羰基化合物反应
4）克莱森重排
5）与酮醇缩合类似的醛、酮的双分子还原
6）金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应；
7）炔烃，芳环，酮，酯，-二羰基化合物和-羰基
腈的烷基化和酰基化反应
8）Mannich
反应；
9）Knoevenagel
反应；
10）Darzens
反应；
11）Reformatsky
反应；
12）Benzoin
缩合反应；
13）Perkin
反应；
14）Wittig
反应
15）Robinson
缩环反应

G. 大学有机化学中增长碳链的具体方法有哪些

1. 金属有机物与卤代烃的偶联

2. 金属有机物与羰基，氰基加成

3. 金属有机物与环氧化物开环

4. 各类缩合反应

5. 炔烃、芳环、酮、酯、β-而羰基化合物和β-羰基腈的烷基化和酰基化

6. 酮双分子还原

7. 酯双分子还原

8. 环加成

9. 烯烃的羰基化
   

H. 在高中学习有机化学中,怎么增长碳链

CO可以与有机物反应。将CO加入碳链之中，然后O可以很简单的加成再取代去除，以起到增长碳链的作用。

I. 有机化学中,如何在碳链上加碳,减碳

先把化合物通过取代等变成卤代烃，然后和NaCN（氰化钠）反应，-CN可以取代卤代烃上的卤素，从而使碳链上增加一个碳原子。
如果想增加多个碳原子，就可以通过聚合反应。
怎么减碳我也不太清楚。。。

J. 有机合成中怎么增加碳链的长度呢比如酸和醇反应生成酯。

馥郁墨香3级2010-03-11不知道你的有机化学掌握到什么程度。但重要的基本可以分为以下几类。常见的增长碳链的反应有：1、金属有机化合物予卤代烷的偶联反应。比如格式试剂与卤代烃的反应。2、金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应。3、金属有机化合物与环氧化合物的开环反应。4、各类缩合反应。
重要的所和反应有醇醛缩合、Claisen缩合和其他各种酯缩合如Claisen-Schmidt缩合、Mannich反应、Knoevenagel反应、Darzens反应、Reformatsky反应、benzoin缩合、Perkin反应、Michael加成、Wittig加成、Robinson缩环反应等等。5、炔烃、芳环、酮、酯、β-羰基腈的烷基化、酰基化。6、酮的双分子还原。7、酯的双分子还原。8、环加成反应。9、烯烃的羰基化反应。
如果要具体的反应可以对着上面在网上查，都应该能查到，不认识的人命反应也可以查到，然后类推就可以了。不足之处再由其他更牛的人补充吧。
追问：
我并非专业的，我是一高中生哦，我只知道有酸醇酯化，与氰氢酸反应，醛醛加成，聚合反应，肽键的生成，其余的不要太专业的，只是应付高考
回答：
奥，没考虑到你的现有情况。